（通用版）高考化学二轮复习 第一部分 考前复习方略 专题十五 有机化学基础限时训练-人教版高三化学试题

有机化学基础(建议用时：45分钟)1(2016兰州重点高中联考)M分子的球棍模型如图所示(其中直线表示单键或双键)。(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的键线式为_，B与等物质的量Br2作用时可能有_种产物。(2)CD的反应类型为_，M的分子式为_。(3)写出EF的化学方程式：_。(4)G中的含氧官能团的名称是_，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：_。(5)M的同分异构体有多种，写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式：_、_、_、_。能发生银镜反应含有苯环且苯环上一氯取代物有两种遇FeCl3溶液不显紫色1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个OH的结构不稳定)解析：(1)A的相对分子质量是26，为乙炔，104264，所以B是，与等物质的量Br2作用可能有2种加成产物，即1,2加成和1,4加成。(2) ，由C到D的(3)注意酚羟基能继续和NaOH反应。(5)能发生银镜反应，说明含有醛基，遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含有酚羟基，1 mol该有机物与足量的Na反应生成1 mol H2，说明含有2个羟基，又因为苯环上一氯代物有两种，若有两个取代基，应为对位，若有三个取代基，应为均位或邻位。答案：(1)2(2)加成反应C9H10O3(3) (4)(酚)羟基、羧基 (5)2(2015兰州高三调研)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料。(1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称：_。(2)与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含ROR及ROCOOH结构)的有_种。(3)A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。写出A的结构简式：_，反应发生的条件是_。由A可直接生成D，反应和的目的是_。写出反应方程式。AB：_；C与NaOH水溶液共热：_。(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E(其他原料自选)，涉及的反应类型有_。(按反应顺序填写)解析：(2)满足条件的同分异构体应该含有一个羧基和一个醇羟基。有以下四种： (3)由题中信息可知，AB为醇羟基的氧化，所得产物含有醛基，则A中羟基必位于端基碳原子上，故A的结构简式为。由A和C，C和D的分子式差别，可知反应为羟基的取代反应，反应为溴原子的消去反应，则C为，D为。(4)首先将醛基氧化成羧基，然后与甲醇发生酯化可得E。答案：(1)醛基、(酚)羟基(或醚键)(2)4(3)NaOH醇溶液，加热减少酯化、成醚等副反应的发生 (4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)3异丁酸3苯丙酯()是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：已知以下信息：有机物E的摩尔质量为88 gmol1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。有机物F是苯甲醇的同系物。RCHCH2RCH2CH2OH。请回答下列问题：(1)异丁酸3苯丙酯的分子式为_。(2)A分子中的官能团名称为_。(3)C的结构简式为_。(4)一定条件下，1 mol D与2 mol H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为_。(5)E、F反应生成异丁酸3苯丙酯的化学方程式为_。(6)已知有机化合物甲符合下列条件：与F是同分异构体；苯环上有3个支链；核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子，且不同环境的氢原子个数比为62211；与FeCl3溶液不能发生显色反应。写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：_(写一种即可)。解析：根据图中转化关系，可以推断E为羧酸，结合其摩尔质量为88 gmol1，可知其分子式为C4H8O2，又知E的核磁共振氢谱中有三种不同环境的氢原子，则E的结构简式为，从而可逆推A为，B为，C为；由“有机物F是苯甲醇的同系物”和“1 mol D与2 mol H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜 (1)由给出的异丁酸3苯丙酯的结构简式可知其分子式为 C13H18O2。(2)A分子中的官能团为碳碳双键。(4)结合D、F的结构简式可知D生成F的反应类型为加成反应。(5)E、F生成异丁酸3苯丙酯的反应为酯化反应。答案：(1)C13H18O2(2)碳碳双键(3) (4)加成反应(5) (6) 4某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度是氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A，并最终制得F(一种染料中间体)，转化关系如下：(一些非主要产物已略去)请回答下列问题：(1)写出A的分子式：_。(2)NA的反应类型是_。(3)上述转化中试剂是_(选填字母)。aKMnO4(H)bFe/盐酸cNaOH溶液(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有_种处于不同化学环境的氢。(5)同时符合下列要求的D的同分异构体有_种。属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；分子中含有结构。(6)有一种符合(5)中所述条件的D的同分异构体W，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式：_。(7)F的水解反应如下： 化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：_。解析：A的相对分子质量为137。M为，N为(3)试剂用来还原NO2，所以应用Fe/盐酸。(4)CH3OH中有2种处于不同化学环境的氢。(5)三种同分异构体分别为。(6)W应为。(7)化合物H为，该物质能发生缩聚反应。答案：(1)C7H7NO2(或C7H7O2N)(2)取代(硝化)反应(3)b(4)2(5)3(6) (7) 5(2015重庆高三一模)莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：(1)B中手性碳原子数为_；化合物D中含氧官能团的名称为_。(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。.核磁共振氢谱有4个峰；.能发生银镜反应和水解反应；.能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)已知EXF为加成反应，化合物X的结构简式为_。合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：解析：(1)在中，其中、号碳原子为手性碳原子；在中含氧官能团的名称为酯基、羟基。(2)在书写该化学方程式时，要注明反应条件：加热。(3)依据限制条件，该分子中应含苯环、含酚羟基、含甲酸酯基，有四种类型的氢。(4)由EXF为加成反应，结合F的结构简式，加成时应破坏碳氮双键，所以X的结构简式为。(5)此题可采用逆推法。答案：(1)3酯基、羟基 (5)