药品基础知识培训

药品基础知识培训药品基础知识培训 什么叫药品？谁能说一什么叫药品？谁能说一说？说？医疗器械分类复习国械注准20153450352这个属于第几类？谁能说一说？医疗器械分类复习 一次性使用真空采血管苏械注准20152411361这个属于第几类？谁能说一说？医疗器械分类复习 医用红外激光胶片闽夏械备20150071号这个属于第几类？谁能说一说？药品基础知识内容药品基础知识内容 （一）药品的（一）药品的（一）药品的（一）药品的概念概念概念概念 （二）药品的（二）药品的（二）药品的（二）药品的特殊性特殊性特殊性特殊性 （三）药品（三）药品（三）药品（三）药品质量特征质量特征质量特征质量特征 （四）药品的（四）药品的（四）药品的（四）药品的标准标准标准标准 （五）药品的（五）药品的（五）药品的（五）药品的名称名称名称名称 （六）药品的（六）药品的（六）药品的（六）药品的类别类别类别类别 （七）药品的（七）药品的（七）药品的（七）药品的剂型与规格剂型与规格剂型与规格剂型与规格 （八）药品的（八）药品的（八）药品的（八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号质量标准与批准文号质量标准与批准文号 （九）药品的（九）药品的（九）药品的（九）药品的生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期 （十）药品的（十）药品的（十）药品的（十）药品的两重性两重性两重性两重性 药品基础知识内容药品基础知识内容（十一）药品的（十一）药品的（十一）药品的（十一）药品的不良反应不良反应不良反应不良反应（十二）我国药物不良反应的（十二）我国药物不良反应的（十二）我国药物不良反应的（十二）我国药物不良反应的现状现状现状现状（十三）药品的（十三）药品的（十三）药品的（十三）药品的副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别（十四）药品的（十四）药品的（十四）药品的（十四）药品的禁用、慎用与忌用禁用、慎用与忌用禁用、慎用与忌用禁用、慎用与忌用（十五）药品的（十五）药品的（十五）药品的（十五）药品的相互作用相互作用相互作用相互作用（十六）药品的（十六）药品的（十六）药品的（十六）药品的储存储存储存储存（十七）药品的（十七）药品的（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间最佳服用时间最佳服用时间（十八）（十八）（十八）（十八）服用三种药不宜喝热水服用三种药不宜喝热水服用三种药不宜喝热水服用三种药不宜喝热水（十九）（十九）（十九）（十九）假药与劣药假药与劣药假药与劣药假药与劣药（二十）药品（二十）药品（二十）药品（二十）药品外包装箱有关标识外包装箱有关标识外包装箱有关标识外包装箱有关标识（二十一）药品（二十一）药品（二十一）药品（二十一）药品堆码垛距离堆码垛距离堆码垛距离堆码垛距离 （一）药品的（一）药品的概念概念中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法第第 10 10 章附则第一章附则第一百零二条规定：百零二条规定：药品：药品：是指用于是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。以上的定义有以下的含义：l 其作用是有目的地调节人的生理机能并规定有适其作用是有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功与主治，用法和用量的物质，应症或者功与主治，用法和用量的物质，这就与这就与保健品，食品、毒品区别开来，保健品，食品、毒品区别开来，因为保健品、食因为保健品、食品、毒品的使用目的显然与药品不同，使用方法品、毒品的使用目的显然与药品不同，使用方法也不同。也不同。l中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法管理的是管理的是人用药人用药，而日本、美国、英国等许多国家的药事法，药品而日本、美国、英国等许多国家的药事法，药品法对药品的定义不同，他们的药品定义包括了法对药品的定义不同，他们的药品定义包括了人人用药和兽用药。用药和兽用药。（一）药品的（一）药品的概念概念l l明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现代药明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现代药（化学药品等）均是药品。这一规定有利于继承、整理、（化学药品等）均是药品。这一规定有利于继承、整理、提高和发扬中医药文化。提高和发扬中医药文化。如如:清开灵注射液、多潘立酮片清开灵注射液、多潘立酮片(吗丁啉吗丁啉)等等.我公司的经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素原料药我公司的经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品抗生素制剂、生化药品、生物制品（含体外诊断试剂；除生物制品（含体外诊断试剂；除疫苗）疫苗）、第二类精神药品（制剂）、第二类精神药品（制剂）、蛋白同化制剂、蛋白同化制剂、肽肽类激素。类激素。第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、体第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、体外诊断试剂外诊断试剂、保健食品。保健食品。生化药品和生物制品的区别 （一）药品的（一）药品的概念概念 1.1.药药 材：材：一般是指未经加工的中药原料药。一般是指未经加工的中药原料药。2.2.中中 药药：是是指指以以中中医医理理论论为为指指导导用用以以预预防防、诊诊断断和和治治疗疗疾疾病病的的药药用用物物质质。其其主主要要来来源源：天天然然药药及及其其加加工工品品，包包括括植植物物药药、动动物物药药、矿矿物物药药及及部部分分化化学学、生生物物发酵制品。发酵制品。3.3.中中药药饮饮片片：是是指指在在中中医医药药理理论论的的指指导导下下,可可直直接接用用于于调配或制剂调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。的中药材及中药材的加工炮制品。（一）药品的（一）药品的概念概念药品合格证明：药品合格证明：是指药品生产（或进口）批准是指药品生产（或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料。签和说明书等资质材料。新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。医疗机构制剂：医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。（只能在该医院销售，不得在该医院以外流通）（只能在该医院销售，不得在该医院以外流通）（一）药品的（一）药品的概念概念处方药：处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。方方可购买、调配和使用的药品。标识：标识：RxRx非处方药：非处方药：是指由国家药品监督管理部门公是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。品。按安全性分为二类：甲类、乙类按安全性分为二类：甲类、乙类 标识：标识：OTC OTC （一）药品的（一）药品的概念概念 多潘立酮片说明书多潘立酮片说明书【药品名称药品名称】通用名：多潘立酮片通用名：多潘立酮片 商品名：吗丁啉商品名：吗丁啉 英文名：英文名：汉语拼音汉语拼音:duopanlitongpian:duopanlitongpian【药物组成药物组成】【性性 状状】本品为白色。本品为白色。【作用类别作用类别】本品为胃肠促动力的非处方药品。本品为胃肠促动力的非处方药品。【药理作用药理作用】【适应症适应症】用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐。用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐。【用法用量用法用量】口服成人一次一片，一日口服成人一次一片，一日2-32-3次，饭前次，饭前 15-3015-30分钟服用。分钟服用。【不良反应不良反应】【禁禁 忌忌】【注意事项注意事项】【孕妇及哺乳期妇女孕妇及哺乳期妇女】【药物相互作用药物相互作用】【贮藏条件贮藏条件】【规规 格格】每片每片10mg 10mg 【包包 装装】【有效期有效期】【批批 号号】【生产日期生产日期】【批准文号批准文号】国药准字国药准字H H1091000310910003【生产企业生产企业】企业名称，生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址等信息。企业名称，生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址等信息。（一）药品的（一）药品的概念概念（二）药品的（二）药品的特殊性特殊性1.药品的特殊性专属性-对症治疗，患什么病用什么药。两重性-防病治病，不良反应。质量的重要性-符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。限时性-先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备。2.2.药品管理方式的特殊性药品管理方式的特殊性药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。制度。3.3.药品经营的特殊药品经营的特殊不能用价格来调节其需求不能用价格来调节其需求 。（二）药品的（二）药品的特殊性特殊性（三）药品（三）药品质量特征质量特征1 1、安全性、安全性-药品在一定的剂量下（含给药途药品在一定的剂量下（含给药途径）不发生或少发生不良反应的可靠程度。径）不发生或少发生不良反应的可靠程度。2 2、有效性、有效性 -有效性和安全性构成了药品的基有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的。本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的。3 3、可控性（均一性）、可控性（均一性）-应具备工艺稳定，应具备工艺稳定，由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。等条件。4 4、稳定性、稳定性 -药品从出厂到使用期间的质量药品从出厂到使用期间的质量稳定。稳定。5 5、经济性、经济性-药品的成本高低及药费。药品的成本高低及药费。记忆方法：安稳均（经）效 （四）药品的（四）药品的标准标准1 1、质量标准：、质量标准：国家对药品的国家对药品的质量、规格质量、规格和和检验方法检验方法所所作的技术规定。是保证药品质量，进行药品生产、经作的技术规定。是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。营、使用、管理及监督检验的法定依据。中国药典中国药典部颁标准部颁标准2 2、国外标准、国外标准3 3、药品批准文号：、药品批准文号：是国家食品药品监督管理局对企业是国家食品药品监督管理局对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验构对样品进行检验），符合规定条件的发给该药品一构对样品进行检验），符合规定条件的发给该药品一个表示个表示批件的文号批件的文号。（五）药品的（五）药品的名称名称 药品名称药品名称:国家将药品名称管理作为药品质量管理的内国家将药品名称管理作为药品质量管理的内容，药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工容，药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类作。目前常见的药品名称的种类通用名、商品名、通用名、商品名、国际非国际非专利名专利名(INN)(INN)、曾用名、曾用名、化学名化学名。1.1.通用名：通用名：中国药典委员会按照中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则中国通用名称命名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。如：多潘立酮片注册。如：多潘立酮片(吗丁啉吗丁啉)，普萘洛尔心得安，硝，普萘洛尔心得安，硝酸异山梨酯消心痛，硝苯地平心痛定，氢氧化铝酸异山梨酯消心痛，硝苯地平心痛定，氢氧化铝-胃胃舒平舒平2.2.商品名：商品名：商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。商标名通过注册即为注册药名。商标名通过注册即为注册药名。3.3.国际非专利名国际非专利名(INN)(INN)：是世界卫生组织是世界卫生组织(WHO)(WHO)制定的药物制定的药物(原料药原料药)的国际通用名。根据的国际通用名。根据INNINN命名原则为每种在市场命名原则为每种在市场上按药品销售的流行性物质起一个世界范围内都可接受上按药品销售的流行性物质起一个世界范围内都可接受的唯一名称即为国际非专利名。的唯一名称即为国际非专利名。4.4.曾用名：曾用名：如地西泮片：安定片；诺氟沙星胶囊：氟哌酸。如地西泮片：安定片；诺氟沙星胶囊：氟哌酸。5.5.化学名化学名：3 3乙基乙基5 5甲基甲基2 2（2 2氨基乙氧甲基）氨基乙氧甲基）4 4（2 2氯苯基）氯苯基）1 1，4 4二氢二氢6 6甲基甲基3 3，5 5吡吡啶二羧酸二酯苯磺酸盐啶二羧酸二酯苯磺酸盐 （五）药品的（五）药品的名称名称 （六）药品的（六）药品的类别类别1.1.传统分类法传统分类法包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品、血清、疫苗、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。血液制品和诊断药品等。以上属于以上属于药品自然属性的分类药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。（六）药品的（六）药品的类别类别2.2.以剂型为基础的综合分类以剂型为基础的综合分类片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂 、膜剂、胶、膜剂、胶囊剂、液体制剂囊剂、液体制剂 、半固体制剂、栓剂、气、半固体制剂、栓剂、气雾剂、粉剂、缓释制剂、控速释药、固体雾剂、粉剂、缓释制剂、控速释药、固体分散体等。分散体等。（六）药品的（六）药品的类别类别3.3.按医药商业保管习惯分类：按医药商业保管习惯分类：根据医药商品的仓储保管及店堂商品的陈列根据医药商品的仓储保管及店堂商品的陈列习惯，将品种繁多的商品简单的分为习惯，将品种繁多的商品简单的分为片、针、片、针、水、粉水、粉四大类。四大类。4.4.按国家基本药物与非基本药物分类：按国家基本药物与非基本药物分类：国家基本药物；国家基本药物；非国家基本药物非国家基本药物国家基本药物目录 （六）药品的（六）药品的类别类别5.5.按处方药品与非处方药品分类：按处方药品与非处方药品分类：非处方药（非处方药（OTCOTC）:指经国家批准，不需要执业医师或执指经国家批准，不需要执业医师或执业助理医师处方，即可自行判断、购买和使用。业助理医师处方，即可自行判断、购买和使用。非处方药警示语是什么？非处方药警示语是什么？“请仔细阅读药品使用说明书并请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。按说明使用或在药师指导下购买和使用。”非处方药可开架销售非处方药可开架销售处方药（处方药（RXRX）:处方药必须凭处方药必须凭执业医师执业医师或或执业助理医师执业助理医师处处方才可调配、购买和使用的药品。方才可调配、购买和使用的药品。处方药警示语是什么？处方药警示语是什么？“凭医师处方销售、购买和使用凭医师处方销售、购买和使用”。处方药不得开架销售！处方药不得开架销售！国际通用的处方药英文缩写是国际通用的处方药英文缩写是RXRX （六）药品的（六）药品的类别类别6.6.临床用药的分类：临床用药的分类：抗微生物药物抗微生物药物(抗生素类药；磺胺类药；其它抗菌药：喹诺酮类、呋喃类；抗生素类药；磺胺类药；其它抗菌药：喹诺酮类、呋喃类；抗结核、抗真菌及抗病毒药。抗结核、抗真菌及抗病毒药。)；中枢神经系统药物中枢神经系统药物（中枢兴奋药及抗抑郁药；催眠、镇静（中枢兴奋药及抗抑郁药；催眠、镇静及抗癫痫药；抗精神失常药；抗精神失常药；解热镇静消及抗癫痫药；抗精神失常药；抗精神失常药；解热镇静消炎药；镇痛药炎药；镇痛药 ）；）；循环系统药物循环系统药物（强心药及抗心律失常药；抗高血压药及降（强心药及抗心律失常药；抗高血压药及降血脂药；防治心绞痛药；周围血管扩张药；抗休克药）；血脂药；防治心绞痛药；周围血管扩张药；抗休克药）；呼吸系统药物呼吸系统药物（祛痰镇咳药；止喘药）；（祛痰镇咳药；止喘药）；消化系统药物消化系统药物（助消化药及胃肠解痉药；抗酸药及治溃疡（助消化药及胃肠解痉药；抗酸药及治溃疡病药；导泻药止泻药；肝胆疾病辅助用药）；病药；导泻药止泻药；肝胆疾病辅助用药）；泌尿系统药物泌尿系统药物（利尿药；脱水药）；（利尿药；脱水药）；影响血液及造血系统的药物影响血液及造血系统的药物（抗贫血及生白细胞药；止血（抗贫血及生白细胞药；止血药）；药）；（六）药品的（六）药品的类别类别抗过敏药物抗过敏药物激素类药物激素类药物（皮质激素类药；性激素、同化激素及妇（皮质激素类药；性激素、同化激素及妇科用药；甲状腺激素、抗甲状腺药及降血糖药科用药；甲状腺激素、抗甲状腺药及降血糖药 ）；）；调整水、电解质平衡药及营养药物调整水、电解质平衡药及营养药物 维生素类药物维生素类药物抗肿瘤药物抗肿瘤药物酶类及其他生化制剂酶类及其他生化制剂 解毒药物解毒药物 驱虫药物驱虫药物 麻醉药及肌松药物麻醉药及肌松药物 （七）药品的（七）药品的剂型与规格剂型与规格 药物剂型药物剂型就是药物的应用形式，药物剂就是药物的应用形式，药物剂型与其疗效关系密切。型与其疗效关系密切。同一药物、不同的剂同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同，药物副作用、毒性作用也不同。不同，药物副作用、毒性作用也不同。如口如口服阿莫西林胶囊，青霉素注射液。服阿莫西林胶囊，青霉素注射液。药物剂型的分类方法有：药物剂型的分类方法有：按形态分类；按分按形态分类；按分散系统分类；按给药途径分类。散系统分类；按给药途径分类。（七）药品的（七）药品的剂型与规格剂型与规格 药品的规格药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、通常用含量、容量、浓度、质量浓度、质量(重量重量)、数量、数量等其中一种方式或几种等其中一种方式或几种方式结合来表示。方式结合来表示。同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。和包装单位才能准确表述。一般药品包装常可分一般药品包装常可分为最小包装、小包装、中包装、大包装等三到四为最小包装、小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。级包装单位。如阿莫西林胶囊：如阿莫西林胶囊：0.25g*100.25g*10粒粒*2 2板板*1010盒盒*400400盒盒/件件药物的剂型主要有：药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。我公司主要经营剂型有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸我公司主要经营剂型有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、混悬剂、口服溶液剂、剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、混悬剂、口服溶液剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂凝胶剂、贴膏等雾剂凝胶剂、贴膏等 （七）药品的（七）药品的剂型与规格剂型与规格（八）药品的（八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号质量标准质量标准是国家对药品是国家对药品质量质量、规格规格及及检验方检验方法法做出的技术规定。是药品生产、检验、供应与做出的技术规定。是药品生产、检验、供应与使用共同遵循的法定依据。药品管理法规定使用共同遵循的法定依据。药品管理法规定“药药品必须符合国家药品标准品必须符合国家药品标准”。国家药品标准包括。国家药品标准包括中国药典中国药典、部颁标准和地方标准上升后的国、部颁标准和地方标准上升后的国家药品标准（局颁标准）。家药品标准（局颁标准）。药品批准文号是指国家批准药品生产企业生药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。产药品的文号，是药品生产合法性的标志。药药品管理法品管理法规定，生产药品规定，生产药品“须经国务院药品监须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号督管理部门批准，并发给药品批准文号”。未取。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。如：地奥得批准文号而生产的药品按假药论处。如：地奥心血康胶囊（国药准字心血康胶囊（国药准字Z10910051Z10910051）（八）药品的八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号 国家食品药品监督管理局于国家食品药品监督管理局于20032003年基本完成对年基本完成对批准文号的统一换发批准文号的统一换发 。目前药品批准文号的统一目前药品批准文号的统一格式为：格式为：国药准字国药准字+1+1位字母位字母+八位数字。八位数字。字母含义：字母含义：H H（化学药品）、（化学药品）、Z Z（中成药）、（中成药）、B B（保健品）、（保健品）、S S（生物制品）、（生物制品）、T T（体外诊断药品）、（体外诊断药品）、F F（药用辅料）、（药用辅料）、J J（进口分装药品）（进口分装药品）（八）药品的（八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号 数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（国家药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位：顺序号。本位码1,2位数字代表 例：阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)德国拜耳医药进口分装 国药准字J20080078（八）药品的八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号进口药品批准文号：进口药品批准文号：1 1、外国进口药品：、外国进口药品：进口药品注册证进口药品注册证 H(Z H(Z、S)+4S)+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号 马来酸伊索拉定片马来酸伊索拉定片 100 100片片/盒盒 （日本新药株（日本新药株式会社式会社 ）注册证号注册证号 H20100135 H20100135 2 2、港澳台进口药品：、港澳台进口药品：医药产品注册证医药产品注册证 H(Z H(Z、S)C+4S)C+4位年号位年号+4+4位顺序号，位顺序号，肚痛泻丸肚痛泻丸 每瓶每瓶5050丸丸 （香港澳美制药厂）（香港澳美制药厂）注册证号注册证号 ZC20090002 ZC20090002 其中其中H H代表化学药品，代表化学药品，Z Z代表中药，代表中药，S S代表生物制品代表生物制品（八）药品的八）药品的质量标准与批准文号质量标准与批准文号（九）药品的九）药品的生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期药品生产日期：药品生产日期：指某种药品完成所有生产工序的最后指某种药品完成所有生产工序的最后日期，日期，如某产品生产日期是如某产品生产日期是2033020120330201，说明这批产品，说明这批产品是是20332033年年2 2月月1 1日生产。日生产。药品产品批号药品产品批号:一般指用同一批原料、同一加工设备，一般指用同一批原料、同一加工设备，经同一次加工所得均一性的产品。经同一次加工所得均一性的产品。用于识别批的一组用于识别批的一组数字，可以追溯的审查该批药品的原料来源、药品形数字，可以追溯的审查该批药品的原料来源、药品形成过程的历史；在药品形成成品后，根据销售记录，成过程的历史；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向，药品进入市场后的质量状可以追溯药品的市场去向，药品进入市场后的质量状况；在需要的时候以控制和收回该批药品。况；在需要的时候以控制和收回该批药品。批号是进批号是进行质量跟踪的重要标志。行质量跟踪的重要标志。注：药品的生产批号并不一定是用药品的生产时间表示(与该产品的生产日期没有直接联系)，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。（九）药品的九）药品的生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。目前一般药品包装标签上的有效期表示方法：有效期至某年某月。如：药品名称：拉米夫定片（贺普丁）;规格：100mg*14片 批号：13120011；有效期至：2016-12-15；生产日期：2013-12-16。（九）药品的九）药品的生产日期、批号与有效期生产日期、批号与有效期（十）药品的（十）药品的两重性两重性（治疗效应和不良反应）（治病和致病）1、治疗效应（疗效）对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：改善疾病的症状。（十）药品的（十）药品的两重性两重性2 2、不良反应（致病）不良反应（致病）主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应的无关的或意外的有害反应（合格的药品在正常（合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。）。国家实行不良反应报告制度。有害反应。）。国家实行不良反应报告制度。注注：它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应：它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。以及用药不当引起的反应。（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应 常用药品的不良反应一般都比较轻，病人通常可常用药品的不良反应一般都比较轻，病人通常可以耐受，但当药品的不良反应可能使病人另外有的某以耐受，但当药品的不良反应可能使病人另外有的某种疾病加重时，就必须考虑停用此药，或换用别的药。种疾病加重时，就必须考虑停用此药，或换用别的药。有时可采取两种以上的复方药物，有时可采取两种以上的复方药物，以加强治疗作用，以加强治疗作用，抵消其不良反应。抵消其不良反应。比如：治疗支气管哮喘的百喘朋，比如：治疗支气管哮喘的百喘朋，是麻黄碱和苯海拉明两药组成的复方药剂，其中麻黄是麻黄碱和苯海拉明两药组成的复方药剂，其中麻黄碱可以兴奋中枢神经系统，使病人失眠；而苯海拉明碱可以兴奋中枢神经系统，使病人失眠；而苯海拉明却有中枢神经系统抑制作用，正好可以抵消麻黄碱的却有中枢神经系统抑制作用，正好可以抵消麻黄碱的使人失眠的不良反应。使人失眠的不良反应。药品不良反应的种类：药品不良反应的种类：副作用；副作用；毒性作用；毒性作用；后遗效应；后遗效应；变态反应；变态反应；继发反应；继发反应；特异质反应；特异质反应；药物依赖性；药物依赖性；致癌致癌作用；作用；致畸作用；致畸作用；致突变。致突变。l严重药品不良反应包括：严重药品不良反应包括：p因服用药品引起死亡的；因服用药品引起死亡的；p因服用药品引起致癌、致畸、致出生缺陷的；因服用药品引起致癌、致畸、致出生缺陷的；p因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的；命或丧失生活能力的；p因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的；因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的；p因服用药品延长住院时间的；因服用药品延长住院时间的；（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应 常用抗生素类药品的不良反应：常用抗生素类药品的不良反应：过敏反应：过敏反应：由于个体差异，任何药物均可引由于个体差异，任何药物均可引起过敏反应，只是程度上的不同。易引起过敏起过敏反应，只是程度上的不同。易引起过敏反应或过敏性休克的药物主要有反应或过敏性休克的药物主要有青霉素类、头青霉素类、头孢菌素类、氨基糖类、四环素类、氯霉素、洁孢菌素类、氨基糖类、四环素类、氯霉素、洁霉素。磺胺类等抗生素。霉素。磺胺类等抗生素。肝损害：肝损害：通过直接损害或过敏机制导致肝细通过直接损害或过敏机制导致肝细胞损害或胆汁郁滞的药物主要有四环素、氯霉胞损害或胆汁郁滞的药物主要有四环素、氯霉素、无味红霉素、林可霉素等。素、无味红霉素、林可霉素等。（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应 常用抗生素类药品的不良反应：常用抗生素类药品的不良反应：肾损害：肾损害：大多数抗生素均以原形或代谢物经大多数抗生素均以原形或代谢物经肾脏排泄，故肾脏最容易受其损害。主要有氨基肾脏排泄，故肾脏最容易受其损害。主要有氨基糖类（庆大毒素等）、磺胺类、头孢菌素类（尤糖类（庆大毒素等）、磺胺类、头孢菌素类（尤其是第一代）、多粘菌素其是第一代）、多粘菌素B B、二性霉素、二性霉素B B等。等。白细胞、红细胞、血小板减少，甚至再生障碍白细胞、红细胞、血小板减少，甚至再生障碍性贫血、溶血性贫血：性贫血、溶血性贫血：主要见于氯霉素、抗肿瘤主要见于氯霉素、抗肿瘤抗生素（阿霉素等）、链霉素、庆大霉素、四环抗生素（阿霉素等）、链霉素、庆大霉素、四环素、青霉素、头孢菌素等。素、青霉素、头孢菌素等。（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应常用抗生素类药品的不良反应：常用抗生素类药品的不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘等消化道反恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘等消化道反应：应：较多见于四环素、红霉素、林可霉素、氯较多见于四环素、红霉素、林可霉素、氯霉素、制霉菌素、灰黄霉素、新霉素、头孢氨霉素、制霉菌素、灰黄霉素、新霉素、头孢氨苄等。苄等。神经系统损害：可表现为头痛、失眠、抑郁、神经系统损害：可表现为头痛、失眠、抑郁、耳鸣、耳聋、头晕以及多发性神经炎，甚至神耳鸣、耳聋、头晕以及多发性神经炎，甚至神经肌肉传导阻滞经肌肉传导阻滞。多见于氨基糖类抗生素，如。多见于氨基糖类抗生素，如链霉素、卡那霉素等，以及新霉素，多粘菌素链霉素、卡那霉素等，以及新霉素，多粘菌素B B等等。（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应 常用抗生素类药品的不良反应：常用抗生素类药品的不良反应：二重感染：二重感染：长期或大剂量使用广谱抗生素，长期或大剂量使用广谱抗生素，由于体内敏感细菌被抑制，而未被抑制的细菌以由于体内敏感细菌被抑制，而未被抑制的细菌以及真菌即趁机大量繁殖，引起菌群失调而致病，及真菌即趁机大量繁殖，引起菌群失调而致病，以老年人、幼儿体弱及合并应用免疫抑制剂的患以老年人、幼儿体弱及合并应用免疫抑制剂的患者为多见。以白色念珠菌、耐药金黄色葡萄球菌者为多见。以白色念珠菌、耐药金黄色葡萄球菌引起的口腔、呼吸道感染以及败血症最为常见。引起的口腔、呼吸道感染以及败血症最为常见。产生耐药：产生耐药：目前国内金黄色葡萄球菌对青霉目前国内金黄色葡萄球菌对青霉素素G G耐药率可达耐药率可达80809090，伤寒杆菌对氯霉素耐，伤寒杆菌对氯霉素耐药可达药可达9090以上，革兰氏阴性杆菌对链霉素、庆以上，革兰氏阴性杆菌对链霉素、庆大霉素耐药率达大霉素耐药率达7575以上。因此，应严格掌握抗以上。因此，应严格掌握抗生素的适应症，避免不合理滥用抗生素。生素的适应症，避免不合理滥用抗生素。（十一）（十一）药品的药品的不良反应不良反应（十二）我国药物不良反应的（十二）我国药物不良反应的现状现状流行病学调查：我国每年因药物不良反应住院的病人达流行病学调查：我国每年因药物不良反应住院的病人达250250万，占住院病人数的万，占住院病人数的5%5%。在住院病人中，有。在住院病人中，有10%-20%10%-20%发生药物不良反应。每年约有发生药物不良反应。每年约有19.219.2万人死于药物不良反万人死于药物不良反应，且有逐年增长的趋势。应，且有逐年增长的趋势。-引用执业药师继续教育的数据引用执业药师继续教育的数据【案例案例】冬季患感冒的人群明显增多，各药店的感冒类冬季患感冒的人群明显增多，各药店的感冒类药品销量大增尤其是儿童感冒药。儿童感冒药卖得好药品销量大增尤其是儿童感冒药。儿童感冒药卖得好的有优卡丹、护彤、好娃娃、小快克等。的有优卡丹、护彤、好娃娃、小快克等。仁和优卡丹，仁和优卡丹，又名小儿氨酚烷胺颗粒，每包含对乙酰氨基酚又名小儿氨酚烷胺颗粒，每包含对乙酰氨基酚0.1g0.1g，盐，盐酸金刚烷胺酸金刚烷胺0.04g0.04g，人工牛黄，人工牛黄4mg4mg，咖啡因，咖啡因6mg6mg，马来酸氯，马来酸氯苯那敏苯那敏0.8mg0.8mg。适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引。适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状，咽痛、咳嗽等症状，由于含抗病毒成分，也可用于儿童由于含抗病毒成分，也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。流行性感冒的预防和治疗。这款产品家长普遍反映不错，重复购买和指名购这款产品家长普遍反映不错，重复购买和指名购买的比较多。一般情况下这些成分是安全的，但也存买的比较多。一般情况下这些成分是安全的，但也存在特殊情况。比如个别人服用在特殊情况。比如个别人服用氯苯那敏后出现皮肤红氯苯那敏后出现皮肤红斑、心跳加快等症状。斑、心跳加快等症状。同样，咖啡因是一种中枢兴奋同样，咖啡因是一种中枢兴奋药物，它对婴儿的发育可能不利。有动物实验证明，药物，它对婴儿的发育可能不利。有动物实验证明，咖啡因会造成骨骼发育迟缓咖啡因会造成骨骼发育迟缓，所以优卡丹就明确提出，所以优卡丹就明确提出一岁以下的儿童禁用。然而，一岁以下的儿童禁用。然而，20072007年美国年美国FDAFDA要求明要求明文禁止文禁止6 6岁以下幼童吃感冒药，原因是已经有岁以下幼童吃感冒药，原因是已经有15001500个个孩子吃类似的感冒药发生副作用，孩子吃类似的感冒药发生副作用，123123人死亡。为此，人死亡。为此，强生公司、惠氏公司、诺华公司主动在美国召回了强生公司、惠氏公司、诺华公司主动在美国召回了1414种非处方类儿童感冒药。种非处方类儿童感冒药。（十二）我国药物不良反应的（十二）我国药物不良反应的现状现状（十三）药品的（十三）药品的副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别药品的副作用药品的副作用是指药品按正常剂量服用时所是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。出现的与用药目的无关的其它作用。药品不良反应药品不良反应包括药品的副作用（副反应），包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应中的一部分。反应只是药品不良反应中的一部分。1.副作用：A、常规剂量下发生的；B、一般不太严重；C、可以预知但难以避免。（十三）药品的（十三）药品的副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别2.2.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。一般比较严重。A A、一般可以避免；、一般可以避免；B B、可分为慢性毒性反应、可分为慢性毒性反应和急性毒性反应；和急性毒性反应；C C、慢性毒性反应是因为长、慢性毒性反应是因为长期蓄积后逐渐产生，多损害肝肾骨髓内分泌期蓄积后逐渐产生，多损害肝肾骨髓内分泌等功能；等功能；D D、致畸、致癌、致突变这三致反应、致畸、致癌、致突变这三致反应属于慢性毒性反应；属于慢性毒性反应；E E、急性毒性反应主要是、急性毒性反应主要是因为剂量过大立即发生的；因为剂量过大立即发生的；F F、急性毒性反应、急性毒性反应主要损害循环、呼吸及神经系统功能。主要损害循环、呼吸及神经系统功能。（十三）药品的（十三）药品的副作用和不良反应有区别副作用和不良反应有区别（十四）药品的十四）药品的禁用、慎用与忌用禁用、慎用与忌用 一般药品说明书上常注明一般药品说明书上常注明“禁用禁用”、“慎用慎用”、“忌用忌用”等字样，许多人不明白它们之间有什么区别，有的人甚至等字样，许多人不明白它们之间有什么区别，有的人甚至产生误解。产生误解。禁用禁用就是禁止使用，即病人用药后会产生严重不良反就是禁止使用，即病人用药后会产生严重不良反应或中毒。应或中毒。慎用慎用是指谨慎使用，即使用时要小心谨慎，并不是绝是指谨慎使用，即使用时要小心谨慎，并不是绝对不能使用，但用后可能会引起不良反应。通常需慎用的对不能使用，但用后可能会引起不良反应。通常需慎用的都是指小儿、老人、孕妇以及有心脏、肝脏、肾脏功能不都是指小儿、老人、孕妇以及有心脏、肝脏、肾脏功能不良的病人，因为这些人由于生理上的特点或病理上的原因，良的病人，因为这些人由于生理上的特点或病理上的原因，身体解毒、排泄等功能较弱，或重要脏器功受损，在使用身体解毒、排泄等功能较弱，或重要脏器功受损，在使用某些药物时容易出现不良反应，故应谨慎使用。必须使用某些药物时容易出现不良反应，故应谨慎使用。必须使用时，要小心观察用药后的反应，一旦出现问题，应及时停时，要小心观察用药后的反应，一旦出现问题，应及时停止使用。止使用。忌用忌用是避免使用的意思，即有些药物可给病人带来不是避免使用的意思，即有些药物可给病人带来不良后果，但由于个体间的差异，又不能一概而论。良后果，但由于个体间的差异，又不能一概而论。（十五）药品的（十五）药品的相互作用相互作用 各种药物单独作用于人体，可各种药物单独作用于人体，可产生各自的药理效应。当多种药物联合应产生各自的药理效应。当多种药物联合应用时，由于它们的相互作用，可使用时，由于它们的相互作用，可使药效加药效加强或副作用减轻，强或副作用减轻，也可使也可使药效减弱药效减弱或出现不应有的毒副作用，或出现不应有的毒副作用，甚至或出现一些奇特的不良反应，危害用甚至或出现一些奇特的不良反应，危害用药者。因此，必须重视药物相互作用问题。药者。因此，必须重视药物相互作用问题。（十六）药品的（十六）药品的储存储存 温湿度温湿度应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为210；阴凉处温度不高于20；常温温度为1030；而相对湿度应保持在3575之间。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 人体的各个器官都有各自的生物钟，它的生理和病理变人体的各个器官都有各自的生物钟，它的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关，根据生物节律巧妙地安排最化与昼夜节律波动现象有关，根据生物节律巧妙地安排最佳服药时间，选择佳服药时间，选择“良辰吉时良辰吉时”进行服药，可以使药物发进行服药，可以使药物发挥最好的作用。现综述如下：挥最好的作用。现综述如下：1 1 滋补药滋补药 为了更有利于吸收，此类药适宜为了更有利于吸收，此类药适宜在早晨空腹时在早晨空腹时或晚上临睡前服用或晚上临睡前服用。但有消化不良症者除外。但有消化不良症者除外。2 2 铁剂铁剂 贫血患者补充血剂，贫血患者补充血剂，晚上晚上7 7时服用疗郊最好时服用疗郊最好，此时，此时比早上比早上7 7时服用在血液中的浓度增加时服用在血液中的浓度增加4 4倍。倍。3 3 钙剂钙剂 人体的血钙水平在午夜至清晨最低，人体的血钙水平在午夜至清晨最低，所以在所以在临睡前服用补钙药临睡前服用补钙药可使钙得到充分的可使钙得到充分的吸收和利用。吸收和利用。4 4 维生素类维生素类 适宜在两餐之间服用，更有利于适宜在两餐之间服用，更有利于吸收，如果是用维生索吸收，如果是用维生索K K来止血，则应及时用来止血，则应及时用服。服。5 5 胃药胃药 胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭后服，保护胃黏膜的药宜饭前服用，抗酸药后服，保护胃黏膜的药宜饭前服用，抗酸药宜睡前加服一次。宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一个高因夜里胃酸分泌有一个高峰期峰期)。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 6 6 抗抗菌菌素素及及消消炎炎类类药药物物 抗抗菌菌素素药药物物排排泄泄较较快快，为为了了在在血血液液中中保保持持一一定定浓浓度度，每每隔隔小小时时应应服服药药次次。消消炎炎药药物物，如如风风湿湿性性或或类类风风湿湿性性关关节节炎炎患患者者，多多于于每每天天清清晨晨和和上上午午关关节节疼疼痛痛较较重重。如如服服消消炎炎止止痛痛等等药药物物，可可在在早早晨晨加大剂量服次，效果最好，且可免去中午的次服药。加大剂量服次，效果最好，且可免去中午的次服药。7 7 抗抗过过敏敏药药 赛赛庚庚啶啶在在早早上上7 7时时左左右右服服用用，能能使使药药效效维维持持15151717小小时时，而而晚晚上上7 7时时服服用用，只只能能维维持持6 68 8小小时时。8 8 止止痛痛药药 由由于于人人体体在在上上午午1111时时1212时时之之间间对对痛痛觉觉最最敏敏感感，此此时时服服用用止止痛痛药药最最有有效效，吗吗啡啡和和杜杜冷冷丁丁则则应应在在晚晚上上9 9时使用，镇痛效果好。时使用，镇痛效果好。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 9 9 降降血血压压药药 根根据据人人体体生生物物钟钟的的节节律律，需需服服1 1日日3 3次次的的降降压压药药，宜宜分分别别于于早早上上7 7时时、下下午午3 3时时和和晚晚上上7 7时时服服用用。而而早早晚晚次次的的用用药药量量比比下下午午用用量量要要适适当当少少些些。晚晚上上临临睡睡前前不不宜宜服服用用降降压压药药，以以防防血血压压过过低低和和心心动动过过缓缓，致致脑脑血血栓栓形形成成。新新一一代代的的降降压压药药大大都都是是1 1天天1 1次次，适适宜宜于于早早上服用。上服用。10 10 降糖药降糖药 糖尿患者在糖尿患者在凌晨对胰岛素最敏感凌晨对胰岛素最敏感，这时，这时注射胰岛素用量小，效果好。甲苯磺丁脲（）注射胰岛素用量小，效果好。甲苯磺丁脲（）宜上午时口服，作用强而且持久，下午服用需要加宜上午时口服，作用强而且持久，下午服用需要加大剂量才能获得相同的效果。大剂量才能获得相同的效果。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 11 11 降胆固醇药降胆固醇药 由于人体内的胆固醇和其它血脂的产由于人体内的胆固醇和其它血脂的产生晚上会增加，因此，生晚上会增加，因此，高胆因醇患者宜在吃晚饭时服用高胆因醇患者宜在吃晚饭时服用降胆固醇的药物。降胆固醇的药物。12 12 助消化药助消化药 可以根据各种药物的药理作用，分别安可以根据各种药物的药理作用，分别安排在饭前或饭后服用，饭前服用可以促进消化液的分泌，排在饭前或饭后服用，饭前服用可以促进消化液的分泌，饭后服用可使之与食物充分混合，帮助消化。饭后服用可使之与食物充分混合，帮助消化。13 13 激素类药激素类药 由于由于人体肾上腺皮激素的分泌高峰在上人体肾上腺皮激素的分泌高峰在上午午7 7时左右，时左右，所以每天上午所以每天上午7 7时一次性给药疗效最佳。时一次性给药疗效最佳。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 14 14 催眠药、驱虫药、避孕药催眠药、驱虫药、避孕药 一般宜在晚上一般宜在晚上临睡前半小时服用。临睡前半小时服用。15 15 中中药药 补补益益药药、健健胃胃药药和和对对胃胃肠肠刺刺激激性性较较强强的的药药物物等等 宜宜在在饭饭后后服服用用。驱驱虫虫药药和和泻泻下下药药则则空空腹腹服服用用效效果果好好。安安神神类类中中药药应应在在睡睡前前服服用用，大大多多数数中中药药应应乘乘温温服服下下，清清热热中中药药最最好好放放凉凉后后服服用用，发汗药则须加热服用以助其疗效。发汗药则须加热服用以助其疗效。16 16 强强心心药药、洋洋地地黄黄、地地高高辛辛和和西西地地兰兰等等药药物物，心心脏脏病病患患者者在在凌凌晨晨时时最最为为敏敏感感，此此时时服服药药，疗疗效效倍增。倍增。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 17 17 抗抗哮哮喘喘药药 氨氨茶茶碱碱宜宜在在早早上上时时左左右右服服用用，效果最佳。效果最佳。18 18 解解热热镇镇痛痛药药 如如阿阿司司匹匹林林在在早早上上时时左左右右（餐餐后后）服服用用疗疗效效高高而而持持久久，若若在在下下午午时时和和晚晚上时服用，则效果较差。上时服用，则效果较差。当当然然，上上面面所所说说的的“最最佳佳服服药药时时间间”并并不不是是绝绝对对的的，应应该该根根据据实实际际情情况况来来实实施施。比比如如心心脏脏病病患患者者对对强强心心药药在在凌凌晨晨时时最最为为敏敏感感，每每天天凌凌晨晨、点点叫叫病病人人起起床床吃吃药药，将将严严重重干干扰扰病病人人的的休休息息，反而对病情不利。反而对病情不利。（十七）药品的（十七）药品的最佳服用时间最佳服用时间 （十八）十八）服用三种药不宜喝热水服用三种药不宜喝热水 医医学学研研究究认认为为，在在日日常常生生活活中中，服服用用如如下下三三种种药药不不宜宜喝热水。喝热水。1.1.消消化化类类 如如胃胃蛋蛋白白酶酶合合剂剂、胰胰蛋蛋白白酶酶、多多酶酶片片酵酵母母片片等等，此此类类药药中中的的酶酶是是一一种种活活性性蛋蛋白白质质，通通热热后后即即凝凝固固变变性而失去催化剂作用，达不到助消化的目的。性而失去催化剂作用，达不到助消化的目的。2.2.维维生生素素类类 维维生生素素类类的的维维生生素素C C是是水水溶溶性性制制剂剂,不不稳定，通热后易还原破坏而失去药效。稳定，通热后易还原破坏而失去药效。3.3.止止咳咳糖糖浆浆类类 此此类类糖糖浆浆为为复复方方制制剂剂，若若用用热热水水冲冲服服，会会稀稀释释糖糖浆浆，降降低低粘粘稠稠度度，不不能能形形成成保保护护性性“薄薄膜膜”影响咳嗽的尽快治疗。影响咳嗽的尽快治疗。（十九）假药与劣药（十九）假药与劣药 假药定义：假药定义：有下列情形之一的，为有下列情形之一的，为假药假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用禁止使用的；的；（二）依照本法必须批准而（二）依照本法必须批准而未经批准未经批准生产、进口，或者依照本生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；法必须检验而未经检验即销售的；（三）（三）变质变质的；的；（四）被（四）被污染污染的；的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原原料药料药生产的；生产的；（六）所标明的适应症或者（六）所标明的适应症或者功能功能主治超出规定主治超出规定范围范围的。的。假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用。假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用。假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用。假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用。劣药定义：劣药定义：药品成份的药品成份的含量含量不符合国家药品标准的，为劣药。不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改（一）未标明有效期或者更改有效期有效期的；的；（二）不注明或者更改生产（二）不注明或者更改生产