免疫应答课件

免疫应答免疫应答1编辑版ppt 免疫应答1编辑版ppt免疫应答概述免疫应答概述免疫应答（免疫应答（immune responseimmune response，IRIR）是指免疫系统）是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。识别和清除抗原的整个过程。在多数情况下对机体是保护性的生理反应，但在在多数情况下对机体是保护性的生理反应，但在一定条件下也可以导致免疫病理损伤一定条件下也可以导致免疫病理损伤2编辑版ppt免疫应答概述免疫应答（immune response，IR）特异性免疫应答免疫系统识别和清除抗原过程特异性免疫应答免疫系统识别和清除抗原过程3编辑版ppt特异性免疫应答免疫系统识别和清除抗原过程3编辑版ppt功能功能功能功能生理性（有利）生理性（有利）生理性（有利）生理性（有利）病理性（有害）病理性（有害）病理性（有害）病理性（有害）免疫防御免疫防御免疫防御免疫防御防御病原微生物侵害防御病原微生物侵害防御病原微生物侵害防御病原微生物侵害超敏反应超敏反应超敏反应超敏反应/免疫缺陷免疫缺陷免疫缺陷免疫缺陷免疫自稳免疫自稳免疫自稳免疫自稳清除损伤或衰老细胞清除损伤或衰老细胞清除损伤或衰老细胞清除损伤或衰老细胞自身免疫病自身免疫病自身免疫病自身免疫病免疫监视免疫监视免疫监视免疫监视清除复制错误清除复制错误清除复制错误清除复制错误/突变细胞突变细胞突变细胞突变细胞细胞癌变细胞癌变细胞癌变细胞癌变/持续感染持续感染持续感染持续感染4编辑版ppt功能生理性（有利）病理性（有害）免疫防御防御病原微生物侵害超一、免疫应答的类型固有免疫应答（非特异性免疫应答）机体在种系发生和漫长进化过程中逐渐形成的一类可以遗传的天然免疫功能，在识别和排除病原微生物的入侵过程中发挥固有免疫应答的作用，最先形成1）先天固有，稳定遗传；2）作用无特异性；3）即刻发挥免疫效应；4）维持时间短且无免疫记忆；适应性免疫应答，又称获得性免疫应答5编辑版ppt一、免疫应答的类型固有免疫应答（非特异性免疫应答）5编辑版p参与固有免疫的组分组织屏障 皮肤屏障、黏膜屏障、胎盘屏障和血-脑屏障免疫细胞 吞噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、NKT细胞、T细胞和B1细胞等免疫分子 补体、急性期蛋白、防御素、细胞因子、抗菌肽和溶菌酶等6编辑版ppt参与固有免疫的组分组织屏障6编辑版ppt可溶性天然免疫分子可溶性天然免疫分子 天然免疫分子天然免疫分子 识识 别别 对对 象象 效效 应应 溶菌酶溶菌酶细菌胞壁的糖肽消化细菌胞壁 甘露糖结合蛋白（甘露糖结合蛋白（MBPMBP）富含甘露糖的糖致敏微生物；蛋白及脂多糖激活补体 C C反应蛋白（反应蛋白（CRPCRP）细菌表面多糖及致敏微生物；磷酯胆碱激活补体 补体补体与细胞及微生物表杀伤靶细胞；面的糖及蛋白质共趋化炎症细胞等价结合 LPSLPS结合蛋白（结合蛋白（LBPLBP）LPS 促进LPS与CD14结合 可溶性可溶性CD14CD14 LPS 促进细胞与LPS结合7编辑版ppt可溶性天然免疫分子7编辑版ppt天然免疫细胞天然免疫细胞肥大细胞肥大细胞 哨兵细胞哨兵细胞巨噬细胞巨噬细胞 常驻边防细胞常驻边防细胞中性粒细胞中性粒细胞野战细胞野战细胞NKNK细胞细胞机动兵细胞机动兵细胞树突细胞树突细胞 工程兵细胞工程兵细胞8编辑版ppt天然免疫细胞肥大细胞 哨兵细胞8编辑版ppt适应性免疫应答适应性免疫应答是抗原特异性免疫细胞受抗原刺激后活化、增殖、分化，并是抗原特异性免疫细胞受抗原刺激后活化、增殖、分化，并产生一系列免疫生物学效应的过程。其包括：产生一系列免疫生物学效应的过程。其包括：T T细胞介导的细胞免疫应答细胞介导的细胞免疫应答B B细胞介导的体液免疫应答细胞介导的体液免疫应答免疫耐受免疫耐受9编辑版ppt适应性免疫应答是抗原特异性免疫细胞受抗原刺激后活化、增殖、分特异性免疫应答的主要特征特异性免疫应答的主要特征高度特异性高度特异性更有效地识别自我和非我抗原物质更有效地识别自我和非我抗原物质有免疫记忆作用有免疫记忆作用可形成免疫耐受可形成免疫耐受10编辑版ppt特异性免疫应答的主要特征高度特异性10编辑版ppt二、适应性免疫应答的基本过程二、适应性免疫应答的基本过程1.1.感应阶段感应阶段 是指是指APCAPC摄取、加工、处理、提呈抗原；摄取、加工、处理、提呈抗原；T/BT/B细胞细胞的抗原受体特异性识别抗原，此阶段又称抗原识别阶的抗原受体特异性识别抗原，此阶段又称抗原识别阶段段2.2.增殖和分化阶段增殖和分化阶段3.3.效应阶段效应阶段 是指免疫效应细胞和效应分子共同发挥作用，是指免疫效应细胞和效应分子共同发挥作用，产生体液免疫和细胞免疫效应的阶段。其结果是清除产生体液免疫和细胞免疫效应的阶段。其结果是清除非己抗原物质或诱导免疫耐受，从而维持机体正常生非己抗原物质或诱导免疫耐受，从而维持机体正常生理状态，病理情况下也可能引发免疫相关性疾病理状态，病理情况下也可能引发免疫相关性疾病 11编辑版ppt二、适应性免疫应答的基本过程1.感应阶段11编辑版ppt12编辑版ppt12编辑版ppt13编辑版ppt13编辑版ppt第二节第二节 抗原提呈抗原提呈APCAPC或靶细胞胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降或靶细胞胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降解为一定大小的抗原肽片断，以适合与胞内解为一定大小的抗原肽片断，以适合与胞内MHCMHC分子结分子结合，此过程称为抗原加工（合，此过程称为抗原加工（antigen processingantigen processing）或）或抗原处理抗原处理抗原肽与抗原肽与MHCMHC分子结合称抗原肽分子结合称抗原肽-MHC-MHC分子复合物，并表分子复合物，并表达在细胞表面，以供达在细胞表面，以供T T细胞识别，此过程称为抗原提呈细胞识别，此过程称为抗原提呈（antigen presentingantigen presenting）14编辑版ppt第二节 抗原提呈APC或靶细胞胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原第二节第二节 抗原提呈抗原提呈根据被提呈抗原的来源不同，可将其分为外源性根据被提呈抗原的来源不同，可将其分为外源性抗原和内源性抗原；前者来源于细胞外的抗原，抗原和内源性抗原；前者来源于细胞外的抗原，如被吞噬或吞饮的细胞、细菌、微生物蛋白分子如被吞噬或吞饮的细胞、细菌、微生物蛋白分子或某些自身成分等。或某些自身成分等。后者是细胞内合成的抗原，如病毒感染细胞所合后者是细胞内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的蛋白以及胞内某成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的蛋白以及胞内某些自身正常成分等。些自身正常成分等。15编辑版ppt第二节 抗原提呈根据被提呈抗原的来源不同，可将其分为外源性抗第二节第二节 抗原提呈抗原提呈外源性抗原可在局部或通过淋巴液和血液转运至外源性抗原可在局部或通过淋巴液和血液转运至淋巴组织，被该部位的抗原提呈细胞（淋巴组织，被该部位的抗原提呈细胞（APCAPC）摄取、）摄取、加工、处理，并以抗原肽加工、处理，并以抗原肽-MHC-MHC-类分子复合物的类分子复合物的形式表达于形式表达于APCAPC表面，供特异性表面，供特异性CD4+ThCD4+Th细胞识别，细胞识别，此为溶酶体途径或此为溶酶体途径或MHC-MHC-类途径类途径内源性抗原在胞内加工后形成的抗原肽则与内源性抗原在胞内加工后形成的抗原肽则与MHC-MHC-类分子结合，以抗原肽类分子结合，以抗原肽-MHC-MHC-类分子复合物的类分子复合物的形式提呈给形式提呈给CD8+TCD8+T细胞，此为胞质溶胶途径或细胞，此为胞质溶胶途径或MHC-MHC-类途径类途径16编辑版ppt第二节 抗原提呈外源性抗原可在局部或通过淋巴液和血液转运至淋一、胞质溶胶途径（一、胞质溶胶途径（MHC-类途径）类途径）17编辑版ppt一、胞质溶胶途径（MHC-类途径）17编辑版ppt二、溶酶体途径（MHC-类途径）18编辑版ppt二、溶酶体途径（MHC-类途径）18编辑版ppt第三节第三节 T细胞介导的细胞免疫应答细胞介导的细胞免疫应答胸腺内发育成熟的初始胸腺内发育成熟的初始T T细胞进入血循环，穿越淋巴细胞进入血循环，穿越淋巴结的高内皮静脉到达外周淋巴器官，转归为初始结的高内皮静脉到达外周淋巴器官，转归为初始T T细细胞，初始胞，初始T T细胞识别细胞识别APCAPC所提呈的特异性抗原而产生免所提呈的特异性抗原而产生免疫应答。疫应答。T T细胞介导的细胞免疫应答通常由细胞介导的细胞免疫应答通常由TDTD抗原引起，在多抗原引起，在多种免疫细胞协同下完成。参与细胞免疫应答的细胞主种免疫细胞协同下完成。参与细胞免疫应答的细胞主要包括要包括APCAPC、具有免疫调节作用的细胞和效应、具有免疫调节作用的细胞和效应T T细胞等。细胞等。19编辑版ppt第三节 T细胞介导的细胞免疫应答胸腺内发育成熟的初始T细胞进一、T细胞对抗原的识别未接受抗原刺激的未接受抗原刺激的T T细胞被称为初始细胞被称为初始T T细胞（细胞（naive naive T cellT cell）。初始）。初始T T细胞表面的细胞表面的TCRTCR在特异性识别在特异性识别APCAPC所提呈抗原肽时，须同时识别与抗原肽形成复合所提呈抗原肽时，须同时识别与抗原肽形成复合物的物的MHCMHC分子，此即分子，此即T T细胞双识别。这种特性称为细胞双识别。这种特性称为MHCMHC限制性（限制性（MHC restrictionMHC restriction）APCAPC将抗原提呈给特异性将抗原提呈给特异性T T细胞，该过程涉及两种细胞，该过程涉及两种细胞表面多种分子间的相互作用，形成免疫突触细胞表面多种分子间的相互作用，形成免疫突触（immune synapseimmune synapse）20编辑版ppt一、T细胞对抗原的识别未接受抗原刺激的T细胞被称为初始T细胞21编辑版ppt21编辑版ppt一、一、T细胞对抗原的识别细胞对抗原的识别T T细胞细胞TCRTCR特异性识别抗原特异性识别抗原 初始初始T T细胞与细胞与APCAPC随机接触，通过某些黏附随机接触，通过某些黏附分子相互作用发生短暂而可逆性的结合，分子相互作用发生短暂而可逆性的结合，TCRTCR从从APCAPC表面大量抗原肽表面大量抗原肽-MHC-MHC分子复合物中筛选特异性抗原分子复合物中筛选特异性抗原肽。识别后传导第一活化信号肽。识别后传导第一活化信号T T细胞共受体参与细胞共受体参与T T细胞的抗原识别细胞的抗原识别 T T细胞表面细胞表面CD4CD4或或CD8CD8分子是分子是TCRTCR识别抗原的共受体。识别抗原的共受体。二者分别与二者分别与APCAPC表面表面MHCMHC类或类或类分子结合，可提类分子结合，可提高高TCRTCR与特异性与特异性p-MHCp-MHC的亲和力，从而明显增强的亲和力，从而明显增强T T细胞细胞对抗原刺激的敏感性。对抗原刺激的敏感性。22编辑版ppt一、T细胞对抗原的识别T细胞TCR特异性识别抗原22编辑版p二、二、T细胞活化、增殖和分化细胞活化、增殖和分化（一）（一）T T细胞活化细胞活化 T T细胞接受抗原刺激后，需要双信号和细胞接受抗原刺激后，需要双信号和细胞因子的作用才能够完全活化。细胞因子的作用才能够完全活化。23编辑版ppt二、T细胞活化、增殖和分化（一）T细胞活化23编辑版ppt第二节第二节 T细胞活化的过程细胞活化的过程T T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用。细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用。T T细胞活化的第一信号来自其受体细胞活化的第一信号来自其受体TCRTCR与抗原的特与抗原的特异性结合，即异性结合，即T T细胞对抗原识别细胞对抗原识别T T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子，即细胞活化的第二信号来自协同刺激分子，即APCAPC上的协同刺激分子与上的协同刺激分子与T T细胞表面的相应受体的相互细胞表面的相应受体的相互作用作用两个信号的介导，涉及到一系列免疫分子两个信号的介导，涉及到一系列免疫分子24编辑版ppt第二节 T细胞活化的过程T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因协同刺激初始初始T T细胞的完全活化需要两细胞的完全活化需要两种活化信号的协同作用。种活化信号的协同作用。第一信号由第一信号由TCRTCR识别抗原产生，识别抗原产生，经经CD3CD3分子将信号传导到细胞分子将信号传导到细胞内。由于接受抗原刺激的是抗内。由于接受抗原刺激的是抗原特异性原特异性T T细胞克隆，第一信细胞克隆，第一信号的基本作用是使号的基本作用是使T T细胞克隆细胞克隆被抗原活化后产生的适应性免被抗原活化后产生的适应性免疫应答疫应答,具有严格的特异性。具有严格的特异性。第二信号（或称为协同刺激信第二信号（或称为协同刺激信号）则由抗原提呈细胞号）则由抗原提呈细胞（APCAPC）或靶细胞表面的协同）或靶细胞表面的协同刺激分子与刺激分子与T T细胞表面的相应细胞表面的相应协同刺激分子受体相互作用而协同刺激分子受体相互作用而产生产生25编辑版ppt协同刺激初始T细胞的完全活化需要两种活化信号的协同作用。25初始初始T细胞激活的第一信号和第二信号细胞激活的第一信号和第二信号26编辑版ppt初始T细胞激活的第一信号和第二信号26编辑版ppt27编辑版ppt27编辑版ppt28编辑版ppt28编辑版ppt1.T1.T细胞活化的第一信号细胞活化的第一信号 APC APC将抗原肽将抗原肽-MHC-MHC分子复合物递呈给分子复合物递呈给T T细胞，细胞，TCRTCR特异性识别于特异性识别于MHCMHC分子凹槽中的抗原肽，引起分子凹槽中的抗原肽，引起TCRTCR交联并启动抗原识别信号，即第一信号，导致交联并启动抗原识别信号，即第一信号，导致CD3CD3和共受体（和共受体（CD4CD4或或CD8CD8）分子的胞浆段尾部相聚，）分子的胞浆段尾部相聚，激活与胞浆段尾部相联的酪氨酸激素，促使含酪激活与胞浆段尾部相联的酪氨酸激素，促使含酪氨酸的蛋白磷酸化，启动激酶活化的级联反应，氨酸的蛋白磷酸化，启动激酶活化的级联反应，最终通过激活转录因子二导致编码细胞因子及其最终通过激活转录因子二导致编码细胞因子及其受体的基因转录和产物合成受体的基因转录和产物合成29编辑版ppt1.T细胞活化的第一信号 APC将抗原肽-MH2.T细胞激活的第二信号细胞激活的第二信号APCAPC和和T T细胞表面黏附分子对（如细胞表面黏附分子对（如B7/CD28B7/CD28、LFA-1/ICAM-1LFA-1/ICAM-1或或ICAM-2ICAM-2、CD2/LFA-3CD2/LFA-3等）结合，可向等）结合，可向T T细胞提供第二激活细胞提供第二激活信号，即共刺激信号，从而是信号，即共刺激信号，从而是T T细胞完全活化。细胞完全活化。B7/CD28B7/CD28是重要的共刺激分子，其主要作用是促进是重要的共刺激分子，其主要作用是促进IL-2IL-2合成受阻，合成受阻，则抗原刺激不能激活特异性则抗原刺激不能激活特异性T T细胞，导致细胞，导致T T细胞失能细胞失能（anergyanergy）。激活的专职）。激活的专职APCAPC高表达共刺激分子，而正常高表达共刺激分子，而正常组织及精制的组织及精制的APCAPC则不表达或仅表达共刺激分子。由于缺则不表达或仅表达共刺激分子。由于缺乏共刺激信号使自身反应性乏共刺激信号使自身反应性T T细胞处于无能状态，从而有细胞处于无能状态，从而有利于维持自身耐受。利于维持自身耐受。CTLA4CTLA4与与CD28CD28具有高度同源性，但该分子与具有高度同源性，但该分子与B7B7的亲和力比的亲和力比CD28CD28高约高约2020倍。倍。CD28/B7CD28/B7参与参与T T细胞的激活，但在细胞的激活，但在T T细胞细胞激活至峰值后激活至峰值后CTLA4CTLA4表达则增加，后者与表达则增加，后者与B7B7结合可启动抑结合可启动抑制性信号，从而有效制约特异性制性信号，从而有效制约特异性T T细胞克隆的过度增殖。细胞克隆的过度增殖。30编辑版ppt2.T细胞激活的第二信号APC和T细胞表面黏附分子对（如B73.细胞因子参与细胞因子参与T细胞活化细胞活化除上述双信号外，除上述双信号外，T T细胞的充分活化还有赖于细胞细胞的充分活化还有赖于细胞因子参与。活化的因子参与。活化的APCAPC和和T T细胞可分泌细胞可分泌IL-1IL-1、IL-2IL-2、IL-2IL-2、IL-12IL-12等多种细胞因子，它们在等多种细胞因子，它们在T T细胞激活细胞激活中发挥重要作用中发挥重要作用31编辑版ppt3.细胞因子参与T细胞活化除上述双信号外，T细胞的充分活化还（二）T细胞增殖和分化激活的激活的T T细胞迅速进入细胞周期，通过有丝分裂而细胞迅速进入细胞周期，通过有丝分裂而大量增殖，并分化为效应大量增殖，并分化为效应T T细胞，然后离开淋巴细细胞，然后离开淋巴细胞随血循环到达感染部位。多种细胞因子参与胞随血循环到达感染部位。多种细胞因子参与T T细细胞增殖和分化过程，其中最重要者为胞增殖和分化过程，其中最重要者为IL-2IL-2。静止静止T T细胞仅表达低亲和力细胞仅表达低亲和力IL-2RIL-2R（）；激活）；激活的的T T细胞可高表达细胞可高表达IL-2R IL-2R（）并分泌）并分泌IL-2IL-2。通过自分泌及旁分泌作用，通过自分泌及旁分泌作用，IL-2IL-2与与T T细胞表面细胞表面IL-IL-2R2R集合，介导集合，介导T T细胞增殖和分化。此外，细胞增殖和分化。此外，IL-4IL-4、IL-12IL-12、IL-15IL-15等细胞因子也在等细胞因子也在T T细胞增殖和分化中细胞增殖和分化中发挥重要作用发挥重要作用32编辑版ppt（二）T细胞增殖和分化激活的T细胞迅速进入细胞周期，通过有丝1.CD4+T细胞的增殖分化细胞的增殖分化局部微环境中存在的细胞因子种类是调控局部微环境中存在的细胞因子种类是调控Th0Th0细胞细胞分化的关键因素，例如分化的关键因素，例如IL-12IL-12可促进可促进Th0Th0细胞分化细胞分化为为Th1Th1细胞；细胞；IL-4IL-4可促进可促进Th0Th0细胞分化为细胞分化为Th2Th2细胞，细胞，Th0Th0细胞的分化方向是决定机体免疫应答类型的重细胞的分化方向是决定机体免疫应答类型的重要因素：要因素：Th1Th1细胞主要介导细胞免疫应答，细胞主要介导细胞免疫应答，Th2Th2细胞主要介导体液免疫应答细胞主要介导体液免疫应答33编辑版ppt1.CD4+T细胞的增殖分化局部微环境中存在的细胞因子种类是2.CD8+T细胞的增殖分化细胞的增殖分化初始初始CD8+TCD8+T细胞的激活主要有两种方式：细胞的激活主要有两种方式：ThTh细胞非依赖性：如病毒感染的细胞非依赖性：如病毒感染的DCDC，由于其高表，由于其高表达共刺激分子，可直接刺激达共刺激分子，可直接刺激CD8+TCD8+T细胞合成细胞合成IL-2IL-2，促使促使CD8+TCD8+T细胞自身增殖并分化为细胞毒细胞自身增殖并分化为细胞毒T T细胞，细胞，而无需而无需ThTh细胞辅助细胞辅助ThTh细胞依赖性：细胞依赖性：CD8+TCD8+T细胞作用的靶细胞一般仅低细胞作用的靶细胞一般仅低于表达或不表达共刺激分子，不能刺激初始于表达或不表达共刺激分子，不能刺激初始CD8+TCD8+T细胞，而需要细胞，而需要APCAPC及及CD4+TCD4+T细胞的辅助细胞的辅助34编辑版ppt2.CD8+T细胞的增殖分化初始CD8+T细胞的激活主要有两2、CD8+T细胞的增殖分化35编辑版ppt2、CD8+T细胞的增殖分化35编辑版ppt2.CD8+T细胞的增殖分化细胞的增殖分化机体对特定抗原长生初次免疫应答后，部分活化机体对特定抗原长生初次免疫应答后，部分活化的的T T细胞可转变为记忆细胞可转变为记忆T T细胞（细胞（TmTm），参与再次免），参与再次免疫应答。当抗原再次进入机体，少量抗原即可刺疫应答。当抗原再次进入机体，少量抗原即可刺激激TmTm，并迅速产生强烈、持久的应答。，并迅速产生强烈、持久的应答。36编辑版ppt2.CD8+T细胞的增殖分化机体对特定抗原长生初次免疫应答后三、三、T细胞应答的效应及其机制细胞应答的效应及其机制初始初始T T细胞接受抗原刺激后增殖、分化为效应细胞接受抗原刺激后增殖、分化为效应T T细细胞，其细胞表面高表达胞，其细胞表面高表达FasLFasL，可介导靶细胞凋亡；，可介导靶细胞凋亡；效应效应T T细胞可分泌多种活性分子，如细胞毒素（穿细胞可分泌多种活性分子，如细胞毒素（穿孔素、颗粒酶等）、各种蛋白酶、细胞因子等发孔素、颗粒酶等）、各种蛋白酶、细胞因子等发挥不同的生物学效应挥不同的生物学效应不同类型效应不同类型效应T T细胞作用与不同靶细胞，其生物学细胞作用与不同靶细胞，其生物学效应及机制各异。效应及机制各异。主要介绍主要介绍CD8+TCD8+T细胞和细胞和CD4+Th1CD4+Th1细胞介导的细胞免细胞介导的细胞免疫效应疫效应37编辑版ppt三、T细胞应答的效应及其机制初始T细胞接受抗原刺激后增殖、分（一）（一）CTL介导的细胞毒效应介导的细胞毒效应CTLCTL主要杀伤胞内寄生病原体（病毒、某些胞内寄主要杀伤胞内寄生病原体（病毒、某些胞内寄生菌等）的宿主细胞、肿瘤细胞等。生菌等）的宿主细胞、肿瘤细胞等。CTLCTL多为多为CD8+TCD8+T细胞，可识别细胞，可识别MHC-MHC-类分子递呈的抗原；约类分子递呈的抗原；约10%10%的的CTLCTL为为CD4+TCD4+T细胞，可识别细胞，可识别MHC-MHC-类分子递呈类分子递呈的抗原。的抗原。CTLCTL可高效、连续特异性地杀伤靶细胞，可高效、连续特异性地杀伤靶细胞，而不损害正常组织。而不损害正常组织。38编辑版ppt（一）CTL介导的细胞毒效应CTL主要杀伤胞内寄生病原体（病（一）致死性攻击（一）致死性攻击穿孔素穿孔素/颗粒酶途径颗粒酶途径Fas/FasLFas/FasL途径途径39编辑版ppt（一）致死性攻击穿孔素/颗粒酶途径39编辑版ppt1.效效-靶细胞结合靶细胞结合效应效应CTLCTL高表达黏附分子（如高表达黏附分子（如LFA-1LFA-1、CD2CD2等），可等），可有效结合表达相应配体（有效结合表达相应配体（ICAMICAM、LFA-3LFA-3等）的靶细等）的靶细胞。一旦胞。一旦TCRTCR遭遇特异性抗原，遭遇特异性抗原，TCRTCR的激活信号可的激活信号可增强效增强效-靶细胞表面黏附分子对的亲和力，并在细靶细胞表面黏附分子对的亲和力，并在细胞接触部位形成紧密、狭小的空间，使胞接触部位形成紧密、狭小的空间，使CTLCTL分泌的分泌的非特异性效应分子集中于此，从而选择性杀伤所非特异性效应分子集中于此，从而选择性杀伤所接触的靶细胞，但不影响临近正常细胞。接触的靶细胞，但不影响临近正常细胞。40编辑版ppt1.效-靶细胞结合效应CTL高表达黏附分子（如LFA-1、C2.致死性攻击致死性攻击CTLCTL主要通过两条途径杀伤靶细胞主要通过两条途径杀伤靶细胞穿孔素穿孔素/颗粒酶途径：颗粒酶途径：TNFTNF与与FasLFasL途径：途径：41编辑版ppt2.致死性攻击CTL主要通过两条途径杀伤靶细胞41编辑版pp42编辑版ppt42编辑版ppt43编辑版ppt43编辑版ppt（二）（二）Th1细胞介导的细胞免疫效应细胞介导的细胞免疫效应某些胞内寄生的病原体（如分枝杆菌属的结核杆某些胞内寄生的病原体（如分枝杆菌属的结核杆菌和麻风杆菌）可在巨噬细胞的吞噬小体内生长，菌和麻风杆菌）可在巨噬细胞的吞噬小体内生长，并逃避特异性抗体和并逃避特异性抗体和CTLCTL攻击。针对此类胞内寄生攻击。针对此类胞内寄生病原体，病原体，Th1Th1细胞可通过活化巨噬细胞及释放各种细胞可通过活化巨噬细胞及释放各种活性因子而攻击之。活性因子而攻击之。44编辑版ppt（二）Th1细胞介导的细胞免疫效应某些胞内寄生的病原体（如分1.Th1 细胞对巨噬细胞的作用细胞对巨噬细胞的作用Th1Th1细胞可产生多种细胞因子，通过多途径作用与细胞可产生多种细胞因子，通过多途径作用与巨噬细胞巨噬细胞（1 1）激活巨噬细胞）激活巨噬细胞（2 2）诱生并募集巨噬细胞）诱生并募集巨噬细胞45编辑版ppt1.Th1 细胞对巨噬细胞的作用Th1细胞可产生多种细胞因子2.Th1细胞对细胞对T细胞的作用细胞的作用Th1Th1细胞产生细胞产生IL-2IL-2等细胞因子，可促进等细胞因子，可促进Th1Th1细胞、细胞、CTLCTL等增殖，从而放大免疫效应等增殖，从而放大免疫效应46编辑版ppt2.Th1细胞对T细胞的作用Th1细胞产生IL-2等细胞因子3.Th1细胞对中性粒细胞的作用细胞对中性粒细胞的作用Th1Th1细胞产生淋巴毒素和细胞产生淋巴毒素和THF-THF-，可活化中性粒细，可活化中性粒细胞，促进其杀伤病原体的作用胞，促进其杀伤病原体的作用47编辑版ppt3.Th1细胞对中性粒细胞的作用Th1细胞产生淋巴毒素和TH48编辑版ppt48编辑版ppt第四节第四节 B细胞介导的体液免疫应答细胞介导的体液免疫应答成熟的成熟的B B细胞离开骨髓进入外周循环，这些细胞若细胞离开骨髓进入外周循环，这些细胞若未遭遇相应抗原，即在数周内死亡；未遭遇相应抗原，即在数周内死亡；若遭遇特异性抗原，则活化、增殖，并分化为浆细若遭遇特异性抗原，则活化、增殖，并分化为浆细胞，通过产生和分泌抗体而发挥清除病原体的作用。胞，通过产生和分泌抗体而发挥清除病原体的作用。在在B B细胞应答，由浆细胞所产生的抗体（存在于体细胞应答，由浆细胞所产生的抗体（存在于体液中）是主要的效应分子，故将此类应答称为体液液中）是主要的效应分子，故将此类应答称为体液免疫应答（免疫应答（humoral immune responsehumoral immune response）49编辑版ppt第四节 B细胞介导的体液免疫应答成熟的B细胞离开骨髓进入外周 B淋巴细胞的显微结构淋巴细胞的显微结构50编辑版ppt B淋巴细胞的显微结构50编辑版ppt（一）（一）B细胞对细胞对TD抗原的识别抗原的识别 B B细胞针对细胞针对TDTD抗原的应答需抗原特异性抗原的应答需抗原特异性T T细胞辅助。细胞辅助。与与TCRTCR不同，不同，BCRBCR分子可变区能直接识别天然抗原分子可变区能直接识别天然抗原决定基，而无需决定基，而无需APCAPC对抗原的处理和递呈，也无对抗原的处理和递呈，也无MHCMHC限制性。限制性。必须指出的是，虽然抗原特异性必须指出的是，虽然抗原特异性B B细胞与细胞与ThTh细胞所细胞所识别的表位不同，但二者须识别同一抗原分子的识别的表位不同，但二者须识别同一抗原分子的不同表位，才能相互作用。不同表位，才能相互作用。51编辑版ppt（一）B细胞对TD抗原的识别 B细胞针对TD抗原的应答需抗原（二）特异性（二）特异性B细胞的活化细胞的活化 与与T T细胞相似，细胞相似，B B细胞活化也需要双信号和细胞细胞活化也需要双信号和细胞因子参与。因子参与。52编辑版ppt（二）特异性B细胞的活化 与T细胞相似，B细胞活化也需第一活化信号经由第一活化信号经由Ig/Ig传导入胞内传导入胞内53编辑版ppt第一活化信号经由Ig/Ig传导入胞内53编辑版ppt活性封闭活性封闭第第1信号信号第第2信号信号B细胞活化的双信号模型细胞活化的双信号模型CD40 CD40LTh没有没有Th细胞的帮助细胞的帮助BBIFN-g g,IL-4,IL-5第第1信号信号MHC-II/抗原肽抗原肽/TCRCD454编辑版ppt活性封闭第1信号第2信号B细胞活化的双信号模型CD40 二、二、B细胞活化、增殖和分化细胞活化、增殖和分化B B细胞表面的细胞表面的BCRBCR共受体复合物（共受体复合物（CD21-CD19-CD21-CD19-CD81CD81）在）在B B细胞活化中发挥如下重要作用：细胞活化中发挥如下重要作用：可使可使B B细胞对抗原刺激的敏感性增强；细胞对抗原刺激的敏感性增强；对结合又补体片断的免疫复合物或抗原，对结合又补体片断的免疫复合物或抗原，BCRBCR可可特异性识别其中的抗原组分，而特异性识别其中的抗原组分，而BCRBCR共受体的共受体的CD21CD21可与补体片断（如可与补体片断（如C3dC3d）结合，通过受体）结合，通过受体/共受体共受体交联，使交联，使CD19CD19胞内段相联的酪氨酸激酶和胞内段相联的酪氨酸激酶和IgIg/Ig/Ig相关的酪氨酸激酶发生磷酸化，通过一相关的酪氨酸激酶发生磷酸化，通过一系列级联反应，促使相关基因表达，使系列级联反应，促使相关基因表达，使B B细胞激活细胞激活和增殖和增殖55编辑版ppt二、B细胞活化、增殖和分化B细胞表面的BCR共受体复合物（CB细胞的发育过程细胞的发育过程抗原非依赖阶段：在胚肝或骨髓抗原非依赖阶段：在胚肝或骨髓淋巴干细胞淋巴干细胞原原B细胞细胞前前B细胞细胞未成熟细胞未成熟细胞成熟成熟B细胞细胞Ig 基基 因因 重重 排排胞浆胞浆+sIgM+抗原依赖阶段：外周淋巴器官抗原依赖阶段：外周淋巴器官成熟成熟B细胞细胞sIgM+sIgD+sIgM+sIgD+活化活化B细胞细胞sIgM+sIgD+抗原抗原记忆记忆B细胞细胞sIgG+sIgA+浆细胞浆细胞胞浆胞浆Ig 56编辑版pptB细胞的发育过程抗原非依赖阶段：在胚肝或骨髓淋巴干细胞原B细B细胞的抗原呈递功能细胞的抗原呈递功能57编辑版pptB细胞的抗原呈递功能57编辑版ppt2.B细胞激活的同刺激信号细胞激活的同刺激信号B B细胞激活有赖于细胞激活有赖于T T细胞辅助，通过细胞辅助，通过B B细胞与细胞与ThTh细胞细胞间复杂的相互作用，间复杂的相互作用，B B细胞获得其活化所必需的共细胞获得其活化所必需的共刺激信号。初始刺激信号。初始ThTh细胞特异性识别细胞特异性识别APCAPC（主要是（主要是DCDC）所递呈的抗原肽）所递呈的抗原肽-MHC-MHC-类分子复合物而被激类分子复合物而被激活，在外周淋巴组织（如淋巴结等）的活，在外周淋巴组织（如淋巴结等）的T T细胞区增细胞区增殖，并分化为效应殖，并分化为效应ThTh细胞。效应细胞。效应ThTh细胞识别细胞识别B B细胞递呈的特异性抗原，诱导表达多种膜分子，细胞递呈的特异性抗原，诱导表达多种膜分子，其中最重要者为其中最重要者为CD40LCD40L。ThTh细胞表面细胞表面CD4OLCD4OL可与可与B B细细胞表面胞表面CD40CD40结合，向结合，向B B细胞提供共刺激信号。其主细胞提供共刺激信号。其主要效应为：促进要效应为：促进B B细胞进入增殖周期；使细胞进入增殖周期；使B B细胞表达细胞表达B7B7分子增加，以增强分子增加，以增强58编辑版ppt2.B细胞激活的同刺激信号B细胞激活有赖于T细胞辅助，通过BB细胞的激活需要第一信号和第二信号的协同刺激细胞的激活需要第一信号和第二信号的协同刺激59编辑版pptB细胞的激活需要第一信号和第二信号的协同刺激59编辑版ppt(二二)B细胞的增殖、分化细胞的增殖、分化抗原特异性抗原特异性B B细胞的增殖和分化细胞的增殖和分化B B细胞在生发中心的分化成熟与转归细胞在生发中心的分化成熟与转归60编辑版ppt(二)B细胞的增殖、分化抗原特异性B细胞的增殖和分化60编辑浆细胞 B记忆细胞暗区明区生 发 中 心树突细胞初级淋巴小结早期生发中心生发中心（三）B细胞在生发中心的分化成熟61编辑版ppt浆细胞 B记忆 细胞暗区明区生 发 中 心树突细胞初级Th B7MHC-II TCR CD4 ICAM LFA-1APCThThBCD40L CD40分泌细胞因子ThBBBTh 细胞活化、增殖B 细胞扩增浆细胞BCR抗原TDTD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程Bm CD2862编辑版pptTh B7MHC-II 二、体液免疫应答的一般规律二、体液免疫应答的一般规律 病原体初次侵入机体所引发的应答称为初病原体初次侵入机体所引发的应答称为初次免疫应答（次免疫应答（primary immune responseprimary immune response）。在初）。在初次应答的晚期，随着抗原被清除，多数效应次应答的晚期，随着抗原被清除，多数效应T T细胞细胞和浆细胞均发生死亡，同时抗体浓度下降。和浆细胞均发生死亡，同时抗体浓度下降。但是，应答过程中所形成的记忆性但是，应答过程中所形成的记忆性T T细胞细胞和和B B细胞具有长寿命而得以保存，一旦再次遭遇同细胞具有长寿命而得以保存，一旦再次遭遇同样的抗原刺激，记忆性淋巴细胞可迅速、高效、样的抗原刺激，记忆性淋巴细胞可迅速、高效、特异地产生应答，此即为再次免疫应答特异地产生应答，此即为再次免疫应答（secondary immune responesecondary immune respone）63编辑版ppt二、体液免疫应答的一般规律 病原体初次侵入机体（一）初次免疫应答机体初次接受抗原刺激后，抗体产生的过程可人机体初次接受抗原刺激后，抗体产生的过程可人为划分为若干阶段：为划分为若干阶段：潜伏期潜伏期对数期对数期平台期平台期下降期下降期初次应答主要产生初次应答主要产生IgMIgM类抗体，后期可产生类抗体，后期可产生IgGIgG，所产生的抗体总量及其与抗原的亲和力均较低所产生的抗体总量及其与抗原的亲和力均较低64编辑版ppt（一）初次免疫应答机体初次接受抗原刺激后，抗体产生的过程可人（二）再次免疫应答相同抗体再次侵入机体，免疫系统可迅速、高效相同抗体再次侵入机体，免疫系统可迅速、高效地产生特异性应答。由于记忆性地产生特异性应答。由于记忆性B B细胞表达高亲和细胞表达高亲和力力BCRBCR，可竞争性结合低剂量抗原而被激活，故仅，可竞争性结合低剂量抗原而被激活，故仅需很低抗原量即可有效启动再次免疫应答。需很低抗原量即可有效启动再次免疫应答。再次免疫应答过程中，记忆性再次免疫应答过程中，记忆性B B细胞作为细胞作为APCAPC摄取、摄取、处理抗原，并将抗原递呈给记忆性处理抗原，并将抗原递呈给记忆性ThTh细胞。激活细胞。激活的的ThTh细胞所表达的多种膜分子和大量分泌型细胞细胞所表达的多种膜分子和大量分泌型细胞因子又作用于记忆性因子又作用于记忆性B B细胞，使之迅速增殖并分化细胞，使之迅速增殖并分化为浆细胞，合成和分泌抗体。为浆细胞，合成和分泌抗体。65编辑版ppt（二）再次免疫应答相同抗体再次侵入机体，免疫系统可迅速、高效由于记忆性由于记忆性B B细胞在初次应答的生发中心已经历增细胞在初次应答的生发中心已经历增殖、突变、选择及抗体类别转换、亲和力成熟，殖、突变、选择及抗体类别转换、亲和力成熟，故其应答过程及所产生的抗体具有如下特征：故其应答过程及所产生的抗体具有如下特征：应答迅速而持久，其潜伏期明显缩短，迅速到达应答迅速而持久，其潜伏期明显缩短，迅速到达平台期，下降期平缓；平台期，下降期平缓；应答强度高，其平台区抗体水平比初次应答高应答强度高，其平台区抗体水平比初次应答高1010倍以上，且持续时间长；倍以上，且持续时间长；再次应答的抗体类别主要使再次应答的抗体类别主要使IgGIgG；再次免疫应答；再次免疫应答产生的抗体亲和力明显高于初次应答。产生的抗体亲和力明显高于初次应答。66编辑版ppt由于记忆性B细胞在初次应答的生发中心已经历增殖、突变、选择及67编辑版ppt67编辑版ppt68编辑版ppt68编辑版ppt体液免疫应答的一般规律_ 初次应答初次应答 再次应答再次应答_ 潜伏期潜伏期 长长 短短 高峰浓度高峰浓度 低低 高高 维持时间维持时间 短短 长长 AbAb类型类型 主要为主要为IgM IgM 主要为主要为IgGIgG Ab Ab效价效价 低低 高高 亲和力亲和力 低低 高高_69编辑版ppt体液免疫应答的一般规律_三、三、B细胞对细胞对TI抗原的免疫识别抗原的免疫识别某些抗原，如某些细菌多糖、多聚蛋白质及脂多某些抗原，如某些细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等，能刺激初始糖等，能刺激初始B B细胞，而无需抗原特异性细胞，而无需抗原特异性T T细细胞的辅助，称为胞的辅助，称为TI-AgTI-Ag。能在无胸腺动物诱导强的。能在无胸腺动物诱导强的抗体应答抗体应答TITI抗原分为抗原分为TI-1TI-1和和TI-2TI-2，以不同机制刺激，以不同机制刺激B B细胞细胞TI-1TI-1常称为常称为B B细胞丝裂原细胞丝裂原TI-2TI-2为细菌胞壁与荚膜多糖，只能刺激成熟为细菌胞壁与荚膜多糖，只能刺激成熟B B细胞细胞70编辑版ppt三、B细胞对TI抗原的免疫识别某些抗原，如某些细菌多糖、多第二节第二节 B细胞对细胞对TI抗原的免疫识别抗原的免疫识别71编辑版ppt第二节 B细胞对TI抗原的免疫识别71编辑版pptB细胞对TI-2抗原的应答作用为机体提供了一种抗一类重要病原体的快速而特殊为机体提供了一种抗一类重要病原体的快速而特殊的反应。的反应。大多数胞外菌有胞壁多糖，它能使细菌抵抗吞噬细大多数胞外菌有胞壁多糖，它能使细菌抵抗吞噬细胞的吞噬消化胞的吞噬消化在没有抗原特异性在没有抗原特异性T T细胞辅助下，迅速产生的抗荚细胞辅助下，迅速产生的抗荚膜多糖抗体能包被有荚膜的化脓菌，使之易被吞噬膜多糖抗体能包被有荚膜的化脓菌，使之易被吞噬消化消化72编辑版pptB细胞对TI-2抗原的应答作用为机体提供了一种抗一类重要病原TI-2抗原主要是细菌胞壁与荚膜多糖主要是细菌胞壁与荚膜多糖含有高密度重复性含有高密度重复性B细胞表位，可与抗原特异性细胞表位，可与抗原特异性B细胞的细胞的BCR广泛交联广泛交联73编辑版pptTI-2抗原主要是细菌胞壁与荚膜多糖含有高密度重复性B细胞表四、B细胞应答的效应中和作用中和作用免疫调理作用免疫调理作用激活补体激活补体抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用分泌型分泌型IgAIgA的局部抗感染作用的局部抗感染作用免疫损伤作用免疫损伤作用74编辑版ppt四、B细胞应答的效应中和作用74编辑版ppt75编辑版ppt75编辑版ppt76编辑版ppt76编辑版ppt第五节第五节 免疫耐受免疫耐受免疫耐受（免疫耐受（immunotoleranceimmunotolerance）指机体免疫系统接）指机体免疫系统接触某种抗原后所表现出的特异性免疫无应答或低触某种抗原后所表现出的特异性免疫无应答或低应答。应答。免疫耐受可天然形成，如机体对自身组织抗原的免疫耐受可天然形成，如机体对自身组织抗原的自身耐受；也可为后天获得，如人工注射某种抗自身耐受；也可为后天获得，如人工注射某种抗原后诱导的获得性耐受。原后诱导的获得性耐受。免疫耐受形成的抗原称为耐受原（免疫耐受形成的抗原称为耐受原（tolerogentolerogen）。）。同一抗原物质在不同情况下可为耐受原或免疫原同一抗原物质在不同情况下可为耐受原或免疫原（immumogenimmumogen），取决于抗原的理化性质及剂量、），取决于抗原的理化性质及剂量、免疫途径和机体的遗传背景等因素。免疫途径和机体的遗传背景等因素。77编辑版ppt第五节 免疫耐受免疫耐受（immunotolerance）指 免疫耐受的建立与免疫应答的建立具免疫耐受的建立与免疫应答的建立具有共同的特点，即均需抗原的诱导，均具有共同的特点，即均需抗原的诱导，均具有抗原特异性和免疫记忆。免疫耐受的特有抗原特异性和免疫记忆。免疫耐受的特异性是指机体仅对某一特定抗原无应答或异性是指机体仅对某一特定抗原无应答或低应答，但对其他无关抗原仍保持正常的低应答，但对其他无关抗原仍保持正常的免疫应答能力。因此，免疫耐受有别于免免疫应答能力。因此，免疫耐受有别于免疫抑制或免疫缺陷所导致的非特异性免疫疫抑制或免疫缺陷所导致的非特异性免疫抑制或无反应，后者无抗原特异性，对各抑制或无反应，后者无抗原特异性，对各种抗原均呈无应答或低应答。种抗原均呈无应答或低应答。78编辑版ppt 免疫耐受的建立与免疫应答的建立具有共同的特点，一、免疫耐受的诱导条件和形成机制一、免疫耐受的诱导条件和形成机制（一）免疫耐受诱导条件（一）免疫耐受诱导条件1 1、抗原因素、抗原因素（1 1）抗原性质）抗原性质（2 2）抗原剂量）抗原剂量（3 3）抗原免疫途径）抗原免疫途径（4 4）其他因素）其他因素79编辑版ppt一、免疫耐受的诱导条件和形成机制（一）免疫耐受诱导条件79编2、机体因素、机体因素免疫系统成熟程度免疫系统成熟程度动物种类与品系动物种类与品系机体生理状态机体生理状态80编辑版ppt2、机体因素免疫系统成熟程度80编辑版ppt（二）免疫耐受形成的机制（二）免疫耐受形成的机制中枢免疫耐受克隆清除及克隆流产中枢免疫耐受克隆清除及克隆流产81编辑版ppt（二）免疫耐受形成的机制中枢免疫耐受克隆清除及克隆流产812、外周免疫耐受克隆无能、外周免疫耐受克隆无能82编辑版ppt2、外周免疫耐受克隆无能82编辑版ppt二、免疫耐受的建立、维持和终止（一）免疫耐受的建立和维持（二）免疫耐受的终止83编辑版ppt二、免疫耐受的建立、维持和终止（一）免疫耐受的建立和维持83三、研究免疫耐受的意义免疫学理论的核心问题是免疫系统对“自己”和“非己”的有效识别，是维持机体免疫稳定和正常生理功能的基础和关键。84编辑版ppt三、研究免疫耐受的意义免疫学理论的核心问题是免疫系统对“自己85编辑版ppt85编辑版ppt课堂练习课堂练习T T细胞活化的第一信号和第二信号分别是什么细胞活化的第一信号和第二信号分别是什么B B细胞活化的第一信号和第二信号细胞活化的第一信号和第二信号简述细胞免疫的过程简述细胞免疫的过程简述体液免疫的过程简述体液免疫的过程初次免疫应答和再次免疫应答的异同初次免疫应答和再次免疫应答的异同86编辑版ppt课堂练习T细胞活化的第一信号和第二信号分别是什么86编辑版p