过程检验：现场品控检验规程

现场品控巡检规程前言为规范本部门现场品控日常工作的运转，确保生产的正常进行， 从而保证产品质量稳定，特制定本手册，详细介绍现场品控对各条流 水线的进行首检及巡检的各项内容和指标，以及卫生检查需注意事项， 适用于所有本厂生产的产品质量控制。现场品控在生产过程中的工作职责：1. 严格做好产品的首瓶检验：对于分批生产的各流水线产品，首瓶半 成品均需检测各项指标合格后，方允许后续工作正常进行。2. 负责按相关的频次对车间现场生产工艺环节全过程以及关键参数 的监视和测量，并做好相关巡检记录。3. 对车间生产过程中人员个人卫生、操作卫生、设备卫生、清洗消毒 情况进行监督。4. 负责在职责范围内处理不合格品，如发现重大质量问题，先对产品 进行隔离，及时与上级领导汇报。5. 负责对车间、仓库环境卫生、灭鼠灭蝇设施的监督检查工作，及时 提醒相关人员整改。6. 负责与生产部及车间班组长在车间的良好操作规范上保持良好的 沟通。1.水处理车间现场控制1.1指标检测：现场品控每日开机前对水处理水质进行检测，各项指标均合 格，方允许进行各流水线生产，首次检测水处理全项指标包括：原水余氯、碳滤 余氯、纯水口感、纯水游离余氯、纯水PH、纯水电导率、紫外线灯运行。1.1.1原水余氯浓度1.1.1.1原水是符合生活饮用标准的自来水，余氯浓度应大于0.05mg/l。1.1.1.2检测仪器和方法：比色法；SLS-3立式比色器，使用方法见附录一。1.1.1.3检测频次：正常每班二次，如水质变化波动较大，增加检验频次。1.1.1.4纠正措施：余氯不合格立即要求水处理停机，生产停止，并及时通 知上级领导。1.1.2碳滤余氯浓度检测1.1.2.1活性炭的作用主要是过滤微小颗粒和吸附余氯，余氯会对反渗透膜 造成损伤，所以碳滤余氯浓度要求小于0.05mg/l。1.1.2.2检测仪器和方法：比色法；SLS-3立式比色器，使用方法见附录一。1.1.2.3检测频次：正常每班二次，如水质变化波动较大，增加检验频次。1.1.2.4纠正措施：如果碳滤的余氯浓度大于0.05 mg/l时，停止生产，正 反冲洗碳滤设备，直到余氯浓度达到要求为止；如果经过多次正反冲洗，余氯浓 度仍不合格，须要求水处理停机，生产停止，并及时通知上级领导。1.1.3纯水余氯浓度检测1.1.3.1按国家标准要求，纯水（成品水）的游离余氯浓度要小于0.005mg/l。1.1.3.2检测仪器和方法：比色法；具体方法见附录二。1.1.3.3检测频次：每二小时一次，如水质变化波动较大，增加检验频次。1.1.3.4纠正措施：一级反渗透产水余氯的不合格则全部放掉，调节亚硫酸 氢钠流量，直到余氯浓度合格后方可打入中间水箱；如果二级反渗透产水余氯不 合格，打入纯水缸后放掉；纯水缸余氯浓度不合格，全部放掉，重新打水。1.1.4纯水电导率检测1.1.4.1按国家标准要求，纯水（成品水）电导率要求小于10Ms/cmo1.1.4.2检测仪器和方法：DDS-307电导率仪，使用方法见附录三。1.1.4.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。1.1.4.4纠正措施：二级反渗透电导率不合格时，停止生产，用柠檬酸、氨 水和甲醛清洗反渗透膜。1.1.5紫外线消毒检测（CCP点）1.1.5.1检查紫外线灯是否正常工作，紫外线灯连续使用时间不超过7500 小时。1.1.5.2检测仪器和方法：目测。1.1.5.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。1.1.5.4纠正措施：紫外线灯报警或不亮，要求水处理停机，查找摁，并及 时通知上级领导。1.2化学品用量检查1.2.1絮凝剂碱式氯化铝添加量为3ppm，以原水进水量44m3/h计，计量泵 调节冲程为83%，添加量与计量泵的正确输出能力均可根据水质实际情况调整。1.2.2阻垢剂六偏磷酸钠添加量为1ppm，以超滤水进水量40m3/h计，计量 泵调节冲程为87%，添加量与计量泵的正确输出能力均可根据水质实际情况调整。1.2.3还原剂亚硫酸氢钠添加量为2ppm，以超滤水进水量40m3/h计，计量 泵调节冲程为21%，添加量与计量泵的正确输出能力均可根据水质实际情况调整。1.3记录检查1.3.1每班记录检查水处理设备运行记录表设备清洗记录1.3.2定期记录检查生产配制表设备例行保养记录精滤膜更换记录反渗透膜清洗记录纯水缸清洗消毒记录2. 大机车间现场控制2.1首瓶检验：首瓶产品生产后，均需由现场品控对产品各项指标进行检测， 各指标均合格后，方允许后续生产。首瓶检验指标：口感、电导率、成品游离余 氯、净含量、PH值。2.2成品电导率检测2.2.1按标准要求，纯水（成品水）电导率应小于10p s/cm、矿水电导率 80-130p s/cm。2.2.2检测仪器和方法：DDS-307电导率仪，使用方法见附录三。2.2.3检测频次：每二小时一次，如水质变化波动较大，增加检验频次。2.2.4纠正措施：当纯水电导率大于10p s/cm或矿水电导率不在80-130p s/cm范围时，停止生产，清洗灌装头，直到电导率合格为止；追溯已生产的产 品，隔开不合格品，并填写隔离单。2.3成品余氯浓度检测2.3.1按标准要求，纯水（成品水）游离余氯浓度要求小于0.005mg/l，矿 水余氯要求小于0.05mg/l。2.3.2检测仪器和方法：比色法，具体方法见附录二。2.3.3检测频次：首桶检测，后每二小时一次，如水质变化波动较大，增加 检验频次。2.3.4纠正措施：当成品水游离余氯浓度大于0.005mg/l时，停止生产，清 洗灌装头，直到余氯合格为止；如果余氯浓度仍不合格，检测消毒水是否有残留； 追溯已生产的产品，隔开不合格品，并填写隔离单。2.4消毒清洗效果控制（CCP点）2.4.1消毒水浓度检测2.4.1.1按体系文件要求，消毒水浓度应保持在200-500ppm。2.4.1.2检测仪器和方法：滴定法，见附录四或使用快速测定试纸（截取一 段试纸，浸入待测液中1秒取出，甩去多余水分，15内与色卡比较读取浓度。）2.4.1.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。2.4.1.4纠正措施：根据实际浓度添加消毒原液或纯水。2.4.2消毒效果控制2.4.2.1按体系文件要求，消毒水应能冲到桶底部，并顺桶壁流下；消毒水 反冲时间大于30秒。2.4.2.2检测仪器和方法：目测；时间计量使用SJ9-2型电子秒表，方法见 附录五。2.4.2.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。2.4.2.4纠正措施：如时间少于30秒，调整到30秒（或以上）；如消毒水喷 头有堵塞，停止生产，疏通消毒水喷头，直到达到满意的冲洗效果。2.5桶盖消毒效果检测2.5.1桶盖分为盖和盖片，分别浸在消毒水中20分钟后，用纯水冲洗干净， 将盖片揿在盖子上。2.5.2按体系文件要求，消毒水浓度应保持在200-500ppm。2.5.3检测仪器和方法：滴定法，见附录四或使用快速测定试纸（截取一段 试纸，浸入待测液中1秒取出，甩去多余水分，15内与色卡比较读取浓度。）2.5.4检测频次：每二小时一次，或有需要时。2.5.5纠正措施：根据实际浓度添加消毒原液或纯水。2.6喷码检测2.6.1检查生产日期、批号是否准确。2.6.2检测仪器和方法：目测。2.6.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。2.6.4纠正措施：字迹不清晰时，擦掉，重新喷码；大多数都不清晰时，停 止生产，清洗喷头。2.7缩封检查2.7.1检查缩封是不是松脱，缩封机温度夏天控制在260 ，冬天控制在280 C。2.7.2检测仪器和方法：目测。2.7.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。2.7.4纠正措施：升高缩封温度，或用电吹风加工，并通知机修工维修。2.8矿水配制参数检查2.8.1矿水生产中，浓缩矿化液添加量为0.15%。，配比比例：浓缩液：纯 水=1： 5。2.8.2矿水计量泵量程控制在40-50，纯水流量保持在140-150LPM (LPM=L/min)。2.9记录检查2.9.1每班记录检查消毒水配制记录表清洗记录洗手、消毒记录灯检人员记录表2.9.2定期记录检查生产配制表工作服清洗记录设备例行保养记录3. 小机车间现场控制入库3.1首瓶检验：首瓶产品生产后，均需由现场品控对产品各项指标进行检测， 各指标均合格后，方允许后续生产。首瓶检验指标：口感、电导率、成品游离余 氯、净含量、PH值。3.2成品电导率检测3.2.1按标准要求，纯水（成品水）电导率应小于10p s/cm、矿水电导率 80-130p s/cm。3.2.2检测仪器和方法：DDS-307电导率仪，使用方法见附录三。3.2.3检测频次：每二小时一次，如水质变化波动较大，增加检验频次。3.2.4纠正措施：当纯水电导率大于10p s/cm或矿水电导率不在80-130p s/cm范围时，停止生产，清洗灌装头，直到电导率合格为止；追溯已生产的产 品，隔开不合格品，并填写隔离单。3.3成品余氯浓度检测3.3.1按标准要求，纯水（成品水）游离余氯浓度要求小于0.005mg/l，矿 水余氯要求小于0.05mg/l。3.3.2检测仪器和方法：比色法，具体方法见附录二。3.3.3检测频次：首桶检测，后每二小时一次，如水质变化波动较大，增加 检验频次。3.3.4纠正措施：当成品水游离余氯浓度大于0.005mg/l时，停止生产，清 洗灌装头，直到余氯合格为止；如果余氯浓度仍不合格，检测消毒水是否有残留； 追溯已生产的产品，隔开不合格品，并填写隔离单。3.4消毒清洗效果控制（CCP点）3.4.1消毒水浓度检测3.4.1.1按体系文件要求，消毒水浓度应保持在200-500ppm。3.4.1.2检测仪器和方法：滴定法，见附录四或使用快速测定试纸（截取一 段试纸，浸入待测液中1秒取出，甩去多余水分，15内与色卡比较读取浓度。）3.4.1.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.4.1.4纠正措施：根据实际浓度添加消毒原液或纯水。3.4.2消毒效果控制3.4.2.1按体系文件要求，消毒水应能冲到瓶底部，并顺瓶壁流下。3.4.2.2检测仪器和方法：目测。3.4.2.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.4.2.4纠正措施：如消毒水喷头有堵塞，停止生产，疏通消毒水喷头，直 到达到满意的冲洗效果。3.5瓶盖消毒效果检测3.5.1瓶盖分为上盖和下盖，分别浸在消毒水中20分钟后，用纯水冲洗干净， 将上、下盖旋紧。3.5.2按体系文件要求，消毒水浓度应保持在200-500ppm。3.5.3检测仪器和方法：滴定法，见附录四或使用快速测定试纸(截取一段 试纸，浸入待测液中1秒取出，甩去多余水分，15内与色卡比较读取浓度。)3.5.4检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.5.5纠正措施：根据实际浓度添加消毒原液或纯水。3.6喷码检测3.6.1检查生产日期是否准确。3.6.2检测仪器和方法：目测。3.6.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.6.4纠正措施：字迹不清晰时，擦掉，重新喷码；大多数都不清晰时，停止 生产，清洗喷头。3.7包装3.7.1纸箱包装3.7.1.1纸箱折叠方正，正面向上；封箱带牢固；批号正确。3.7.1.2检测仪器和方法：目测。3.7.1.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.7.1.4纠正措施：封箱不牢重新加固；批号不正确重新更改。3.7.2膜包装3.7.2.1膜包牢固，紧实，无破损；条形码正确平整。3.7.2.2检测仪器和方法：目测。3.7.2.3检测频次：每二小时一次，或有需要时。3.7.1.4纠正措施：膜包不牢固或有破损，重新包装。3.8矿水配制参数检查3.8.1矿水生产中，浓缩矿化液添加量为0.15%。，配比比例：浓缩液：纯水 =1： 5.7-6。3.8.2计量泵量程控制在80-85，纯水流量保持在75LPM ( + 10LPM)。3.8记录检查3.8.1每班记录检查消毒水配制记录表清洗记录洗手、消毒记录灯检人员记录表3.8.2定期记录检查生产配制表工作服清洗记录设备例行保养记录4. 饮料车间现场控制4.1溶糖杀菌（CCP点）4.1.1溶糖4.1.1.1加热溶解白砂糖，白砂糖完全溶解，糖度要求达到48-50 Brix。4.1.1.2检测仪器和方法：手持式糖度仪，使用方法见附录六；或使用阿贝折 射仪，使用方法见附录七。4.1.1.3检测频次：每缸一次，或有需要时。4.1.1.4纠正措施：如白砂糖未完全溶解，继续循环溶解。4.1.2杀菌4.1.2.1用板式加热器对糖浆加热杀菌，要求温度在95C以上，保温5分钟。4.12.2检测仪器和方法：目测控制面板上的温度显示或检查记录。4.1.1.3检测频次：每缸一次，或有需要时。4.1.1.4纠正措施：如温度未达到要求，继续加热。4.2硅藻土过滤4.2.1使用板框过滤器，添加硅藻土对糖浆进行过滤。4.2.2检测仪器和方法：目测观察室内的糖浆澄清度。4.2.3检测频次：每缸一次，或有需要时。4.2.4纠正措施：如糖浆还有浑浊，继续循环过滤。4.3调配（CCP点）4.3.1添加剂必须符合使用要求，添加时的顺序、温度、数量必须严格按照要 求执行；调配完的糖浆糖度应在30-35 Brix之间。4.3.2检测仪器和方法：糖度检测使用手持式糖度仪，使用方法见附录六；或 使用阿贝折射仪，使用方法见附录七；查看添加剂的外包装，检查添加剂的领用 记录。4.3.3检测频次：每缸一次，或有需要时。4.3.4纠正措施：如果添加剂不符合使用要求，更换；如添加数量或品种错误， 将这缸糖浆隔离。4.4半成品控制4.4.1首瓶检验：首瓶产品生产后，均需由现场品控对产品各项指标进行检测， 各指标均合格后，方允许后续生产。饮料首瓶检验指标：口感、扭力、糖度、净 含量、二氧化碳气容量。4.4.2糖度测定4.4.2.1成品糖度根据不同产品而有所不同，范围一般在0.1 Brix。4.4.2.2检测仪器和方法：手持式糖度仪，使用方法见附录六；或使用阿贝折 射仪，使用方法见附录七。4.4.2.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.4.2.3纠正措施：糖度不符合要求时，停止生产，重新调节混比机，直到糖 度正确为止；不合格的产品做隔离处理，并填写隔离单。4.4.3二氧化碳气容量测定4.4.3.1按国家标准要求，成品二氧化碳气容量要超过2倍，生产时控制在3 倍左右为佳。4.4.3.2检测仪器和方法：二氧化碳气容量测定仪，使用方法见附录八。4.4.3.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.4.3.4纠正措施：二氧化碳气容量不符合要求时，停止生产，重新调节二氧 化碳充气压力，直到气容量达到要求为止；不合格的产品做隔离处理，并填写隔 离单。4.4.4净含量测定4.4.4.1饮料线有3个规格的产品：350ml，500ml，600ml。4.4.4.2检测仪器和方法：称量法，电子秤，使用方法见附录九。4.4.4.3检测频次：开机检测，后每1小时一次，或有需要时。4.4.4.4纠正措施：产品净含量不到时，停止生产，调节灌装机，直到净含量 达到要求；不合格的产品做隔离处理，并填写隔离单。4.4.5瓶盖扭力检测4.4.5.1瓶盖的松紧关系到二氧化碳气容量的大小，按出厂要求，扭力应在0.82.2 之间。4.4.5.2检测仪器和方法：数显扭矩仪，使用方法见附录十。4.4.5.3检测频次：开机后每个旋盖头都必须检测。4.4.5.4纠正措施：如果扭力不合格，调节旋盖头，直到达到要求为止。4.6回温4.6.1检查回温效果，水温一般控制在28-35C。4.6.2检测仪器和方法：观察温度显示，或用温度计测量水温。4.6.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.6.4纠正措施：对水箱水进行加热或降温。4.7喷码检测4.7.1检查生产日期、时间是否准确。4.7.2检测仪器和方法：目测。4.7.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.7.4纠正措施：字迹不清晰时，擦掉，重新喷码；大多数都不清晰时，停止 生产，清洗喷头。4.8膜包装4.8.1膜包牢固，紧实，无破损；条形码正确平整。4.8.2检测仪器和方法：目测。4.8.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.8.4纠正措施：膜包不牢固或有破损，重新包装。4.9消毒清洗效果控制4.9.1消毒水浓度检测4.9.1.1按体系文件要求，消毒水浓度应保持在200-500ppm。4.9.1.2检测仪器和方法：滴定法，见附录四或使用快速测定试纸（截取一段 试纸，浸入待测液中1秒取出，甩去多余水分，15内与色卡比较读取浓度。）4.9.1.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.9.1.4纠正措施：根据实际浓度添加消毒原液或纯水。4.9.2消毒效果控制4.9.2.1按体系文件要求，消毒水应能冲到瓶底部，并顺瓶壁流下。4.9.2.2检测仪器和方法：目测。4.9.2.3检测频次：每1小时一次，或有需要时。4.9.2.4纠正措施：如消毒水喷头有堵塞，停止生产，疏通消毒水喷头，直到 达到满意的冲洗效果。4.10记录检查4.10.1每班记录检查消毒水配制记录表清洗记录洗手、消毒记录灯检人员记录表混合工段记录表溶糖记录表。4.10.2定期记录检查生产配制表工作服清洗记录设备例行保养记录附录一：SLS-3立式比色器使用方法1.余氯1.1 测定范围：0.05-10.001.2试剂：邻甲联苯胺溶液1.2.1将150ml浓盐酸用蒸馏水稀至500ml,然后吸取5ml该溶液和精确称取1.35 克领甲联苯胺溶液混合，并在研钵中将混合物研成糊状，用150ml蒸馏水稀释， 再加入495ml稀盐酸，最后定量至1000ml，置于棕色瓶内，放置暗处。1.3测定方法1.3.1在50ml比色管中加入被测水样至刻度，然后加入邻甲联苯胺溶液2.5ml 混合均匀。静置10分钟进行比色，如水温低于15-20C时则将水样浸入温水中 予热至15-20C以上再进行比色。（如测定活性氯则在加入试剂后立即测定）。 1.3.2空白水样取样后不加试剂。1.4臭氧1.4.1测定方法1.4.2在50ml比色管中加入被测水样至刻度，然后加入邻甲联苯胺溶液2.5ml 混合均匀。1.4.3操作步骤1.4.3. 1根据所测定的项目和上述测定方法，将盛装已显色水样及空白水样之比 色管，分别插入比色箱内，把所测项目的比色盘放入盘匣内，然后转动比色盘至 接目镜所观察的二种颜色相似为止，此时比色器右上角圆孔内所示数值，乘以系 数0.68，所得到数值为臭氧浓度。2操作步骤2.1根据所测定的项目和上述测定方法，将盛装已显色水样及空白水样之比色管， 分别插入比色箱内，把所测项目的比色盘放入盘匣内，然后转动比色盘至接目镜 所观察的二种颜色相似为止，此时比色器右上角圆孔内所示数值，即为测定项目 的测定值。当比色盘与水样不能求得完全相符颜色时，则可根据上下二档的数值 作出估计值。如果已显色水样浓度超过比色盘最高数值，用蒸馏水稀释后测定。 3注意事项3.1比色盘及接目镜必须保持清洁3.2比色盘在使用后应放阴暗处存之。切忌受热，日晒与沾染各种化学品，以防 比色片变质褪色。3.3晚上使用时，必须采用日光灯光源。3.4比色管其水样高度为131ml，如果有误差，可在131ml的高度处做好刻度记 号，水样体积尽量接近于50ml左右。3.5使用较长时期后，如发现有褪色现象时，应予调整更换。一般比色盘使用期 限为一年。附录二用比色法测定游离氯1. 主要试剂及器材1.1试剂：分析纯Hcl0.1%邻联甲苯胺1.2器材：研钵500毫升量筒1000毫升容量瓶2.0.1%邻联甲苯胺溶液的配制量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联 甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。然 后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充 分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。3. 标准比色管的配制3.1主要试剂及器材3.1.1试剂：氯化钾-盐酸缓冲溶液重铭酸钾-铭酸钾溶液盐酸溶液3.1.2仪器：具塞比色管，50ml4. 分析步骤4.1永久性余氯标准比色管（0.005-1.0mg/L）的配制。按表（一）所列用量分别吸 取重铭酸钾-铭酸钾溶液注入50m l具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至 50ml刻度，在冷暗处保存可使用6个月。表（一）0.005-1.0mg/L永久性余氯标准的配制余氯（mg/L）重铭酸钾-铭酸钾溶液 （mL）余氯（mg/L）重铭酸钾-铭酸钾溶液 （mL）0.0050.250.4020.00.010.500.5025.00.031.500.6030.00.052.500.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0050.0注：若水样余氯大于1.0mg/L时，可将重铭酸钾-铭酸钾溶液的浓度提高10 倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制成1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列。4.2于50m l具塞比色管中，先加入2.5ml0.1%邻联甲苯胺，加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总 余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。5. 氯化钾-盐酸缓冲溶液配制5.1称取3.7g经100-110C干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56m l盐酸， 并用纯水稀释至1000ml。6. 重铭酸钾-铭酸钾溶液6.1称取0.1550g经120C干燥至恒重的重铭酸钾及0.4650g经120C干燥至恒重的 铭酸钾，溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 ml。此溶液生成的颜色 相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺生成的颜色。7. 盐酸溶液7.1吸取9mL盐酸溶液，加水定容至1000mL，所的盐酸溶液的浓度为0.1 mol/L。附录三：DDS-307电导率仪操作规程1开机1. 1电源线插入仪器电源插座，仪器必须有良好接地！1. 2按电源开关，接通电源，预热30分钟后，进行校准。2校准仪器使用前必须进行校准！将“选择”开关指向“检查” “常数”补偿调节旋钮 指向“1”刻度线，“温度补偿调节旋钮指向“25”度线，调节“校准”调节旋钮， 使仪器显示100s/cm，至此校准完毕。3测量3. 1在电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是 非常重要的。可配用的常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型的电导电极。 用户应根据测量范围选择相应常数的电导电极。3. 2电极常数的设置方法如下：目前电导电极的电极常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型，但每种类型电 极具体的电极常数值，制造厂均粘贴在每支电导电极上，根据电极上所标的电极 常数值调节仪器面板“常数”补偿调节旋钮到相应的位置。3. 2. 1将“选择”开头批向“检查”，“温度”补偿调节旋钮指向25度线，调 节校准调节旋钮，使仪器显示100Ps/cm。3. 2. 2调节“常数”补偿调节旋钮使仪器显示值与电极所标数值一致。3. 3温度补偿的设置调节仪器面板上“温度”补偿调节旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时， 测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25C下的电导率值。如果将“温度”补偿调节旋钮指向25刻度线，那么测量的将是待测溶液在该温 度下未经补偿的原始电导率值。3. 4常数、温度补偿设置完毕，应将“选择”开头设置在合适位置。当测量过 程中，显示值熄灭时，说明测量超出量程范围，此时，应切换“开关”至上一档 量程。电导电极使用说明1本电极有光亮和镀铂黑二种，镀铂黑的目的在于增加电极片的有效面积，防止 和减弱电极的极化，测量电导率大的溶液，使用镀铂黑电极比较适宜。2对镀铂黑的电极，使用前可浸在去离子水中，以防止铂黑的情化。3铂黑镀层脱落或褪色时，则铂黑必须重新电镀，以保证所测数据的准确性。4检验所标电导常数准确与否，可根据被测溶液的浓度和温度，查得相应的电导 率值K，然后根据实测的电阻值R进行电导常数Q的计算：Q=K*R附录四：碘量法测定二氧化氯1.1测定原理稳定性二氧化氯（CLO ）在酸性条件下可氧化碘化钾，使其释放出碘。以标2准硫代硫酸钠溶液滴定反应析出得碘，根据硫代硫酸钠得用量，计算出溶液中 CLO2的含量。2 CL02+10KI+8HCL -10KCL+5I2+4H205 I +10NaSO f10NaI+5NaS 0 22 2 34 61.2主要试剂及器材 1.2.1试剂：0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液6%碘化钾溶液0.5mol/L盐酸溶液0.5%淀粉指示液1.2.2器材：250毫升碘量瓶50毫升量筒2毫升移液管50毫升滴定管1.3测定方法以2ml移液管准确移取样品2ml,置于250ml碘量瓶中，加50ml的0.5mol/L HCL溶液和50ml的6%碘化钾溶液，塞紧瓶盖，振摇均匀后，于暗处避光静置5 分钟使反应完全，此时溶液呈黄色，然后打开瓶塞，用少量蒸馏水冲洗瓶塞及瓶 壁，立即用0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈浅黄色时，加0.5% 淀粉指示液10滴，继续滴定至蓝色消失即为终点。将滴定结果用空白实验校正。每1ml硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）相当于13.49mg的CL02o1.4计算公式2CLO2 （w/v） =m（V1-V2）*0.01349/V*1000000式中：M一硫代硫酸钠克分子浓度V1样品消耗的硫代硫酸钠的毫升数V；空白实验消耗的硫代硫酸钠的毫升数V取样量（ml）附录五：SJ9-2电子秒表使用说明1. 技术指标1.1走时精度：-0.5+0.5s/d1.2 分辨率：1/100S2. 功能2.1秒表功能2.1.1最长计时时间为9： 59，59，最小测定单位为1/100秒。2.1.2可选择标准分段计时和部分分段计时。2.2定时器2.2.1倒数计时最长设定时间为23： 59, 59，。2.2.2以设定的时间为起点，不断地重复倒数计时。2.2.3以设定的时间为起点，倒数计时至0： 00，00，然后正计时，正计时可 计到 23： 59，59，。2.3步速器2.3.1有7种节拍速率可供选择：70拍/分，60拍/分。240拍/分，120拍/分，100拍/分，80拍/分，2.4时钟功能2.4.1计时计历（年、月、日、星期、时、分、秒）。2.4.2可实现12/24小时制转换。2.4.3正点报时（二声响）。2.5定闹功能2.5.1可设定四个定闹时间。2.5.2闹响节拍：2拍/秒，闹响时间持续30秒。3. 使用方法3.1按钮作用起动、停止、调整功能转换选择分段、设置、复零S1：S2：S3：S4：3.2秒表揿S2,置于秒表功能状态。3.2.1基本秒表功能按S4,复零。再按S1,累加计时；再按S1,按S1，秒表开始计时；再按S1，停止计时，按S1，秒表开始计时，再按S1，停止计时；停止计时；如此往复，实现累加计时。按S4，复零。附录六:手持糖量计1操作方法1.1掀开照明棱镜盖板，用柔软地绒布仔细地将折光棱镜拭净，注意不要划伤镜 面。1.2取含糖试液数滴，置于折光棱镜地镜面上，合上盖板，使溶液遍布于棱镜表 面。1.3将仪器进光窗对向光源或明亮处，调节目镜视度圈。使视场内分划线清晰可 见，于视场中所见明暗分界线相应之读数，即为溶液含糖量之百分数。1.4当被测试液之含糖量低于50%时，将旋钮转动，使得在目镜半圆视场中的分 划尺为050。明暗分界线相应之刻线，即为含糖成分之百分数。1.5若含糖浓度高于50%，则应转动旋钮，使目镜视场中所见之刻线范围（50 80），测量方法与上述相同。2温度修正2.1不用温度修正进行测量；此时，先应测试纯净蒸馏水溶液之折光率，查明视 场中的明暗分界线是否对正刻线0%，若有偏离，则可用螺丝起子旋动分刻校正 螺丝，使分界线正确指示于0%处，然后进行试样测定，不用修正表即可获得正 确的读数。3维护与保养3.1WYT4型手持式糖量计系属精密光学仪器，在其使用及保养过程中，必须细致 谨慎，精心保养。对于光学零件表面，不应碰伤、划痕；使用完毕后，必须拭净 棱镜表面的试样溶液；存放仪器的地点，不应含有大量水气、灰尘或酸蚀性的气 体，以免光学零件发霉或腐蚀，仪器在携带或运输途中，则应避免经受剧烈的振 动。附录七：阿贝折射仪操作规程1准备工作1. 1在开始测定前必须先用标准试样校对读数，将标准试样的抛光面上加一滴 漠代萘，贴在折射棱镜的抛光面上，标准试样抛光的一端应向上，以接受光线， 当读数镜内指示于标准试样上的刻值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线 蹭，若有偏差则用附件螺丝刀转动示值调节螺钉使明暗分界线调整至中央，在以 后测定过程中螺钉不允许再动。1. 2开始测定之前必须将进光棱镜及折射棱镜擦洗干净，以免留有其他物质影 响测定精度。（若用乙醚或酒精清洗必须等干后再加入被测液体）。2测定工作：2. 1将棱镜表面擦干净后把待测液体用滴管加在进光棱镜的磨砂面上，旋转棱 镜锁紧手柄，要求液体均匀无气泡并充满视场。（若被测液体为易挥发物则在测 定过程中须用针筒在棱镜组侧面的一小孔内加以补充）。2. 2调节两反光镜，使二镜筒视场明亮。2. 3旋转手轮使棱镜组转动，在望远镜中观察明暗分界线上下移动，同时放置 阿米西棱镜手轮使视场中除黑白二色外无其他颜色，当视场中无色且分界线在十 字线中心时观察读数镜视场右边所指示刻度值即为测出值。附录八：饮料二氧化碳含量测定仪1操作方法1.1首先调整定位座位置：第一步将温度计拉至上限，旋紧A处螺帽，拉下手柄， 将定位座向上顶紧锁住，推上手柄，将指甲放入固定位置，然后将样品瓶放在被 测位置上，旋开放气阀，一只手握住支架，另一只手拉下手柄，稍用力将刀口切 穿瓶盖，此时，会有小部分气体从管道排出，待压力表指针回零后，关闭（旋紧） 放气阀，旋松A处螺帽并将温度表插入，限拉杆上地限位片卡在温度计表面盘上 （防止温度计向上窜动）然后在旋紧A处螺帽，并将锁紧架嵌入三通槽内旋紧螺 帽，然后推上手柄，并旋松螺母。双手将支架取出，往复摇动。待压力值稳定为 止，即可读出压力数及温度值。1.2根据附表，二氧化碳含量倍数表，即可得二氧化碳容积倍数（气容量）1.3测试完毕，先旋松放气阀，将三通与支架装回原处，旋紧螺母，将温度计拉 至上限，旋紧A处螺帽，取下被测样品，然后进行第二只样品得测试。1.4附件的使用：横梁使用来测易拉罐及玻璃瓶饮料用，当测易拉灌时，拧下刀 头装上刀口接套然后装到原处，注意密封，将易拉罐放入定位套内，移动调节支 承易拉罐碰到横梁为止，然后锁紧支承套按以上方法测试即可。玻璃瓶饮料的测 试方法，调换刀头及定位套，将瓶放入定位套，移动调节支承套，瓶头穿过横梁 的缺口，卡紧为止。然后锁紧套，按以上方法测试。2维护及保养方法2.1仪器用完后，及时擦洗，保持管道的清洁，减少管壁的腐蚀。2.2温度表及压力表按检定规程定期进行检定。双金属温度计检定周期不超过一 年，压力表检定周期为6个月。2.3测量时，当A处发现有泄漏时，可拧紧A处的螺帽，拧紧程度至温度计不能 上下自如抽动为止，此时，泄漏现象将消失。如还有漏气则要抽出双金属温度计， 旋去螺帽，更换“0”形密封圈。2.4如发现B处有泄漏时，同样旋下放气阀和螺帽，更换“0”形密封圈。附录九：电子计价秤1.操作说明1.1准备1.1.1从包装箱内轻轻取出秤体，放在结实平整的台面上，将秤盘放在装有四只 橡皮减震器的承重托架上，调整秤脚，使水平泡位于水平指示器中心位置（小黑 圈内），确保秤体平整稳定。1.1.2将电源线的插头和插座分别插入秤体和电源插座上。1.2操作1.2.1秤重计价1.2.1.1确认秤盘上没有什么物品后，接通电源开关，显示窗闪烁全“8” 2次后， 自动进入正常秤重计价状态，各显示窗显示零，零位指示灯亮。1.2.1.2将被计量物放在秤盘上，重量值即在重量窗上显示出来。1.2.1.3用数字输入单价，假定单价为5.18元/kg，则依次按“5” “1” “8”数 字键，单价窗显示5.18，金额窗显示金额。1.2.1.4从秤盘上取下被计量物，零位指示灯亮。1.2.1.5按“清除”键，单价窗显示为零。1.2.1.6也可不清除单价，直接输入新的物品单价，则原单价自动被清除。1.2.2去皮1.2.2.1将用来装物品的盛器（皮重）放在秤盘上。1.2.2.2按下“去皮”键，重量显示窗为零，此时去皮指示灯亮。1.2.2.3将被计量物品放进盛器中，显示的重量即为去除盛器重量后被计量物的 净重。1.2.2.4用数字键出入物品单价，单价窗显示单价，金额窗显示最后的金额。1.2.2.5要解除去皮功能，将计量物品和盛器（皮重）全部从秤盘上取下，零位 和去皮指示灯亮。1.2.2.6再一次按下“去皮”键，重量窗显示为零，去皮状态指示灯熄灭。1.2.2.7按“清除”键，单价窗显示为零。1.2.2.8也可不清除单价，直接输入新的物品单价，则原单价总动被清除。1.2.3累加1.2.3.1将被计量物放在秤盘上，用数字键出入物品单价。1.2.3.2重量显示稳定后，按“累计”键，累计次数和金额就显示在单价窗和金 额窗中，累计中和累计值指示灯同时亮。1.2.3.3取下第一种物品，待重量窗回零后将第二种物品放在秤盘上，用数字键 输入该物品单价。1.2.3.4重量显示稳定后，按“累计”键，该物品金额被累加到总价中去，单价 窗和金额窗分别显示累计次数和累计金额。1.2.3.5重复上述操作，直至与该顾客买卖完毕。1.2.3.6在累计状态时按“清除”键外任何一键，都可回到正常称重状态。1.2.3.7在累计状态按“清除”键，累计次数和累计金额被清除，累计指示灯熄 灭，回到正常称重状态。附录十:数显扭矩仪操作规程1开机正确安装好电池，打开电源开关。按一次“开/关”键；仪表进行“0-9”笔划自 检，待信号基本稳定后自动置零，显示“0”或“0.00”。2置零在测量前如果显示不为零，应按一次“置零”键归零。3峰值测量按一次“峰值”键，峰值指示灯亮。仪表处于峰值保持状态，测量完毕按“置零” 键返回。再按一次“峰值”键，峰值指示灯灭，仪表处于一般测量状态。4上限报警值的设定操作步骤如下：按“设定”键。显示“F*表示当前的报警值。按“递增”键得到所需要的数。一一“递增”键的功能是个位数增1。按“左移”键将个位数移到所需要的位。按“输入”键存储设定好的上限报警值，呈显“A0000”。再按“输入”键，呈显“0”或“0.00”等。一一回到测量状态。5操作使用时，应手握把套，不得擅自加长力臂，否则将影响测量精度。6结束使用时，关闭电源开关。附录十PH计操作规程1. 开机前准备1.1电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。1.2复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。1.3用蒸馏水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。2. 开机2.1电源线插入电源插座。2.2按下电源开关，电源接通后预热30分钟，接着进行标定。3. 标定3.1机器使用前，先要标定。一般说来，仪器在连续使用时，每天要标定一 次。3.2在测量电极插座处拔去短路插头。3.3在测量电极插座处插上复合电极。3.4如不用复合电级，则在测量电极插座处插上电极转换的插头。玻璃电极 插头插入转换器插座处。参比电极接入参比电极接口处。3.5把选择开关旋钮调到PH档。3.6调节温度补偿旋钮，使旋钮百线对准溶液温度值。3.7把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）。3.8把清洗过的电极插入PH=6.86的缓冲液溶液中。3.9调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值 相一致（如用混合磷酸盐定位温度为10C时，PH=6.92）3.10用蒸馏水清洗电极，再插入PH=4.0 （或PH=9.18）的标准溶液中，调 节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液中当时温度下的PH值一致。3.11重复3.8-3.10直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。3.12仪器完成标定。4.注意4.1经标定后，定位调节旋钮及斜率调节旋钮不应再有变动。4.2标定的缓冲液第一次应用PH=6.86的溶液，第二次应接近被测溶液的值， 如被测溶液为酸性时，缓冲溶液应选PH=4.00。如被测溶液为碱性时，则选用 PH=9.18的缓冲溶液。5. 测量PH值5.1经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相 同与否，测量步骤也有所不同。5.2被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下。5.2.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次。5.2.2把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，再显示屏 上读出溶液的PH值。5.3被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下。5.3.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次。5.3.2用温度计测出被测溶液的温度值。5.3.3调节“温度”调节旋钮，使白线对准被测溶液的温度值5.3.4把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该溶 液的PH值。6. 仪器维护6.1仪器的品质一半在于制造，一半在于维护，特别象PH计一类的仪器， 它必须具有很高的输入阻抗，而使用环境需经常接触化学药品，所以更需要合理 维护。6.2仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁。仪器不用时，将 短路插头插入插座，防止灰尘及水汽浸入。在环境温度校高的场所使用时，应把 电极插头用干净纱布擦干。6.3插头带夹子连线接触器及电极插座转换器均匀为配用其他电极时使 用，平时注意防潮防震。6.4测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。6.5仪器采用了 MOS集成电路，因此，在检修时应保证电烙铁有良好的接 地。6.6用缓冲溶液标定时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液， 否则将导致测量结果产生误差。7. 缓冲溶液的配制方法7.1PH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.21克，溶解于1000毫升的高纯 去离子水中。7.2PH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.4克，GR磷酸氢二钠3.55克，溶 解于1000毫升的高纯度去离子水中。8. 电极使用维护的注意事项8.1电极在测量前必须用已知PH值的标准缓冲溶液进行定位校准，其值愈 接近被测值愈好。8.2取下电极套好，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或 檫毛都使电极失效。8.3测量后，及时将电极保护套套上，套内应放少量补充液以保持电极球泡 的湿润，切忌浸泡再蒸馏水中。8.4复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液，补充液可以从电极上 端小孔加入。8.5电极的引出端必须保持清洁干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致 测量失准或失效。8.6电极应与输入阻抗较高的酸度计（N1012Q ）配套，以使其保持良好 的特性。8.7电极应避免长期浸在蒸馏水，蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。8.8电极避免与有机硅油接触。8.9电极经厂期使用后，如发现斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%HF （氢氟酸）中35秒钟，用蒸馏水洗净，然后在0.1mol/L盐酸溶液中浸泡，使 之复新。8.10被测溶液中如含有易污染敏感球炮或堵塞液接界的物质而使电极纯 化，会出现斜率降低现象，显示读书不准。如发生该现象，则应根据污染物质的 性质，用适当溶液清洗，使电极复新。资料源自： id=122075&formhash=d91b572d