红细胞沉降率测定课件

上传人:29 文档编号:240933557 上传时间:2024-05-18 格式:PPT 页数:15 大小:107.76KB
返回 下载 相关 举报
红细胞沉降率测定课件_第1页
第1页 / 共15页
红细胞沉降率测定课件_第2页
第2页 / 共15页
红细胞沉降率测定课件_第3页
第3页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述
红细胞沉降率测定(红细胞沉降率测定(ESR)P37P37临床检验基础教研室程杨艳 红细胞沉降率测定(ESR)P37临床检验基础教研室1 【概念】【概念】反应红细胞聚集性的一项常用指标。在规定条件下将抗凝血放入特制的血沉管内,以下降的高度即血浆柱的高度表示。【检验方法】【检验方法】(1)手工法:魏氏法 是ICSH、WHO推荐方法 (2)自动血沉仪法 【概念】2【检测原理】【检测原理】(一)魏氏法 将离体抗凝血液置于特制刻度测定管内,垂直立于室温中,1h准红细胞层下沉的距离,用毫米(mm)数值报告。用枸橼酸钠抗凝。【检测原理】3(二)自动血沉仪 动态RBC下沉分为3期:缗缗钱钱状状红红细细胞胞形形成成期期:一般要经过数分钟至10min;快快速速沉沉降降期期:形成缗钱状红细胞以等速下降,约40min;细胞堆积期:细胞堆积期:又称缓慢沉积期或挤紧期,此时红细胞堆积在试管底部,约10min。根据下沉过程中血浆浓度的改变。(二)自动血沉仪 4【影响血沉的因素】悬浮性悬浮性:血液是一种混悬液,在试管中RBC下沉很慢,较稳定的悬浮于血浆中,这种特性叫悬浮稳定性。凡影响悬浮稳定性,就影响血沉。【影响血沉的因素】悬浮性:血液是一种混悬液,在试管中R51.RBC因素 (1)RBC的数量:RBC ESR RBC ESR (2)RBC形态:异性RBC不易形成串钱状ESR (3)RBC的聚集状态:RBC叠连形成串钱状ESR1.RBC因素6 2.血浆因素:与总蛋白无关,与血浆蛋白比例有关。球蛋白、纤维蛋白原、胆固醇、凝血酶原、高分子右旋糖酐、尿酸等,可引起ESR增快。(正电荷的物质中和正电荷的物质中和RBC负电荷或大分负电荷或大分子的桥联作用子的桥联作用RBC叠连形成串钱状叠连形成串钱状)白蛋白、糖蛋白、卵磷脂等带负电荷的物质使血沉减慢。2.血浆因素:与总蛋白无关,与血浆蛋白比例有关。73.技术因素:(1)血沉管:内径大ESR 内径小ESR (2)温度 :温度ESR (1825)温度ESR (3)抗凝剂:浓度大ESR 抗凝剂量多ESR (4)血沉管的倾斜:可使ESR加快 (倾斜18,15min相当于正常1h)(5)血沉管不清洁,血沉减慢3.技术因素:8【方法学评价】【方法学评价】1手工法 魏氏法、潘氏法等,检测原理相似;差别在于抗凝剂、用血量、血沉管规格、观察时间的不同,故各种方法的参考值不同。用这些方法测定的血沉值结果,均需要按贫血的程度予以校正。魏氏法:用枸橼酸盐抗凝,简便实用。ICSH推荐魏氏法为血沉测定的参考法,并对器材和操作方法提出了严格的规定。潘氏法:用血量少,适用于儿童。由于手指采血,易组织液混入,目前已很少使用。【方法学评价】92血沉仪法 目前血沉仪可动态记录整个血沉过程的变化,描绘出红细胞沉降的曲线,为临床分析血沉测定结果提供新的手段。2血沉仪法 10【质量控制】【质量控制】影响离体血液红细胞沉降的理化因素较为复杂。红细胞:数量、表面积、厚度、直径和血红蛋白量有关。影响红细胞缗钱状形成主要因素有:1血浆中各种蛋白的比例 与总蛋白浓度无关。白蛋白带负电荷,细胞相互排斥,不利于红细胞缗钱状的形成,使红细胞沉降速度减缓;而大分子蛋白,如纤维蛋白原、急性反应蛋白、免疫球蛋白和巨球蛋白等以及胆固醇、甘油三酯,能促进红细胞缗钱状的形成,加快红细胞的沉降。【质量控制】112红细胞数量和形状 3血沉管与血沉架4抽血:持续时间、抗凝浓度等,避免溶血、脂肪血5温度 2红细胞数量和形状 12【参考值】【参考值】魏氏法:50岁:男性020mm/h,女性030mm/h。85岁:男性030mm/h,女性042mm/h。儿童:010mm/h【参考值】13【临床意义】【临床意义】常用但缺乏特异性试验,常作为疾病是否活动的监测指标。1血沉增快(1)生理性:女性高于男性。月经期、妊娠3个月以上 老年人【临床意义】14(2)病理性 1)各种炎症:感染炎症物质,23d即可出现血沉增快;慢性炎症,如结核病、结缔组织炎症、风湿热等。2)组织损伤及坏死 3)恶性肿瘤:血沉可作为恶性肿瘤的普查筛选试验。4)高球蛋白血症 5)贫血 6)高胆固醇血症2血沉减慢 一般临床意义较小。(2)病理性15
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!