PCR基本原理示意图

PCR基本原理示意图 待扩增目的DNA片段（红色区域）氢键35 35 加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。5 53 3加热变性5 533 退火（迅速降温）退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。5 53 3引物2引物1 引物是人工设计并合成的脱氧核苷酸短链。 5 53 3引物2引物1升温至Taq酶最适温度3 3新链延伸方向总是从5 3在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的片段外侧区域。 升温至Taq酶最适温度在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。5 53 3引物2引物13 35 5 新链延伸方向总是从5 3 变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。53 3 再次升温至变性温度553 3 退火后，引物又与模板匹配结合。5 53 3 退火（迅速降温）553 3引物1引物1引物2引物2注意引物与模板匹配的位置 在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。新链的长度不会超过模板。5 53 3 升温至Taq酶最适温度553 3引物1引物1引物2引物2 5新链延伸方向总是从5 3 反复经过变性、退火、延伸等步骤，经过约3040次循环，下面这种产物将以指数级方式递增，成为主要产物。535 3难点？！ 在PCR循环过程中，以下双链形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为PCR反应的副产物。5555难点？！