高三化学二轮复习 专题限时集训13 突破点20-人教高三化学试题

专题限时集训(十三)突破点20建议用时：45分钟1(2016四川高考)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：请回答下列问题：(1)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。解析(1)试剂的结构简式为CH3OH，名称为甲醇；试剂的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团的名称为溴原子；根据的结构简式及试剂判断第步的反应类型为取代反应。答案(1)甲醇溴原子取代反应2(2016天津高考)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：(1)A的名称是_；B分子中的共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。(2)D中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式：_。(3)E为有机物，能发生的反应有：_。a聚合反应b加成反应c消去反应 d取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：_。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。解析(1)A为正丁醛或丁醛。B的结构可表示为，可根据乙烯的平面结构分析：号和号C原子及与它们所连的原子，共有6个原子共面；O原子所连的号C相当于羟基H，也共面；由于单键可以旋转，故号C和所连的3个H原子中可以有1个共面，故共面的原子最多有9个。由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称，则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同，即不同化学环境的H原子共有8种。(2)D中的含氧官能团为醛基；检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，反应的化学方程式为(3)产物E为有机物，根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH，该有机物为乙醇，可发生消去反应和取代反应，但不能发生聚合反应和加成反应，故答案为cd。答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保护醛基(或其他合理答案)3(2016辽南协作校联考)芳香族化合物A的分子式为C9H9O3Cl，苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物只有2种，A中滴入浓溴水能产生白色沉淀。G能使溴的四氯化碳溶液褪色。用如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物。 【导学号：14942080】已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如：CH3CH(OH)2CH3CHOH2O。回答下列问题：(1)B中官能团的名称为_。(2)I与苯酚可用来制取酚醛树脂，其反应类型为_，GF的反应类型是_。(3)DG的反应条件是_；J的核磁共振氢谱图中有_个吸收峰。(4)A的结构简式为_。1 mol A与足量NaOH溶液反应，可消耗_mol NaOH。(5)写出下列反应的方程式：DE的化学方程式： _；B与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_。(6)满足下列条件的C的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。能在碱性条件下水解含有酚羟基答案(1)酚羟基、醛基(2)缩聚反应加聚反应(3)浓硫酸、加热24(2016河南六市联考)以下为有机物H的合成路线：(1)A的名称是_。GH的反应类型是_，F中官能团名称是_。(2)E的结构简式为_。(3)写出由对甲基苯甲醇生成D的化学方程式：_。(4)T是E的同系物，分子式为C10H10O2，具有下列结构与性质的T的同分异构体有_种；遇到氯化铁溶液发生显色反应能发生银镜反应能发生加聚反应苯环上只有2个取代基其中，在核磁共振氢谱上有6组峰，且峰面积之比为122221的有机物的结构简式为_。答案(1)甲苯加聚反应酯基、碳碳双键、溴原子5(2016天津河西区质量检测)某聚酯类高分子材料M的一种合成路线如图所示：(ii)同一个碳原子上连着两个双键，物质不能稳定存在；碳碳双键上连羟基不稳定请按要求回答下列问题：(1)A的分子式：_；BC的反应类型：_；C的官能团结构简式：_。(2)M的结构简式：_。(3)写出下列反应的化学方程式：B与氢氧化钠水溶液加热：_； E与银氨溶液水浴加热： _。 (4)写出满足下列条件G的同分异构体的数目_(不考虑顺反异构)。能使酸性高锰酸钾溶液褪色核磁共振氢谱有3个吸收峰，峰面积之比为1126(2016江苏高考)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：解析(1)由D的结构简式可知，D中的含氧官能团有(酚)羟基、羰基和酰胺键。(2)由F、G的结构简式可知，F中的OH消失，出现了新的碳碳双键，FG应是醇羟基发生的消去反应。(3)能发生银镜反应，则同分异构体中含有醛基；能发生水解反应，且产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则该水解产物含有酚羟基，进一步可推知同分异构体中含有与苯环直接相连的基团“OOCH”；又因为分子中含有4种氢原子，符合条件的同分异构体有3种：(4)由F的结构简式可知，其分子式为C14H19O3N，而E的分子式为C14H17O3N。由于E经还原得到F，且E中不含Br元素，综合分析D和F的结构变化可推知，E中羰基被还原为醇羟基生成F，逆推可知E的结构简式应为。答案(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写两种即可)7(2016浙江高考)化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：请回答：(1)写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。(2)YZ的化学方程式是_。(3)GX的化学方程式是_，反应类型是_。(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_。解析化合物A(C4H10O)的结构中有2个甲基，由图中转化关系可知A能发生连续氧化：ABC(C4H8O2)，则A为(CH3)2CHCH2OH，B为(CH3)2CHCHO，C为(CH3)2CHCOOH。D与HCl在催化剂作用下发生加成反应生成Y(C2H3Cl)，则D为HCCH，Y为CH2=CHCl。Y在催化剂作用下生成Z，Z是常见的高分子化合物，则Z为聚氯乙烯(l)。又知“D(HCCH)EF”，该过程中HCCH部分加成H2生成CH2=CH2，再与H2O加成生成乙醇，故E为CH2=CH2，F为CH3CH2OH。C(CH3)2CHCOOH与F(CH3CH2OH)在H作用下发生酯化反应生成G，则G为(CH3)2CHCOOCH2CH3。G(CH3)2CHCOOCH2CH3在CH3CH2ONa作用下反应生成X，结合题给信息推知，X为。(4)C(CH3)2CHCOOH中含有羧基，B(CH3)2CHCHO中含有醛基，若C中混有B，欲检验B的存在，要先加NaOH溶液中和(CH3)2CHCOOH至溶液呈弱碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。答案(1)CH2=CH2羟基(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在