课时1_有机化合物的分类、结构特点及命名

课时课时1_1_有机化合物的分类、有机化合物的分类、结构特点及命名结构特点及命名考纲要求考纲要求1、了解有机化合物的分类方法，能对常见有机物进行分类。2、了解有机物的命名原则，能用系统命名法对简单的烷、烯、炔烃和苯的同系物等进行命名。（一）按碳架分类（一）按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：一、一、有机化合物的分类有机化合物的分类1、链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇2、环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：环戊烷 环己醇（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：苯 萘 （2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：（二）按官能团分类 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。根据分子中含有的官能团不同，可将有机物分为若干类。有机物中一些常见的官能团及其有关化合物的分类情况见表。这是有机化学教材中的主要分类方法。常见官能团类型官能团类型官能团烷烃 醚烯烃醛炔烃酮卤代烃羧酸醇（酚）酯无（碳碳双键）CC（碳碳三键）X（卤素）OH（羟基）ROR（醚键）CHO（醛基）C=O（羰基）COOH（羧基）COOR（酯基）有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物链烃链烃环烃环烃饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃卤代烃卤代烃含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小结：小结：1.1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳三键的链状烃，其分子中碳碳三键最多可以是：（）A49个B50个C51个D102个B2.下列有机物中，含有两种官能团的是：（）A.CH3CH2ClB.C.CH2=CHBrD.ClNO2H3CC练练 习习二、有机化合物的结构特点（一）有机化合物中碳原子的成键特点（一）有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键2、同分异构体（二）有机化合物的同分异构现象二）有机化合物的同分异构现象1、同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意注意3、碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数11121520同分异构体数1593554347366319CH3CH2OHCH3OCH3官能团在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-CC产生的原因示例异构类型4、同分异构类型碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构3、【判断】下列判断】下列异构属于何种异构？11-丙醇和2-丙醇2CH3COOH和HCOOCH33CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3CH35CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构练练 习习5、同分异构体的书写以书写C6H14的同分异构体为例 点击视频 书写规律1、排主链，一线串2、从头摘，挂中间3、往边移，不到端4、等效碳，不重排5、还可摘，从2来HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链4、书写C7H16的同分异构体：练练 习习CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC2、主链少一个碳3、主链少二个碳CCCCCCCCC（1）支链为乙基CCCCCCCCC CC（2）支链为两个甲基CCCCCCCCC CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC4、主链少三个碳原子区别同位素、同素异形体、同系物和同分异构体定 义研究对象同位素同素异形体具有相同质子数和不同中子数的同一元素原子同种元素的不同原子由同种元素组成的不同单质同种元素的不同单质定 义研究对象同系物 同分异构体结构相似，分子组成相差若干CH2原子团的物质同类有机物分子式相同结构不同的化合物分子式相同的化合物练练 习习5、【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个A6、下列物质中属于同分异构体的是（）A.136C和126C B.O2和O3 H HC.H-C-CH3 和 CH3CCH3 CH3 H CH3 CH3D.CH3CHCH2CH3 和 CH3CCH3 CH3D7、写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC甲基：甲基：CH3乙基：乙基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷基烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。三、有机化合物的命名（一）烷烃的系统命名根据分子中所含碳原子的数目来命名（1）习惯命名法（2）系统命名法系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号码，定支链3、取代基，写在前，注位置，连短线4、不同基，简在前，相同基，二三连系统命名法的命名原则1、最简化原则 2、明确化原则表现在：长主链最长近编号起点离支链最近，当两个相同支链离两端相等时，以离第三个支链最近的一端编号简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。多如果含有相同长的碳链，选含有支链最多的一条作为主链小支链编号之和最小名称组成：支链位置-支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字支链位置 汉字数字相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：练习：8、用系统命名法给下列烷烃命名、用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5三甲基己烷3甲基4乙基己烷3,4,4三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3(6)(7)(8)2,5二甲基3乙基己烷3,5二甲基3乙基庚烷3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷练练 习习9、判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；2）2，3 二甲基-2 乙基己烷；3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3，三甲基己烷（二）烯烃和炔烃的命名（二）烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-CH3C=CHCHCH3|CH3 CH2CH3 1 2 3 45 62，4二甲基二甲基2己烯己烯CH3CCCH2CH3 CH2=CCH=CH2|CH3 2戊炔戊炔 2甲基甲基1，3丁二烯丁二烯 练习：10、用系统命名法给下列有机物命名用系统命名法给下列有机物命名练习练习:11:11、命名下列烯烃或炔烃、命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C=CH2CH3CH3CH3CH=CCH2CH3CH3CH=CCHCHCH3CH3C2H5CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CCH3甲基2戊烯3，4二甲基1己炔2，4二甲基1戊烯4甲基3乙基1己炔练习：12、给下列有机化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3CHCC-CH3CH3CH2CH3CH3戊炔1己烯，二乙基，二甲基异丙基丁烯4-甲基-三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。