中药制剂检测技术第六章中药制剂含量测定技术课件

第一节第一节 紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法第二节第二节 薄层色谱扫描法薄层色谱扫描法第三节第三节 高效液相色谱法高效液相色谱法第四节第四节 气相色谱法气相色谱法第五节第五节 浸出物测定法浸出物测定法第六节第六节 挥发油测定法挥发油测定法第七节第七节 容量分析法容量分析法高晓波、纪从兰老师编写1.定义紫外-可见分光光度法（UltravioletandVisibleSpectrophotometry）系指通过测定被测物质在紫外-可见光区(200760nm)对光的吸光度或发光强度，进行物质定性定量分析的方法。2.特点设备简单、操作简便、灵敏度和准确度较高等。3.适用范围 中药制剂定性鉴别、杂质检查及含量测定。一、仪器工作原理一、仪器工作原理 （一）紫外（一）紫外-可见分光光度仪的构造可见分光光度仪的构造1.光源（辐射源)（1）可见光光源：为热辐射光源，如卤钨灯、碘钨灯、钨丝灯（白炽灯）。（2）紫外光源：多为气体放电光源，如氢、氘、氙放电灯及汞 灯等。2.单色器 是能从光源的复合光中分出测量所需波长单色光的光学装置。（1）棱镜单色器：有玻璃和石英两种材料。是依据光的折射率不同，而将其分成不同波长的单色光。（2）光栅单色器：是利用光的衍射和干涉作用制成的。可用于紫外、可见和近红外光谱区域，具有良好的、几乎均匀一致的色散率，且具有适用波长范围宽、分辨本领高、成本低、便于保存和易于制作等优点，是目前常用的色散元件。缺点是各级光谱会重叠而产生干扰。3.吸收池又叫比色皿。是用于盛放分析试液并提供一定吸光厚度的器皿。一台分光光度计配有几组厚度不同的吸收池，吸收池的大小规格从几毫米到几厘米不等，最常用的是1厘米的吸收池。（1）石英池：适用于可见光区及紫外光区。（2）玻璃吸收池：只能用于可见光区。4.检测器 是通过光电转换元件检测透过光的光通量大小，并将光信号转变成电信号的装置。检测器应在测量的光谱范围内具有高的灵敏度；线性关系好、线性范围宽；对不同波长的辐射响应性能相同且可靠；有好的稳定性和低的噪音水平等特点。（1）光电池：常用的光电池有硒电池和硅光电池。（2）光电管：它以一弯成半圆柱且内表面涂上一层光敏材料的镍片作为阴极，而置于圆柱形中心的一金属丝作为阳极，密封于高真空的玻璃或石英中构成的，当光照到阴极的光敏材料时，阴极发射出电子，被阳极收集而产生光电流。真空光电二极管真空光电二极管（3）光电倍增管：光电倍增管是一种加上多级倍增电极的光电管，其外壳由玻璃或石英制成，阴极表面涂上光敏物质，在阴极、阳极间装有一系列次级电子发射极，D1、D2等。光电倍增管工作原理图光电倍增管工作原理图 5.信号指示系统 是把检测到的信号以适当的方式显示或记录下来。常用的信号指示装置有直读检流计、电位调节指零装置以及数字显示或自动记录装置等。常用的显示方式有数字显示、荧光屏显示、曲线扫描及结果打印等多种。高性能的仪器还带有数据站，即可对分光光度计进行操作控制，又可进行数据处理。（二）紫外（二）紫外-可见分光光度计的工作原理可见分光光度计的工作原理1.单光束分光光度计的工作原理国产722型、751型、724型、英国SP500型以及BackmanDU-8型等均属于此类光度计。光学系统工作原理图光学系统工作原理图单波长双光束分光光度计原理图单波长双光束分光光度计原理图2.单波长双光束分光光度计的工作原理仪器有国产710型、730型、740型等。3.双波长分光光度计的工作原理紫外分光光度计（200400nm）、可见分光光度计（400800nm）和紫外-可见分光光度计（2001000nm）。双波长分光光度计光路示意图双波长分光光度计光路示意图 二、仪器操作通法二、仪器操作通法（一）操作通法（一）操作通法1.仪器接通电源，预热。2.根据测定波长，选择相应光源，继续预热（各型号仪器在操作顺序上略有区别）。3.灵敏度钮置1档。4.将盛有供试品溶液及空白（参比）溶液的吸收池放入吸收池架，使空白（参比）溶液置光路位置，盖好供试品室盖。5.量程选择钮置T位置。6.断开光路调节仪器零点，使显示为0。打开光路调节仪器透光率，使显示为100%。7.量程选择钮置A位置。8.将供试品置于光路中，读取供试品的吸光度值。9.仪器使用完毕，取出吸收池，关机，登记。10.不同型号的紫外分光光度计其操作方法和要求亦有所不同，使用前应详细阅读使用说明书。（二）注意事项（二）注意事项1.量瓶、移液管及吸收池均应经洗净、校正后使用。2.吸收池的校正3.吸收池使用方法使用前的处理；吸收池使用；使用后的处理。4.狭缝宽度的选择5.吸光度的测定6.制剂含量的测定 三、含量测定三、含量测定（一）基本原理（一）基本原理紫外-可见分光光度法的定量分析依据是朗伯-比尔定律。数学表达式为：A=KCLA为吸光度；K为吸收系数；C为溶液浓度；L为液层厚度。吸收系数：百分吸收系数、摩尔吸收系数。中国药典采用百分吸收系数。（二）操作步骤 1.对照溶液品与供试品溶液的制备2.紫外可见分光光度计的校正（1）波长准确度的校正吸光度准确度的标准范围波长（nm）吸收强度百分吸收系数相对偏差范围235257313350最小最大最小最大124.5144.048.62106.6123.0126.0142.5146.047.050.3105.5108.5（2）吸光度的校正铬酸钾溶液的吸光度/nm吸光度A/nm吸光度A/nm吸光度A/nm吸光度A200.45593100.15183800.92814600.01732300.16753100.04583900.68414700.00832400.29333200.06204000.38724800.00352500.49623300.14574100.19724900.00092600.63453400.31434200.12615000.00002700.74473500.55284300.08412800.72353600.82974400.5352900.42953700.99144500.0325（3）杂散光的检查杂散光的检查试剂名称试剂浓（g/100ml）测定用波长（nm）透光率（%）碘化钠亚硝酸钠1.005.002203400.80.83.选择测量条件显色反应的条件、消除干扰物质的方法、测量波长、参比溶液、及测量波长、吸光度范围及仪器狭缝宽度的选择。4.进样测试5.含量计算 （三）含量测定的方法（三）含量测定的方法1.单组分样品的定量分析（1）吸收系数法：按药品标准规定的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度（A），根据A=KCL与药品标准规定的被测物质的百分吸收系数，计算供试品溶液的浓度C供（g/100ml）。含量（含量（W/W）=C供供D供供V样样100W供供如中国药典驻车丸中总生物碱的含量测定、前列舒丸中牡丹皮的含量测定等采用本法。先计算C供，再计算出药品中被测成分的含量（W/W）。含量计算公式有两种：含量（含量（mg/丸）丸）=C供供（mg/ml)D供供V样样(ml)平均丸重（平均丸重（g/丸）丸）W样样（g）含量（标示量含量（标示量%）=C供供（mg/ml)D供供V样样(ml)平均丸重（平均丸重（g/丸）丸）W样样（g)标示含量（标示含量（mg/丸）丸）100%（2）对照品比较法：按药品标准的规定，在相同条件下，在规定波长处分别测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度，按计算供试品溶液中待测组分的浓度。式中：AR为对照品溶液的吸光度；AX为供试品溶液的吸光度；CR为对照品溶液的浓度；CX为供试品溶液的浓度。中国药典华山参片中生物碱的含量测定、黄杨宁片中环维黄杨星D的含量测定均采用本法。（3）标准曲线法（工作曲线法）：配制一系列不同浓度的对照品溶液，选择合适的参比溶液，在相同条件下分别测定各对照品溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制A-C曲线，称为标准曲线或工作曲线。然后在完全相同的条件下测定样品溶液的吸光度，从标准曲线(或回归直线)上查出样品溶液的对应浓度，或代入回归方程，求出样品溶液的浓度。标准曲线 在做精密测量时，用对照品溶液的浓度进行线性回归，求出回归直线方程（相关系数r0.999），绘出回归直线代替标准曲线，以尽量消除偶然误差。亦可利用计算器将一系列对照品溶液的浓度与相应的吸光度进行一元线性回归，求出回归方程（相关系数0.9990），将供试品溶液的吸光度代入回归方程，算出供试品溶液的浓度。回归方程：A=a+bC式中，A为被测溶液吸光度；C为被测溶液浓（g/ml）；a为截距；b为斜率。中国药典槐米中芦丁及青黛中靛蓝的含量测定，复方皂矾丸中的硫酸亚铁，独一味胶囊、益心酮片、消咳喘糖浆和排石颗粒中的总黄酮，桂林西瓜霜中的总生物碱的含量测定等均使用该法。2.混合物的测定方法混合物的测定方法 当待测组分彼此不发生化学反应时，根据吸收定律的加和性，不需化学分离，可同时测定样品中两种或多种组分的含量。当溶液中同时存在两组分a和b时，它们的吸收峰相互重叠的程度有三种情况，如图所示。混合组份吸收光谱重叠示意图（1）在最大吸收峰处互不重叠：如图(1)，可分别在1和2处用单组分样品的测定方法，先后测定组分a和b的浓度。（2）在最大吸收峰处部分重叠：如图(2)，在1处，组分b无吸收，在2处，组分a和b均有吸收。则可先在1处用单组分样品的测量方法，测定样品溶液中组分a的浓度；然后在2处测定样品溶液的吸光度Aab2，根据吸光度的加和性原则，计算组分b的浓度。（3）两组分在最大吸收峰处相互重叠：如图(3)，常采用解线性方程组法。选择两个测定波长1和2，首先测定两组分在两波长处的吸收系数的值，然后在两波长处测定样品溶液的吸光度，最后用解线性方程组的方法求出两组分的浓度。（4）等吸收双波长测定法：对于图(3)的情况，可利用等吸收双波长测定法对其中一种组分或两种组分同时进行测定。操作步骤：选择参比与测定波长；绘制标准曲线；含量测定等吸收双波长测定法示意图（5）导数光谱法：导数光谱法又称微分光谱法，是一种消除光谱干扰的方法。以吸光度A对波长的吸收光谱称为零阶光谱，对吸收光谱进行一级微分，即可得到(dA/d)-曲线，称为一阶导数光谱，以同样方法可得到二阶导数光谱(d2A/d2)-曲线，三阶导数光谱(d3A/d3)-曲线，四阶导数光谱(d4A/d4)-曲线。各阶倒数光谱的基本曲线图1.零阶 2.一阶 3.二阶 4.三阶 5.四阶原理：在导数光谱中，导数信号与浓度成正比，即：dA/dC，d2A/d2C，d3A/d3C，d4A/d4C。信号对浓度的灵敏度取决于吸收系数在特定波长下的变化率，即：d/d，d2/d2，d3/d3，d4/d4，导数光谱的测量法有几何法和代数法。在几何法中，导数光谱的定量参数是振幅。导数光谱的微分阶数n越大，峰形越尖锐、分辨率越强，但信噪比将降低，通常不超过四阶。操作步骤：干扰情况考查；选择测定条件；绘制标准曲线；样品测定。（6）差示光谱法(A)法：先选定一个理想的参比溶液，使待测组分发生特征光谱变化，而共存组分不发生光谱变化，由此消除其干扰。一般是取两份相等的供试液，在一份中加酸或碱，形成不同的酸碱介质环境；或加入能与待测组分发生反应的试剂，使待测组分以不同的形式存在，吸收光谱发生显著变化，将两份供试液稀释至同样浓度，分别置于样品池与参比池中，于选定波长处测其吸光度差值A，在一定浓度范围内，A与待测组分浓度C呈线性关系，可作为物质定量分析的依据。原理：导数光谱的微分阶数n越大，峰形越尖锐、分辨率越强，但信噪比将降低，通常不超过四阶。导数光谱的波长间隔越大，灵敏度越高，但分辨率降低。一般选12nm为宜。导数光谱的中间波长m的选择原则是：干扰组分在此波长处的导数值最好为零，而且通过选择适宜的波长和求导条件，可消除背景吸收、杂质和共存物的干扰。操作步骤：干扰情况考查；选择测定条件；绘制标准曲线；供试品测定；四、案例四、案例（一）六味地黄颗粒中牡丹皮的含量测定（一）六味地黄颗粒中牡丹皮的含量测定供试品溶液的制备供试品溶液的制备参比溶液的制备参比溶液的制备紫外紫外分分光光度计光光度计含量计算含量计算 取本品约2g，精密称定，用水蒸气蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度。照紫外分光光度法，在274nm波长处测定吸光度，按丹皮酚(C9H10O3)的吸收系数为862计算，即得。本品每袋含牡丹皮按丹皮酚(C9H10O3)计，不得少于6.0mg。（二）独一味胶囊中总黄酮的含量测定（二）独一味胶囊中总黄酮的含量测定 本品每粒含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计，不得少于26mg。u独一味胶囊中总黄酮的含量测定采用的是何种方法独一味胶囊中总黄酮的含量测定采用的是何种方法？u供试品溶液是如何制备的？供试品溶液是如何制备的？对照品溶对照品溶液的制备液的制备标准曲线标准曲线的的 制备制备吸光度吸光度的测定的测定含量含量计算计算供试品溶供试品溶液的制备液的制备课堂互动课堂互动 （三）黄杨宁片中黄杨宁的含量测定（三）黄杨宁片中黄杨宁的含量测定药品标准规定每片含黄杨宁以环维黄杨星D（C26H46N2O）计算，应为标示量的90.0%110.0%。供试品溶供试品溶液的制备液的制备对照品溶对照品溶液的制备液的制备吸光度吸光度的测定的测定含量含量计算计算u黄杨宁片中黄杨宁的含量测定采用的是何种方法黄杨宁片中黄杨宁的含量测定采用的是何种方法？u供试品溶液是如何制备的？供试品溶液是如何制备的？课堂互动课堂互动 1.定义薄层扫描法是供试品经薄层分离后,用一束波长、强度一定的紫外线或可见光对薄层板进行扫描，通过测定薄层板上的斑点对光的吸收强度或斑点经激发后所产生的荧光强度,将扫描得到的图谱及积分数据进行定量的方法。2.特点设备简单、操作方便、分离快速、灵敏度及分辨率高、显色剂选择范围广、适用于多组分及微量组分定量等。一、仪器工作原理一、仪器工作原理 （一）薄层色谱扫描法的基本原理（一）薄层色谱扫描法的基本原理薄层色谱扫描法的测定原理是用长宽可以调整的一束波长、强度固定的光，对薄层板上的斑点进行扫描，通过测量斑点或被斑点反射的光束的强度变化，求出待测组分含量。薄层扫描法可分为吸收薄层扫描法和薄层荧光扫描法。1.吸收薄层扫描测定法吸收薄层扫描测定法 是用可见-紫外光的单色光对薄层板上色谱斑点进行扫描，根据扫描获得的吸光度随展开距离变化的图谱及积分数据进行定量的方法。根据测光的方式不同，吸收扫描测定法又分为透射法和反射法两种。透射法是测定光透过供试品斑点后的吸收情况进行的定量方法透射法扫描L-光源MC-单色器P-薄层板S-斑点PD-检测器 反射法是测定供试品斑点对光的反射情况进行的定量方法。L-光源MC-单色器P-薄层板S-斑点PD-检测器反射法扫描吸光度与物质的浓度及液层厚度间不呈线性关系的解决方法选择曲线中的直线部分进行定量分析采用Kubelka-Munk方程利用非线性方程定量 2.薄层荧光扫描法薄层荧光扫描法是通过仪器对供试品吸收可见-紫外光后发射的荧光强度扫描得到的吸收光谱及积分数据，求出供试品含量的方法荧光反射法扫描L-光源MC-单色器P-薄层板S-斑点PD-检测器当样品量很少时，斑点中组分的浓度与荧光强度呈线性关系，可按公式计算：F=2.3K/IoECL或F=KC式F=2.3K/IoECL中：F为荧光强度；Io为入射光强度；C为浓度；E为吸收系数；K为常数（与荧光效率有关）；L为薄层厚度。式式F=KC 中：中：C为浓度；K为2.3K/IoEL之积。在薄层荧光扫描法中，常用斑点荧光强度的积分值（色谱峰面积）代替公式中的F，斑点中组份的含量代替公式中的C进行计算。（二）薄层扫描仪的构造（二）薄层扫描仪的构造薄层扫描仪主要由主机（光源、单色器、供试品室、薄层板台架、检测器）及工作站组成。1.光源光源室能提供稳定的、具有一定强度的所需波长范围内的连续光源。包括紫外光源氘灯（200nm370nm）；可见光源钨灯（370nm700nm）；荧光光源氙灯或汞灯（200nm700nm），其中汞灯为线光源，可提供特征辐射光谱。2.单色光器单色光器可以将光源发出的连续光分解为单色光。其主要由入射狭缝、出射狭缝、色散元件、平行光装置（准直镜）等部分构成。薄层扫描仪多采用光栅为色散元件。3.薄层板台包括薄层板台架及驱动装置。4.检测器检测器是用来检测和放大由供试品斑点透射、反射或发出荧光强度的装置。5.工作站具有设定仪器参数、控制仪器工作条件和信号采集、处理计算和打印输出等功能的装置。（三）仪器性能的检定（三）仪器性能的检定1.波长准确度的检查一是利用汞灯的特征光谱线对仪器的波长进行准确度检查。二用氘灯以反射方式对硅胶G的薄层板上的10mg/ml的膦酸氯喹水溶液斑点做光谱扫描，如在25710nm和34310nm有最大吸收峰，则准确度符合要求。2.重复性测定系指同一薄层板上、同一供试品溶液相同浓度的数个斑点，扫描结果的相对标准偏差。以峰面积的积分值计算相对标准偏差。锯齿扫描的相对标准偏差应1.5%，线性扫描的相对标准偏差应2.0%.（四）薄层扫描仪的工作流程（四）薄层扫描仪的工作流程1.吸收薄层扫描法的薄层扫描仪工作原理 以CS-9301PC型双波长扫描仪为例。薄层扫描仪的光学系统结构示意图2.薄层荧光扫描法的薄层扫描仪工作流程以岛津CS-9000型双飞点扫描仪为例。CS-9000型仪器的光学系统 三、含量测定三、含量测定（一）概述（一）概述1.原理薄层扫描法含量测定有外标法和内标法两种方法，中国药典仅采用外标法。2.类型根据对照品标准曲线性质的不同，外标法又分为外标一点法和外标两点法。供试品供试品供试品供试品选选择择检检检检测测测测方方方方法法法法薄层扫描发含量测定操作步骤薄层扫描发含量测定操作步骤溶液的制备溶液的制备溶液的制备溶液的制备对照品对照品对照品对照品系统系统适用性适用性实验实验（二）操作步骤和方法（二）操作步骤和方法 外表一点法和外标二点法的点样操作。（1）外标一点法 （2）外标两点法外标两点法点样方法 4.系统适用性实验（1）灵敏度的检测：（2）分离度：（3）重复性5.上机扫描（1）检测方法选择（2）测定方式选择:反射法和透射法（3）扫描波长选择：单波长扫描法；双波长扫描法;薄层荧光扫描波长的选择单波长、单光束扫描仪光路图单波长、双光束扫描仪光路图 （4）扫描方式的选择：直式扫描（线性扫描)；锯齿扫描（飞点扫描）；圆形扫描；倾斜扫描。扫描时，应自下而上扫描，不可横向扫描。扫描光束（点）的形状和大小，可通过调整狭缝的高度和宽度实现。线性扫描图锯齿扫描6.含量计算（1）外标一点法：标准曲线通过原点。计算公式：C=F1A（2）外标两点法(随行标准法)：标准曲线不通过原点。计算公式：C=F1A+F2由C1=F1A1+F2C2=F1A2+F2得7.结果判断将测定结果与2010年版中国药典中的各品种项下标准进行对比，符合标准即为合格。8.注意事项四、案例（一）灵宝护心丹的含量测定供试品溶液的制备供试品溶液的制备对照品溶液的制备对照品溶液的制备薄层扫描薄层扫描含量计算含量计算本品每1g含牛黄以胆酸（C24H40O5）计，不得少于2.5mg。u灵宝护心丹的胆酸含量测定采用的是何种方法灵宝护心丹的胆酸含量测定采用的是何种方法？u供试品溶液是如何制备的？供试品溶液是如何制备的？课堂互动课堂互动1.定义高效液相色谱法是采用高压输液泵将流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离并测定含量的方法。2.特点分离效能高、选择性好、灵敏度高、分析速度快、适用范围广（供试品不需气化，只需制成溶液即可）、流动相选择性大、流出组分易收集、色谱柱可反复使用等特点。3.范围挥发性低、热稳定性差、分子量大、离子型化合物。一、仪器工作原理一、仪器工作原理（一）仪器的构造（一）仪器的构造高压输液系统色谱分离系统数据处理系统进样系统检测系统高效液相色谱仪的构造高效液相色谱仪的构造高效液相色谱仪1.贮液罐2.脱气装置3.梯度洗脱4.高压输液泵5.流动相流量显示6.柱前压力表7.输液泵头8.过滤器9.阻尼器10.进样装置11.色谱柱12.检测器13.数据处理系统14.废液贮罐1.高压输液系统由贮液罐、脱气装置、高压输液泵、过滤器、梯度洗脱装置等组成。（1）贮液罐：由玻璃、不锈钢或氟塑料等化学惰性、耐腐蚀材料制成，有无色及棕色两种贮液罐。（2）脱气装置：贮液瓶配有抽真空及吹入惰性气体的脱气装置。超声波振动脱气；抽真空脱气；加热回流脱气；吹氦脱气；真空在线脱气。（3）高压输液泵：完成流动相的输送任务。柱塞往复泵示意图两种连接方式的柱塞往复泵（4）过滤器：在流动相进入色谱柱之前，用于除去流动相中固体颗粒杂质的直径为0.45W滤膜装置。（5）梯度洗脱系统：可分为高压与低压两种梯度洗脱装置。三元高压梯度洗脱系统示意图1，2，3-阀门驱动器；4，5，6-比例阀；7，8，9-溶剂贮罐；10-溶剂比例控制器；11-梯度洗脱程序；12-高压泵；13-溶剂混合器2.进样系统进样器有高压进样阀、六通手动进样阀及自动进样器等装置。（1）高压进样阀（2）六通阀进样器六通进样阀1，4-定量管；2-泵；3-进入色谱柱5，6-排液口（a）取样（b）进样（3）自动进样装置自动进样器1-冲洗液管；2-冲洗泵；3-电磁阀；4-单向阀；5-注射器；6-三通阀；7-六通阀；8-冲洗液；9-空气间隙；10-样品；11-采样针头；12-空气；13-供试品瓶；14-冲洗瓶3.色谱分离系统色谱分离系统由保护柱、色谱柱、恒温装置和连接阀等组成。（1）保护柱：具有防止供试品和进样阀垫圈中的固体颗粒的进入分析柱作用。（2）色谱柱：色谱柱是高效液相色谱仪的重要部件，由柱管、接头和过滤片组成。带保护柱的PEEK色谱柱1-柱接头；2-PEEK保护柱；3-0.5m钛金属滤过片；4-电解铝外壳；5-PEEK色谱分析柱；6-0.5m钛金属滤过片；7-柱接头柱管、接头、过滤片柱接头的液流分配功能 内接式柱结构1-毛细连接管；2-压紧螺丝；3，7-密封圈；4-滤过片；5-柱头螺帽；6-锁紧螺帽；8-柱管（4）恒温装置：恒温装置(恒温箱)精确控制色谱柱温度的装置，具有调节温度的功能。（5）色谱柱柱效的评价：硅胶柱、反相色谱法的色谱柱（ODS柱等）、正相色谱法的色谱柱（氰基或氨基柱）测各组分的W1/2及tR，计算理论塔板数n及相邻组分的分离度R（1.5）4.检测系统高效液相色谱检测器通常分为两类：通用性检测器和选择性检测器。（1）通用性检测器：蒸发光散射检测器、示差折光检测器。（2）选择性检测器：可见-紫外检测器、二极管陈列检测器、荧光检测器、电化学检测器及质谱检测器。u紫外检测器（Utravioletdetector，UV）：紫外检测器是高效液相色谱法中使用最广范的选择性检测器。分为固定波长、可变波长和二极管阵列检测器三种类型。固定波长检测器；可变波长检测器；二极管阵列检测器（Diodearraydetector）。u荧光检测器（Fluorophotometriedetector,FDu电化学检测器（Electrochemicaldetector,ECD）u蒸发光散射检测器（Evaporativelightscatteringdetector,ELSD）u示差折光检测器（Differentialrefractiveindex,RID）：5.数据记录与处理系统是将色谱系统的检测信号进行记录和处理成分析结果的装置。6.仪器性能衡量仪器性能的指标包括仪器的重复性、噪音、基线漂移、敏感度、线性、波长精度等。典型的高效液相色谱仪流程如图所示 （二）仪器工作原理（二）仪器工作原理1.贮液罐2.脱气装置3.梯度洗脱4.高压输液泵5.流动相流量显示6.柱前压力表7.输液泵头8.过滤器9.阻尼器10.进样装置11.色谱柱12.检测器13.数据处理系统14.废液贮罐u1.用流动相冲洗滤器，再把滤器浸入流动相中，启动泵。u2.打开泵的排放阀，用专用注射器从阀口抽出流动相约20ml，设置高流速（如9ml/min）或用冲洗键（PURGE）进行泵排气，出口处流动相连续液流后，将流速逐步回零或停止冲洗，关闭排放阀。二、仪器操作通法二、仪器操作通法（一）泵的操作（一）泵的操作u3.将流速调节至分析用流速，对色谱柱进行平衡，同时观察压力指示应稳定，用干燥滤纸片的边缘检查柱管各连接处应无渗漏。初始平衡时间一般需约30分钟。如为梯度洗脱，应在程序器上设置梯度状态，用初始比例的流动相对色谱柱进行平衡。u1.开启检测器电源开关，选择光源（钨灯或氘灯），选定检测波长，待稳定后，测试参比和供试品光路的信号应符合要求，设置吸收度方式和检测响应时间（一般不大于1秒），设置满刻度吸收值（适用于记录仪）。u2.开启色谱处理机，设定处理方法，初步设定衰减、纸速、记录时间、最小峰面积等参数，或设定记录仪的纸速或衰减。（二）紫外（二）紫外-可见检测器和色谱数据处理机的操作可见检测器和色谱数据处理机的操作u3.进行检测器回零操作，检查处理机的电平（LEVEL），应符合要求，或检查记录仪的笔应处在设定的起始位置，如有变动，可继续回零操作直至符合要求。u4.记录基线，待稳定后，进行处理机斜率测试，符合要求后方能进行操作。1.六通阀式进样器（1）进样手柄置采样位置（LOAD）。（2）用供试品溶液清洗配套的注射器，再抽取适量，如用定量环（LOOP）载样，则注射器抽取量应不少于定量环容积的5倍，用微量注射器定容进样时，进样量不得多于环容积的50%。在排除气泡后方能向进样器中注入供试品溶液。（3）把注射器的平头针直插至进样器底部，注入供试品溶液，除另有规定外，注射器不应取下。（4）将手柄转至进样位置（INJECT），供试品被流动相带入色谱柱。（三）进样操作（三）进样操作2.自动进样器：自动进样装置有圆盘式自动进样器、链式自动进样器、坐标式自动进样器等。（1）将供试品溶液用0.45m滤膜滤过，取续滤液至进样瓶中，盖上带有垫片的瓶盖，顺时针方向旋紧。为避免堵塞进样器及损伤进样器，一般应选择与自动进样器型号相配套的进样瓶。（2）将进样瓶依次放入贮样室内，记录瓶位置号（VIAL）。如果自动进样器有控温装置，设置温度参数。（3）对自动进样器进行校正，使自动进样器为默认位置、进样针冲洗系统正常、管内无气泡、有足够的冲洗液和流动相。（4）设定自动进样参数。即设定供试品溶液自动进样的起始位置、进样体积、稀释倍数、数据文件名等，用START进样。u1.注样同时启动数据处理机，采集和处理色谱信息，如系记录仪，则注样同时按下记号键作起始记号。u2.最后一峰出完后应继续走一段基线，确认无组分流出后结束记录。u3.根据第一张预试的色谱图，调整衰减、纸速、记录时间等参数，使色谱峰信号在色谱图上有一定强度。定量时，一般峰顶不超过记录满量程。再按3.（1）4.（1）正式分析操作。u4.含量测定的对照品溶液和供试品溶液每份至少进样2次，由全部进样结果（n4）求得平均值，相对标准偏差（RSD）不应大于1.5%。u5.系统适用性试验应符合药典规定。（四）色谱数据的收集和处理（四）色谱数据的收集和处理u1.分析完毕，先关检测器和数据处理机，再用经滤过和脱气的适当溶剂清洗色谱系统，正相柱用正己烷，反相柱如使用过含盐流动相，则先用水，然后用甲醇-水冲洗，冲洗前先按上述操作通法项下1（1）、1（2）操作，再用分析流速冲洗，各种冲洗剂一般冲洗15分钟30分钟，特殊情况可延长冲洗时间，尤其是用过含盐流动相的柱子，有时需冲洗数小时甚至更长时间。u2.冲洗完毕后逐步降低流速至0，关泵。进样器也应用相应溶剂冲洗，可用进样阀所附专用冲洗接头。u3.关闭电源，作好使用登记，内容包括日期、检品、色谱柱、柱压、使用时间（小时）及仪器使用前后的状态等。（五）清洗和关机（五）清洗和关机外标法可分为工作曲线法、外标一点法、外标两点法。1.标准曲线法2.外标一点法 三、含量测定（一）原理(外标法)3.峰面积归一化法按药品标准有关项下进行峰面积归一化法求组分的含量，按下式计算式中：Ai为待测组份峰面积；A未参与计算的全部峰面积（溶剂峰和其他干扰峰除外）之和。4.杂质检查法（1）加校正因子的主成分自身对照法：测定杂质含量时，如在检测波长下，杂质色谱峰位置与主成分色谱峰位置不同时，可将主成分作为内标物加到杂质的对照品溶液中，求出杂质相对于主成分的校正因子，然后根据供试品中主成分色谱峰和杂质色谱峰的面积，采用内标法计算杂质的含量。（2）不加校正因子的主成分自身对照法：在杂质未知或未建立杂质对照品时，可采用不加校正因子的主成分自身对照法测定杂质的含量或限量。1.溶液的制备2.系统适应性试验（1）色谱柱的理论塔板数（n）：（2）分离度（R）：分离度应大于1.5。（3）重复性：相对标准偏差不大于2.0%。（4）拖尾因子（T）：T应在0.951.05之间。（二）操作步骤和方法（二）操作步骤和方法（5）色谱图及其参数保留时间tR；峰高h；峰宽W；峰面积A。色谱图及其参数 3.进样测试4.含量计算（1）外标法：5.结果判断 四、案例四、案例（一）固本咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定（一）固本咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定供试品溶液的制备供试品溶液的制备对照品溶液的制备对照品溶液的制备高校液高校液相色谱仪相色谱仪含量计算含量计算【处方】党参党参151g 白术白术(麸炒麸炒)151g 茯苓茯苓100g 麦冬麦冬151g 补骨脂补骨脂（盐炒）（盐炒）151g 炙甘草炙甘草75g 五味子五味子75g本品每片含补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，不得少于0.30mg。u为什么选择补骨脂素和异补骨脂素为指标性成分？为什么选择补骨脂素和异补骨脂素为指标性成分？（二）胃舒宁颗粒中甘草酸含量的测定（二）胃舒宁颗粒中甘草酸含量的测定 【处方】甘草甘草595g 海螵蛸海螵蛸595g 白芍白芍464g 白术白术310g 延胡索延胡索310g 党参党参119gu为什么选择甘草酸为指标性成分？为什么选择甘草酸为指标性成分？供试品溶液的制备供试品溶液的制备对照品溶液的制备对照品溶液的制备高校液高校液相色谱仪相色谱仪含量计算含量计算本品每袋含甘草以甘草酸（C42H62O16）计不得少于20mg。1.定义以气体为流动相（称载气）流经色谱柱，进行分离定量的色谱分析法称气相色谱法（GC）。2.特点分离效能高、选择性好、灵敏度高、分析速度快等特点3.适用范围具有挥发性，在常温下可气化或加热后可气化的物质的含量测定。一、仪器工作原理一、仪器工作原理（一）仪器的组成（一）仪器的组成气相色谱仪结构示意图1.载气钢瓶（N2）2.氢气钢瓶3.空气钢瓶4.减压阀5.干燥器6.稳压器7.压力表8.针形阀9.转子流量计10.进样器及汽化室11.色谱柱（虚线表示恒温室）12.氢火焰离子化检测器（虚线表示恒温室）13.微电流放大器14.记录器1.气流控制系统包括气源、气体净化装置、气体流速控制和测量装置。（1）气源及净化：气源（载气）：是气相色谱仪载气和辅助气的来源，可以是高压气钢瓶、氢气发生器以及空气压缩机。（2）减压阀：是指联接在高压钢瓶和气体流路之间中减压装置，将由高压钢瓶供给的气体压力降至0.20.5mPa。（3）稳压阀：又称压力调节器，可以为针形阀提供稳定的气压；为它后边的稳流阀提供恒定的参考压力。减压阀结构示意图1-调节手柄；2-弹簧；3-隔膜；4-提升针阀；5-出口腔；6-入口腔；7-气体入口；8-高压压力表；9-气体出口；10-低压压力表稳压阀示意图 1-阀座；2-针形阀（或平面阀）；3-波纹阀；4-弹簧；5-手柄；6-阀杆（4）压力表：压力显示器，指示和监测载气流量的仪器。（5）净化装置：联接在气源与仪器之间的净化载气中的杂质和水分所用载气的装置。（6）气体流量调节阀（稳流阀）：调节载气流量、稳定气体压力的装置。（7）转子流量计：测定显示载气流速的仪器。稳流阀示意图稳流阀示意图1-弹性膜片；2-上游反馈管；3-手柄；4-针阀2.进样系统供试品引入装置（进样器）和气化室（进样系统）温度控制装置组成。（1）进样器：将供试品加到气相色谱仪中的装置，主要有手动微量注射器、自动进样器及顶空进样器。气体进样器：六通阀或微量进样阀、注射器；液体进样器：微量注射器或有分流装置的气化室。（2）进样系统和进样模式：填充柱进样系统；分流进样系统；不分流进样系统；冷柱头进样；程序升温气化进样；大体积进样；顶空进样技术；热解进样。静态顶空进样示意图1-温度计；2-注射器；3-恒温浴；4-容器；5-样品；6-隔膜；7-螺母不分流进样示意图1-载气入口；2-清扫器入口；3-垫圈；4-分流阀；5-分流器出口；6-缓冲器；7-毛细管柱分流进样示意图1-隔膜；2，4-针形阀；3-分流点；5-毛细管；6-红宝石；7-色谱柱1-锥形口；2-0.3mm通道；3-钢杯；4-载气入口；5-石墨垫；6-毛细管柱；7-冷却空气出口；8-冷却空气入口；9-停止阀冷柱头进样器示意图程序升温进样器示意图程序升温进样器示意图1-注射器；2-装有弹簧的O型密封圈；3-不锈钢针管；4-转动阀；5-阀柄；6-散热片；7-载气入口；8-玻璃插入管；9-外径0.18mm内径0.1mm的弹性石英毛细管；10-冷却剂；11-温度敏感元件；12-针阀；13-进样器清洗器出口；14-柱箱；15-弹性石英毛细管；16-加热器（3）气化室：气化室是将液体或固体供试品进行加热气化的装置。（4）温度控制系统：设置、控制、测量气化室温度的装置。3.分离系统包括色谱柱、柱室和柱温箱。（1）色谱柱：色谱柱按柱内径的大小和长度，可分为填充柱和毛细管柱；柱形有螺旋形、形。填充柱；色谱柱填料；固定液；毛细管柱。（2）柱室：是指色谱柱内没有被固定相填充的空间。（3）柱温箱：设置、控制、测量色谱柱温度的装置。4.检测系统由检测器微电流放大器等部件组成。是指示和测量载气中被测组分及其量变化的一种装置。（1）检测器：是将流出色谱柱的载气中被测组分的浓度（或质量）转化为电信号变化的装置。积分型检测器；微分型检测器；浓度型检测器；质量型检测器。（2）温控系统：设置、控制、测量检测器温度的装置。5.数据处理系统由放大器、记录仪、积分仪、数据处理系统组成。数据处理机或色谱工作站接收处理经放大的供试品浓度或质量的信号（色谱图信息），打印出操作条件，由积分仪给出定性和定量分析结果。（二）仪器的工作流程（二）仪器的工作流程由高压瓶提供载气，经压力调节器调压后，进入净化干燥装置除去载气中的杂质及水分，再由稳压阀调制适宜的流量和流速后进入色谱柱。供试品（液体）用微量注射器或进样阀由进样器注入，进样后的供试品瞬间气化为气体，被载气带入色谱柱。各组分在色谱柱内经分离后依次流出色谱柱进入检测器，检测器将各组分的浓度或质量信号转变成电压变化，经放大器放大后记录在记录仪上，得到色谱图，供试品经检测器后放空。二、仪器操作通法二、仪器操作通法（一）开机前的准备（一）开机前的准备1.检查仪器上电器开关，均处于“关”位置。2.选择好合适的色谱柱，柱的两端应有盲堵。3.取下盲堵，分清入口与出口端，套好石墨密封圈及固定螺母，小心装于仪器上，拧紧固定螺丝，但也勿过紧，以不漏气为度。换下的色谱柱，应堵上盲堵保存。4.开启载气钢瓶上总阀调节减压阀至规定压力。5.用表面活性剂检查柱连接处是否漏气，如有漏气应检查柱两端的石墨密封圈或再略加紧固定螺母。6.如果仪器有恒流和恒压阀调节气流量，换柱后可不再调节，若有疑点可用皂膜流量计检查和调节流量。（二）开机（二）开机1.打开各部分电路开关及色谱站，设置进样系统、气化室、柱温箱及检测器温度和载气流量等色谱参数，并开始加热。2.待各部分温度恒定后，打开氢气钢瓶及空气压缩机总阀，同载气操作。3.按下点火按钮（FID检测器）（有些仪器在检测器温度达到一定温度后有自动点火功能），应有“卟”的点火声，用玻璃片置氢火焰离子化检测器（FID）气体出口处，检视玻璃片上如有水雾，表示已点着火，同时记录器有响应。注意：对于有自动点火功能的仪器来说，有时工作站已显示点火成功，但实际上没有点火，所以每次试验均应用玻璃片检视4.调节仪器的放大器灵敏度等，走基线，待基线稳定度达到可接受范围内，即可进样分析。（三）测定（三）测定1.系统适用性试验应符合药品标准各品种项下的要求。2.预试验初次测定药品时，可先经预试验以确定仪器参数，根据预试验情况，可适当调节柱温、载气流速、进样量等，使色谱峰的保留时间、分离度、峰面积或峰高的测量符合要求。如果用积分仪作峰面积积分时，对含量测定的色谱峰面积不得小于10000Vs，否则应调节进样量，也可调节FID的灵敏度，但应注意信噪比是否达到。3.正式进样测定正式进样测定每份校正因子测定溶液（或对照品溶液）及供试品溶液各进样2次，2份共4个校正因子及4个供试品数据结果平均值的相对标准偏差（RSD）不得大于2.0%。用外标法测定同上，相对标准偏差不得大于2.5%。多份供试品测定时，每隔5批应再进对照品2次。进样注意事项：（1）要根据进样量选用注射器（2）取样前要先洗涤注射器（3）进样方法：取样后，一手持注射器，另一支手护住针头，小心将针头刺穿过隔垫，在将注射器插到底的同时，供试品也要迅速推进气化室（注意针尖不要弯曲），并立即抽出注射器。（四）关机（四）关机分析完毕后，待各组分流出后，先关闭氢气和空气，再进行降温操作，将进样系统、柱温箱、检测器、以及顶空进样器的温度均设为40或更低，待各组件的温度降至40以下时，依次关闭载气工作站、气相色谱仪并断电。若要取下色谱柱，则应将柱两端用盲堵堵上，放在盒内，妥善保。（五）填写使用登记（五）填写使用登记 三、含量测定三、含量测定 （一）原理（一）原理 利用色谱峰的峰面积或峰高与待测组分的浓度或质量成正比的原理，选用与检测器相对应的纯物质作标准物质（内标物），将内标物加到供试品中，用气相色谱仪测得待测组分和内标物的峰面积或峰高，将待测组分和内标物的峰面积或峰高相比较进行定量的方法称为内标法。内标法可分为内标一点法、校正因子法、工作曲线法。1.峰面积的计算公式不同峰型的色谱峰，采用不同的计算公式。（1）对称峰的峰面积计算公式：A=1.065hW1/2式中：A为峰面积，h为峰高，W1/2半峰宽（2）不对称峰的峰面积计算公式：式中：A为峰面积；h为峰高；W0.15W0.85分别为0.15及0.85峰高处的峰宽。（3）用数字积分以计算峰面积：色谱专用微机处理机能自动记录、储存色谱峰高、面积等数据，并能进行定量运算，给出测量结果及打印报告等。2.定量校正因子 为使峰面积或峰高与其浓度或质量相对应，因此必须引入校正因子。校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。（1）绝对校正因子：Wi=fiAiWi=Ai/Si式中：fi为比例常数，称为绝对校正因子，为单位峰面积或峰高代表的i组分的量；Wi为待测组分i的质量；Ai为待测组分i的峰面积或峰高；Si为单位待测组分i的峰面积或峰高，简称响应值；fi、Si为绝对定量校正因子，单位相同时二者为倒数：fi=1/Si（2）相对校正因子：相对校正因子是指某组分i与内标物s绝对校正因子的比值。面积相对质量校正因子又称质量校正因子或相对校正因子：式中：fW为相对校正因子；fi为待测组分i的绝对校正因子；fs为内标物的绝对校正因子；Ai、AW和Wi、Ws分别代表待测组分i的纯品和内标物s的峰面积和质量。3.定量分析方法（1）工作曲线法：用相同的方法配制对照品溶液与供试品溶液；绘制标准曲线或求出回归方程；在标准曲线上查出供试品中待测组分的含量，或用回归方程计算出供试品中待测组分的含量。（2）校正因子法：精密称取供试品Wi克，加一定量精密称取的内标物Ws克,由两者的峰面积或峰高之比，用内标校正因子计算含量。由公式：得 计算供试品中待测组分量的公式：式中，为供试品中待测组分的浓度；为供试品峰面积（或峰高）；为供试品中内标物质的浓度；为相应内标物质的峰面积。(3)内标法加校正因子法（内标对比法）计算校正因子的公式：式中，为内标物质的峰面积（或峰高）；为对照品的峰面积（或峰高）；为内标物质的浓度；为对照品的浓度。如果供试品溶液的浓度为C，则供试品中被测组分的百分含量用下式计算：（二）操作步骤和方法 1.测试溶液的制备（1）对照品溶液的配制：（2）供试品溶液的配制：2.系统适应性试验3.进样测试4.相对校正因子的测定与计算5.含量计算内标法计算公式：如供试品溶液的浓度为C，则供试品中被测组分的百分含量可用下式计算：6.结果判断将测定结果与药品标准比较，若在规定的范围之内，则判断本品合格，否则为不合格。四、案例四、案例 （一）复方鲜竹沥液（一）复方鲜竹沥液【处方】鲜竹沥鲜竹沥400ml 400ml 鱼腥草鱼腥草150g 150g 生半夏生半夏25g 25g 生姜生姜25g 25g 枇枇杷叶杷叶150g 150g 桔梗桔梗75g 75g 薄荷素油薄荷素油1ml 1ml 本品每ml含薄荷素油以薄荷脑（C10H200）计，不得少于10g。对照品、对照品、内标溶液内标溶液的制备的制备测定校测定校正因子正因子含量含量计算计算结果结果判定判定供试品溶供试品溶液的制备液的制备u无水芦丁含量测定采用的是何种方法无水芦丁含量测定采用的是何种方法？u供试品溶液是如何制备的？供试品溶液是如何制备的？课堂互动课堂互动 （二）保妇康栓（二）保妇康栓 【处方处方】莪术油莪术油82g 82g 冰片冰片75g75gu供试品溶液是如何制备的？供试品溶液是如何制备的？本品每粒含莪术油以莪术醇（C15H24O2）计，不得少于10.0mg.对照品溶对照品溶液的制备液的制备含量含量计算计算结果结果判定判定气相色谱气相色谱仪测定仪测定供试品溶供试品溶液的制备液的制备课堂互动课堂互动 浸出物测定法是以药材浸出物的含量作为其质量标准的测定。一般用于该药材的活性成分或指标性成分不清或含量很低或尚无精确的定量方法时采用。中国药典收载了三种方法，分别是：中国药典收载了三种方法，分别是：v 水溶性浸出物测定法水溶性浸出物测定法v 醇溶性浸出物测定法醇溶性浸出物测定法v 挥发性醚浸出物测定法挥发性醚浸出物测定法一、水溶性浸出物测定法一、水溶性浸出物测定法 本法系以水为溶剂，对制剂中水溶性成分进行提取，并计算其在制剂中的含量。本法包括冷浸法和热浸法。（一）冷浸法取供试品约4g，精密称定，置250300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸；前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中；在水浴上蒸干后，于105干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(W/W%)。（二）热浸法热浸法取供试品约24g，精密称定，置100250ml锥形瓶中，精密加水50100ml，密塞，称定重量；静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时；放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中；在水浴上蒸干后，于105干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(W/W%)。（三）注意事项1.仪器应干净、干燥。2.干燥时可参考水分测定法中烘干法的有关内容（四）含量计算（五）结果判断 将测定结果与药品标准比较，若等于或高于限度则符合规定；否则不符合规定。（六）应用实例暑症片的水溶性浸出物测定取20片，研细，称取细粉约4g，置250ml的锥形瓶中，精密加入水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，弃去初滤液，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴蒸干后，于105干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量。中国药典规定其含量不得少于25.0%已已知知称称取取细细粉粉的的重重量量为为0.2988g0.2988g，得得到到浸浸出出物物重重量量为为2.0019g2.0019g，试计算暑症片的水溶性浸出物含量，并判断是否符合规定。试计算暑症片的水溶性浸出物含量，并判断是否符合规定。课堂互动课堂互动二、醇溶性浸出物测定法二、醇溶性浸出物测定法本法系以甲醇、乙醇或正丁醇为溶剂，提取药品中相应的醇溶性成分，并计算其含量。（一）甲醇、乙醇浸出物的测定照水溶性浸出物测定法测定。（二）正丁醇浸出物的测定水溶液制剂可直接用水饱和的正丁醇提取数次，合并提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，置105干燥3小时，移置干燥皿中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算供试品中正丁醇浸出物的含量（W/V%）。固体制剂可先加水溶解，移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取数次，合并提取液，照上述方法蒸干，干燥，称定浸出物重量，计算出制剂中正丁醇浸出物的含量（W/W%）。（三）注意事项（三）注意事项1称定浸出物要迅速。2回流提取须在水浴上加热。3蒸发皿中蒸干醇提液，应在水浴上并在通风橱中进行。4其他参照水溶性浸出物测定法中的注意事项。（四）含量计算 参照水溶性浸出物测定法的计算方法。（五）结果判断 将测定结果与药品标准比较，若等于或高于限度则符合规定；否则不符合规定。三、挥发性醚浸出物测定法三、挥发性醚浸出物测定法 本法系以乙醚为溶剂对制剂中挥发性醚溶性成分进行提取，并计算其含量。（一）操作方法操作方法取供试品（过四号筛）25g，置五氧化二磷干燥器中，干燥12小时，精密称定重量（ms）；置索氏提取器中，加乙醚适量，除另有规定外，加热回流提取8小时，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中，干燥18小时，精密称定（m1）；缓缓加热至105，并于105干燥至恒重（m2）。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量（m1m2）。计算，即得。（二）注意事项（二）注意事项1回流加热乙醚须在水浴上进行。回流加热乙醚须在水浴上进行。2蒸发皿中挥去乙醚须在室温下、通风橱中进行。蒸发皿中挥去乙醚须在室温下、通风橱中进行。3加热挥去浸出物中挥发性成分时，应缓缓加热至加热挥去浸出物中挥发性成分时，应缓缓加热至105。（三）含量计算（四）结果判断 将测定结果与药品标准比较，若等于或高于限度则符合规定；否则不符合规定。挥发油类又称精油，是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，大部分具有香气，如薄荷油、丁香油等。一、仪器装置一、仪器装置uA为1000ml(或500ml、2000ml)的硬质圆底烧瓶uB为挥发油测定器uC为回流冷凝管。二、测定方法二、测定方法 挥发油总量的测定有甲和乙两法。甲法适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油乙法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。三、含量计算三、含量计算 式中，V油为测得的挥发油体积；W样为样品重量；V样为样品体积；D为挥发油的相对密度。滴定分析法，又称容量分析法，系将一种准确浓度准确浓度的试剂溶液，从滴定管中滴加到被测物质溶液中，直到所加的滴定液与被测物质按化学计量关系定量反应完全按化学计量关系定量反应完全，然后根据所用滴定液的浓度和体积求得被测组分含量的分析方法。其中已知准确浓度的试剂溶液称为标准溶液标准溶液（在滴定分析法中称滴定液）；将标准溶液从滴定管滴加到样品溶液中的过程称为滴定滴定；滴入的标准溶液与被测物质按照化学计量关系定量作用的点称为化学计量点化学计量点（简称计量点）。一、测定方法一、测定方法根据反应的类型，滴定分析法可分为下列四种主要类型：根据反应的类型，滴定分析法可分为下列四种主要类型：（一）酸碱滴定法（二）沉淀滴定法（三）氧化还原滴定法（四）配位滴定法二、含量计算二、含量计算式中，V为滴定液消耗的体积；T为滴定度，即每1mL滴定液相当于被测药物的质量；F为滴定液浓度校正因子；ms为供试品的取样量。三、应用实例三、应用实例（一）生物碱的含量测定 用于生物碱含量测定的滴定分析法有水溶液中的酸碱滴定法和非水酸碱滴定法。一般用强酸或强碱为滴定液，以直接或间接方式测定。例：颠茄酊中生物碱的含量测定 （酸碱滴定法）颠茄酊（二）矿物矿物药的的测定（二）矿物矿物药的的测定矿物药包括天然矿物、生物化石、人类加工品及纯粹化学制品，其组成为无