UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件

UGT1A1检测指导下的个体化治疗和检测指导下的个体化治疗和吉耳伯特综合症诊断吉耳伯特综合症诊断医学检验中心医学检验中心UGT1A1检测指导下的个体化治疗和吉耳伯特综合症诊断医学检目录开普拓开普拓 UGT1A1检测指导下的晚期结检测指导下的晚期结直肠癌个体化治疗直肠癌个体化治疗Gilbert 综合征综合征患者血患者血UGT1A1 基因检基因检测及临床意义测及临床意义目 录1.1.随着当前随着当前(结直肠癌结直肠癌)CRC)CRC等肿瘤的治疗进入到以单抗和酪氨酸激酶抑制剂等肿瘤的治疗进入到以单抗和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(TKI)类药物为代表的个体化治疗的时代，个体化治疗的概念已经深入人心。类药物为代表的个体化治疗的时代，个体化治疗的概念已经深入人心。UGT1A1UGT1A1基因型检测基因型检测第一个在化疗药物中开展个体化治疗第一个在化疗药物中开展个体化治疗符合时代的需要。符合时代的需要。2.2.帮助临床医生监测管理不良反应，增强用药信心，积累合理用药经验。帮助临床医生监测管理不良反应，增强用药信心，积累合理用药经验。3.3.在基因检测的前提下探索优化晚期结直肠癌在基因检测的前提下探索优化晚期结直肠癌(mCRC)(mCRC)患者伊立替康的治疗剂患者伊立替康的治疗剂量。量。4.4.诊断诊断 Gilbert 综合征综合征开展开展UGT1A1 基因型检测的背景及优势基因型检测的背景及优势1.随着当前(结直肠癌)CRC等肿瘤的治疗进入到以单抗和酪氨UGT1A1的定义尿苷二磷酸葡糖醛酰转移酶（尿苷二磷酸葡糖醛酰转移酶（UGTs)是一大类能催化葡萄糖醛酸与亲核底是一大类能催化葡萄糖醛酸与亲核底物结合的膜结合酶，主要存在于肝脏物结合的膜结合酶，主要存在于肝脏人类的人类的UGTs被分为被分为UGT1，UGT2两个家族两个家族UGT1的基因至少包括的基因至少包括13个亚型：个亚型：UGT1A1，UGT1A2直到直到UGT1A12UGT1A1是伊立替康代谢中的关键酶。是伊立替康代谢中的关键酶。UGT1A1的定义尿苷二磷酸葡糖醛酰转移酶（UGTs)是一大UGT1A1 在伊立替康代谢中的作用在伊立替康代谢中的作用UGT1A1 UGT1A1 位于肝细胞中位于肝细胞中 ，参与多种物，参与多种物质的质的葡萄糖醛基化葡萄糖醛基化，这一结合反应的，这一结合反应的目的在于增加底物的水溶性，增加从目的在于增加底物的水溶性，增加从胆汁和尿液中的排泄量，达到物质代胆汁和尿液中的排泄量，达到物质代谢、解毒的目的谢、解毒的目的伊立替康主要在肝脏内由伊立替康主要在肝脏内由羧酸酯酶羧酸酯酶代代谢转化成活性代谢产物谢转化成活性代谢产物SN-38SN-38。然后。然后SN-38SN-38被被UGT1A1UGT1A1结合而形成一种葡萄糖结合而形成一种葡萄糖醛酸代谢产物（醛酸代谢产物（SN-38SN-38葡萄糖醛酸，葡萄糖醛酸，SN-38GSN-38G）（羧酸酯酶）UGT1A1 在伊立替康代谢中的作用UGT1A1 位于肝细胞UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1*6是是71位密码子发生突变位密码子发生突变（G71R），导致酶活），导致酶活性降为野生型的性降为野生型的30%49，其突变频率在东亚人群中，其突变频率在东亚人群中（日本、韩国和中国）约为（日本、韩国和中国）约为13。UGT1A1*28为为基因启动子区基因启动子区TA序列多次重复序列多次重复，其中纯合，其中纯合野生型为（野生型为（TA）6/（TA）6，常见突变为（，常见突变为（TA）7和和（TA）5两种等位基因。两种等位基因。UGT1A1*6是71位密码子发生突变（G71R），导致酶活UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1 基因型的检测对野生型患者用药有何优化作用 2011 2011年在年在临床肿瘤学杂志临床肿瘤学杂志(JCO)(JCO)上发表了一篇根据上发表了一篇根据 UGT1A1 UGT1A1 基因型研究伊立替康耐受剂量的文章，提出完全野生型的基因型研究伊立替康耐受剂量的文章，提出完全野生型的患者（患者（6/6）其常规的）其常规的180mg/m180mg/m2 2的剂量可能不够，需要加量。这也的剂量可能不够，需要加量。这也属于肿瘤的个体化治疗的部分。因此，从长远来看属于肿瘤的个体化治疗的部分。因此，从长远来看UGT1A1 UGT1A1 基因型基因型的检测还可以在野生型患者中进一步优化开普拓的使用剂量。的检测还可以在野生型患者中进一步优化开普拓的使用剂量。*Giuseppe Toffoli,J Clin Oncol.2010;2:866-871.UGT1A1 基因型的检测对野生型患者用药有何优化作用 FDA已推荐检测该基因型，但非强制检测。目前的开普拓中文说明书没有谈到是否推荐检测，但是今年下半年度 新版说明书即将添加有关UGT1A1酶的注意事项。根据基因型调整剂量的表述为：具有UGT1A1*28纯合子的患者在伊立替康初次给药时应给予常规剂量并监测血液毒性。之前治疗时发生较严重血液毒性的患者应该考虑降低伊立替康的初次给药剂量。但是，在这一患者群中具体应该使用多少的初始剂量并未明确，后续剂量的调整应当基于具体患者对治疗的耐受情况(相相关的临床研究正在进行中关的临床研究正在进行中）。以上表述说明，即便基因型为7/7的患者也并非开普拓的绝对禁忌，而且首剂不需减量；是否减量应在临床耐受性的基础上进行考量。UGT1A1 基因型的检测在说明书的说明FDA已推荐检测该基因型，但非强制检测。目前的开普拓中文说明UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1*28 6/6UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗基因型最有利于伊立替康的治疗(欧洲研究欧洲研究)UGT 1A1*28基因亚型(白种人研究)6/6(n=91)6/7(n=98)7/7(n=25)P中位生存期(年)2.42.01.60.0083/4级血液学毒性(%)7.710.248.00.001中位至毒性发生时间(周)5.93.22.10.016因毒性住院(%)14.425.345.80.001短期死亡(%)2.95.212.80.027*该研究中伊立替康为小剂量给药Shulman K,et al.Cancer 2011DOI:10.1002/cncr.25735.UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗(欧UGT1A1*28 6/6UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗基因型最有利于伊立替康的治疗(亚洲研究亚洲研究)基因型分类24度迟发性腹泻34度迟发性腹泻例数/总数%P1例数/总数%P1野生型11/5819.0%0.0034/586.9%0.025单位点变异27/6541.5%12/6518.5%两位点变异15/2951.7%8/2927.6%基因型分类34度中性粒细胞减少4度中性粒细胞减少例数/总数%P1例数/总数%P1野生型10/5817.2%0.0213/585.2%0.324单位点变异26/6540.7%6/659.2%两位点变异8/2927.6%13/2913.8%王岩等王岩等.中华肿瘤杂志中华肿瘤杂志 2007;29(12):913-918.UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗(亚UGT1A1UGT1A1基因表型与伊立替康治疗后的基因表型与伊立替康治疗后的OSOS(亚洲研究亚洲研究)Chan J,et al.2011 ASCO GI Abstract 412.1.00.90.90.90.90.901002003004005006007008009001000无中性粒细胞减少的生存率时间(天)野生型杂合子型*28纯合子型*28Kaplan-Meier Log Rank检验 P=0.002杂合型*28+野生型 vs.纯合子型*28Cox比例HR=3.05(95%CI 1.55-5.99)P=0.001经年龄、性别和伊立替康治疗疗程调整UGT1A1基因表型与伊立替康治疗后的OS(亚洲研究)Ch基因指导下伊立替康治疗癌症患者的剂量发现研究UGT1A1*28和/或*6多态性药代动力学参数SN-380-24h(ngh/mL)SN-38G0-24h(ngh/mL)AUC比值(SN-38G/SN-38)野生型6/6(n=41)2641141266.8667.55.032.25杂合子型6/7 (n=16)279.6152.0820.7378.73.251.32纯合子型7/7(n=16)509.8261.8849.0561.91.851.13Cochrane-Armitage Trend test0.0010.0010.001Levenes test0.0010.3100.013Satoh T,et al.Cancer Sci 2011;102:1868-1873.基因指导下伊立替康治疗癌症患者的剂量发现研究UGT1A1 Innocenti F et al.JCO 2004;22:1382-13882004 by American Society of Clinical OncologyUGT1A1UGT1A1表型与总胆红素水平表型与总胆红素水平治疗前总胆红素治疗前总胆红素(mg/dl)(mg/dl)TATA插入与缺失基因型插入与缺失基因型Innocenti F et al.JCO 2004;22Innocenti F et al.JCO 2004;22:1382-13882004 by American Society of Clinical OncologyUGT1A1UGT1A1表型与伊立替康相关的骨髓抑制表型与伊立替康相关的骨髓抑制ANC最低值(l-1)TA插入与缺失基因型Innocenti F et al.JCO 2004;22晚期结直肠癌患者根据1-4基因型来采用一线治疗伊立替康(CPT-11)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+四氢叶酸钙(LV)治疗方案晚期结直肠癌患者根据1-4基因型来采用一线治疗伊立替康(C研究设计94例患者检测UGT1A1*2842例*1/*1(6/6)38例*1/*28(6/7)14例*28/*28(7/7)给予不同剂量FOLFIRI进行治疗研究设计94例患者检测UGT1A1*2842例*1/*1(6应用FOLFIRI方案，6/6型野生型患者最大耐受剂量为450mg/m2，6/7型患者的最大耐受剂量为390mg/m2，7/7型患者最大耐受剂量仅为150mg/m23级腹泻和恶心3级虚弱4级虚弱，尿路感染3级腹泻，呕吐，4级虚弱应用FOLFIRI方案，6/6型野生型患者最大耐受剂量为45腹泻腹泻恶心恶心/呕吐呕吐无力无力粘膜炎粘膜炎/口腔炎口腔炎厌食症厌食症合并感染合并感染III-级中性粒细胞减少级中性粒细胞减少贫血贫血中性粒细胞减少中性粒细胞减少血小板减少血小板减少发热伴白细胞减少发热伴白细胞减少腹泻小结lUGT1A1*28/*28(7/7)与毒性增加相关l胆红素水平可能与UGT1A1基因型有关，并有可能可间接或直接预测不良反应l不同基因型患者的药代动力学不同lUGT1A1*1/*1(6/6)与UGT1A1*1/*28(6/7)可能从增加剂量中获益lUGT1A1基因检测使得开普拓增加剂量成为可能小结UGT1A1*28/*28(7/7)与毒性增加相关UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件应用FOLFIRI方案，6/6型野生型患者最大耐受剂量为420mg/m2，6/7型患者的最大耐受剂量为370mg/m263例患者检测UGT1A1*2835例*1/*1(6/6)24例*1/*28(6/7)4例*28/*28(7/7)给予不同剂量FOLFIRI进行治疗，215mg/m2,260mg/m2,310mg/m2,370mg/m2,420mg/m2应用FOLFIRI方案，6/6型野生型患者最大耐受剂量为42研究结论研究显示，FOLFIRI方案中伊立替康的既往推荐剂量为180mg/m2，但此剂量对于不同基因型患者来说都可能偏低。对于基因分型指导下FOLFIRI方案中伊立替康最佳剂量的研究值得临床更多探索。研究结论研究显示，FOLFIRI方案中伊立替康的既往推荐剂量小结UGT1A1是伊立替康代谢中的关键酶是伊立替康代谢中的关键酶野生型野生型UGT1A1*28（6/6）在接受伊立替康治疗时产生毒副作用风险较低，而突变型杂合子）在接受伊立替康治疗时产生毒副作用风险较低，而突变型杂合子（6/7）产生毒副作用的几率约为）产生毒副作用的几率约为12.5，突变型纯合子（，突变型纯合子（7/7）则有）则有50产生毒副作用的可能性产生毒副作用的可能性现有研究发现中国人野生型现有研究发现中国人野生型UGT1A1*28（6/6）携带率明显高于白种人（约占）携带率明显高于白种人（约占70%），是国人迟），是国人迟发性腹泻发生率低耐受好的主要原因发性腹泻发生率低耐受好的主要原因目前还缺乏大规模的国人基因多态分布数据，目前还缺乏大规模的国人基因多态分布数据，UGT1A1检测为临床医生提供了优化药物剂量、管检测为临床医生提供了优化药物剂量、管理不良反应、进行个体化治疗的工具理不良反应、进行个体化治疗的工具小结UGT1A1是伊立替康代谢中的关键酶基因指导下伊立替康治疗CRC患者的剂量野生型杂合子型纯合子型转移性结直肠癌患者UGT1A1基因表型检测高剂量或标准剂量伊立替康标准剂量伊立替康低剂量伊立替康基因指导下伊立替康治疗CRC患者的剂量野生型杂合子型纯合子型1、由于开普拓上市时的一期剂量爬坡实验未进行基因分型，是否导致了开普拓的剂量在6/6型及6/7型患者中被低估；2、个体化治疗时代，UGT1A1基因检测是否可以指导患者使用更加合适的剂量，从而为患者争取到更佳的治疗效果；3、如何探索更合适的剂量？讨论1、由于开普拓上市时的一期剂量爬坡实验未进行基因分型，是否导Gilbert 综合征属于先天性非溶血性黄疸，是一种胆红素代谢障碍性疾病。国外发病率3%10%，表现为没有溶血及潜在肝病情况下非结合胆红素升高，其发生主要由于尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)活性降低所致。UGT1A1 基因编码的蛋白主要在肝脏中表达，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，在GS 发病中起关键作用。Gilbert 综合征患者血综合征患者血UGT1A1 基因检测基因检测Gilbert 综合征属于先天性非溶血性黄疸，是一种胆红素代Gilbert 综合征目前发现，Gilbert 综合征患者的UGT1A1基因异常主要有3 种类型，包括启动子区域TA 盒中TA 碱基序列插入突变、UGT1A1 基因外显子区域的单碱基突变以及远端加强序列即苯巴比妥反应增强元件(phenobarbital responsive enhancer module，PBEM)的突变。Gilbert 综合征目前发现，Gilbert 综合征患者的先证者：指在对某个先证者：指在对某个遗传性状遗传性状进行家系调查时，其家系中第进行家系调查时，其家系中第一个被确诊的那个人。一个被确诊的那个人。先证者：指在对某个遗传性状进行家系调查时，其家系中第一个被确UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件UGT1A1检测与个体化治疗及吉尔伯特综合征诊断课件结果Gilbert 综合征与UGT1A1 的变异相关，并呈现出叠加效应，携带纯合变异或2 个不连锁杂合(c 40_ 39insTA/c 211G A;c 211G A/c 1091C T)变异者容易表现为Gilber 综合征，而大多数携带单个杂合变异者则表现为正常。结果Gilbert 综合征与UGT1A1 的变异相关，并呈现结论 本研究初步描绘了中国人群GS 的UGT1A1 基因变异情况，有待后续更大样本量病例对照研究及变异位点的功能验证。明确不同变异功能的效应，有助于对GS 患者的分子诊断。结论 本研究初步描绘了中国人群GS 的UG1、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。5月-245月-24Tuesday,May 21,20242、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。22:14:2622:14:2622:145/21/2024 10:14:26 PM3、越是没有本领的就越加自命不凡。5月-2422:14:2622:14May-2421-May-244、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。22:14:2622:14:2622:14Tuesday,May 21,20245、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。5月-245月-2422:14:2622:14:26May 21,20246、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。21五月202410:14:26下午22:14:265月-247、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。五月2410:14下午5月-2422:14May 21,20248、业余生活要有意义，不要越轨。2024/5/2122:14:2622:14:2621 May 20249、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。10:14:26下午10:14下午22:14:265月-2410、你要做多大的事情，就该承受多大的压力。5/21/2024 10:14:26 PM22:14:2621-5月-2411、自己要先看得起自己，别人才会看得起你。5/21/2024 10:14 PM5/21/2024 10:14 PM5月-245月-2412、这一秒不放弃，下一秒就会有希望。21-May-2421 May 20245月-2413、无论才能知识多么卓著，如果缺乏热情，则无异纸上画饼充饥，无补于事。Tuesday,May 21,202421-May-245月-2414、我只是自己不放过自己而已，现在我不会再逼自己眷恋了。5月-2422:14:2621 May 202422:14谢谢大家谢谢大家1、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。8月-238月-239