2023年智慧树知道网课《有机化学(华南理工大学)》课后章节测试满分答案

2023 年才智树知道网课有机化学(华南理工大学)课后章节测试总分值答案第一章测试1【单项选择题】(5 分)以下表达正确的选项是。A.有机化学是争论碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。B.有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。C.有机化学是争论生命体中的化合物的科学D.有机化学是争论有机化合物的组成、构造、性质及其变化规律的科学。2【多项选择题】(5 分)以下的化合物中，属于同分异构体的是：。A.B.C.D.3【单项选择题】(5 分)以下表达正确的选项是。A.路易斯Lewis理论可以解释共价键的形本钱质，所以沿用至今。B.碳的杂化形式不会转变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。C.键与键都可以自由旋转。D.共价键具有饱和性和方向性。4【单项选择题】(5 分)醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是。A.SPB.C.D.5【单项选择题】(5 分)有机离子型反响的本质是。A.共价键发生断裂B.共价键发生均裂C.均无发生键的断裂D.共价键发生异裂6【单项选择题】(5 分)以下化合物属于非极性分子的是。A.丙酮B.氯仿C.四氯化碳D.二溴甲烷7【单项选择题】(5 分)沸点最高的是：。A.B.C.D.8【单项选择题】(5 分)以下烷烃中沸点最高的是。A.正辛烷B.正己烷C.戊烷D.异戊烷9【单项选择题】(5 分)以下化合物沸点最高的是。A.苯甲酸B.苯酚C.氯苯D.甲苯10【单项选择题】(5 分)2,3-二甲基戊烷、正庚烷和 2-甲基戊烷三类烃类化合物的沸点次序为。A.B.C.D.11【单项选择题】(5 分)以下化合物常温、常压是液体的是。A.丁烷B.丁醇C.丁烯D.异丁烷12【单项选择题】(5 分)矿物油相对分子质量较大的烃类化合物可溶于。A.水B.食盐水C.环己烷D.甲醇13【单项选择题】(5 分)碳数一样的化合物乙醇、乙硫醇、二甲醚的沸点次序为。A.B.C.D.14【单项选择题】(5 分)以下构造式，哪一个是甲基环己烷的键线式。A.B.C.D.15【单项选择题】(5 分)以下化合物那个沸点最低？A.B.C.D.16【多项选择题】(10 分)以下化合物中，不具有极性的是。A.B.C.D.17【多项选择题】(10 分)以下化合物中，属于 Bronsted 酸的是。A.B.C.D.18【多项选择题】(10 分)以下化合物或离子中，属于 Lewis 酸的是。A.B.碳负离子C.碳正离子D.1【单项选择题】(5 分)其次章测试化合物的正确名称是。A.3,4,4-三甲基戊烷B.2-乙基-3,3-二甲基丁烷C.3,3-二甲基-2-乙基丁烷D.2,2,3-三甲基戊烷2【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.2,6-二甲基-4-正丁基庚烷B.2,6-二甲基-4-异丁基庚烷C.2,5-二甲基-4-2-甲基丙基庚烷D.2,6-二甲基-4-1-甲基丙基庚烷3【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.丁酮基环己烷B.1-环己基-2-丁酮C.1-环己甲基 1-丙酮D.1-环己基丁-2-酮4【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.N-乙基-N-甲基苯甲酰胺B.苯甲酰甲基乙基胺C.苯甲酰乙基甲基胺D.N-甲基-N-乙基苯甲酰胺5【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.3- 溴-4-氨基苯磺酸B.4- 氨基-3-溴苯磺酸C.2-溴-4-磺酸基苯胺D.1-氨基-2-溴-4-磺酸基苯6【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.1-丁基-1-异丙基环丙环B.3-环丙基-2-甲基庚烷C.1- 异丙基-1-丁基环丙环D.2- 甲基-3-环丙基庚烷7【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.2,3,6-三甲基辛烷B.6-乙基-2，3-二甲基庚烷C.2，3-二甲基-6-乙基庚烷D.2-乙基-5-异丙基己烷8【单项选择题】(5 分)化合物的正确名称是。A.Z,Z-2,3-二甲基-1,3-丁二烯B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯C.2,3-二甲基丁-1,3-二烯D.E,E-2,3-二甲基丁-1,3-二烯9【单项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.Z-2-苯基丁-2-烯B.E -2-苯基丁-2-烯C.Z-2-苯基-2-丁烯D.E -2-苯基-2-丁烯10【单项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.4-苯基-2-甲基-2-丁醇B.4-苯基-2-甲基丁-2-醇C.2-甲基-4-苯基-2-丁醇D.2- 甲基-4-苯基丁-2-醇11【单项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.3- 甲酰基-4-甲基己烷B.2- 乙基-3-甲基戊醛C.3- 甲基-2-乙基戊-1-醛D.3-甲基-2-乙基戊醛12【单项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.3-甲基戊酰-N,N-二甲基胺B.N,N,3-三甲基戊酰胺C.N,N-二甲基-3-甲基戊酰胺D.3-甲基戊酰-N,N-二甲基胺13【单项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.2-甲基-4 乙酰基苯酚B.4-乙酰基-2-甲基苯酚C.3- 甲基-4-羟基苯乙酮D.4- 羟基-3-甲基苯乙酮14【多项选择题】(10 分)化合物的正确名称是。A.5- 羰基-2-已酮B.乙酰基丁酮C.已-2,5-二酮D.-已二酮1第三章测试【单项选择题】(10 分)所对应的构造式为。A.B.C.D.2【单项选择题】(10 分)1,2-二溴乙烷分子的优势构象是。A.局部重叠式B.邻位穿插式C.对位穿插式D.全重叠式3【单项选择题】(10 分)大大过量的甲烷与氯气在光照下反响，主要生成。A.B.C.D.4【推断题】(10 分)带有孤对电子的原子或基团称为自由基。A.对B.错5【单项选择题】(10 分)描述烷烃的卤化反响不正确的选项是。A.的选择性比的选择性好B.烷烃的卤化反响属于链反响C.烷烃的卤化反响是按自由基机理进展的。D.的反响活性比的大6【单项选择题】(10 分)将甲烷先用光照耀，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反响。其缘由是。A.未参加催化剂B.未增加压力C.参加氯气量缺乏D.反响体系中没有氯游离基7【单项选择题】(10 分)烷烃的卤代反响中化学键发生。A.不断裂B.既不是异裂也不是均裂C.异裂D.均裂8【单项选择题】(10 分)不属于自由基取代反响的是。A.B.C.D.9【单项选择题】(10 分)在光照下与溴进展一卤代反响，最多的一取代产物是A.B.C.D.10【单项选择题】(10 分)丁烷最稳定的构象是。A.B.C.D.第四章测试1【单项选择题】(10 分)以下自由基的稳定性最好的是。A.B.C.D.2【单项选择题】(10 分)在过氧化物存在下 ,烯烃与氯化氢的反响属于。A.亲电取代反响B.自由基加成反响C.亲电加成反响D.自由基取代反响3【单项选择题】(10 分)以下反响物的构造式为。A.B.C.D.4【单项选择题】(10 分)用处理后转变成。A.B.C.D.5【多项选择题】(10 分)不能鉴别末端炔烃的试剂是。A.硝酸银氨溶液B.氯化亚铜氨溶液C.氯化铜氨溶液D.硝酸银醇溶液6【单项选择题】(10 分)制备反丁-2-烯应选择下述哪个方案。A.B.C.D.7【单项选择题】(10 分)下述反响不正确的选项是。A.B.C.D.8【单项选择题】(10 分)以下碳正离子中最稳定的是。A.B.C.D.9【单项选择题】(10 分)反响的主产物是。A.B.C.D.10【推断题】(10 分)丙烯与卤素在高温下的反响，以及丙烯与 HBr 在有过氧化物存在下的反响都生成溴代烃， 都是按自由基机理进展的，但前者是取代反响，后者是加成反响。A.对B.错第五章测试1【单项选择题】(10 分)与互为。A.构造异构体B.构象异构体C.互变异构体D.优势构象2【单项选择题】(10 分)鉴别己-1-炔和己-2,4-二烯不行选择。A.顺丁烯二酸酐B.硝酸银的氨溶液C.溴的四氯化碳溶液D.氯化亚酮的氨溶液3【单项选择题】(10 分)以下化合物分别进展亲电加成反响时，反响活性最大的应当是。A.B.C.D.4【单项选择题】(10 分)烯丙基自由基构造中存在的共轭体系为。A.B.C.D.5【单项选择题】(10 分)与乙炔反响生成。A.B.C.D.6【单项选择题】(10 分)通过 Diels-Alder反响合成应选择的原料为。A.B.C.D.7【单项选择题】(10 分)关于的说法中，不正确的选项是。A.与 HBr 加成时存在 1,2-加成和 1,4-加成两种方式B.属于共轭二烯烃C.与乙烯反响生成环己烯的衍生物D.与 HCl 加成时在低温下 1,4-加成为主8【单项选择题】(10 分)不能作为双烯体进展 Diels-Alder反响的是。A.B.C.D.9【多项选择题】(10 分)Diels-Alder反响属于。A.协同加成B.1,2-加成C.1,4-加成D.亲电加成10【单项选择题】(10 分)以下同分异构体中氢化热最小的是。A.己-1,3-二烯B.己-1,5-二烯C.己-1,4-二烯D.2-甲基戊-1,3-二烯第六章测试1【多项选择题】(10 分)能够参与芳香亲电取代反响的正离子或分子有。A.B.C.D.2【多项选择题】(10 分)苯的氯甲基化反响需要的试剂包括。A.B.C.D.3【单项选择题】(10 分)在催化下与苯反响得不到乙苯的是。A.B.C.D.4【单项选择题】(10 分)苯与在 Lewis 酸催化下反响得到。A.B.C.D.5【单项选择题】(10 分)反响的产物是。A.B.C.D.6【单项选择题】(10 分)苯环上的磺化反响中，属于邻、对位定位基的是。A.B.C.D.7【单项选择题】(10 分)硝化反响活性最高的是。A.邻苯二甲酸B.间二甲苯C.对二甲苯D.邻二甲苯8【单项选择题】(10 分)苯与在催化下反响的主产物是。A.B.C.D.9【单项选择题】(10 分)以下化合物或离子具有芳香性的是。A.B.C.D.10【多项选择题】(10 分)与溴在铁粉催化下的反响是。A.发生在侧链上B.自由基取代反响C.发生在苯环上D.亲电取代反响1【推断题】(10 分)(-)丁- -2-醇和(+)-丁-2-醇的混合液可用蒸馏方法分开。A.对B.错第七章测试2【推断题】(10 分)一个分子构造中含有 1 个手性碳原子，则这个分子肯定是手性分子。A.对B.错3【推断题】(10 分)具有旋光性的物质肯定存在对映异构现象。A.对B.错4【推断题】(10 分)在立体化学中 S 表示左旋， R 表示右旋。A.对B.错5【推断题】(10 分)对映体的混合物是外消旋体。A.错B.对6【单项选择题】(10 分)有手性的化合物是。A.B.C.D.7【单项选择题】(10 分)有关对映异构现象，表达正确的选项是。A.具有手性碳的分子肯定可观看到旋光性B.含有手性碳的分子必定具有手性C.有旋光性的分子必定具有手性，肯定有对映异构现象存在D.S 构型的化合物都是左旋体8【单项选择题】(10 分)D-丙氨酸和 L-丙氨酸在下述性质中有区分的是。A.沸点B.水中溶解度C.比旋光度D.熔点9【单项选择题】(10 分)以下表达中的是。A.具有手性碳原子的分子必定具有手性B.对映体的比旋光度确定值大小相等C.与其镜象不能重合的分子叫手性分子D.手性分子与其镜象互为对映体10【单项选择题】(10 分)以下 Fischer 投影式中，与构造不同的是。A.B.C.D.1【推断题】(5 分)亲核取代反响的两种历程是竞争的，假设增加溶剂的极性，对机理有利，增加亲核试剂浓度对机理亦是有利的。A.错B.对2【推断题】(5 分)叔丁基溴在氢氧化钠水溶液中发生亲核取代反响时，得到的产物为外消旋体。A.第八章测试对B.错3【推断题】(5 分)叔卤代烷在碱性溶液中水解时，反响历程按进展。A.对B.错4【推断题】(5 分)A.错B.对5【推断题】(5 分)A.错B.对6【推断题】(5 分)A.对B.错7【推断题】(3 分)A.错B.对8【推断题】(2 分)A.对B.错9【单项选择题】(5 分)反响的主产物是。A.B.C.10【单项选择题】(5 分)不能用于制备丁-1-醇的反响是。A.B.C.D.11【单项选择题】(5 分)溶液中按 E2 消退反响，活性最大的是。A.B.C.D.12【单项选择题】(5 分)在 NaOH 的水溶液中，按反响历程进展水解反响，其反响活性最大的是。A.B.C.D.13【单项选择题】(5 分)与的乙醇溶液反响最快的是。A.氯苯B.1-氯丙烷C.1- 氯丙烯D.烯丙基氯14【单项选择题】(5 分)能够用于合成格氏试剂的是。A.B.C.D.15【单项选择题】(5 分)属于卤代烃反响特征是。A.亲核试剂亲核性越强，反响速率越快B.反响一步完成C.有重排产物生成D.甲基卤代烷的反响速率最快16【单项选择题】(5 分)能够用于合成格氏试剂的是。A.B.C.D.17【单项选择题】(5 分)卤代烷在 NaOH 溶液中进展水解反响，不属于机理的是。A.叔卤代烷反响速率大于伯卤代烷B.产物构型完全转化C.产物外消旋化D.反响速率与 NaOH 的浓度无关18【单项选择题】(5 分)卤代烃的反响中，属于反响历程特征的是。A.增加溶剂的含水量反响明显加快B.产物发生构型翻转C.反响分步进展D.反响过程中有碳正离子中间体生成19【单项选择题】(5 分)与碘化钠的丙酮溶液反响活性最低的是。A.B.C.D.20【单项选择题】(5 分)作为离去基团时，离去性能最好的是。A.B.C.D.21【单项选择题】(5 分)反响的主产物是。A.B.C.D.第九章测试1【推断题】(10 分)A. 对B. 错2【推断题】(10 分)A. 对B. 错3【单项选择题】(10 分) 酸性最强的是A.B.C.D.4【单项选择题】(10 分) 酸性最弱的是A.苯酚B.水 C.乙醇D.碳酸5【单项选择题】(10 分)与 Lucas 试剂反响，最先消灭浑浊的是A.B.C.D.6【单项选择题】(10 分)不能用于醇氯代的试剂是。A.浓盐酸B.乙酰氯C.五氯化磷D.亚硫酰氯7【单项选择题】(10 分)不能制备叔醇的方法是。A. 酮的复原B. 格氏试剂与酮的加成C.烯烃水合D.卤代烃水解8【单项选择题】(10 分)由不饱和醇制备不饱和醛，可承受的试剂是。A.试剂B.blob.pngC.试剂D.醇溶液9【单项选择题】(10 分)分子内脱水反响活性最高的是。A.B.C.D.10【单项选择题】(10 分)不能与丙-1-醇反响的试剂是。A.B.C.D.第十章测试1【推断题】(10 分)A.错B.对2【推断题】(10 分)A.对B.错3【推断题】(10 分)以 乙 醇 和 正 丙 醇 为 原 料 合 成 正 戊 醇 ， 下 面 合 成 路 线 是 否 合 理 ？A.对B.错4【推断题】(10 分)A.错B.对5【推断题】(10 分)A.对B.错6【推断题】(10 分)环氧乙烷和环丙烷相像，都是三元环，有较大的张力，简洁开环，发生亲电加成反响。A.错B.对7【推断题】(10 分)A.错B.对8【单项选择题】(10 分)可溶于强酸的是。A.2- 溴丁烷B.苄基氯C.乙醚D.异戊烷9【单项选择题】(10 分)放置在空气中可以发生自氧化反响的是。A.环己烷B.苯C.2-溴丁烷D.乙醚10【单项选择题】(10 分)能使叔丁基甲基醚醚键断裂的试剂是。A.B.浓 HClC.浓 NaOHD.浓 HI1【单项选择题】(10 分)第十一章测试戊-3-酮、丁酮、丙酮、丙醛，和 NaHSO3进展亲核加成反响时，消灭浑浊由快到慢的挨次排列中，正确的选项是。A.B.C.D.2【单项选择题】(10 分)以下化合物按羰基的亲核加成反响活性由大到小排列正确的选项是。A.acbdB.abcdC.dcbaD.dcab3【单项选择题】(10 分)下面哪种试剂可用于羰基化合物包括醛以及酮与其他化合物之间的鉴别？。A.B.C.D.4【单项选择题】(10 分)能发生 Cannizzaro 反响的化合物是：。A.B.C.D.5【单项选择题】(10 分)下面的化合物可以与 Tollens试剂反响的是。A.B.C.D.6【单项选择题】(10 分)以下的试剂可以把丁-2-烯醛氧化成丁-2-烯酸的是。A.Sarett试剂B.Lucas 试剂C.Fehling试剂D.Wittig试剂7【推断题】(10 分)A.错B.对8【推断题】(10 分)A.对B.错9【推断题】(10 分)A.对B.错10【推断题】(10 分)A.错B.对1【单项选择题】(10 分)受热形成环酮的是。A.丙二酸B.乙二酸C.丁二酸D.己二酸2【单项选择题】(10 分)第十二章测试以下化合物进展脱羧反响活性最大的是。A.丙酸B.丙二酸C.丁二酸D.戊二酸3【单项选择题】(10 分)羧酸的衍生物中，酰氯反响活性最大，在有机合成中常用作酰基化试剂。羧酸和以下哪种试剂反响不能制得酰氯。A.PCl5B.PCl3C.P2O5D. SOCl24【单项选择题】(10 分)以下化合物沸点最高的是。A.苯甲酸B.氯苯C.苯酚D.甲苯5【单项选择题】(10 分)沸点最低的是。A. C2H5OC2H5B. CH3COCH2CH3C. CH3(CH2)3OHD. CH3CH2COOH6【单项选择题】(10 分)以下化合物酸性最弱的是。A.B.C.D.7【多项选择题】(10 分)以下的酯化反响正确的选项是。A.B.C.D.8【多项选择题】(10 分)某化合物的分子式为 C5H8O4 ，可溶于氢氧化钠溶液，与碳酸钠作用放出 CO2 ，加热失水成酸酐 C5H6O3 。该化合物可能是。A.B.C.D.9【推断题】(10 分)A.错B.对10【推断题】(10 分)A.对B.错第十三章测试1【单项选择题】(10 分)以下哪个化合物发生水解反响速度最慢？A.B.C.D.2【单项选择题】(10 分)甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，和丙酸进展酯化反响时，反响快慢挨次排列中， 正确的选项是。A.B.C.D.3【单项选择题】(10 分)与格氏试剂反响得到叔醇的是。A.乙醛B.乙酸乙酯C.乙腈D.乙酸4【单项选择题】(10 分)与格氏试剂反响得到酮的是。A.B.C.D.5【推断题】(10 分)A.错B.对6【推断题】(5 分)A.错B.对7【推断题】(5 分)A.错B.对8【推断题】(5 分)A.对B.错9【单项选择题】(10 分)以下化合物能发生碘仿反响的是。A.B.C.D.10【单项选择题】(10 分)以下羧酸衍生物中，具有开心香味的是：。A.酰胺B.酯C.酰氯D.酸酐11【单项选择题】(10 分)在羧酸衍生物中，以下离去基团的离去活性最大的是。A.B.C.D.12【推断题】(5 分)A.错B.对第十四章测试1【推断题】(10 分)以 甲 苯 为 原 料 合 成 间 硝 基 甲 苯 ， 下 面 合 成 路 线 是 否 合 理 ？A.对B.错2【推断题】(10 分)A.错B.对3【推断题】(10 分)A.对B.错4【单项选择题】(10 分)碱性最弱的是。A.对溴苯胺B.苯胺C.对甲基苯胺D.对硝基苯胺5【单项选择题】(10 分)能够鉴别伯、仲、叔胺的试剂是。A.乙酰氯B.C.苯磺酰氯D.苯磺酸6【单项选择题】(10 分)碱性最强的是。A.B.C.D.7【单项选择题】(10 分)保护氨基应选择的试剂是。A.B.C.D.8【单项选择题】(10 分)不能与芳香重氮盐生成偶氮化合物的是。A.B.C.D.9【单项选择题】(10 分)能与亚硝酸反响生成亚硝基胺的是。A.B.C.D.10【单项选择题】(10 分)不能与反响的是。A.B.C.D.