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遗 传 的 染 色 体 学 说性 别 决 定 和 伴 性 遗 传 v 将 孟 德 尔 两 大 遗 传 定 律 和 减 数 分 裂 中 染 色体 的 行 为 进 行 比 较 ， 你 会 有 什 么 发 现 呢 ？一 、 遗 传 的 染 色 体 学 说 孟 德 尔 定 律 染 色 体 的 行 为Dd配子F1 YyRr配子F1配子体细胞配子体细胞 基 因 在 杂 交 过 程 中 保 持 完 整 性 和 独 立 性 。 染 色 体 也具 有 相 对 稳 定 性 。 体 细 胞 中 基 因 是 成 对 的 。 其 中 一 个 来 自 父 方 ， 一 个来 自 母 方 ， 而 染 色 体 也 是 成 对 存 在 的 ， 同 样 是 一 条 来自 父 方 ， 一 条 来 自 母 方 。配 子 中 只 有 成 对 基 因 中 的 一 个 ,也 只 有 成 对 染 色 体 中的 一 条 。 在 形 成 配 子 时 ， 非 等 位 基 因 自 由 组 合 。 非 同 源 染 色体 也 是 自 由 组 合 。 基因和染色体行为存在明显的平 行 关 系。科学家提出了遗 传 的 染 色 体 学 说：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说。基 因 在 染 色 体 上 和 伴 性 遗 传 (P34) 基因与染色体行为比较基 因 染 色 体独 立 、 稳 定 性存 在 体 细 胞 中成 对 的 来 源形 成 配 子 过 程中 的 行 为推 论保持保持成对成对一个(条)来自父方，一个(条)来自母方同源染色体相互分离；非同源染色体自由组合等位基因相互分离；非等位基因自由组合基因的行为和减数分裂中的染色体行为有着平行关系，基因在染色体上。 二 、 孟 德 尔 定 律 的 细 胞 学 解 释请 在 图 中 染 色 体 上 标 注 基 因 符 号 (R和 r)解 释 孟 德 尔 一 对 相对 性 状 的 杂 交 实 验 （ 染 色 体 上 黑 色 横 线 代 表 基 因 的 位 置 ）PF1配 子F1F2R RR r rr RR r r rRR r R rR R R r R r r r 染色体基因基因分离定律同源染色体非同源染色体等位基因非等位基因基因的自由组合完 成 概 念 图 三 、 性 别 决 定 和 伴 性 遗 传1、 性 别 决 定 -一 般 是 指 雌 雄 异 体 的 生 物 决 定 性 别 的 方 式v 染 色 体 类 型 ： 常 染 色 体 和 性 染 色 体性 染 色 体 常 染 色 体1对 3对 男 性 的 染 色 体 ( ) 女 性 的 染 色 体 ( )性 染 色 体 常 染 色 体1对 22对人 类 染 色 体 组 型 /核 型 男性体细胞精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞女性体细胞卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞44+XY44+XY44+XY 22+X 或 22+Y22+X 或 22+Y 44+XX44+XX44+XX22+X22+X受精卵44+XY 或 44+XX(着丝粒分裂后) 44+XX或 44+YY (着丝粒分裂后) 44+XX 白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇红眼雄果蝇P F1F2红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇2 : 1 : 1猜想：控制眼色红、白基因位于哪对染色体?实验证据摩尔根的果蝇杂交实验 基因位于X染色体非同源区段基因位于Y染色体非同源区段基因位于X和Y染色体同源区段 用a表示控制眼睛颜色的基因，红眼A，白眼a.请用遗传图解来解释 在上述实验基础上，如何通过杂交两次，证实控制眼色的基因是位于X染色体的非同源区段，而不位于X、Y染色体同源区段？ 分析XY同源区段的7种基因型和伴X区段的5种基因 XAYA XAYa XaYA XaYa XAXA XAXa X aXa XAY XaY XAXA XAXa XaXa突破口在显性雄性个体！ 隐性 显性 XaXa XAY XaXa XAYA XaXa XAYa 伴X伴XY XaXa XaYA子代出现红眼雄果蝇或白眼雌果蝇为伴XY多只多只 多只红眼雄果蝇多只白眼雌果蝇红眼雌果蝇白眼雄果蝇PF1摩尔根的实验结果：证实了果蝇红眼和白眼基因只位于X染色体上 变 式 练 习 ： 果 蝇 的 红 眼 对 白 眼 显 性 ， 设 计方 案 通 过 一 次 (一 代 )杂 交 实 验 判 断 基 因 在 常 染色 体 上 还 是 在 X染 色 体 上 ？ 白眼雌果蝇红眼雄果蝇 为什么一个群体中，白眼雄果蝇比白眼雌果蝇多？ 人类伴 X 隐性遗传(红绿色盲、血友病)的特点1. 交叉遗传色盲基因 母亲 男性患者 女儿2. 常表现为隔代遗传3. 男性患者多于女性患者7%0.49%母病子必病，女病父必病。 （ 1） 生 出 色 盲 孩 子 的 几 率 是 多 少 ？（ 2） 生 出 色 盲 男 孩 的 几 率 是 多 少 ？（ 3） 所 生 男 孩 色 盲 的 几 率 是 多 少 ？（ 4） 遵 循 孟 德 尔 的 什 么 定 律 ？XBXb XbY 抗 VD佝 偻 病是 一 种 受 X染 色 体上 显 性 基 因 (D)控制 的 遗 传 病 。患 者 的 小 肠 由 于 对Ca和 P的 吸 收 不 良等 障 碍 ,病 人 常 常表 现 出 O型 腿 ,骨 骼发 育 畸 形 ， 生 长 缓慢 等 症 状 。伴X染色体显性遗传 人类伴X显性遗传1.女性患者多于男性患者；2.父病女必病，子病母必病。（抗维生素D佝偻病） 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症男性的基因型为XYM，M基因位于Y染色体的非同源区段上，无显隐性关系。外 耳 道 多 毛 症伴 Y染 色 体 遗 传 ： 患 者 都 是 男 性 且 有 “ 父 子 孙 ” 的 传 递 规 律 伴Y遗传 毛耳男性的基因型为XYM，M基因位于Y染色体的非同源区段上，无显隐性关系。 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 人类遗传病主要类型 单 基 因 遗 传 病多 基 因 遗 传 病染 色 体 异 常 遗 传 病 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病白 化 病 、 先 天 性 聋 哑 、 苯 丙 酮 尿 症并 指 、 软 骨 发 育 不 全红 绿 色 盲 、 进 行 性 肌 营 养 不 良抗 维 生 素 D佝 偻 病先 天 性 发 育 异 常 、 唇 裂 、 无 脑 儿 、原 发 性 高 血 压 、 青 少 年 型 糖 尿 病常 染 色 体 病性 染 色 体 病常 染 色 体 显 性 遗 传 病伴 X隐 性 遗 传 病伴 X显 性 遗 传 病 21三 体 综 合 征 、 猫 叫 综 合 征性 腺 发 育 不 良 (XO型 )葛 莱 弗 德 氏 综 合 征 （ XXY型 ） 染 色 体 单 基 因 遗 传出 生 青 春 期 成 年受累个体数量 多 基 因 遗 传各 类 遗 传 病 在 人 体 不 同 发 育 阶 段 的 发 病 风 险 2.遗 传 咨 询3.适 龄 生 育4.产 前 诊 断1.禁 止 近 亲 结 婚 优 生 措 施 双亲正常，女儿患病常染色体隐性遗传双亲患病，女儿正常常染色体显性遗传 人类遗传病解题规律 1判 断 是 否 为 伴 Y遗 传 ： 2判 断 显 隐 性 ： 3确 定 致 病 基 因 的 位 置 若 隐 性 ： 伴 X隐 ： 常 隐 ： 若 显 性 ： 伴 X显 ： 常 显 ： 无 中 生 有 ， 有 为 隐 性有 中 生 无 ， 有 为 显 性患 者 都 是 男 性 ， 世 代 相 传母 病 子 不 病 或 女 病 父 不 病母 病 子 必 病 ， 女 病 父 必 病父 病 女 不 病 或 子 病 母 不 病父 病 女 必 病 ， 子 病 母 必 病 2、 下 图 为 白 化 病 （ 由 隐 性 致 病 基 因 a控 制 ） 和 色 盲（ 由 隐 性 致 病 基 因 b表 示 ） 在 某 家 族 的 遗 传 情 况 ,请 据 图 回 答 :（ 1） 2号 的 基 因 型 是 ；4号 的 基 因 型 是 ；5号 的 基 因 型 是 ； 8号 的 基 因 型 是 ；9号 的 基 因 型 是 ；（ 2） 8号 和 9号 婚 配 ，所 生 孩 子 只 患 一 种 病 的 概 率 是 。 生 出 只 患一 种 病 男 孩 的 概 率是 。 1 23 4 5 67 8 9 10正常男、女色盲男、女两病男、女白化男、女AaXBXbaaXbXbAaXbYAaXBXb或AAXBXbAaXbY 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY 和XX，假定一只正常的 XX 蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙和正常雌蛙抱对，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是（ ）1 : 0 某雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b 控制，B 和 b均位于X染色体上，基因 b 雄配子致死，请回答： (1)若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为 。 (2)若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为 。 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则亲本的基因型为 。 (4)若后代性比为1:1，宽叶个体占3/4，则亲本的基因型为 。XBXB XbYXBXB XBYXBXb XbYXBXb XBY
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