2019年慢性心力衰竭诊治指南ppt课件

慢性心力衰竭诊治指南解读慢性心力衰竭诊治指南解读哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学附属第一医院心血管病医院心血管病医院李为民李为民慢性心力衰竭诊治指南解读哈尔滨医科大学附属第一医院1狄兰狄兰.托马斯托马斯蒋介石蒋介石伊丽莎白伊丽莎白.泰勒泰勒聂荣臻聂荣臻叶利钦叶利钦詹姆斯詹姆斯.门罗门罗詹姆斯詹姆斯.布朗布朗狄兰.托马斯蒋介石伊丽莎白.泰勒聂荣臻叶利钦詹姆斯.门罗詹姆2 一、心衰定义一、心衰定义 心衰是由于任何原因的心衰是由于任何原因的初始心肌损伤初始心肌损伤(如心肌梗死、如心肌梗死、心肌病、血流动力负荷过重、炎症等心肌病、血流动力负荷过重、炎症等)引起心肌结构和引起心肌结构和功能的变化功能的变化，最后，最后导致心室泵血和导致心室泵血和/或充盈功能低下或充盈功能低下。一、心衰定义3二、流行病学特点二、流行病学特点n患病率高患病率高n死亡率高死亡率高n医疗费用更高医疗费用更高二、流行病学特点患病率高41 1 患病率高患病率高n据统计，在欧洲据统计，在欧洲4747个国家近个国家近10 10 亿人口中，心衰亿人口中，心衰患者约占患者约占总人口的总人口的5%5%n美国心衰患者约美国心衰患者约520520万，每年新增病例万，每年新增病例超过超过5050万万n据我国据我国5050家医院住院患者的调查，如以出现临家医院住院患者的调查，如以出现临床症状的心衰统计，患病率为床症状的心衰统计，患病率为1.3%-1.8%1.3%-1.8%；约有；约有400400万心衰患者。如以超声心动图监测指标计算，万心衰患者。如以超声心动图监测指标计算，患病率为患病率为3%3%左右，无症状性心衰约左右，无症状性心衰约占总数的一占总数的一半半1 患病率高据统计，在欧洲47个国家近10 亿人口中，心衰患52 2 死亡率高死亡率高n曾住院治疗的心衰患者年均死亡率高达曾住院治疗的心衰患者年均死亡率高达30%30%50%50%n仅有仅有25%25%的男性患者和的男性患者和38%38%的女性患者生存率达的女性患者生存率达5 5年年n我国心衰患者的住院数量占同期心血管疾病的我国心衰患者的住院数量占同期心血管疾病的20%20%，但，但死亡数量却占死亡数量却占40%40%。心衰的生存率甚至。心衰的生存率甚至低于许多恶性肿低于许多恶性肿瘤瘤n心衰的死亡原因依次为：泵衰竭（心衰的死亡原因依次为：泵衰竭（59%59%）、心律失常）、心律失常（13%13%）、猝死（）、猝死（13%13%）。）。2 死亡率高曾住院治疗的心衰患者年均死亡率高达30%50%63 3 医疗费用更高医疗费用更高n发达国家心衰医疗费用占整个卫生支出的发达国家心衰医疗费用占整个卫生支出的1%1%2%2%，20052005年达到年达到280280亿美元。这已超亿美元。这已超过了我国全年过了我国全年总的医疗投入总的医疗投入 3 医疗费用更高发达国家心衰医疗费用占整个卫生支出的1%27三、心衰发生发展阶段划分三、心衰发生发展阶段划分根据心衰发生发展分根据心衰发生发展分A A、B B、C C、D D四个阶段：四个阶段：nA “A “前心衰阶段前心衰阶段”。心衰。心衰高危人群高危人群但尚无心脏结构或功能异常，但尚无心脏结构或功能异常，也无心衰症状和也无心衰症状和(或或)体征。体征。nB “B “前临床心衰阶段前临床心衰阶段”。患者已发展成。患者已发展成器质性、结构性心脏病器质性、结构性心脏病，但无心衰症状和但无心衰症状和(或或)体征。体征。nC “C “临床心衰阶段临床心衰阶段”。患者已。患者已有基础结构性心脏病有基础结构性心脏病，以往或目前，以往或目前有心衰症状和有心衰症状和(或或)体征体征。nD “D “难治性心衰阶段难治性心衰阶段”。患者有。患者有进行性结构性心脏病进行性结构性心脏病，虽经积极，虽经积极内科治疗，休息时仍有症状，且需要特殊干预。内科治疗，休息时仍有症状，且需要特殊干预。三、心衰发生发展阶段划分根据心衰发生发展分A、B、C、D四个8四、临床表现及性质、程度判断四、临床表现及性质、程度判断收缩期心衰的临床表现：收缩期心衰的临床表现：n左室增大、左室收缩末期容量增加及左室增大、左室收缩末期容量增加及LVEF40%LVEF40%；n有基础心脏病的有基础心脏病的病史、症状及体征病史、症状及体征；n有或无有或无呼吸困难、乏力和液体潴留呼吸困难、乏力和液体潴留(水肿水肿)等。等。n(1)(1)病史及体格检查；病史及体格检查；n(2)(2)二维超声心动图二维超声心动图(2DE)(2DE)及多普勒超声；及多普勒超声；n(3)(3)核素心室造影及核素心肌灌注显像；核素心室造影及核素心肌灌注显像；n(4)X(4)X线胸片；线胸片；n(5)(5)心电图；心电图；n(6)(6)冠状动脉造影；冠状动脉造影；n(7)(7)心肌活检。心肌活检。四、临床表现及性质、程度判断收缩期心衰的临床表现：9五、心功能不全的程度判断五、心功能不全的程度判断n(1)(1)NYHANYHA心功能分级：心功能分级：级：日常活动级：日常活动无无心衰症状；心衰症状；级：日常活动级：日常活动出现出现心衰症状；心衰症状；级：级：低于低于日常活动日常活动出现出现心衰症状；心衰症状；级：级：休息休息时时出现出现心衰症状。心衰症状。n(2)(2)6 6分钟步行试验。分钟步行试验。五、心功能不全的程度判断(1)NYHA心功能分级：10液体潴留及其他生理功能评价液体潴留及其他生理功能评价液体潴留及其严重程度判断：液体潴留及其严重程度判断：短时间内体重增加短时间内体重增加是液体潴留的是液体潴留的可靠指标可靠指标。注意体重，。注意体重，颈静脉充盈程度、肝颈静脉回流征、肺部啰音，肝脏颈静脉充盈程度、肝颈静脉回流征、肺部啰音，肝脏肿大，下肢和骶部水肿、腹部移动性浊音，腹水。肿大，下肢和骶部水肿、腹部移动性浊音，腹水。其他生理功能评价：其他生理功能评价：n(1)(1)有创性血流动力学检查；有创性血流动力学检查；n(2)(2)血浆脑钠肽血浆脑钠肽(BNP)(BNP)测定；测定；n(3)(3)心脏非同步治疗。心脏非同步治疗。液体潴留及其他生理功能评价液体潴留及其严重程度判断：11心衰治疗评估心衰治疗评估1 1效果评估：效果评估：n NYHA NYHA心功能分级：心功能分级：评价评价心衰治疗后心衰治疗后症状症状的变化。的变化。n 6 6分钟步行试验：分钟步行试验：评估运动耐力评估运动耐力的客观指标，或的客观指标，或评价药物评价药物治疗效果治疗效果。2 2 进展评估：进展评估：n症状恶化症状恶化(NYHA(NYHA心功能分级加重心功能分级加重)；n因心衰加重需要因心衰加重需要增加药物剂量增加药物剂量或增加或增加新药新药治疗；治疗；n因心衰或其他原因因心衰或其他原因需住院需住院治疗；治疗；n死亡死亡。心衰治疗评估1效果评估：12诊断方法新进展诊断方法新进展n脑利尿钠肽脑利尿钠肽(BNP)(BNP)和和N-N-末端脑利尿钠肽前体末端脑利尿钠肽前体(NT-(NT-proBNP)proBNP)nT T波电交替波电交替诊断方法新进展脑利尿钠肽(BNP)和N-末端脑利尿钠肽前体(131 1 脑利尿钠肽脑利尿钠肽(BNP)(BNP)和和N-N-末端脑利尿钠肽前体末端脑利尿钠肽前体(NT-proBNP)(NT-proBNP)n症状性心力衰竭的诊断依据症状性心力衰竭的诊断依据（BNP400 ng/LBNP400 ng/L）n急性呼吸困难病因评估（心力衰竭还是肺部疾病）急性呼吸困难病因评估（心力衰竭还是肺部疾病）n门诊心衰病人病因评估：门诊心衰病人病因评估：（1）心血管疾病还是其他原因）心血管疾病还是其他原因 （2 2）建议排除心衰的阈值：）建议排除心衰的阈值：BNP100ng/LBNP100ng/L，n治疗指导治疗指导n预后评估预后评估1 脑利尿钠肽(BNP)和N-末端脑利尿钠肽前体(NT-pr14n干扰因素：干扰因素：（1 1）年龄）年龄 （2 2）性别）性别 （3 3）舒张功能不全）舒张功能不全干扰因素：152 T2 T波电交替波电交替nT T波电交替波电交替(T wave alternans,TWA)(T wave alternans,TWA)指在规则心律时指在规则心律时,体体表心电图上表心电图上T T波振幅、形态甚至极性的逐搏交替变化波振幅、形态甚至极性的逐搏交替变化,它与它与恶性室性心律失常的发生密切相关。恶性室性心律失常的发生密切相关。n心衰诊断中的作用：心衰诊断中的作用：（1 1）用于）用于缺血性缺血性心肌病心衰患者的危险分层心肌病心衰患者的危险分层 （2 2）用于）用于非缺血性非缺血性心肌病心衰患者的危险分层心肌病心衰患者的危险分层 2 T波电交替T波电交替(T wave alternans16慢性心衰治疗慢性心衰治疗2019年慢性心力衰竭诊治指南ppt课件17心力衰竭治疗心力衰竭治疗n一般治疗一般治疗n药物治疗药物治疗 n非药物治疗非药物治疗 心力衰竭治疗一般治疗18 1 1 一般治疗一般治疗n去除诱发因素去除诱发因素n监测体重监测体重 n调整生活方式调整生活方式 n心理和精神治疗心理和精神治疗 n避免使用的药物避免使用的药物 n氧气治疗氧气治疗 1 一般治疗去除诱发因素19 监测体重监测体重n每日测定体重每日测定体重以早期发现液体潴留；以早期发现液体潴留；n如如天内体重突增公斤以上天内体重突增公斤以上，应考虑钠、水潴留，应考虑钠、水潴留(隐性水肿隐性水肿)；n加大加大利尿剂利尿剂剂量。剂量。监测体重每日测定体重以早期发现液体潴留；20 调整生活方式调整生活方式1 1限钠：限钠：轻度轻度心衰患者心衰患者2 23g/d3g/d，中到重度中到重度心衰患者心衰患者2 g/d2 g/d。2 2限水：低钠血症，血钠限水：低钠血症，血钠130mg/L130mg/L，液体摄入量，液体摄入量2L/d2L/d。3 3营养和饮食：营养和饮食：低脂低脂饮食，饮食，戒烟戒烟，肥胖患者应，肥胖患者应减轻体重减轻体重；心脏恶液；心脏恶液质者，给予质者，给予营养支持营养支持，如血清白蛋白。，如血清白蛋白。4 4休息休息和适度和适度运动运动 调整生活方式1限钠：轻度心衰患者23g/d，中到重度21 心理和精神治疗心理和精神治疗n压抑、焦虑和孤独压抑、焦虑和孤独在心衰恶化中发挥重要作用在心衰恶化中发挥重要作用主要的死亡预主要的死亡预后因素；后因素；n情感情感干预；干预；n心理心理疏导；疏导；n酌情应用酌情应用抗抑郁药物抗抑郁药物。心理和精神治疗压抑、焦虑和孤独在心衰恶化中发挥重要作用22 避免使用的药物避免使用的药物n 非甾体类抗炎药、非甾体类抗炎药、COXCOX抑制剂抑制剂；n 皮质激素皮质激素；n I I类抗心律失常类抗心律失常药物；药物；n 大多数大多数CCBCCB，包括地尔硫卓、维拉帕米、短效二氢吡啶类制剂；，包括地尔硫卓、维拉帕米、短效二氢吡啶类制剂；n “心肌营养心肌营养”药药，包括辅酶，包括辅酶Q10Q10、左卡尼丁、牛磺酸、抗氧化、左卡尼丁、牛磺酸、抗氧化剂、激素剂、激素(生长激素、甲状腺素生长激素、甲状腺素)等，疗效尚不确定，且与治疗心等，疗效尚不确定，且与治疗心衰的药物之间可能有相互作用，不推荐使用衰的药物之间可能有相互作用，不推荐使用(类，类，C C级级)。避免使用的药物 非甾体类抗炎药、COX抑制剂；23 氧气治疗氧气治疗n用于用于急性心衰急性心衰。n心衰伴夜间睡眠呼吸障碍心衰伴夜间睡眠呼吸障碍者。者。n无肺水肿心衰和慢性心衰无应用指征。无肺水肿心衰和慢性心衰无应用指征。氧气治疗用于急性心衰。24 2 2 药物治疗药物治疗n利尿剂利尿剂(I(I类，类，A A级级)n血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂(I(I类，类，A A级级)n受体阻滞剂受体阻滞剂(I(I类，类，A A级级)n地高辛地高辛(a(a类，类，A A级级)n醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(类类,B,B级级)n血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂受体拮抗剂n其他药物其他药物 2 药物治疗利尿剂(I类，A级)25利尿剂临床应用利尿剂临床应用起始和维持：起始和维持：小剂量开始小剂量开始，如呋噻米每日，如呋噻米每日20mg20mg，氢氯噻嗪每日，氢氯噻嗪每日25mg25mg逐渐增量逐渐增量直至尿量增加，体重每日减轻直至尿量增加，体重每日减轻0.5-1.0Kg0.5-1.0Kg。一旦病情控制一旦病情控制(如肺部罗音消失，水肿消退，体重稳定如肺部罗音消失，水肿消退，体重稳定)，以，以最小有效剂量长期维持最小有效剂量长期维持。维持期间，据液体潴留情况维持期间，据液体潴留情况随时调整随时调整剂量。剂量。利尿剂临床应用起始和维持：26利尿剂抵抗利尿剂抵抗n心衰进展和恶化时常需心衰进展和恶化时常需加大加大利尿剂利尿剂剂量剂量，最终，最终再大剂量再大剂量亦亦无反应无反应时，即出现利尿剂抵抗。时，即出现利尿剂抵抗。n解决方案：解决方案：n静脉应用静脉应用利尿剂如呋噻米持续静脉滴注利尿剂如呋噻米持续静脉滴注(10(1040mg/h)40mg/h)；n22种或种或2 2种以上利尿剂种以上利尿剂联合使用联合使用；n应用增加肾血流的药物应用增加肾血流的药物，如短期应用小剂量的多巴胺，如短期应用小剂量的多巴胺150150250g/min250g/min。利尿剂抵抗心衰进展和恶化时常需加大利尿剂剂量，最终再大剂量亦27利尿剂应用要点利尿剂应用要点n所有心衰患者所有心衰患者有液体潴留证据有液体潴留证据或或原先有液体潴留原先有液体潴留者，均应给予利者，均应给予利尿剂尿剂(类，类，A A级级)。n早期早期应用。应用。n利尿剂应利尿剂应与与ACEIACEI和和受体阻滞剂联合应用受体阻滞剂联合应用(类，类，C C级级)。n应用过程中，如患者出现应用过程中，如患者出现低血压低血压和和氮质血症氮质血症而而无液体潴留无液体潴留，应，应减减少利尿剂少利尿剂剂量。剂量。n如患者如患者持续液体潴留持续液体潴留，应，应继续利尿继续利尿，并短期使用能，并短期使用能增加增加肾灌注的肾灌注的药物如药物如多巴胺或多巴酚丁胺多巴胺或多巴酚丁胺(类，类，C C级级)。利尿剂应用要点所有心衰患者有液体潴留证据或原先有液体潴留者，28利尿剂应用要点利尿剂应用要点n监测每日体重的变化监测每日体重的变化。n严密严密观察不良反应观察不良反应。n出现利尿剂抵抗时，处理对策见前出现利尿剂抵抗时，处理对策见前 。n非甾体类抗炎剂非甾体类抗炎剂吲哚美辛吲哚美辛应应避免使用避免使用。利尿剂应用要点监测每日体重的变化。29利尿剂不良反应利尿剂不良反应n电解质丢失电解质丢失：低钾、低镁、低钠血症。：低钾、低镁、低钠血症。n神经内分泌激素的激活神经内分泌激素的激活：特别是：特别是RAASRAAS。n低血压和氮质血症低血压和氮质血症。利尿剂不良反应电解质丢失：低钾、低镁、低钠血症。30血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(ACEI)降低降低心衰患者心衰患者死亡率死亡率，是治疗心衰的，是治疗心衰的首选药物首选药物。越严重越严重的心衰患者的心衰患者受益越大受益越大。显著降低死亡率、因心衰住院和再梗死率。显著降低死亡率、因心衰住院和再梗死率。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降低心衰患者死亡率，是治31ACEIACEI应用方法应用方法 采用采用目标剂量目标剂量或患者或患者能耐受的最大剂量能耐受的最大剂量。极小剂量开始极小剂量开始，每隔周剂量加倍，最大耐受量可长期维，每隔周剂量加倍，最大耐受量可长期维持。持。监测血压、血钾和肾功能监测血压、血钾和肾功能。如果肌酐增高。如果肌酐增高30%30%，不需处理。肌，不需处理。肌酐增高酐增高30%30%50%50%，为异常反应，为异常反应，ACEIACEI应减量或停用。应减量或停用。应用应用ACEIACEI不必同时加用钾盐或保钾利尿剂不必同时加用钾盐或保钾利尿剂。合用醛固酮受体拮。合用醛固酮受体拮抗剂时，抗剂时，ACEIACEI应减量，并立即应用袢利尿剂。如血钾应减量，并立即应用袢利尿剂。如血钾5.5mmol/L5.5mmol/L停用停用ACEIACEI。ACEI应用方法 采用目标剂量或患者能耐受的最大剂量。32ACEIACEI禁忌证禁忌证 ACEIACEI禁忌证禁忌证：严重血管性水肿、无尿性肾衰及妊娠妇女。以下情况：严重血管性水肿、无尿性肾衰及妊娠妇女。以下情况须须慎用慎用：n双侧肾动脉狭窄；双侧肾动脉狭窄；n血肌酐水平显著升高血肌酐水平显著升高 225.2mol/L(3mg/dl)225.2mol/L(3mg/dl)。n高钾血症高钾血症(5.5mmol/L)5.5mmol/L)。n低血压低血压(收缩压收缩压90mmHg)90mmHg)。n左室流出道梗阻，如主动脉瓣狭窄，肥厚性心肌病等。左室流出道梗阻，如主动脉瓣狭窄，肥厚性心肌病等。ACEI禁忌证 ACEI禁忌证：严重血管性水肿、无尿性肾衰及33ACEIACEI不良反应不良反应低血压。低血压。肾功能恶化。肾功能恶化。高血钾。高血钾。咳嗽：干咳。咳嗽：干咳。血管性水肿。血管性水肿。ACEI不良反应低血压。34受体阻滞剂应用要点受体阻滞剂应用要点n无限期终身使用无限期终身使用受体阻滞剂受体阻滞剂（禁忌证或不能耐受除外）：慢性（禁忌证或不能耐受除外）：慢性收缩性心衰，收缩性心衰，NYHANYHA、级病情稳定患者，以及阶段级病情稳定患者，以及阶段B B、无症状性、无症状性心衰或心衰或NYHANYHA级的患者级的患者(LVEF40%)(LVEF40%)。n严密监护下应用严密监护下应用：NYHA NYHA 级心衰患者。级心衰患者。n在在ACEIACEI和和利尿剂基础上加用利尿剂基础上加用受体阻滞剂。受体阻滞剂。n最适剂量下使用最适剂量下使用。受体阻滞剂应用要点无限期终身使用受体阻滞剂（禁忌证或不能35受体阻滞剂应用要点受体阻滞剂应用要点n清晨静息心率清晨静息心率不宜低于不宜低于5555次次/分分。n需监测需监测低血压、液体潴留和心衰恶化、心动过缓、房室阻滞及无低血压、液体潴留和心衰恶化、心动过缓、房室阻滞及无力等不良反应。力等不良反应。n从从极小剂量开始极小剂量开始，每，每2 24 4周剂量加倍。周剂量加倍。n症状改善常在治疗症状改善常在治疗2 23 3个月后才出现，即使症状不改善，亦能防个月后才出现，即使症状不改善，亦能防止疾病的进展；不良反应一般不妨碍长期用药。止疾病的进展；不良反应一般不妨碍长期用药。受体阻滞剂应用要点清晨静息心率不宜低于55次/分。36 受体阻滞剂禁忌证受体阻滞剂禁忌证n1)1)支气管痉挛性疾病、心动过缓支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率心率6060次次/分分)、度及以上房度及以上房室阻滞室阻滞(除非已安装起搏器除非已安装起搏器)。n2)2)心衰患者伴液体潴留，利尿后再开始应用。心衰患者伴液体潴留，利尿后再开始应用。受体阻滞剂禁忌证1)支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率637受体阻滞剂不良反应监测受体阻滞剂不良反应监测n低血压。低血压。n液体潴留和心衰恶化。液体潴留和心衰恶化。n心动过缓和房室阻滞。心动过缓和房室阻滞。n无力。无力。受体阻滞剂不良反应监测低血压。38地高辛应用要点地高辛应用要点n适用于适用于已应用已应用ACEI/ARBACEI/ARB、受体阻滞剂和利尿剂受体阻滞剂和利尿剂治疗治疗,而而仍持续有仍持续有症状的心衰症状的心衰患者。患者。n适用于适用于伴快速心室率的房颤伴快速心室率的房颤患者。患者。nNYHANYHA级级患者和患者和疾病早期疾病早期不主张应用。不主张应用。n维持量疗法维持量疗法，0.25mg/d0.25mg/d。7070岁以上，肾功能减退岁以上，肾功能减退者宜用者宜用0.125mg0.125mg每每日或隔日一次日或隔日一次。n地高辛地高辛血清浓度与疗效无关血清浓度与疗效无关，不需用于监测剂量。，不需用于监测剂量。地高辛应用要点适用于已应用ACEI/ARB、受体阻滞剂和利39地高辛不良反应地高辛不良反应主要见于大剂量时，包括：主要见于大剂量时，包括：n心律失常心律失常。n胃肠道症状胃肠道症状。n神经精神症状神经精神症状。常出现于血清地高辛药物浓度常出现于血清地高辛药物浓度2.0ng/ml2.0ng/ml时，也可见于地高辛水时，也可见于地高辛水平较低时。平较低时。地高辛不良反应主要见于大剂量时，包括：40地高辛禁忌证和慎用情况地高辛禁忌证和慎用情况n伴伴窦房传导阻滞窦房传导阻滞、二度或高度二度或高度AVBAVB患者，患者，禁忌禁忌使用地高辛（安置永使用地高辛（安置永久性心脏起搏器除外）。久性心脏起搏器除外）。nAMIAMI后进行性心肌缺血后进行性心肌缺血，慎用或不用慎用或不用。n与能抑制窦房结或房室结功能的药物与能抑制窦房结或房室结功能的药物(如胺碘酮、如胺碘酮、受体阻滞剂受体阻滞剂)合用合用时须时须谨慎谨慎。n奎尼丁、维拉帕米、普鲁卡因酰胺、胺碘酮、双异丙吡胺、普罗奎尼丁、维拉帕米、普鲁卡因酰胺、胺碘酮、双异丙吡胺、普罗帕酮帕酮等与地高辛等与地高辛合用合用时可时可使地高辛血药浓度增加使地高辛血药浓度增加。地高辛禁忌证和慎用情况伴窦房传导阻滞、二度或高度AVB患者，41醛固酮受体拮抗剂应用要点醛固酮受体拮抗剂应用要点n适用于适用于NYHA-NYHA-级级患者；患者；AMIAMI后心衰且后心衰且LVEF40%LVEF120msQRS120ms的症状性心衰可植入的症状性心衰可植入CRT-DCRT-D，以改善发病率和死亡率。，以改善发病率和死亡率。(二)埋藏式心律转复除颤器(ICD)ICD推荐应用于全49(三三)心脏移植心脏移植n适用于适用于无其他可选择治疗方法的重度终末期心衰患者。无其他可选择治疗方法的重度终末期心衰患者。n移植排斥移植排斥是术后是术后1 1年死亡的主要原因，年死亡的主要原因，长期预后长期预后主要受免疫抑制剂主要受免疫抑制剂并发症影响。并发症影响。联合应用联合应用3 3种免疫抑制种免疫抑制治疗，患者术后治疗，患者术后5 5 年存活率可年存活率可达达70%70%80%80%。n联合应用联合应用ACEIACEI和和受体阻滞剂，及受体阻滞剂，及CRTCRT治疗使许多患者免于心脏移治疗使许多患者免于心脏移植。植。(三)心脏移植适用于无其他可选择治疗方法的重度终末期心衰患者50 舒张性心力衰竭舒张性心力衰竭n舒张性心衰是由于舒张性心衰是由于左心室舒张期主动松弛能力受损左心室舒张期主动松弛能力受损和和心肌顺应性心肌顺应性降低降低，亦即僵硬度增加，亦即僵硬度增加(心肌细胞肥大伴间质纤维化心肌细胞肥大伴间质纤维化),),导致导致左心室左心室在舒张期的在舒张期的充盈受损充盈受损,心搏量心搏量(即每搏量即每搏量)减少减少，左室舒张末期压增左室舒张末期压增高高而发生的心衰。而发生的心衰。n多见于多见于老年女性、高血压、糖尿病、左室肥厚老年女性、高血压、糖尿病、左室肥厚者。者。常有冠脉疾病常有冠脉疾病或或AFAF。n可与收缩功能障碍同时出现，亦可单独存在，预后优于收缩性心可与收缩功能障碍同时出现，亦可单独存在，预后优于收缩性心衰。衰。舒张性心力衰竭舒张性心衰是由于左心室舒张期主动松弛能力受损51舒张性心衰诊断舒张性心衰诊断n典型心衰症状和体症；典型心衰症状和体症；nLVEFLVEF正常正常(45%)45%)，左心腔大小正常；，左心腔大小正常；n有左室舒张功能异常的证据；有左室舒张功能异常的证据；n超声心动图检查无心瓣膜疾病，并排除心包疾病、肥厚性心肌病、超声心动图检查无心瓣膜疾病，并排除心包疾病、肥厚性心肌病、浸润性心肌病、限制性心肌病等。浸润性心肌病、限制性心肌病等。舒张性心衰诊断52治疗要点治疗要点n控制血压控制血压：收缩压：收缩压130mmHg130mmHg，舒张压，舒张压80mmHg80mmHg。n控制控制AFAF心率和心律心率和心律。n应用利尿剂应用利尿剂可缓解肺淤血和外周水肿。可缓解肺淤血和外周水肿。nCHDCHD患者如有症状性或可证实的心肌缺血，应考虑患者如有症状性或可证实的心肌缺血，应考虑冠脉血运重建冠脉血运重建。n逆转左室肥厚，改善舒张功能可用逆转左室肥厚，改善舒张功能可用ACEIACEI、受体阻滞剂受体阻滞剂等。等。n地高辛不推荐应用于舒张性心衰。地高辛不推荐应用于舒张性心衰。n如同时有收缩性心衰，则以治疗后者为主。如同时有收缩性心衰，则以治疗后者为主。治疗要点控制血压：收缩压130mmHg，舒张压80mmH53瓣膜性心脏病心力衰竭瓣膜性心脏病心力衰竭n关键是修复受损瓣膜。关键是修复受损瓣膜。n所有有症状的瓣膜性心脏病心衰所有有症状的瓣膜性心脏病心衰(NYHA(NYHA级及以上级及以上)，及重度主动，及重度主动脉瓣病变伴晕厥或心绞痛者，必需进行手术置换或修补瓣膜。脉瓣病变伴晕厥或心绞痛者，必需进行手术置换或修补瓣膜。瓣膜性心脏病心力衰竭关键是修复受损瓣膜。54心力衰竭并发室性心律失常心力衰竭并发室性心律失常n 受体阻滞剂用于心衰可降低心脏性猝死率，单独或与其他药物联受体阻滞剂用于心衰可降低心脏性猝死率，单独或与其他药物联合可用于持续或非持续性室性心律失常合可用于持续或非持续性室性心律失常n抗心律失常药物仅适用于严重、症状性抗心律失常药物仅适用于严重、症状性VTVT，胺碘酮可作为首选药，胺碘酮可作为首选药物物n无症状、非持续性室性心律失常无症状、非持续性室性心律失常(包括频发室早、非持续包括频发室早、非持续VT)VT)不建不建议常规或预防性使用抗心律失常药物治疗（议常规或预防性使用抗心律失常药物治疗（受体阻滞剂除外）受体阻滞剂除外）n类抗心律失常药可促发致命性室性心律失常，增加死亡率，应类抗心律失常药可促发致命性室性心律失常，增加死亡率，应避免使用避免使用n胺碘酮可用于安装胺碘酮可用于安装ICDICD患者患者心力衰竭并发室性心律失常受体阻滞剂用于心衰可降低心脏性猝死55心力衰竭并发房颤心力衰竭并发房颤n心衰伴心衰伴AFAF患者患者治疗目标治疗目标是是控制心室率控制心室率及及预防血栓栓塞并发症预防血栓栓塞并发症。n 受体阻滞剂、洋地黄或二者联合可用于心衰伴受体阻滞剂、洋地黄或二者联合可用于心衰伴AFAF患者心室率控制，患者心室率控制，如如 受体阻滞剂禁忌或不能耐受可用胺碘酮。受体阻滞剂禁忌或不能耐受可用胺碘酮。n心室率应控制在心室率应控制在休息状态休息状态808090/90/分分以下，以下，中度运动中度运动100100130/130/分分以下。以下。n胺碘酮用于复律后维持窦性心律，不建议使用其他抗心律失常药胺碘酮用于复律后维持窦性心律，不建议使用其他抗心律失常药物，有条件可用多非力特。物，有条件可用多非力特。n心衰伴阵发或持续性心衰伴阵发或持续性AFAF，或曾有血栓栓塞史患者，应予华法林抗，或曾有血栓栓塞史患者，应予华法林抗凝治疗。凝治疗。n肺静脉隔离术在心衰伴发肺静脉隔离术在心衰伴发AFAF患者中能否获益不清楚。患者中能否获益不清楚。心力衰竭并发房颤心衰伴AF患者治疗目标是控制心室率及预防血栓56心力衰竭并发心血管疾病心力衰竭并发心血管疾病n控制高血压和糖尿病等危险因素可减少心衰发生。控制高血压和糖尿病等危险因素可减少心衰发生。n心衰伴心绞痛心衰伴心绞痛患者强烈考虑冠脉患者强烈考虑冠脉血运重建血运重建。n选用选用受体阻滞剂和硝酸酯类受体阻滞剂和硝酸酯类能同时能同时缓解心绞痛和控制心衰缓解心绞痛和控制心衰的药物。的药物。n合用合用利尿剂利尿剂充分充分控制液体潴留控制液体潴留，达到更好的抗心绞痛效果。，达到更好的抗心绞痛效果。n针对针对并发心绞痛或高血压并发心绞痛或高血压，氨氯地平和非洛地平氨氯地平和非洛地平可缓解症状。可缓解症状。n有有MIMI病史病史但但无心衰或心绞痛无心衰或心绞痛的患者，的患者，冠脉血运重建、冠脉血运重建、ACEIACEI和和受体阻滞剂、调脂、抗血小板受体阻滞剂、调脂、抗血小板药物治疗，可减少再梗死和药物治疗，可减少再梗死和死亡危险。死亡危险。心力衰竭并发心血管疾病控制高血压和糖尿病等危险因素可减少心衰57 慢性心力衰竭急性加重的治疗慢性心力衰竭急性加重的治疗 积极控制诱发因素积极控制诱发因素：如感染、容量负荷过大、快速心律失常如感染、容量负荷过大、快速心律失常与治疗不恰当等。与治疗不恰当等。加强利尿剂的应用加强利尿剂的应用：监测体重监测体重变化，如变化，如3 3天内体重增加天内体重增加2kg2kg以以上，应及时加大利尿剂用量。上，应及时加大利尿剂用量。慢性心衰急性加重时慢性心衰急性加重时伴有液体潴留伴有液体潴留的患的患者推荐者推荐静脉给予襻利尿剂静脉给予襻利尿剂，同时注意，同时注意监监测血钾测血钾。慢性心力衰竭急性加重的治疗 积极控制诱发因素：58慢性心力衰竭急性加重的治疗慢性心力衰竭急性加重的治疗 适当静脉药物，尽量适当静脉药物，尽量避免含钠避免含钠液体。液体。硝酸酯类硝酸酯类可缓解肺淤血而不增加心肌耗氧可缓解肺淤血而不增加心肌耗氧量量,应予首选应予首选 。硝普钠硝普钠适用于重度心衰伴高血压危象者，适用于重度心衰伴高血压危象者，或症状严重且原有后负荷增加的患者。或症状严重且原有后负荷增加的患者。正性肌力药物正性肌力药物应谨慎短期使用。应谨慎短期使用。AF AF并发快速室率诱发慢性心衰急性失代偿，并发快速室率诱发慢性心衰急性失代偿，西地兰西地兰可使用。可使用。吗啡吗啡能扩张静脉，也能使动脉轻度扩张，能扩张静脉，也能使动脉轻度扩张，并降低心率。并降低心率。慢性心力衰竭急性加重的治疗 适当静脉药物，尽量避免含钠液59慢性心力衰竭急性加重的治疗慢性心力衰竭急性加重的治疗原有药物的维持应用和调整原有药物的维持应用和调整 ACEI ACEI类药物类药物 不建议此时调整不建议此时调整ACEIACEI剂量。剂量。受体阻滞剂受体阻滞剂 鉴别是否与鉴别是否与受体阻滞剂应用不当相关。受体阻滞剂应用不当相关。CCB CCB 不推荐应用于急性心衰。不推荐应用于急性心衰。氧疗与通气支持氧疗与通气支持 维持氧饱和度在维持氧饱和度在95-98%95-98%。慢性心力衰竭急性加重的治疗原有药物的维持应用和调整60八、八、治疗新进展治疗新进展 药物治疗：药物治疗：n首个直接肾素抑制剂首个直接肾素抑制剂n新型新型Na/K-ATPaseNa/K-ATPase抑制剂抑制剂n血管紧张素受体拮抗剂（血管紧张素受体拮抗剂（ARBARB）n腺苷受体拮抗剂腺苷受体拮抗剂n抗焦虑治疗抗焦虑治疗n内皮素受体拮抗剂（内皮素受体拮抗剂（ETRA)ETRA)n致炎细胞因子致炎细胞因子(TNF-)(TNF-)拮抗剂拮抗剂n增强利钠肽系统增强利钠肽系统n钙增敏剂钙增敏剂 非药物治疗：非药物治疗：n双心室同步化治疗（双心室同步化治疗（CRTCRT）n持续增加主动脉血流装置（持续增加主动脉血流装置（CAFA)CAFA)n细胞移植细胞移植n健康教育和随访健康教育和随访八、治疗新进展 药物治疗：非药物治疗：61药物治疗进展药物治疗进展药物治疗进展62nALLAYALLAY试验证明，首个直接肾素抑制剂试验证明，首个直接肾素抑制剂阿利吉仑阿利吉仑（aliskirenaliskiren）不仅具有降压作用，还能逆转左室重构，提供靶器）不仅具有降压作用，还能逆转左室重构，提供靶器官保护官保护ALLAY试验证明，首个直接肾素抑制剂阿利吉仑（alis63新型新型Na/K-ATPaseNa/K-ATPase抑制剂抑制剂新的抗急性心衰的强大药物新的抗急性心衰的强大药物nIstaroxime:Istaroxime:是一种是一种Na/K-ATPNa/K-ATP酶抑制剂酶抑制剂 其特点：其特点：1.1.增加肌浆网钙增加肌浆网钙ATPATP酶酶2a2a活性，作用于衰竭心脏的异常钙活性，作用于衰竭心脏的异常钙循环，起到循环，起到正性肌力正性肌力及及正性松弛正性松弛的双重作用的双重作用 2.2.半衰期较短，代谢产物半衰期较短，代谢产物无活性无活性新型Na/K-ATPase抑制剂新的抗急性心衰的强大药物64nACC2008ACC2008年会年会4 4月月1 1日公布了日公布了HORIZON-HFHORIZON-HF临床试验结果：临床试验结果：Istarolxime Istarolxime能能增强心肌收缩和加快舒张增强心肌收缩和加快舒张，增强心脏的泵功能，不，增强心脏的泵功能，不会降低急性心衰综合征（会降低急性心衰综合征（acute heart failure syndromes acute heart failure syndromes，AHFS)AHFS)患者的患者的血压血压，也不会加快患者的，也不会加快患者的心率心率。ACC2008年会4月1日公布了HORIZON-HF临床试验65 腺苷受体拮抗剂腺苷受体拮抗剂心衰治疗中保护肾功能的新希望心衰治疗中保护肾功能的新希望nRolofylline Rolofylline 是一种新型选择性腺苷是一种新型选择性腺苷 A1 A1 受体拮抗剂，作用机制：受体拮抗剂，作用机制：1.1.抑制肾小管近端钠重吸收，增加利尿作用抑制肾小管近端钠重吸收，增加利尿作用 2.2.作用于入球小动脉，阻断腺苷诱导的血管收缩作作用于入球小动脉，阻断腺苷诱导的血管收缩作 用，增加肾脏血流量和肾小球滤过率用，增加肾脏血流量和肾小球滤过率利利钠钠利利水水 腺苷受体拮抗剂心衰治疗中保护肾功能的新希望Rolofy664.1 4.1 利尿剂抵抗利尿剂抵抗n在足量应用利尿剂的条件下水肿持续存在的现象被称为在足量应用利尿剂的条件下水肿持续存在的现象被称为利尿剂利尿剂抵抗抵抗,其在心衰患者中的发生率约为其在心衰患者中的发生率约为1/3,1/3,这与利尿剂的药效学这与利尿剂的药效学和药动学改变都有关系和药动学改变都有关系n利尿剂抵抗与总死亡率、猝死和泵衰竭所致死亡独立相关利尿剂抵抗与总死亡率、猝死和泵衰竭所致死亡独立相关4.1 利尿剂抵抗在足量应用利尿剂的条件下水肿持续存在的现象67n引起利尿剂抵抗的原因：引起利尿剂抵抗的原因：1.1.血管内容量减少血管内容量减少 2.2.神经激素作用神经激素作用 3.3.容量减少后容量减少后NaNa+吸收反弹吸收反弹 4.4.远端肾单位肥大远端肾单位肥大 5.5.肾小管分泌减少（肾衰，肾小管分泌减少（肾衰，NSAIDsNSAIDs）6.6.肾灌注减少（低心输出量）肾灌注减少（低心输出量）7.7.口服利尿剂肠道吸收减少口服利尿剂肠道吸收减少 8.8.与药物或饮食无关（高钠吸收）与药物或饮食无关（高钠吸收）引起利尿剂抵抗的原因：68n利尿剂抵抗的治疗：利尿剂抵抗的治疗：（1 1）限制）限制NaNa+/水吸收及遵从电解质检查水吸收及遵从电解质检查 （2 2）低血容量时补充血容量）低血容量时补充血容量 （3 3）增加利尿剂剂量和）增加利尿剂剂量和/或频繁给予利尿剂或频繁给予利尿剂 （4 4）静脉大剂量给药（比口服更有效），或静脉滴注（比）静脉大剂量给药（比口服更有效），或静脉滴注（比 静脉大剂量给药更有效）静脉大剂量给药更有效）（5 5）联合利尿剂治疗：呋噻咪）联合利尿剂治疗：呋噻咪+hydrochlorothiazide+hydrochlorothiazide 呋噻咪呋噻咪+螺内酯螺内酯 美托拉宗美托拉宗+呋噻咪（肾衰时同样有效）呋噻咪（肾衰时同样有效）（6 6）利尿剂与多巴胺或多巴酚丁胺联合应用）利尿剂与多巴胺或多巴酚丁胺联合应用 （7 7）减少）减少ACE ACE 抑制剂的剂量或应用极低剂量的抑制剂的剂量或应用极低剂量的ACE ACE 抑制剂抑制剂 （8 8）若上述治疗措施无效考虑超滤过或透析）若上述治疗措施无效考虑超滤过或透析利尿剂抵抗的治疗：69 抗焦虑治疗抗焦虑治疗有助于降低死亡危险有助于降低死亡危险n20082008年年ACCACC会议上（会议上（Chicago,AmericaChicago,America），），YinongYoung-XuYinongYoung-Xu博士报告了一项前瞻性试验的结博士报告了一项前瞻性试验的结果：减少焦虑有助于降低死亡危险和心血管事件发果：减少焦虑有助于降低死亡危险和心血管事件发生率！生率！LownCardiovascularResearchFoundationLownCardiovascularResearchFoundation 抗焦虑治疗有助于降低死亡危险2008年ACC会议上（C70 可能机制可能机制n慢性焦虑导致交感神经张力增加，心率变异率和压力感受器的反慢性焦虑导致交感神经张力增加，心率变异率和压力感受器的反应性减弱，迷走神经的调节功能受损，均可诱发室性心律失常和应性减弱，迷走神经的调节功能受损，均可诱发室性心律失常和心源性猝死的发生心源性猝死的发生n儿茶酚胺水平的慢性持续升高（严重焦虑患者）可增加脂蛋白脂儿茶酚胺水平的慢性持续升高（严重焦虑患者）可增加脂蛋白脂酶、血压、血糖酶、血压、血糖 和血小板聚集力，促进血栓形成和血小板聚集力，促进血栓形成。可能机制慢性焦虑导致交感神经张力增加，心率变异率和压力感受71 内皮素受体拮抗剂（内皮素受体拮抗剂（ETRA)ETRA)n内皮素内皮素-1-1在心室重构、心肌肥厚和心衰中起重要作用在心室重构、心肌肥厚和心衰中起重要作用n其拮抗剂其拮抗剂恩拉生坦、波生坦恩拉生坦、波生坦短期使用有益于血流动力学改善，但短期使用有益于血流动力学改善，但长期结果均未显示出对心衰的有益作用长期结果均未显示出对心衰的有益作用n目前的证据并不支持将目前的证据并不支持将ET-1ET-1受体拮抗剂用于心衰治疗，但受体拮抗剂用于心衰治疗，但ETET系统系统作为治疗心衰的作用靶点是肯定的作为治疗心衰的作用靶点是肯定的n新型内皮素转换酶抑制剂新型内皮素转换酶抑制剂(ECE(ECE抑制剂抑制剂)正在临床试验中正在临床试验中 内皮素受体拮抗剂（ETRA)内皮素-1在心室重构、心肌肥厚72 致炎细胞因子致炎细胞因子(TNF-)(TNF-)拮抗剂拮抗剂n致炎细胞因子激活是心衰重要的病理生理机制之一。在心衰病人致炎细胞因子激活是心衰重要的病理生理机制之一。在心衰病人血中细胞因子明显增高血中细胞因子明显增高n抗抗TNF-TNF-药药-依那西普（依那西普（etanerceptetanercept）和抗和抗TNFTNF单克隆抗体单克隆抗体-英利昔英利昔单抗单抗(infliximab)(infliximab)在心衰治疗试验中，因死亡和心衰住院事件明在心衰治疗试验中，因死亡和心衰住院事件明显多于安慰剂组而提前终止了研究显多于安慰剂组而提前终止了研究n单纯的细胞因子策略治疗心衰并不能改善心衰者的症状。目前，单纯的细胞因子策略治疗心衰并不能改善心衰者的症状。目前，尚无足够证据肯定抗尚无足够证据肯定抗TNF-TNF-药物适用于心衰治疗药物适用于心衰治疗 致炎细胞因子(TNF-)拮抗剂致炎细胞因子激活是心衰重要73 增强利钠肽系统增强利钠肽系统n增强利钠肽系统是心衰治疗的良策之一，可通过增强利钠肽系统是心衰治疗的良策之一，可通过 下列措施加以实现下列措施加以实现:（1 1）给予）给予外源外源性性ANPANP、BNPBNP （2 2）应用利钠肽）应用利钠肽受体激动药受体激动药（NPR-ANPR-A）及应用）及应用中性中性 内肽酶（内肽酶（NEPNEP）抑制药）抑制药 增强利钠肽系统增强利钠肽系统是心衰治疗的良策之一，可通过74n静脉滴注脑利钠肽静脉滴注脑利钠肽(BNP)(BNP)具有较强的具有较强的排钠、利尿、扩张排钠、利尿、扩张血管，抗有血管，抗有丝分裂、抗丝分裂、抗NENE、肾素、醛固酮的效应，并能在心肌舒张过程中起、肾素、醛固酮的效应，并能在心肌舒张过程中起松弛作用松弛作用n血浆血浆BNPBNP水平的高低可作为左室收缩舒张功能不全患者水平的高低可作为左室收缩舒张功能不全患者 诊断、诊断、治疗评估及预后估测治疗评估及预后估测的指标的指标nBNPBNP等利钠肽家族都能被中性内肽酶（等利钠肽家族都能被中性内肽酶（NEPNEP）降解而失效）降解而失效静脉滴注脑利钠肽(BNP)具有较强的排钠、利尿、扩张血管，抗75n(recombinant human BNP(recombinant human BNP，rhBNP)rhBNP)为一合成肽，作用与内源性为一合成肽，作用与内源性BNPBNP相似，用于急性失代偿性心衰的短期住院治疗，安全性较好，其相似，用于急性失代偿性心衰的短期住院治疗，安全性较好，其特点是特点是扩管、降压而不加快心率，不激活扩管、降压而不加快心率，不激活RAASRAASnBNPBNP与强效利尿药呋塞米合用，可增强呋塞米的利钠、利尿效果，与强效利尿药呋塞米合用，可增强呋塞米的利钠、利尿效果，维持肾小球滤过率，并抑制呋塞米所致的醛固酮激活维持肾小球滤过率，并抑制呋塞米所致的醛固酮激活(recombinant human BNP，rhBNP)为76 人工合成人脑利钠肽人工合成人脑利钠肽萘西利肽萘西利肽n明显改善明显改善急性失代偿性心衰急性失代偿性心衰患者的症状和体征，且呈剂量依赖性：患者的症状和体征，且呈剂量依赖性：1.VMAC 1.VMAC 研究研究降低肺毛细血管楔压作用优于多巴酚丁胺降低肺毛细血管楔压作用优于多巴酚丁胺 2.PRECEDENT 2.PRECEDENT 研究研究心律失常等不良事件发生率低于多巴酚丁胺心律失常等不良事件发生率低于多巴酚丁胺 3.PROACTION 3.PROACTION 研究研究安全降压，可安全有效用于急诊室心衰患者的处理安全降压，可安全有效用于急诊室心衰患者的处理n萘西利肽续贯治疗萘西利肽续贯治疗慢性心力衰竭慢性心力衰竭试验结果矛盾：试验结果矛盾：1.FUSION-1 1.FUSION-1 研究研究降低死亡率和再住院率降低死亡率和再住院率 2.FUSION-2 2.FUSION-2 研究研究不能降低死亡率和再住院率不能降低死亡率和再住院率 人工合成人脑利钠肽萘西利肽779 9 他汀类药物他汀类药物n获益的可能机制：获益的可能机制：1 1调节炎症反应调节炎症反应2 2降低氧化应激降低氧化应激3 3抗血栓栓塞抗血栓栓塞4 4调节神经激素机制调节神经激素机制5 5改善心室重塑改善心室重塑6 6抗心律失常抗心律失常9 他汀类药物获益的可能机制：78 钙增敏剂钙增敏剂n钙增敏剂是治疗钙增敏剂是治疗CHFCHF的新一代强心药，增强肌丝对钙的敏感性来增的新一代强心药，增强肌丝对钙的敏感性来增强心肌收缩力，不增加细胞内钙超载，心律失常和猝死的危险性强心肌收缩力，不增加细胞内钙超载，心律失常和猝死的危险性低，低，可用于急性心衰，特别是有肺水肿征象者可用于急性心衰，特别是有肺水肿征象者。常用的有匹莫苯。常用的有匹莫苯达和达和左西孟旦左西孟旦n左西孟旦可显著降低心衰患者左西孟旦可显著降低心衰患者N N端脑钠肽前体端脑钠肽前体(NTpro-BNP)(NTpro-BNP)和和IL-6 IL-6 水平水平n与多巴酚丁胺相比与多巴酚丁胺相比,左西孟旦可能更适用于左西孟旦可能更适用于缺血性心脏病或正在应缺血性心脏病或正在应用用受体阻滞剂受体阻滞剂的心衰患者的心衰患者 钙增敏剂钙增敏剂是治疗CHF的新一代强心药，增强肌丝对钙的79非药物治疗进展非药物治疗进展 非药物治疗进展 80 CRT CRT药物联合药物联合CRTCRT有效治疗轻度心力衰竭有效治疗轻度心力衰竭nCRTCRT治疗是在传统双腔起搏的基础上增加了左心室外膜起治疗是在传统双腔起搏的基础上增加了左心室外膜起搏（经冠状静脉系统），并在超声指导下程控房室间、搏（经冠状静脉系统），并在超声指导下程控房室间、双室间的协调收缩。双室间的协调收缩。CRT药物联合CRT有效治疗轻度心力衰竭CRT治疗是在81 CRT CRT治疗中重度心力衰竭已被写入指南治疗中重度心力衰竭已被写入指南n 20052005年及年及20062006年欧洲心脏病学学会、年欧洲心脏病学学会、ACC/AHAACC/AHA及及我国中华医学会的最新指南先后将我国中华医学会的最新指南先后将CRTCRT治疗心力治疗心力衰竭列为衰竭列为类适应证类适应证，其中明确规定，其中明确规定CRTCRT适用于适用于NYHA NYHA 分级分级IIIIIIIVIV级级心力衰竭患者。心力衰竭患者。CRT治疗中重度心力衰竭已被写入指南 2005年及200682 宽宽QRSQRS波、心功能波、心功能I IIIII级级的心力衰竭患者，在给的心力衰竭患者，在给予予标准的药物治疗标准的药物治疗后，是否也可行后，是否也可行CRTCRT，并也能象中，并也能象中重度心力衰竭患者一样获益？重度心力衰竭患者一样获益？宽QRS波、心功能III级的心力衰竭患者，在给予83 CRT CRT治疗轻度心力衰竭治疗效果令人兴奋治疗轻度心力衰竭治疗效果令人兴奋 20082008年第年第5757届届ACCACC大会上公布的大会上公布的REVERSEREVERSE试验又试验又告诉我们，告诉我们，CRTCRT配合优化的药物治疗可使轻度的配合优化的药物治疗可使轻度的HFHF患者患者同样获益同样获益。CRT治疗轻度心力衰竭治疗效果令人兴奋 2008年84CAFACAFA失代偿性心力衰竭治疗的里程碑失代偿性心力衰竭治疗的里程碑 20082008年年ACCACC会议刚刚公布的一项研究会议刚刚公布的一项研究“MOMENTUM“MOMENTUM试验试验”表明，表明，持续增加主动脉血流装置（持续增加主动脉血流装置（CAFACAFA）联合药物治疗比单一的药）联合药物治疗比单一的药物治疗更有效。物治疗更有效。CAFA失代偿性心力衰竭治疗的里程碑 2008年ACC85 细胞移植细胞移植结果并不乐观结果并不乐观n既往研究既往研究n20082008年年ACCACC最新报道：最新报道：SEISMICSEISMIC试验试验 细胞移植结果并不乐观既往研究86 既往研究既往研究n一些初步临床研究一些初步临床研究 （REPAIR-AMIREPAIR-AMI、TOPCARE-AMITOPCARE-AMI、BOOSTBOOST等）等）显示干细胞移植可改善显示干细胞移植可改善AMIAMI后或其他病因所致后或其他病因所致CHFCHF患者的心功患者的心功能，降低血清脑钠肽水平，能，降低血清脑钠肽水平，增加增加6 6分钟步行距离，但也有无分钟步行距离，但也有无效的报告（效的报告（TOPCARE-CHDTOPCARE-CHD研究）。研究）。n20072007年年ACCACC会上，会上，Did NDid N报告报告2323例例CHFCHF患者经导管法植入不同患者经导管法植入不同数量级的自体骨骼肌成肌细胞（数量级的自体骨骼肌成肌细胞（ASMASM），结果植入组生活质），结果植入组生活质量和心功能改善，对照组心功能逐渐恶化。量和心功能改善，对照组心功能逐渐恶化。既往研究一些初步临床研究（REPAIR-AMI、TOPC87 “虽然该研究未证实自体骨骼肌成肌细胞植入治虽然该研究未证实自体骨骼肌成肌细胞植入治疗可改善疗可改善LVEF,LVEF,然而然而,该种治疗对心力衰竭患者是可行该种治疗对心力衰竭患者是可行的的,并且可能缓解患者症状。并且可能缓解患者症状。”Dib Dib教授教授美国加利福尼亚大学美国加利福尼亚大学 “虽然该研究未证实自体骨骼肌成肌细胞植入治疗可改88 细胞移植的细胞移植的“种子细胞种子细胞”（1）自体骨髓单个核细胞（）自体骨髓单个核细胞（BM-MNC）（2）外周血内皮祖细胞（）外周血内皮祖细胞（EPC）（3）自体骨髓肌成肌细胞（）自体骨髓肌成肌细胞（ASM）（4）自体骨髓间充质干细胞（）自体骨髓间充质干细胞（MMSC）细胞移植的“种子细胞”（1）自体骨髓单个核细胞（BM-MN89 细胞移植途径细胞移植途径（1 1）静脉注射）静脉注射（2 2）开胸心外膜注射或心肌梗死边缘区多点注射）开胸心外膜注射或心肌梗死边缘区多点注射（3 3）导管法心内膜下注射及微灌注导管经冠状动脉）导管法心内膜下注射及微灌注导管经冠状动脉 内注射内注射 细胞移植途径（1）静脉注射90 健康教育和随访健康教育和随访对心衰患者至关重要对心衰患者至关重要n20082008年年ACCACC会议会议4 4月月1 1日公布心衰家庭护理试验（日公布心衰家庭护理试验（The Heart The Heart Failure 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