台湾药害救济制度与心血管药害案例分析课件

藥害救濟案例教我們的事醫療安全暨品質研討系列 61藥害救濟案例教我們的事醫療安全暨品質研討系列 61可避免的藥害案例討論可避免的藥害案例討論Case 1 藥物交叉過敏反應病情概要背景：50歲女性，有糖尿病、慢性腎衰竭、坐骨神經痛病史，有Baktar藥物過敏史。用藥原因：因坐骨神經痛至骨科就診，處方celecoxib 1#bid等藥物。不良反應：翌日即出現發燒、全身紅斑皮疹就醫，會診皮膚科：臉、軀幹及四肢有搔癢性紅斑丘疹，包括結膜、口腔及會陰黏膜侵犯，診斷為celecoxib引起麻疹樣藥物疹，疑似毒性紅斑。經住院治療後病情穩定出院。Case 1 藥物交叉過敏反應病情概要案例分析衛生福利部（前衛生署）核准celecoxib藥物仿單記載禁忌症：曾對磺醯胺(sulfonamides)產生過敏反應的患者。個案已有co-trimoxazole（Baktar）藥物過敏史，仍處方celecoxib藥品，用藥之正當性有疑義。Case 1 藥物交叉過敏反應案例分析Case 1 藥物交叉過敏反應台湾药害救济制度与心血管药害案例分析课件Sulfa drug cross-reactivitySulfamethoxazoleCelecoxibSulfa drug cross-reactivitySulCase 2 Cephalosporin cross-reaction病情概要背景：50歲女性，有cephradine藥物過敏史。用藥原因：因泌尿道感染就醫，處方cephalexin。不良反應：約6天後出現發燒、畏寒、皮疹等症狀至醫院急診，肝功能指數異常(AST/ALT：370/624 U/L)，診斷為藥物疹合併嗜伊紅血症及全身症狀（DRESS）。Case 2 Cephalosporin cross-reCase 2 Cephalosporin cross-reaction案例分析處方藥物時，應詳細詢問藥物過敏史並參酌病歷之藥物過敏記錄，如本案已對cephalosporins藥物過敏時，宜避免使用該類相似化學結構藥物，俾以避免發生藥物交叉過敏反應。Case 2 Cephalosporin cross-re禁忌：cephalexin禁用於對頭孢子菌素類(cephalosporin)抗生素有過敏性之患者。禁忌：cephalexin禁用於對頭孢子菌素類(ce藥害救濟案例風險溝通表藥害救濟案例風險溝通表Case 3-anti-TB drugs induced liver failure 病情概要背景：60歲男性，無特殊疾病史，有抽菸習慣30年。用藥原因：咳嗽有痰，CXR異常，喘鳴，呼吸短促，痰液分枝桿菌培養報告檢出Mycobacterium tuberculosis complex，診斷為肺結核。不良反應：於治療2週後肝功能檢驗略高於正常值，仍持續使用抗結核藥，期間期間查查無治療後第無治療後第4週肝功能檢驗追蹤週肝功能檢驗追蹤之相關紀錄之相關紀錄物物，於治療約8週後出現食慾差、噁心及黃疸等症狀，血液生化檢查顯示AST/ALT：1015/2750 U/L、T-Bil：29.20 mg/dL，病毒性肝炎指標檢查（HBsAg、Anti-HCV）呈陰性反應，雖停用抗結核藥物並住院治療，仍因肝衰竭、急性呼吸衰竭而死亡。Case 3-anti-TB drugs induced 案例分析藥害救濟給付案之抗結核藥物導致肝傷害案例有75%死亡，大多未定期追蹤肝生化值。衛生署疾病管制局結核病診治指引：結核病人在治療前以及開始治療後的治療前以及開始治療後的第第2、4、8週週，宜，宜考慮安排CBC、白血球分類計數、AST、ALT、bilirubin、uric acid、BUN、creatinine等檢查。Case 3-anti-TB drugs induced liver failure 案例分析Case 3-anti-TB drugs induCase 4-Atorvastatin induced rhabdomyolysis病情概要背景：65歲男性，有糖尿病、高血壓病史，有抽煙習慣。用藥原因：生化檢查Chol：340 mg/dL，TG：508 mg/dL，處方atorvastatin 20 mg 1#qd 。不良反應：約2週後出現倦怠、尿量減少情形，雖回診治療，但診斷為感冒，續用atorovastatin。再過3日後，因無法行走急診，顯示肝腎功能異常，Myoglobulin 血清定量：9500 ng/mL，CPK 95800 IU/L。診斷為橫紋肌溶解併急性衰竭，經血液透析等治療後緩解。Case 4-Atorvastatin induced rCase 4-Atorvastatin induced rhabdomyolysis案例分析橫紋肌溶解症症狀包含肌肉酸痛、全身疲倦及深棕色尿，造成myoglobulin 及CPK 上升。臨床上常見引起橫紋肌溶解症之藥品有降血脂類(statins、fibrates)藥物、抗精神病類藥物(phenothiazine)、麻醉劑(吸入性麻醉劑、succinylcholine)。對於肝、腎功能不佳的病人，應注意起始及治療劑量，並安排相關肝腎功能檢查。Case 4-Atorvastatin induced rCase 5-Contrast-induced nephropathy病情概要背景：60歲男性，有冠狀動脈疾病、充血性心衰竭、第2型糖尿病、糖尿病腎病變、慢性腎臟疾病等病史。用藥原因：因接受心導管檢查使用顯影劑iopromide。同日進行冠狀動脈擴張及血管支架置放等治療；惟惟接受檢接受檢查查前並未安排腎功能檢前並未安排腎功能檢查查。不良反應：約3日後出現上腹痛、噁心嘔吐、排尿減少等症狀，血清肌酸酐數值上昇（Cr：2.79.4 mg/dL），診斷為慢性腎衰竭急性發作，經血液透析治療後，腎功能漸回復至使用顯影劑前之狀況。Case 5-Contrast-induced nephCase 5-Contrast-induced nephropathy案例分析CIN定義：使用顯影劑後2448 小時血清肌酸酐比使用顯影劑前增加 0.5 mg/dL 或相對基準值提升25%。本案自身既有第2型糖尿病併糖尿病腎病變、高血壓性心臟血管疾病、充血性心衰竭、冠狀動脈疾病接受冠狀動脈介入性治療等多項危險因子，均會增加顯影劑引起腎病變（CIN）不良反應發生之風險。文獻資料：In the general population,the incidence of CIN estimated to be 1-2%.However,may be 50%in some high-risk patient subgroups（Nephrol Dial Transplant.2006 Jun;21(6):i2-10.）Case 5-Contrast-induced nephCase 6 Ketorolac注射劑型注意事項病情概要背景：30歲男性，無已知藥物過敏史。用藥原因：因發燒、下腹痛及全身無力至急診就醫，診斷為發燒發燒、腸胃、腸胃炎炎等，投與ketorolac 1 amp iv st。不良反應：約20分鐘後，個案抱怨皮膚起疹，有搔癢感，隨後表示喘不過氣，昏倒在地，呈現意識不清現象。雖給予相關急救，仍宣告死亡，診斷為過敏性休克。Case 6 Ketorolac注射劑型注意事項病情概Case 6 Ketorolac注射劑型統一適應症案例分析本案有關過敏性休克之發生雖可能與所使用藥物有關聯，惟依據前衛生署（現為衛生福利部）97年9月9日衛署藥字第0970329708號公告，含ketorolac成分藥品之注射劑型統一適應症為短期(5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後及仿單刊載之警語：ketorolac不可用於退燒。經查本案藥物之使用情形與前述規定不符，屬於藥害救濟法第13條第8款規定之情形，不符藥害救濟之要件。Case 6 Ketorolac注射劑型統一適應症案例分析NSAID各有其適應症藥品劑量適應症Ibuprofen200風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 Ketoprofen25-50mg/ml,IM消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎）diclofenac25mg/ml IM無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。Mefenamic acid250mg Tab解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）Piroxicam10mg Tab骨關節炎、風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、急性肌肉骨骼性疾病、急性痛風 ketorolac30mg/ml IV or IM短期（5天）使用於緩解無法口服之病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。不可用於退燒，禁用於產科止痛NSAID各有其適應症藥品劑量適應症Ibuprofen200Case 7藥品適應症及注意事項林女士50歲，HBV infection病史，無已知食物藥物過敏史。100.10.17甲診所，診斷為甲癬，處方ketoconazole 200 mg qd。11.07:(10.22)AST/ALT:26/35，續處方ketoconazole。11.21至乙診所就診，主訴胃脹，診斷為腸胃炎，處方dimethicone 1#tid等藥，7日。11.24至甲診所，病歷記載自11月19日起上腹部痛、尿液呈黃色，建議停用Nizoral。11.25 AST/ALT：1085/1789、T-Bil：13.5、r-GT：399，診斷為急性肝炎，懷疑ketoconazole造成。Ketoconazole 等抗黴菌藥物之適應症為何？等抗黴菌藥物之適應症為何？Case 7藥品適應症及注意事項林女士50歲，HBV in口服抗黴菌藥物適應症成分適應症備註Terbinafine甲癬，髮癬，嚴重且廣泛且經治療無效的皮膚黴菌症Itraconazole全身或深部黴菌感染，甲癬，髮癬Ketoconazole髮癬，汗斑Griseofulvin甲癬，髮癬，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌症Fluconazole念珠菌局部或全身感染，囊球菌感染，預防後天免疫缺乏症候群病人黴菌感染21不同藥物會因為其藥理作用不同藥物會因為其藥理作用，藥物動力學及副作用之特性藥物動力學及副作用之特性，核定不同的適應症核定不同的適應症。口服抗黴菌藥物適應症成分適應症備註Terbinafine甲癬Ketoconazole最新安全訊息USFDA-針對ketoconazole成分口服劑型口服劑型藥品潛在可能致命之肝臟損傷風險，要求限縮限縮該藥品之使用，將不可作為治療任何黴菌感染之第一線用藥，只可用於其他抗黴菌藥品治療無效時或無法耐受之特定黴菌感染，並要求該藥品仿單於警語等處加註相關內容：肝臟損傷肝臟損傷：ketoconazole可能會引起導致肝臟移植或死亡之肝臟損傷具急慢性肝臟疾病之病人列為禁忌使用。建議需於服藥前及服藥期間定期監測及評估病人之肝功能。腎上腺問題腎上腺問題Ketoconazole可能會降低體內corticosteroids的產生而引起腎上腺功能不全。藥品交互作用藥品交互作用-Ketoconazole與其他藥品產生交互作用而產生危及生命的結果，例如心律不整。Ketoconazole最新安全訊息USFDA-針對ketKetoconazole最新安全訊息歐盟EMA-認為含ketoconazole成分口服劑型藥品之肝臟損傷風險大於其治療黴菌感染之效益，故建議含含ketoconazole口服劑型藥口服劑型藥品暫停販售品暫停販售(suspend)。Ketoconazole局部外用劑型因其經皮吸收的程度較低，仍可保留於市場。目前正在服用ketoconazole口服劑型的病人，回診時應與醫師討論，改換其他適合之替代治療藥品。Ketoconazole最新安全訊息Ketoconazole最新安全訊息TFDA-將彙整國內外相關資訊，進行含ketoconazole成分藥品口服劑型之臨床效益與風險再評估。在未有進一步評估結果前，請醫師謹慎評估病人使用該藥品之臨床效益與風險，並監視病人用藥後發生不良反應之情形。目前正在服用ketoconazole口服劑型的病人，倘若於用藥期間有任何不適或疑問，應立即就醫，切勿自行停藥。Ketoconazole最新安全訊息提醒注意：美國FDA針對口服劑型已限縮使用不作為第一線治療黴菌感染用藥；但外用劑型暫不影響。【原因：肝臟損傷ADR】應隨時注意最新之安全訊息風險溝通表提醒注意：應隨時注意最新之安全訊息風險溝通表Case 8 藥品投予途徑14歲，男性，有氣喘病史。因發燒、sore throat情形，靜脈靜脈注射ketoprofen 30 mg；約10 分鐘後出現呼吸困難、diffuse wheezing、dyspnea、cold sweating，經急救後轉趨穩定。Case 8 藥品投予途徑14歲，男性，有氣喘病史。Case 8 藥品投予途徑分析Case 8 藥品投予途徑分析NSAID各有其適應症藥品劑量適應症Ibuprofen200風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 Ketoprofen25-50mg/ml,IM消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎）diclofenac25mg/ml IM無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。Mefenamic acid250mg Tab解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）Piroxicam10mg Tab骨關節炎、風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、急性肌肉骨骼性疾病、急性痛風 ketorolac30mg/ml IV or IM短期（5天）使用於緩解無法口服之病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。不可用於退燒，禁用於產科止痛NSAID各有其適應症藥品劑量適應症Ibuprofen200Case 9-polypharmacy84歲，男性，因acute sinusitis投予 ibuprofen 400 mg amoxicillin 500 mg qid Augmentin(amoxicillin 250 mg+clavulanic 125 mg)1#qid lortadine 1#bid famotidine 1#qid acetaminophen 1#qid Codin-S syrup(chlorpheniramine+methylephedrine+codeine+caffine+senega syrup)4日後出現urticaria。Case 9-polypharmacy84歲，男性，因acCase 9-polypharmacy分析Polypharmacy容易引起不必要的drug-drug interactions，且合併多種單方及複方藥品亦可能造成重複用藥，過量之虞。Famotidine藥品之仿單建議劑量為20 mg bid，雖有部分醫學文獻指出針對難治型之逆流性食道炎或可增加劑量，但此用法用量仍未有醫學實證，宜審慎考量風險效益。Case 9-polypharmacy分析Case 10-藥品起始劑量52歲，女性，有hypertension及epilepsy病史。原使用pregabalin 75 mg 3#bid，amlodipine 5 mg qd治療；其後改至某診所就診，但該診所無pregabalin改投予lamotrigine 50 mg 3#bid；約4周後出現SJS。Case 10-藥品起始劑量52歲，女性，有hyperten該不該注意lamotrigine之起始劑量該不該注意lamotrigine之起始劑量不可不注意的不可不注意的:藥品仿單上的警告訊息藥品仿單上的警告訊息不可不注意的:藥品仿單上的警告訊息Lamotrigine起始劑量之重要性Ref：Drug Safety.1998 18(4):281-96Initial dose v.s.Skin Rash Jan.1994(仿單修正起始劑量)Lamotrigine起始劑量之重要性Ref：Drug SaLamotrigine起始劑量之重要性Initial dose v.s.Skin Rash Ref：Drug Safety.1998 18(4):281-96Lamotrigine起始劑量之重要性Initial dos