实验室安全注意事项(精)

实验室要有良好的实验习惯,严格的操作规程,问责制度!离开实验室注意事项:1. 危险试剂柜是否上锁。2. 电源是否关掉。3. 试验台面是否清理。4. 试验记录是否记录。5. 水龙头是否关好用电注意事项违章用电常常可能造成人身伤亡,火灾,损坏仪器设备等严重事故。化学实验室 使用电器较多,特别要注意安全用电。为了保障人身安全,一定要遵守实验室安全规则。(1 防止触电1不用潮湿的手接触电器。2电源裸露部分应有绝缘装置(例如电线接头处应裹上绝缘胶布。3所有电器的金属外壳都应保护接地。4实验时,应先连接好电路后才接通电源。实验结束时,先切断电源再拆线路。5修理或安装电器时,应先切断电源。6不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防护措施。7如有人触电,应迅速切断电源,然后进行抢救。(2 防止引起火灾1使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符2电线的安全通电量应大于用电功率。3室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体,应避免产生电火花。继电器工作和开关 电闸时,易产生电火花,要特别小心。电器接触点（如电插头接触不良时,应及时修理 或更换。4如遇电线起火,立即切断电源,用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用 水或泡沫灭火器等导电液体灭火。（3 防止短路1 线路中各接点应牢固 , 电路元件两端接头不要互相结触 , 以防短路。2 电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中 , 例如实验室加热用的灯泡接口不 要浸在水中。化学药品使用注意事项注意:称量过程中,尽可能避免静电的干扰。（1 防毒1 实验前 , 应了解所用药品的毒性及防护措施。2操作有毒气体（如H2S、C12、Br2、N02、浓HC1和HF等应在通风橱内进 行。3 苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久 嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。4 有些药品（如苯、有机溶剂、汞等能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。5氰化物、高汞盐（HgC12、Hg（NO32等、可溶性钡盐（BaC12、重金属盐（如 镉、铅盐、三氧化二砷等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。6 禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以防毒物污染,离 开实验室及饭前要冼净双手。（2 防爆可燃气体与空气混合,当两者比例达到爆炸极限时,受到热源（如电火花的诱发, 就会引起爆炸。1 使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。2 操作大量可燃性气体时,严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击 火花。3 有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都 易引起爆炸,使用要特别小心。4 严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。5 久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。6 进行容易引起爆炸的实验 , 应有防爆措施。（3 防火1 许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能 有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收 处理,不可倒入下水道,以免聚集引起火灾。2 有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还 有一些金属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔 绝空气保存,使用时要特别小心。实验室如果着火不要惊慌,应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙土、二 氧化碳灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用,以下几种情况不能用 水灭火:(a 金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。(b 比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。(c 有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。(d 电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。(4 防灼伤强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤,特 别要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤,使用时要小心。万一灼 伤应及时治疗。高压钢瓶使用注意事项:(1 气体钢瓶的颜色标记(2 气体钢瓶的使用1 在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧 , 方法是逆时针旋转调压手 柄至螺杆松动为止。2 打开钢瓶总阀门 , 此时高压表显示出瓶内贮气总压力。3 慢慢地顺时针转动调压手柄 , 至低压表显示出实验所需压力为止。4 停止使用时,先关闭总阀门,待减压阀中余气逸尽后,再关闭减压阀。 (3 注意事1 钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方。可燃性气瓶应与氧气瓶分开存 放。2 搬运钢瓶要小心轻放 , 钢瓶帽要旋上。3 使用时应装减压阀和压力表。可燃性气瓶（如 H2、C2H2 气门螺丝为反丝 ; 不 燃性或助燃性气瓶（如N2、02为正丝。各种压力表一般不可混用。4 不要让油或易燃有机物沾染气瓶上（特别是气瓶出口和压力表上。5 开启总阀门时,不要将头或身体正对总阀门,防止万一阀门或压力表冲出伤 人。6 不可把气瓶内气体用光,以防重新充气时发生危险。7 使用中的气瓶每三年应检查一次,装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次,不合 格的气瓶不可继续使用。8 氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内,用紫铜管引入实验室,并安装防止回 火的装置。分馏操作注意事项:1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与 下面上升的气体进行充分的热交换和质交换,提高分离效果。2. 对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。用CaC12干燥 管之前,务必检查一下干燥管是否是通的。我就是因为没有检查,好几次回流,温度上 去后，干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂。3. 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热。用小火加热热浴，以便使浴 温缓慢而均匀地上升。4. 液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地 沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起 来,以减少柱内热量的损失。5. 当蒸气上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出 液的速度为每 23 秒一滴。如果分馏速度太快,产品纯度下降;若速度太慢,会造成上 升的蒸气时断时续,馏出温度波动。6. 根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称量各段馏份。萃取注意事项1. 萃取时一定要注意放气。2. 废溶剂的处理,绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和还原性液体 的混装,这样非常危险。在有机所,废液桶爆炸不是一次两次。对于 SOCl2, PCl5, PC13绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。实验室里应该注意的 26件事1、实验前多想想，不要着急动手，明确实验性质和目的，设计好实验方案，在脑子 里把全部的实验过程播放一遍，尽量做到一次成功，要学习美国人的精神，尽一切努力 做好这一次，不要想着这一次做不出来再做一遍，这样永远都做不好实验;2、初做实验或较复杂的事先设计一个表格，每做一步打一勾表示完成，同时记录 情况，阶段结束回头检查一下是否有错;3、做实验的时候不要想其他事情，想其他事情的时候不要做实验!4、多和大家讨论交流，往往好多东西在讨论时就有灵感了，同时多关注别人的经 验，这几乎是最快提高的捷径了!5、注意他人、自己和实验室的安全!6、团结周围的实验同事,因为成也他们,败也他们,这是顺利完成的关键,毕竟良 好的人际关系和环境是舒服的;7、不轻易用别人的东西,用时先打招呼;8、实验过程中不要与人海聊,以免污染;9、好记性不如烂笔头,每次实验结束,要及时做好记录,不要拖;10、当天事当天毕;11、试剂最好自己配,自己用的试剂最好自己单独保管,记录试剂的批号等,新配 的和公用的试剂第一次用时要做质检,并注明时间和谁配的,实验室中每个人都应该 有个单字母缩写的名字;12、加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均;13、所有的东西都要即时标记好日期、名称、浓度等;14、物品归类放置怎么拿怎么放,按照操作规程怎么规定怎么做,不能发挥;15、EP管上一定要做好标记，写上日期,重要的东西可以再加贴一张标签纸，在 冰箱中反复冻融会使字迹模糊,可以再用透明胶带纸贴在字外面,同时记录本上应该 有详细的情况记录;16、触及污染源时要戴手套,离开时要脱掉,千万不要带着手套满世界跑,绝对避 免交叉污染;17、湿手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脱!取用有盖子的器皿时,不能抓盖子,以 免脱落!18、及时处理垃圾整理桌面等等,合理安排时间提高实验效率,善于打时间差,例 如:离心的时候可以整理一下桌面;19、tip头吸完后马上从移液器打下来,以免忙乱的时候汲取另一种试剂；20、移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性;21、用移液器时务必注意轻轻吸液,尤其是大量程的移液器,以免吸到移液器里面,很容易就会将移液器腐蚀了,而且容易污染以后的实验；22、用完的培养皿或者烧杯后,及时清洗,并放入烘箱（注意容量瓶、量筒等有具 体刻度的仪器最好不要烘,影响仪器的精密程度,并注意及时关闭烘箱（离开实验室；23、离开实验室前或进入实验室前注意水,电是否安全；24、做完实验,清理实验台,药品归位,仪器归位!以便下次能够更快、更好、更方便地工作!