高中化学 专题2 有机物的结构与分类 2_2_2 有机化合物的命名课件 苏教版选修5

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第2课时有机化合物的命名 【考试标准】知识条目加试要求1烷烃的系统命名法2常见有机物的习惯命名bb 一价基CH 3 CH 2CH 3CH 2呈电中性 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字直链烃 2一些烷烃的习惯命名 最多氢原子母体天干中文数字7庚烷 (2)编序号。以 支链的一端为 ,将主链中的碳原子用 编号,以确定支链的位置。例如,在上面的烷烃中,如果从左向右编号,甲基处于2位和5位,乙基处于4位;如果从右向左编号,甲基处于3位和6位,乙基处于4位。两者相比较,从左向右编号可以使结构较乙基简单的甲基 ,因此应选择 的顺序给碳链编号。靠近起点阿拉伯数字位次较低从左向右 (3)写名称。在写名称时,需要使用 、 等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下,阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔开,如“2甲基丙烷”。当具有几个相同的支链时,则将这些支链 表示,在支链名称前加上 等表示支链的个数;表示支链位置的阿拉伯数字之间则用 间隔开,如“2,3二甲基丁烷”。如果有机化合物具有多种支链,则要按照命名原则所规定的 ,按顺序先后列出支链。上面的烷烃应该命名为 。 短横线“”逗号“,”合并“二”、“三”、“四”逗号“,”“次序规则”“2,5二甲基4乙基庚烷” 知识点四其他有机化合物的命名1有官能团的有机物在给其他有机化合物命名时,一般也需要经过 、 和 三个步骤。在选母体时,如果官能团中没有碳原子,则母体的主链 必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子 ;如果官能团含有碳原子,则母体的主链必须 。在编序号时,应尽可能让 的位次最小。选母体编序号写名称尽可能多地包含这些官能团上的碳原子官能团或取代基 2环状化合物的命名在命名环状化合物时,通常选择 作为母体。下面是几种常见的含有脂环或苯环的化合物的结构和名称。环 探究一烷烃的命名1烷烃命名的五个原则(1)碳 链 最 长 原 则 : 应 选 最 长 的 碳 链 作 主 链 。这 里 要 注 意 的 是 , 不 要 把 最 长 的 碳 链 理 解 为最 长 的 “直 链 ”。 主 链 的 选 取 是 指 直 接 相 连 的 “碳 链 ”的 长 度 。(2)最 多 原 则 : 若 存 在 多 条 等 长 的 碳 链 时 , 应选 取 含 支 链 较 多 的 碳 链 作 主 链 。 这 样 可 以 使直 链 最 为 简 单 。 (3)最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号。 (4)最低系列原则:所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号,得到几种不同的编号系列,顺次逐项比较各系列的不同位次,位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支链距离主链两端等长时,应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号) (5)最简原则:若相同的支链距离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 2烷烃命名的五个必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,”等表示;(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二、三、四”等表示;(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”分开(不能用顿号“、”);(4)名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开;(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 3系统命名法步骤选母体以最长的碳链为主链;编序号靠近支链(小、多)的一端;写名称先简后繁,相同基请合并。 课堂笔记:烷烃命名常见错误1 选择不当,必要时把结构简式展开重写一遍找准主链。2 顺序不对,一定要符合支链最近原则。3 书写有误,注意书写格式“,”“”究竟是阿拉伯数字还是汉字。主链编号名称 探究二带有官能团的有机化合物的命名烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤(1)选主链,定名称:将含官能团的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能团,定号位:从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)官能团,合并算:用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键,只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。 课堂笔记:烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到 对命名的影响,选择主链时要选择含有 为主链。官能团官能团的最长碳链 探究三环状化合物的命名1环状化合物的命名方法(1)以环作为母体,环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。(3)从官能团连接的碳原子开始编号。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似,在将苯环上的6个碳原子编号时,以某个取代基所在的碳原子的位置编为1号,再顺时针或逆时针编号,使另一个取代基的位次最小。然后,按照烷烃的名称书写规则进行命名。 答案D 【训练3】用系统命名法对下列物质进行命名:答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯 课堂笔记:有机物的系统命名中,“1、2、3”“一、二、三”及“,”“”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误,书写名称时要特别注意规范使用烷烃系统命名中,不能出现“1甲基”“2乙基”的名称,若出现,则是选取主链错误。
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