第二章医院药学部组织机构与管理课件

1第二章第二章 医院药学部的组织机构及管理医院药学部的组织机构及管理1第二章 医院药学部的组织机构及管理12主要内容主要内容v 第一节、医院药学部的组织机构和职责第一节、医院药学部的组织机构和职责v 第二节、医院药事管理委员会第二节、医院药事管理委员会v 第三节、医院药学部技术人员组成及要求第三节、医院药学部技术人员组成及要求v 第四节、医院药事管理法规及规章制度第四节、医院药事管理法规及规章制度2主要内容 第一节、医院药学部的组织机构和职责 第二节、医院23第一节第一节 医院药学部的组织机构与职责医院药学部的组织机构与职责3第一节 医院药学部的组织机构与职责34医院院长医院院长药剂科主任（副主任）药剂科主任（副主任）调剂部门调剂部门制剂部门制剂部门药品保管药品保管部门部门药品检验药品检验部门部门临床药学部临床药学部药品信息室药品信息室药事管理委员会药事管理委员会 门诊调剂室门诊调剂室 普通制剂室普通制剂室 西药库西药库 化学分析室化学分析室 实验室实验室 资料室资料室 住院调剂室住院调剂室 灭菌制剂室灭菌制剂室 中药库中药库 仪器分析室仪器分析室 治疗药物监测治疗药物监测 咨询室咨询室 中药调剂室中药调剂室 中药制剂室中药制剂室 危险品库危险品库 热原检查室热原检查室 临床药师办公室临床药师办公室 工作室工作室 急诊调剂室急诊调剂室 冷藏库冷藏库 卫生学检查室卫生学检查室 计算机室计算机室 动物实验室动物实验室主要工作还是药品供应，主要工作还是药品供应，部分医院开展临床药学部分医院开展临床药学行政机关分揽药行政机关分揽药学监督管理职能学监督管理职能药剂科组织结构药剂科组织结构一、医院药学管理组织机构一、医院药学管理组织机构4医院院长药剂科主任（副主任）调剂部门制剂部门药品保管药品检45二、医院药学部的工作职责二、医院药学部的工作职责在院长和分管院长领导下，按照药品管理在院长和分管院长领导下，按照药品管理法及相关法律、法规和医院管理的规章制法及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作，负责组度，具体负责医院的药事管理工作，负责组织管理临床用药和各项药学技术服务织管理临床用药和各项药学技术服务5二、医院药学部的工作职责在院长和分管院长领导下，按照药品56具体工作具体工作1.1.根据医院医疗、预防、教学、科研、保健的需要，采购药品，保证药品供应根据医院医疗、预防、教学、科研、保健的需要，采购药品，保证药品供应 2.2.严格遵守操作规程，及时准确地调配处方或摆发药品严格遵守操作规程，及时准确地调配处方或摆发药品 3.3.加强药品质量管理，建立健全药品质量监控制度，保证临床用药安全有效加强药品质量管理，建立健全药品质量监控制度，保证临床用药安全有效 4.4.积极开展临床药学工作，作好用药咨询、处方分析、药品不良反应监测等工作积极开展临床药学工作，作好用药咨询、处方分析、药品不良反应监测等工作5.5.运用药物经济学方法，对医院药品资源利用状况、药品使用状况进行研究评估运用药物经济学方法，对医院药品资源利用状况、药品使用状况进行研究评估 6.6.承担医药院校学生教学、实习及药学人员进修任务承担医药院校学生教学、实习及药学人员进修任务7.7.提高科学管理水平，在确保社会效益的前提下，提高经济效益提高科学管理水平，在确保社会效益的前提下，提高经济效益8.8.组织药品法律法规在医院的实施，并对落实执行情况实行监督检查组织药品法律法规在医院的实施，并对落实执行情况实行监督检查6具体工作1.根据医院医疗、预防、教学、科研、保健的需要，67三、药品分类管理三、药品分类管理u 药品分类管理是国际通用的管理办法u 根据药品的安全性、有效性原则u 依据品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同u 将药品分为处方药和非处方药，并作出相应的管理规定7三、药品分类管理 药品分类管理是国际通用的管理办法78药品分类管理的意义药品分类管理的意义u 有利于保障人民用药安全有效u 有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生体制改革、u 有利于与国际通行的药品管理模式接轨，有利于国际间合理 用药学术交流，提高用药水平8药品分类管理的意义 有利于保障人民用药安全有效891、处方药和非处方药的区别、处方药和非处方药的区别 处方药：处方药：必须凭执业医生处方才可调配、购买、使用的药品必须凭执业医生处方才可调配、购买、使用的药品 非处方药：非处方药：不需要执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品不需要执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品两者不是本质上的界定，而是管理上的界定两者不是本质上的界定，而是管理上的界定91、处方药和非处方药的区别 处方药：必须凭执业医生处方9第七章 药包材、药品标识物管理 药品标识物包括包装、说明书和标签。它是药品生药品标识物包括包装、说明书和标签。它是药品生产、经营企业向医药卫生专业人员和消费者介绍药品产、经营企业向医药卫生专业人员和消费者介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的重要途径。特性、指导合理用药和普及医药知识的重要途径。药品标识物药品标识物药品标识物药品标识物第七章 药包材、药品标识物管理 药品标识物包括包装、说10u内包装：安瓿、大输液瓶内包装：安瓿、大输液瓶u外包装：中包装、大包装外包装：中包装、大包装标签标签(labeling)(labeling)说明书说明书(package instert)(package instert)2 2、药品包装、药品包装(package)(package)药药药药品品品品管管管管理理理理法法法法规规规规定定定定，药药药药品品品品包包包包装装装装必必必必须须须须按按按按规规规规定定定定印印印印有有有有或或或或贴贴贴贴有有有有标标标标签签签签并并并并附附附附有有有有说说说说明明明明书书书书；标标标标签签签签和和和和说说说说明明明明书书书书作作作作为为为为药药药药品品品品包包包包装装装装的的的的一一一一个个个个组组组组成成成成部部部部分分分分，是是是是传传传传递递递递药药药药品品品品信信信信息息息息、指指指指导导导导医医医医疗疗疗疗专专专专业业业业人人人人员员员员和和和和消消消消费费费费者者者者用用用用药药药药选选选选择择择择的的的的重要资料之一重要资料之一重要资料之一重要资料之一药品标识物药品标识物药品标识物药品标识物内包装：安瓿、大输液瓶2、药品包装(package)药品管113 3、药品标识物功能、药品标识物功能保护药品保护药品提高效率提高效率传递信息传递信息 药品标识物药品标识物药品标识物药品标识物3、药品标识物功能保护药品药品标识物12药品说明书格式和主要内容药品说明书格式和主要内容（化学药品非处方药）（化学药品非处方药）(I (I核准日期和修订日期核准日期和修订日期)II II非处方药、外用药品标识位置非处方药、外用药品标识位置IIIIII说明书说明书请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用警示语位置警示语位置 VI VI【药品名称】【药品名称】【药物相互作用】【药物相互作用】【成分】【成分】【贮藏】【贮藏】【性状】【性状】【包装】【包装】【作用类别】【作用类别】【有效期】【有效期】【适应症】【适应症】【执行标准】【执行标准】【规格】【规格】【批准文号】【批准文号】【用法用量】【用法用量】【说明书修订日期】【说明书修订日期】【不良反应】【不良反应】【生产企业】【生产企业】【禁忌】【禁忌】VII VII 如有问题可与生产企业联系如有问题可与生产企业联系 【注意事项】【注意事项】第七章 药包材、药品标识物管理说明书格式说明书格式说明书格式说明书格式药品说明书格式和主要内容（化学药品非处方药）第七章 药包材、13第七章 药包材、药品标识物管理说明书补充说明书补充说明书补充说明书补充 此药不能任意的服用此药不能任意的服用慎用：慎用：慎用：慎用：慎用就是要在使用中留意不良反应，一经出现不良反应就要立即停药。忌用：忌用：忌用：忌用：忌用就比慎用药进一步，表明忌用的药品出现的不良反应可能比较明显，并且发生不良反应的可能性更大。禁用：禁用：禁用：禁用：禁用就是最严厉的警告了，就是禁止使用。比如说对青霉素过敏的人，就要禁止使用青霉素类药物。第七章 药包材、药品标识物管理说明书补充 14使用文字使用文字文字表述应科学、规范、准确；不得有文字表述应科学、规范、准确；不得有“原装正品原装正品”、“驰名商标驰名商标”、“专利药品专利药品”等暗示疗效、夸大宣传等暗示疗效、夸大宣传的文字标识的文字标识“企业防伪标志企业防伪标志”、“企业识别码企业识别码”、“企业形象标企业形象标志志”不违反上述规定的可以印刷不违反上述规定的可以印刷药品名称药品名称通用名通用名/商品名命名原则（商品名命名原则（SFDASFDA）有效期有效期有效期至有效期至XXXXXXXX年年XXXX月月有效期至有效期至XXXXXXXX年年XXXX月月XXXX日日有效期至有效期至XXXX.XX.XXXX.XX.有效期至有效期至XXXX/XX/XXXXXX/XX/XX专有标识专有标识麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药品外用药品、非处方药品 标签主要规定标签主要规定标签主要规定标签主要规定使用文字文字表述应科学、规范、准确；不得有“原装正品”、“驰15精品神药麻外分类管理分类管理分类管理分类管理特殊管理特殊管理特殊管理特殊管理甲类甲类乙类乙类 标签主要规定标签主要规定标签主要规定标签主要规定毒精品神药麻外分类管理特殊管理甲类乙类 标签主要规164、特殊管理的药品n麻醉药品n精神药品n医疗用毒性药品n放射性药品根据中华人民共和国药品管理法，国家对上述药品，实行特殊管理。4、特殊管理的药品麻醉药品根据中华人民共和国药品管理法，171）麻醉药品和精神药品管理 1）麻醉药品和精神药品管理 18麻醉药品和精神药品品种及分类n麻醉药品:121种（我国生产及使用的有37个品种）n精神药品:130种 第一类 52种（我国生产及使用的有6个品种）第二类 78种（我国生产及使用的有24个品种）麻醉药品和精神药品品种及分类麻醉药品:121种（我国生产及19麻醉药品和精神药品具体管理措施监督管理部门及职责种植、实验研究和生产管理经营管理使用管理储存和运输管理监督管理和法律责任走私、贩卖、运输、制造毒品的法律责任 麻醉药品和精神药品具体管理措施监督管理部门及职责202）医疗用毒性药品管理 2）医疗用毒性药品管理 21医疗用毒性药品的医疗用毒性药品的定义定义 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品的定义 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，22医疗用毒性药品的品种范围n砒石（红砒、白砒）n砒霜n生川乌n生马钱子n生甘遂n雄黄n生草乌n红娘虫n生白附子毒性中药品种毒性中药品种（包括原药材和饮片）共（包括原药材和饮片）共2727种种n水银n生巴豆n白降丹n生千金子n生半夏n斑蝥n青娘虫n洋金花n生附子n生天仙子n生南星n红粉（红升丹）n生藤黄n蟾酥n雪上一枝蒿n生狼毒n轻粉n闹羊花 医疗用毒性药品的品种范围砒石（红砒、白砒）毒性中药品种（23毒性西药品种毒性西药品种l去乙酰毛花苷丙l阿托品l洋地黄毒苷l氢溴酸后马托品l三氧化二砷l毛果芸香碱l升汞l水杨酸毒扁豆碱l亚砷酸钾l氢溴酸东莨菪碱l士的宁毒性西药品种去乙酰毛花苷丙升汞24医疗用毒性药品管理1、医疗用毒性药品的生产管理由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定计划后，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。必须严格执行生产工艺操作规程，并建立完整的生产记录，保存5年备查 医疗用毒性药品管理1、医疗用毒性药品的生产管理252、医疗用毒性药品的经营和使用毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗机构负责。医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。2、医疗用毒性药品的经营和使用毒性药品的收购、经营，由各级药263、罚则 对违反医疗用毒性药品管理办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。3、罚则 对违反医疗用毒性药品管理办法的规定，擅自生产、收273）放射性药品管理 3）放射性药品管理 281、放射性药品定义与品种 1989-01-13，放射性药品管理办法n定义：用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药物。包括裂变制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。n品种：中华人民共和国药典2005年版收载的品种计有17种 1、放射性药品定义与品种 1989-01-13，放射性292、放射性药品管理n（一）新药的研制、临床研究和审批管理n放射性新药：我国首次生产的放射性药品n在进行临床试验或者验证前，应当向国家药品监督管理部门提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经国家药品监督管理部门审批同意后，在指定的医院进行临床研究。n在临床研究结束后，向国家药品监督管理部门提出申请，经国家药监局审核批准（征求核工业集团公司的意见后），发给证书。2、放射性药品管理（一）新药的研制、临床研究和审批管理302、放射性药品生产、经营管理必须具备药品管理法第七条和第十四条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续。取得放射性药品生产企业许可证 放射性药品经营企业许可证无许可证的生产、经营企业，一律不准生产、销售放射性药品。2、放射性药品生产、经营管理必须具备药品管理法第七条和第313、放射性药品使用管理基本条件：n必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员；n持有放射性药品使用许可证（5年）n必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。3、放射性药品使用管理基本条件：324、放射性药品标准和检验n标准制定：SFDA和药典委员会n检验：国家所或国家药监局授权的省药检所4、放射性药品标准和检验标准制定：SFDA和药典委员会335、放射性药品的包装、运输n包装：安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置。n必须分内包装和外包装两部分，n外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志，内包装必须贴有标签（品种、装量、放射性）n运输：按国家运输、邮政等部门有关规定执行n不准携带其乘坐公共交通工具。5、放射性药品的包装、运输包装：安全实用，符合放射性药品质量346、放射性药品的进出口n由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的规定办理；规定办理；n报国家药品监督管理部门审批同意后，方得办理进出口手报国家药品监督管理部门审批同意后，方得办理进出口手续。续。n进口放射性药品，必须经进口放射性药品，必须经中国药品生物制品检定所中国药品生物制品检定所或者国或者国家药监局授权的家药监局授权的药品检验所药品检验所抽样检验；检验合格的，方准抽样检验；检验合格的，方准进口。进口。6、放射性药品的进出口由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有351 第二节第二节 医院药事管理委员会医院药事管理委员会1 第二节 医院药事管理委员会36一、一、医院药事管理的内涵和任务医院药事管理的内涵和任务二、二、医院药事管理的原则和方法医院药事管理的原则和方法三、三、医院药事管理的机构和制度医院药事管理的机构和制度2一、医院药事管理的内涵和任务237一、医院药事管理的内涵和任务一、医院药事管理的内涵和任务1、医院药事管理的内涵医院药事管理的内涵2、医院药事管理的任务医院药事管理的任务3药药事事管管理理一、医院药事管理的内涵和任务1、医院药事管理的内涵2、医院药381 1、医院药事管理的内涵、医院药事管理的内涵n 概念 医院药事管理，是以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。41、医院药事管理的内涵 概念4391 1、医院药事管理的内涵、医院药事管理的内涵5n 内涵 药品经济管理药品经济管理 药品信息管理药品信息管理 科研教学管理科研教学管理 药学人员管理药学人员管理 药品采购供应药品采购供应 调剂制剂管理调剂制剂管理 药物应用管理药物应用管理 药品质量管理药品质量管理1、医院药事管理的内涵5 内涵 药品经济管理 药品采购供应402 2、医院药事管理的任务、医院药事管理的任务6n执行药品管理政策、法规执行药品管理政策、法规n做好药品采购、供应工作做好药品采购、供应工作n加强药品帐目管理工作加强药品帐目管理工作n管好毒麻等特殊药品管好毒麻等特殊药品n严格管理院内制剂配置严格管理院内制剂配置n开展科研和药品疗效评价开展科研和药品疗效评价n开展药品不良反应监测管理开展药品不良反应监测管理n积极宣传合理用药知识积极宣传合理用药知识n承担药学专业教学培训任务承担药学专业教学培训任务2、医院药事管理的任务6执行药品管理政策、法规41二、二、医院药事管理的原则和方法医院药事管理的原则和方法71 1、医院药事管理的原则医院药事管理的原则2 2、医院药事管理的方法医院药事管理的方法药药 事事 管管 理理二、医院药事管理的原则和方法71、医院药事管理的原则2、医421 1、医院药事管理的原则、医院药事管理的原则8n社会效益为先原则社会效益为先原则n质量第一原则质量第一原则n科学化与法制化管理相结合原则科学化与法制化管理相结合原则1、医院药事管理的原则8社会效益为先原则432 2、医院药事管理的方法、医院药事管理的方法9n法律方法法律方法n行政方法行政方法n经济方法经济方法2、医院药事管理的方法9法律方法44三、三、医院药事管理的机构和制度医院药事管理的机构和制度101 1、医院药事管理机构医院药事管理机构2 2、医院药事管理制度医院药事管理制度三、医院药事管理的机构和制度101、医院药事管理机构2、医451 1、医院药事管理机构、医院药事管理机构11n药事管理委员会药事管理委员会n医院药剂科（部）医院药剂科（部）1、医院药事管理机构11药事管理委员会46主管院长主管院长药事管理委员会药事管理委员会药剂科（部）药剂科（部）办公室办公室（秘书、教学（秘书、教学室、药品会计室等）室、药品会计室等）医院药事管理机构医院药事管理机构调剂科调剂科药品库药品库制剂科制剂科药品质量检验室药品质量检验室临床医学科临床医学科住院西药房住院西药房全静脉营养配置室全静脉营养配置室急诊药房急诊药房门诊西药房门诊西药房住院中药房住院中药房门诊中药房门诊中药房中药煎药室中药煎药室中药库中药库危险品库危险品库西药库西药库灭菌制剂室灭菌制剂室普通制剂室普通制剂室生化制剂室生化制剂室中药制剂室中药制剂室不良反应监测室不良反应监测室信息资料室信息资料室药物评价咨询室药物评价咨询室药物研究室药物研究室治疗药物监测室治疗药物监测室卫生学检查卫生学检查化学分析室化学分析室仪器分析室仪器分析室主管院长药事管理委员会药剂科（部）办公室（秘书、教学医院药事471 1、医院药事管理机构、医院药事管理机构n药事管理委员会药事管理委员会n是指导、咨询与监督本机构科学管理是指导、咨询与监督本机构科学管理药品和促进安全、有效、经济用药的药品和促进安全、有效、经济用药的管理型学术委员会。管理型学术委员会。n宏观调控、信息反馈、领导监督、咨宏观调控、信息反馈、领导监督、咨询教育询教育1、医院药事管理机构药事管理委员会481 1、医院药事管理机构、医院药事管理机构n药事管理委员会药事管理委员会n制订相关药事管理制度制订相关药事管理制度n制订基本用药目录和处方手册制订基本用药目录和处方手册n审议和监督用药计划和药品采购统计分析审议和监督用药计划和药品采购统计分析报告报告n药物的临床疗效药物的临床疗效n组织学术交流活动组织学术交流活动1、医院药事管理机构药事管理委员会491 1、医院药事管理机构、医院药事管理机构n医院药剂科（部）医院药剂科（部）n筹够药品，保证供应筹够药品，保证供应n及时准确调配处方及时准确调配处方n加强药品质量管理加强药品质量管理n参与临床合理用药，评价药品疗效参与临床合理用药，评价药品疗效n积极开展科研、教学、培训工作积极开展科研、教学、培训工作1、医院药事管理机构医院药剂科（部）502 2、医院药事管理制度、医院药事管理制度13n n调剂管理调剂管理调剂管理调剂管理n n制剂管理制剂管理制剂管理制剂管理n n药品采购供应管理药品采购供应管理药品采购供应管理药品采购供应管理n n特殊药品管理特殊药品管理特殊药品管理特殊药品管理n n库存药品管理库存药品管理库存药品管理库存药品管理n n新药管理新药管理新药管理新药管理n n药物不良反应管理药物不良反应管理药物不良反应管理药物不良反应管理n n抗菌药物管理抗菌药物管理抗菌药物管理抗菌药物管理2、医院药事管理制度13调剂管理51调剂管理调剂管理n n处方制度n处方字迹应当清楚，不得涂改处方字迹应当清楚，不得涂改n处方一律用规范的中文或英文通用名书写处方一律用规范的中文或英文通用名书写n年龄必须写实足年龄，婴儿写日、月龄年龄必须写实足年龄，婴儿写日、月龄n药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写n西药、中药、中药饮片药分别开具处方西药、中药、中药饮片药分别开具处方n每张西药处方不得超过每张西药处方不得超过5 5种药种药n处方应按常用药量使用，特殊剂量应再次签名处方应按常用药量使用，特殊剂量应再次签名n处方应注明临床诊断（特殊情况除外）处方应注明临床诊断（特殊情况除外）n处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕14调剂管理处方制度1452n药学专业人员调剂处方时必须做到药学专业人员调剂处方时必须做到 四查十对四查十对n查处方，对科别、对姓名、对年龄查处方，对科别、对姓名、对年龄n查药品，对药名、对规格、对数量、对查药品，对药名、对规格、对数量、对标签标签n查配伍禁忌，对药品性状、对用法查配伍禁忌，对药品性状、对用法用量n查用药合理，对临床诊断查用药合理，对临床诊断调剂调剂调剂调剂管理管理管理管理15药学专业人员调剂处方时必须做到调剂1553特殊药品管理特殊药品管理n特殊药品种类特殊药品种类n麻醉药品麻醉药品n毒性药品毒性药品n精神药品精神药品n放射药品放射药品n麻黄素、氯氨酮等麻黄素、氯氨酮等16氯氨酮氯氨酮氯氨酮氯氨酮特殊药品管理特殊药品种类16氯氨酮54特殊药品“五专”管理n专人负责专人负责n专柜加锁专柜加锁n专用帐册专用帐册n专册登记专册登记n专用处方专用处方特殊药特殊药特殊药特殊药品管理品管理品管理品管理17特殊药品“五专”管理特殊药品管理1755第三节第三节 医院药学部技术人员组成及要求医院药学部技术人员组成及要求第三节 医院药学部技术人员组成及要求5657药剂科主任职责药剂科主任职责1、在院长领导下，负责领导、管理药剂科的工作 2、制定药品经费预算和采购计划，报上级主管审核，审批后负责组织落实 3、依据国家、地方的相关法律法规，组织制定药学部门的各类工作制度、技 术操作规程和岗位责任制，并组织实施及监督检查 4、组织领导全科人员进行业务学习、技术业务考核和开展科研工作，抓好人 才培养和药师毕业后的继续教育 5、协助医疗机构负责人做好医院药事管理委员会的日常工作 6、负责对药学部门全体人员的考核、奖惩、调动和职务晋升等工作；检查监 督本部门的经济管理工作和药品价格执行情况副主任协助主任完成各项工作副主任协助主任完成各项工作一、医院药学部主任的知识结构及能力要求一、医院药学部主任的知识结构及能力要求57药剂科主任职责1、在院长领导下，负责领导、管理药剂科的工5758调剂岗位职责调剂岗位职责负责处方调配和医嘱用药的摆发严格遵守规章制度，做到“四查十对”对错误的和不规范的处方，应拒绝调配药品须经双人核对后方可发出调配人员应向患者交代药品用法及注意事项药学技术人员职责药学技术人员职责认真核对处方，尤其是药品名称和剂量二、医院药学部技术人员的技术职称和主要职责二、医院药学部技术人员的技术职称和主要职责58调剂岗位职责负责处方调配和严格遵守规章制度，对错误的和不5859药学技术人员职责药学技术人员职责 采购岗位职责采购岗位职责1234在药剂科主任的领导下，负责药品和医疗用消毒药品和化学试剂的采购工作加强资金的合理流动，计划采购，不准采购“三无”药品，必须从正规主渠道购进药品建立短缺药品登记薄，积极组织对抢救急需药品的采购供应，以保证急救抢救治疗的需要及时与药库保管员和各调剂室的负责人沟通，了解掌握药品供应和药品质量等情况59药学技术人员职责 采购岗位职责1234在药剂科主任的领5960药学技术人员职责药学技术人员职责药品验收保管岗位责任药品验收保管岗位责任：（1 1）在药剂科主任的领导下，负责各级药品库药品的保管供应工作）在药剂科主任的领导下，负责各级药品库药品的保管供应工作（2 2）严格遵守各项法律法规和操作规程，不断提高专业技术和管理水平）严格遵守各项法律法规和操作规程，不断提高专业技术和管理水平（3 3）对药品实行按药品性质、剂型分类管理，定位存放保管）对药品实行按药品性质、剂型分类管理，定位存放保管（4 4）根据药品库存和使用情况，制定药品采购计划）根据药品库存和使用情况，制定药品采购计划（5 5）建立药品分类明细账，定期对库存药品盘点，并做详细登记）建立药品分类明细账，定期对库存药品盘点，并做详细登记（6 6）对入库药品应认真验收登记，填写药品验收及入库单）对入库药品应认真验收登记，填写药品验收及入库单（7 7）危险药品应入危险品库，不得与其它药品同库存）危险药品应入危险品库，不得与其它药品同库存（8 8）保持库内干净整洁，不得在库房内做与保管工作无关的事情）保持库内干净整洁，不得在库房内做与保管工作无关的事情60药学技术人员职责药品验收保管岗位责任：6061药学技术人员职责药学技术人员职责临床药师职责临床药师职责：（1 1）以病人为中心，积极参与临床合理用药工作）以病人为中心，积极参与临床合理用药工作（2 2）参与临床药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议）参与临床药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议（3 3）深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案）深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案（4 4）认真做好药品不良反应监测工作和血药浓度监测工作）认真做好药品不良反应监测工作和血药浓度监测工作（5 5）为医生、护士和患者及其提供药物咨询服务）为医生、护士和患者及其提供药物咨询服务（6 6）及时有效地收集和评估临床医生、护士和患者对药学服务的效率、质量评）及时有效地收集和评估临床医生、护士和患者对药学服务的效率、质量评 价、意见的反馈价、意见的反馈,并组织持续改进。并组织持续改进。61药学技术人员职责临床药师职责：6162药学技术人员职责药学技术人员职责药学信息咨学信息咨询服服务岗位位责任：任：（1 1）掌握国内外）掌握国内外药学学发展的展的动向，向，负责药学情学情报资料的收集、分料的收集、分类整理工作整理工作（2 2）及时收集药品说明书、新药介绍等相关药品信息资料，并分类保存）及时收集药品说明书、新药介绍等相关药品信息资料，并分类保存（3 3）及时收集临床药物用药情况，收集整理药物不良反应报告）及时收集临床药物用药情况，收集整理药物不良反应报告（4 4）收订和保管药学及相关专业的报刊、杂志、会议论文和图书文献等资料）收订和保管药学及相关专业的报刊、杂志、会议论文和图书文献等资料（5 5）承担临床用药咨询服务，并做好登记记录）承担临床用药咨询服务，并做好登记记录（6 6）向药学部门和临床提供药品用相关资料信息，为科研和治疗用药提供服务）向药学部门和临床提供药品用相关资料信息，为科研和治疗用药提供服务62药学技术人员职责药学信息咨询服务岗位责任：6263主任（中、西）药师职责主任（中、西）药师职责1、在科主任领导下，负责指导本部门各项业务技术工作和制定各项技术在科主任领导下，负责指导本部门各项业务技术工作和制定各项技术 操作规程操作规程 2 2、指导和参与复杂的调剂、制剂和药品质量控制方面的技术工作、指导和参与复杂的调剂、制剂和药品质量控制方面的技术工作 3 3、指导和参与科研工作，组织解决技术上的重大疑难问题和相关实验，、指导和参与科研工作，组织解决技术上的重大疑难问题和相关实验，并负责审核相关的技术实验报告。并负责审核相关的技术实验报告。4 4、负责收集整理国内外药学情报资料和了解掌握药学发展动态；承担业、负责收集整理国内外药学情报资料和了解掌握药学发展动态；承担业 务教学工作，指导进修生、实习生的学习务教学工作，指导进修生、实习生的学习 5 5、负责指导和检查下级药师的工作、负责指导和检查下级药师的工作 6 6、副主任（中、西）药师职责参照主任药师职责执行、副主任（中、西）药师职责参照主任药师职责执行63主任（中、西）药师职责1、在科主任领导下，负责指导本部门6364主管（中、西）药师职责主管（中、西）药师职责1、在药剂科主任和主任在药剂科主任和主任/副主任药师的领导和指导下进行各项工作副主任药师的领导和指导下进行各项工作2 2、负责指导本部门的下级技术人员，并参与药品调剂、制剂、中药材的、负责指导本部门的下级技术人员，并参与药品调剂、制剂、中药材的 加工炮制等工作加工炮制等工作3 3、负责药品及制剂的质量检验、鉴定等工作，保证药品（材）和制剂的、负责药品及制剂的质量检验、鉴定等工作，保证药品（材）和制剂的 质量符合规定要求质量符合规定要求4 4、检查和参与特殊药品、贵重药品及其它药品、制剂的使用、管理工作、检查和参与特殊药品、贵重药品及其它药品、制剂的使用、管理工作5 5、负责收集整理药物不良反应报告、负责收集整理药物不良反应报告6 6、组织下级技术人员的业务学习和考核、组织下级技术人员的业务学习和考核64主管（中、西）药师职责1、在药剂科主任和主任/副主任药师64药剂师（中药师）职责药剂师（中药师）职责药剂士（中药药剂士）职责药剂士（中药药剂士）职责1、在药剂科主任和上级药师的领导和指导、在药剂科主任和上级药师的领导和指导 下进行下进行 各项工作各项工作2、参加药品调剂、制剂、药品质量检验及、参加药品调剂、制剂、药品质量检验及 药品采购供应等工作药品采购供应等工作3、以病人为中心，面向临床，积极与临床、以病人为中心，面向临床，积极与临床 医护人员沟通，了解用药情况，配合临医护人员沟通，了解用药情况，配合临 床医疗，保障药品供应床医疗，保障药品供应4、收集药物不良反应报告、收集药物不良反应报告，参加用药咨询参加用药咨询 工作工作5、负责本部门各种仪器设备的使用、负责本部门各种仪器设备的使用及及保养保养 工作工作6、组织指导药剂士和其他人员的技术业务、组织指导药剂士和其他人员的技术业务 学习和工作学习和工作1、在药剂科主任和上级药师的领导和指导 下进行各项工作。2、按照分工，负责药品的采购、保管、请 领、摆发、统计、管理账目和处方调 配以及制剂配制、质量检测等具体工作3、认真执行各项规章制度和技术操作规 程，严防差错事故的发生4、负责检查、校正和保养各类仪器设备。5、在上级药师的指导下，深入临床，了解 用药情况，介绍新药。征求临床意见，改进制剂剂型等。6、指导辅助人员的工作和学习药剂师、药剂士职责药剂师、药剂士职责药剂师（中药师）职责药剂士（中药药剂士）职责1、在药剂科主任65三、医院药学人员的职业素质要求三、医院药学人员的职业素质要求1、社会责任和义务、社会责任和义务2、时刻想到其业务关系着人的生命和健康，不、时刻想到其业务关系着人的生命和健康，不 断吸取新知识，提高治疗水平。断吸取新知识，提高治疗水平。3、在药品制剂、调剂、检验、供应、管理等各个环、在药品制剂、调剂、检验、供应、管理等各个环节上认真完成任务。节上认真完成任务。4、严格工作制度，严守操作规程，做到万无一失。、严格工作制度，严守操作规程，做到万无一失。5、药师要文明有礼貌，热心为患者服务。要廉洁奉、药师要文明有礼貌，热心为患者服务。要廉洁奉公，不徇私情，决不借职务之便谋取私利。公，不徇私情，决不借职务之便谋取私利。三、医院药学人员的职业素质要求1、社会责任和义务66四、医院药学技术人员的培训和继续教育四、医院药学技术人员的培训和继续教育（一）继续药学教育项目的类型（一）继续药学教育项目的类型 实行分级管理和学分制实行分级管理和学分制 （二）（二）岗位培训岗位培训 对刚从院校毕业的药师进行岗位培训，基本对刚从院校毕业的药师进行岗位培训，基本上采用轮转培训的方式。轮转时间为上采用轮转培训的方式。轮转时间为1至至2年，分年，分调剂、制剂、临床药理和临床药学、药检等几个阶调剂、制剂、临床药理和临床药学、药检等几个阶段。段。四、医院药学技术人员的培训和继续教育（一）继续药学教育项目的67（三）在职业务教育（三）在职业务教育 指医院药学技术人员在岗工作期间所进行的短期脱指医院药学技术人员在岗工作期间所进行的短期脱产培训。包括进修、参加卫生行政部门和学术团体举办的产培训。包括进修、参加卫生行政部门和学术团体举办的学习班或培训班、出国研修等。学习班或培训班、出国研修等。通过在职业务教育，能够提高医院药学人员的学术通过在职业务教育，能够提高医院药学人员的学术水平和整体素食，使其开阔视野，扩大知识面，增强才干，水平和整体素食，使其开阔视野，扩大知识面，增强才干，解决问题，开展项目，提高业务水平，有利于开展学术交解决问题，开展项目，提高业务水平，有利于开展学术交流。流。（三）在职业务教育68（四）执业药师继续教育（四）执业药师继续教育 1、执业药师继续教育的目的和对象、执业药师继续教育的目的和对象 2、执业药师继续教育的内容、执业药师继续教育的内容 3、执业药师继续教育的形式及学分管理、执业药师继续教育的形式及学分管理执业药师执业药师是指经全国统一考试合格，取得是指经全国统一考试合格，取得执业药执业药师资格证书师资格证书并经注册登记，在药品生产、经营、并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。使用单位中执业的药学技术人员。（四）执业药师继续教育 1、执业药师继续教育的目691、执业药师继续教育的目的和对象、执业药师继续教育的目的和对象2、执业药师继续教育的内容执业药师继续教育的内容 内容：有关法规、职业道德和药学、中药学及内容：有关法规、职业道德和药学、中药学及相关专业知识与技能相关专业知识与技能 分为必修、选修和自修分为必修、选修和自修 执业药师根据需要在必修、选修内容之外自行执业药师根据需要在必修、选修内容之外自行选定的与执业活动相关的继续教育内容，其形式灵选定的与执业活动相关的继续教育内容，其形式灵活多样，包括参加研讨会、学术会，阅读专业期刊，活多样，包括参加研讨会、学术会，阅读专业期刊，参加培训、学历教育、讲学、自学，以及研究性工参加培训、学历教育、讲学、自学，以及研究性工作计划、报告或总结、调研或考察等。作计划、报告或总结、调研或考察等。1、执业药师继续教育的目的和对象703、执业药师继续教育的形式及学分管理执业药师继续教育的形式及学分管理 执业药师继续教育包括网络教育、远程教育、执业药师继续教育包括网络教育、远程教育、短期培训、学术会议、函授、刊授、广播、视像短期培训、学术会议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式。媒体技术、业余学习等多种形式。执业药师继续教育实行学分制，执业药师每执业药师继续教育实行学分制，执业药师每年参加继续教育获得的学分不得少于年参加继续教育获得的学分不得少于15学分，注学分，注册期册期3年内累计不得少于年内累计不得少于45学分。其中必修和选学分。其中必修和选修每年不得少于修每年不得少于10学分，自修内容学习和累计获学分，自修内容学习和累计获取学分。取学分。3、执业药师继续教育的形式及学分管理71第四节第四节 医院药事管理法规及规章制度医院药事管理法规及规章制度一、医院药事管理相关法律法规一、医院药事管理相关法律法规二、医院药事管理规章制度二、医院药事管理规章制度第四节 医院药事管理法规及规章制度一、医院药事管理相关法律72