类风湿性关节炎常用药物盘点

类风湿性关节炎常用药物盘点 治疗类风湿性关节炎常用药物的研究进展类风湿性关节炎（eumatoid rthiis，RA)是一种全身性自身免疫性疾病。登记表白,R在全世界均有发病，平均发病率为1，而国内患病率为0.304。临床上以慢性、对称性、周边性多关节炎性病变为其重要特性,可体现为受累关节疼痛、肿胀以及功能下降，好发于中年女性,小朋友和老年人也有发病。类风湿关节炎治疗药物有非甾体抗炎药(AIDs)、慢作用抗风湿药物(ARDs)、糖皮质激素、生物制剂和中药及中药制剂，国内市场的治疗药物重要为非甾体抗炎药、慢作用抗风湿药物、糖皮质激素和中药及中药制剂。近年来，中药抗RA作用已愈来愈受到人们的注重,其在抗RA作用的效果明显,同步具有抗炎镇痛、免疫调节等作用,避免了西药的毒副作用,合适长期服用，显示出了中医药治疗独特的优势。【治疗R的化学药】【非甾体抗炎药(AID)】NAI也称作一线抗风湿药。自阿司匹林于98年初次合成后，0近年来已有百余种上千个品牌非甾体抗炎药上市。NSAID重要是通过克制环氧化酶（COX）活性，从而克制花生四烯酸最后身成前列环素(GI2)、前列腺素(P1,PGE2)和血栓素A2(A)，减少前列腺素、血栓素等炎性介质的合成而具有抗炎、止痛、消肿等作用。2世纪90年代OX异构体理论的提出使选择性OX-2克制剂用于R治疗成为现实。此类药在发挥抗炎镇痛作用的同步较少干扰COX-1在胃肠、肾和血小板中的正常生理功能,因此胃肠不良反映较老式SAD明显减少。NSD对COX-1，COX-2选择性不同，将SAIDs分为类:COX-特异性克制剂,如小剂量的阿司匹林；CO非特异性克制剂,绝大多数老式的SAIDs如布洛芬、消炎痛、双氯芬酸等;COX倾向性克制剂，如萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利；COX-克制剂，如塞来昔布、罗非昔布等，另有艾瑞昔布,具有国内知识产权的一类化合物，已于5月获得SFDA的批准。NSAIDs的严重不良反映也许危及患者生命,如上消化道出血、肝肾不良反映等。此外,头痛、认知障碍、过敏反映等也常使患者终结治疗,很大限度的限制了NSID的使用，现如今最为常用的治疗A为阿司匹林、美洛昔康、沙利度胺、塞来昔布。【阿司匹林】阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药,已应用百年，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。阿司匹林重要通过对环加氧酶(cyclooxygnase，COX-1,PGH2合成酶-1)及环加氧酶2(clooygenas-，COX-,PGH2合成酶-2）活性中心的丝氨酸残基进行不可逆的乙酰化修饰而灭活COX-1和COX-2，从而阻断前列腺素(PH)的生成,减少血栓烷A2(2）的生成，最后克制血小板汇集。镇痛作用:重要是通过克制前列腺素及其她能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药;抗炎作用:通过克制前列腺素或其她能引起炎性反映的物质(如组胺）的合成而起消炎作用,同步克制溶酶体酶的释放及白细胞活力等减轻炎症反映。【美洛昔康】美洛昔康对与炎症有关的OX-2的克制活性较对CX1的克制活性强，因具有好的抗炎作用和较少表1常用治疗类风湿关节炎中药及其中成药的有效成分的胃肠道、肾脏副作用,重要用于轻、中度慢性钝痛，如神经痛、关节痛等,镇痛较强而持久，抗炎症急性渗出作用较吡罗昔康(piroxam）长,总疗效优于吡罗昔康、双氯芬酸(clfenac)、吲哚美辛（indometacin)等药物,是控制风湿性疾病临床症状的重要药物之一。静脉注射治疗急性腰部风湿病与双氯芬酸肌内注射相比,止痛作用较强；肌内注射美洛昔康治疗急性关节疼痛疾病，疗效优于吡罗昔康;与吲哚美辛均可以缓和类风湿关节炎患者的症状和体征,疗效和耐受性相似。本品不影响软骨组织的形成或修复过程,并且在每日剂量很低时即可克制由佐剂性关节炎引起的骨与软骨损伤。在动物炎症模型(重要涉及角叉菜胶、白陶土诱发的鼠后爪水肿模型、植入棉花团的鼠肉芽肿模型、角叉菜胶诱发的胸膜炎及液体石蜡为佐剂的结核分支杆菌诱发的关节炎模型），美洛昔康都显示了较强的抗炎活性。【沙利度胺】沙利度胺(Td)因致畸作用撤出市场后又被发目前抗炎及免疫调节方面具有活性,并被美国FDA批准用于治疗麻风并发症麻风结节性红斑、类风湿性关节炎等。hd具有抗炎活性，重要与其减少体内肿瘤坏死因子(TN-)的水平有关,一般通过2种途径:一是增长NF-mRNA的降解从而下调F-的体现;二是克制NF-的重要激活因子NF-的产生,从而减少TNF的产生。同步,Thd还能激活T细胞受体(TR)特别是T1亚群。有报道称Th与甲氨蝶呤合用治疗风湿病效果更好,有效率可达80%；与氨羟二磷酸二钠合用对常规治疗无效的患者有较好疗效。Adams等通过对患者体内IL-1,I-6，I-8,NF-等细胞因子水平的检测得出结论，hd对风湿病的治疗效果优于皮质激素。【塞来昔布】塞来昔布是在国内上市的第一种特异性CO-2克制剂。国内外进行的多项多中心随机、双盲、安慰剂对照实验中表白，塞来昔布能改善骨关节炎及类风湿关节炎患者的VS、患者及研究者对疾病总体状态的评价、关节炎指数等，提示塞来昔布对RA的症状和体征均有明显改善。塞来昔布的作用机制就是克制CX来制止花生四烯酸合成前列腺素而克制炎症。炎症的初始阶段会诱导CX-生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，特别是前列腺素E2可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过克制CX2制止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。体外及体内实验表白,塞来昔布与基本体现的OX-1的亲和力极弱,治疗剂量的塞来昔布不影响由X-1激活的前列腺素类物质的合成,有较好的抗炎效果；并且不干扰组织中与CO1有关的正常生理过程，特别在胃、肠、血小板和肾等组织中。此外,老式的NSAIDs如布洛芬、双氯芬酸;COX选择性克制剂如萘丁美酮、尼美舒利、罗非昔布等在临床上常用于治疗类风湿性关节炎。NSIDs虽常作为治疗类风湿关节炎的一线药物，能减轻临床症状和某些体征是由于其抗炎作用，但不能根治炎症，对类风湿关节炎的免疫病理机制无决定性影响。从而不能避免组织损伤、关节破坏和畸形,必须尽早加用SAAD才干有效控制病情。【慢作用抗风湿药(SAARD）】慢作用抗风湿药涉及改善病情抗风湿药(AR）和免疫克制剂,该类药物可以延缓或制止RA关节和软骨的损害。是临床RA治疗的重要措施,一般少则23个月，多则半年才见效。由于类风湿性关节炎（RA)的骨侵蚀多余现于起病后2年内，因此RA发病头2年是制止关节发生不可逆损害的核心时期,并且人们发现SARDs的毒副作用并不像过去想象的那么严重,甚至比某些非甾体抗炎药(NSIDs)还轻,并且AARDs的不良反映几乎都是可逆的，而关节破坏则难以逆转，因此目前有主张RA的治疗应初期使用SARDs。现如今最为常用的为甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、金制剂、青霉胺等。【甲氨蝶呤】甲氨蝶呤（totete，MTX)是一种细胞毒药物，广泛用于抗肿瘤治疗,从0世纪0年代开始MT被试用于治疗类风湿关节炎(reumaoarhritis,R)，并获得良好疗效。至今,虽然有许多新药浮现，但MT具有疗效明显、严重的副作用少、长期应用耐受性好、价格便宜等特点，目前已成为治疗R的首选药。在体外，MTX能上调患者人外周血单核细胞的IL-4及IL-10的基因体现,同步能下调IL-2及FN的基因体现。初期的体外实验显示，MX能克制巨噬细胞产生I-1,直接干扰-与其受体结合,克制细胞对IL-的反映。并且TX通过增长腺苷释放,与腺苷A3受体结合,能增进IL-受体拮抗剂的基因体现及合成达到抗炎的效果1。MX还能通过腺苷的释放，克制TF-的体现;并且MTX能直接增进人外周血单核细胞合成可溶性TNF-受体,进一步克制TNF-的活性。检测A患者人外周血单核细胞分泌IL-1的水平或IL-ra与I-1的比值能预测MTX治疗RA的疗效;治疗前IL-水平增高或-ra与L-的比值较低的患者对MTX治疗敏感、疗效好，间接支持MX通过细胞因子达到抗炎作用。【来氟米特】来氟米特(商品名：爱若华)由美国欣凯公司研制,长征-欣凯制药有限公司生产,是一种新型免疫克制剂,副作用少，疗效与MT相似，耐受性优于TX。美国FD于198年批准该药用于治疗类风湿性关节炎，中国FDA于19年批准在中国上市。来氟米特口服吸取后在肠壁和肝脏内通过打开异恶唑环迅速转化为活性代谢物,通过代谢物在体内发挥重要的药理作用。活性代谢物可克制T淋巴细胞的蛋白酪氨酸激酶的活性,但对T淋巴细胞淋巴因子的产生和IL受体的体现无克制作用。对类风湿关节炎患者的临床研究发现，来氟米特可以克制中性粒细胞的趋化性和ICAM-1，ECAM-1的体现，减少局部巨噬细胞的数量，对TF-，I和M-1的体现的克制以及减少M-1/IP-1(金属蛋白酶-1/金属蛋白酶组织克制剂-)的比值的作用与疗效有关。其她实验显示,来氟米特不影响人粒细胞的吞噬作用。来氟米特治疗类风湿关节炎的重要不良反映有：皮疹、一过性转氨酶升高和白细胞下降、可逆性脱发、胃肠道反映等。所产生的不良反映是可逆的,大部分在用药过程中恢复正常，部分患者在疗程结束后恢复，其对白细胞和转氨酶的影响呈一过性。【柳氮磺吡啶】柳氮磺胺吡啶(salicylazslfpyrdine，SSP）是磺胺吡啶（S)与5氨基水杨酸(5A）的偶氮络合物,最早于40年代被试用于类风湿性关节炎的治疗。P的抗炎作用同MTX类似，通过克制嘌呤合成过程中5-氨基咪唑4-甲酰基核苷酸转甲酰基酶(ACARTfe）引起细胞内AIAR汇集以及腺苷释放增多，腺苷与炎症细胞表面的A2型腺苷受体结合，从而克制炎症细胞活性,如嗜中性粒细胞的黏附作用受抑。SASP还可克制多种细胞因子的释放，如白细胞介素(I)-2，IL-1,L-6,IL-12和TF-，这些细胞因子作为前炎症因子,是导致R发生发展的重要因素。ASP还可克制核转录因子（-)活化,而N-是一种重要的核转录因子,调控多种重要免疫因子的体现。此外,四环素类抗生素(青霉胺、金制剂、环孢素和米诺环素）和抗疟药(临床上常用的是羟氯喹和氯喹)等亦是用于A治疗的DMARDs。【糖皮质激素】糖皮质激素(Gs)是类风湿关节炎治疗中的双刃剑，既可迅速缓和关节肿痛等症状,又也许引起明显的不良反映。糖皮质激素既是正常人体内重要的生理物质，又是临床广泛应用的免疫克制剂。在体内，由肾上腺皮质球状带分泌的类固醇激素，重要涉及皮质醇和皮质酮。临床作为药物使用的糖皮质激素重要涉及氢化可的松、泼尼松(强的松）、地塞米松等。近年来研究表白,糖皮质激素并不是仅有免疫克制功能,而是对机体有双向调节作用。糖皮质激素的双向作用重要体目前抗炎与促炎以及对于免疫细胞和免疫应答过程中的不同调节作用。作为抗炎剂,糖皮质激素可如下调某些促炎因子的体现,如I-1，TF,干扰素-(IF-)和IF-等。某些与炎症反映有关的趋化因子，如-8,巨噬细胞炎症蛋白(MIP-1)，MIP3，单核细胞趋化蛋白-(M）-2,MCP-3,CP4,胸腺活化调节趋化因子也可以被糖皮质激素下调。TGF-,IL-10和I-0R等可以克制促炎因子产生的物质,其体现则被上调。最新研究却发现糖皮质激素也具有促炎作用。它可以大幅度上调某些细胞表面或者胞内的细胞因子受体基因的体现,如IL-1R,I8R，IFN-R,集落刺激因子受体(CF)，IN，F-R以及IL-6型受体的30亚基和TN家族成员家族的成员。【生物制剂】近几年北美和欧洲先后批准了几种治疗R的生物制剂上市，如肿瘤坏死因子(T)阻滞剂和白细胞介素21受体拮抗剂(L21Ra），它们在治疗的临床疗效方面令人鼓舞,TNF生物阻滞剂有英夫利昔单抗(inliximb)、依那西普(eaerpt)、阿达木单抗(aaimumb)。TF生物性阻滞剂的最大不良反映是感染,可诱导产生药物性狼疮，故系统性红斑狼疮患者等不适宜使用。目前上市的白细胞介素1受体拮抗剂I2Ra（商品名ankina)经临床实验已证明有效并且安全，aninra最大的长处是它不仅可以控制关节症状,同步还可以减低骨构造的破坏，因此亦被推荐为治疗RA的另一种新的DMARs。常用的不良反映为注射部位反映,严重的不良反映重要为严重感染和中性粒细胞减少。【常用中药及其有效成分】目前，在临床上使用化学药物治疗RA已获得了一定的成效，短期疗效尤为明显，但易反复，不良反映多。近年来,中药抗作用已成为研究热点，大量的药理学研究表白，中药的重要有效成分，如苷类、生物碱、黄酮及萜类等具有抗炎、镇痛和免疫调节等作用,中药复方在抗R作用的效果明显,其化学成分多样,药理活性广泛，具有疗效可靠,且具有毒性低、取材广、价格低等长处。【苷类】以苷类为重要有效成分的中药有多种,其中使用较多的涉及：含雷公藤多苷的雷公藤;含木瓜苷的木瓜;含刺五加苷的五加皮和刺五加;含白芍总苷的白芍；含三七总皂苷的三七以及含薯蓣皂苷的穿山龙等。【雷公藤】对炎症自身有直接的对抗作用，对炎症时的血管通透性增长、炎症细胞趋化、前列腺素(PGE）和其她炎症介质的产生和释出、血小板汇集及炎症后期的纤维增生等具有明显的克制作用。雷公藤中的三萜类成分雷公藤红素对免疫功能有明显克制作用，雷公藤内酯醇可以减少多种炎症因子的生成，克制免疫细胞增殖，诱导细胞凋亡等多种免疫克制效应。雷公藤多苷能克制辅助性4T细胞功能，改善CD8T细胞功能，下调/D的比例而产生临床效应。雷公藤多苷使患者机体内存在的各免疫细胞亚群之间的病理性平衡产生变化,纠正免疫系统紊乱，这也许是雷公藤多苷治疗免疫性疾病的药理学基本。它还能克制血管新生、减缓滑膜血管翳的形成与增殖,减轻其对关节软骨及骨的侵蚀破坏作用，发挥对R的治疗作用。【木瓜】的重要有效成分为木瓜苷(gucosies f heaomeles specios,GS)，具有较强的抗炎、镇痛和免疫调节等药理作用。作用的重要靶细胞是关节滑膜细胞，它可明显减少佐剂性关节炎(ajuntrthiis，AA）大鼠致炎关节滑膜细胞的PGE2和TNF-的水平,克制细胞亢进的代谢、增殖和分泌功能而达到其治疗A作用。杨德才等对木瓜治疗30例类风湿关节炎患者临床观测发现,木瓜对RA治疗总有效率达到85.6%，显效率达3，与诺松对照组比较，两者疗效无明显差别，证明其对RA具有良好的治疗作用。【五加皮和刺五加】均为临床常用中药,五加皮参与了机体的体液免疫,可激发T，B-淋巴细胞的生物学功能,对T，B淋巴细胞增殖反映有增强效应;可明显增进脾IgM分泌细胞产生,明显提高NK细胞活性以及增强onA刺激脾细胞产生HL-2。刺五加具有较强的调节免疫功能，研究显示,刺五加多糖(P)具有极强的免疫调节及抗氧化活性,对淋巴细胞增殖有克制作用。刺五加皂苷(AS)可提高的免疫功能,对血液内淋巴细胞增殖具极强的增进作用。此外,前文提到的含白芍总苷的白芍;含三七总皂苷的三七以及含薯蓣皂苷的穿山龙在克制IL1，T和2的都呈现出了较好的活性，证明其对RA具有良好的治疗作用。【生物碱类】【乌头碱】含乌头碱的中药有川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等，镇痛效果的有效成分为乌头碱类生物碱,朱凡等采用冰醋酸所致小鼠腹腔疼痛模型研究乌头碱醇质体的镇痛作用,成果表白:乌头碱醇质体能延长小鼠扭体的潜伏期,减少扭体次数，阐明乌头碱醇质体对冰醋酸引起的疼痛有明显的镇痛作用。徐红萌和姜慧卿实验发现附子通过-阿片受体介导，对神经病理性疼痛大鼠产生镇痛作用。周丽娜等研究表白，乌头桂枝汤对类风湿性关节炎引起的疼痛有较好的作用。张宏等研究发现，川乌水煎液能明显减少冰醋酸所致小鼠扭体次数，并延长小鼠扭体潜伏期,明显提高小鼠热板痛阈值，并且其镇痛作用与川乌的煎煮时间和给药量呈明显的有关性。辜学敏等研究表白甘草附子汤对大鼠佐剂性关节炎有治疗作用，阐明附子具有良好的抗RA作用。川乌临床上多用于治疗风湿性及类风湿性关节炎等炎症疾病。毛理纳等研究发现,乌头汤可以明显克制二甲苯所致小鼠耳肿胀限度,及蛋清所致大鼠足趾肿胀。毛小平等研究发现，制川乌按不同比例与水牛角配伍后，均对巴豆油和鸡蛋清分别致小鼠耳肿胀和足趾肿胀有明显的克制作用。【青藤碱】青风藤为防己科植物青藤或毛青藤等的藤茎,青藤碱（simenine,SN)是其重要有效成分,实验证明SIN重要通过如下作用机制来抗A：SIN能明显减少大鼠关节浸液内N，GE及细胞因子I1和-水平；克制血清中促炎症细胞因子IL1和IL-的产生;克制活动性RA患者中血清NF-,I-的产生从而减少滑膜炎症；O等研究表白,N通过克制与细胞黏附分子147（D47)紧密有关的金属蛋白酶2(MM2)和MMP-的体现，从而明显减少D17的活性,进而克制活性的人单核细胞白血病(HP1)细胞的侵入及转移发挥治疗RA作用。大量实验证明多种含生物碱的药物具有明显的抗炎和镇痛药效,为各含生物碱的药物用于类风湿性关节炎的治疗提供了实验根据。另有含马钱子碱的马钱子以及龙胆碱的秦艽等都是常用的治疗类风湿性关节炎的药物，研究证明有着明显疗效。【马兜铃酸】马兜铃科的药材寻骨风、广防己、马兜铃、关木通、青木香、朱砂莲已检出含马兜铃酸，细辛、天仙藤检出含马兜铃酸类物质,因马兜铃酸具有肾毒性,限制了药物的应用，其中应用最为广泛的为寻骨风。寻骨风为马兜铃科近年生攀援草本植物绵毛马兜铃的根茎,用于风湿痹痛,肢体麻木,筋骨拘挛,跌打损伤疼痛。陈铎葆等采用热板实验、扭体实验观测寻骨风的镇痛药效,采用佐剂性关节炎实验观测寻骨风的抗炎药效,成果显示其有较好的镇痛抗炎药效,刘菊福等研究证明寻骨风注射液对醋酸所致的扭体反映、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及大鼠酵母性关节炎均有克制作用，申庆亮等对寻骨风镇痛消炎作用有效部位研究显示寻骨风重要抗炎镇痛部位在总生物碱。马兜铃酸毒副作用较大，重要是致肾小管上皮细胞DNA损伤、肾间质纤维化以及致肿瘤作用,可给患者带来不可逆的肾脏损害,极大的限制了含马兜铃酸的中药的使用，如关木通、广防己在诸多中成药中已严禁。【其她】【青蒿素】从青蒿中提取分离得到的是一种倍半萜有效单体，自身无药理作用,但其衍生物双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚,是有过氧桥的新型倍半萜内酯化合物,具有抗炎、免疫克制等作用。含青蒿的中成药有清感丸、十四位羌活风湿酒和广州神曲。有学者发现双氢青蒿素能明显克制蛋白激酶(A)及NF-B转录因子的活化而增进关节滑膜细胞凋亡。双氢青蒿素与非甾体抗炎药物布洛芬配伍能加强其减少A大鼠关节滑膜I，NF-体现的能力,从而缓和A症状。有学者研究证明，在RA滑膜细胞中，青蒿琥酯明显克制LS诱导的NF-B活化从而克制TNF分泌治疗RA滑膜炎症。崔向军等用青蒿琥酯治疗8例活动性RA临床观测表白,青蒿琥酯治疗RA有较好的临床疗效，其治疗作用不亚于羟氯喹。【独活】常用于治疗R，其重要成分为香豆素类，此外含量较高的就是挥发油类。孙文畅等研究表白独活挥发油可以阻断炎症反映下的PEA下降，升高PEA水平，能克制TF-,iNS，IL-6mRNA体现。范莉等研究表白独活挥发油高、低剂量可明显克制蛋清所致的大鼠足肿胀,具有良好的抗炎作用;独活挥发油高剂量组可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数，镇痛率可达76.8%。王爱武等研究表白独活寄生汤可明显克制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足趾肿胀、克制毛细血管通透性增长、减轻小鼠耳廓肿胀度，减少小鼠扭体反映次数及福尔马林致痛实验的第二时相的疼痛强度。独活挥发油的抗炎作用研究为研制较为抱负的抗炎镇痛新药提供了药理学基本，使独活这味古老的中药发挥出更大的作用。【桑寄生】的重要有效成分为黄酮类。桑寄生老式重要用于风湿痹证、崩漏经多、妊娠漏血、胎动不安等证。桑寄生的配伍临床上常用于治疗风湿性及类风湿性关节炎等疾病。陈有岭采用自拟黄芪熟地寄生汤(黄芪、桑寄生、熟地、乌梢蛇、乳香等）加减内服配合外敷治疗类风湿性关节炎，呈现了明显的疗效,且不良反映明显减少和减轻。巨鲜婷采用小鼠热板法、扭体法、腹腔毛细血管通透法和耳肿胀法对不同剂量桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用进行考察,成果显示桑寄生浸膏具有明显的镇痛和抗炎作用,效果与阿司匹林相近，可作为治疗风湿用药。此外,尚有诸多中药及其有效成分都具有一定的抗RA作用，如苷类中，含柴胡皂苷的柴胡、含山茱萸总苷的山茱萸、含竹节参总苷的竹节参;生物碱类中,含苦参碱的苦参;多糖类中,含灵芝多糖的灵芝；含萜类的伸筋草、青蒿以及以川芎嗪为重要成分的川芎在治疗类风湿关节炎方面有着明显的有效,有待于进一步更为进一步的研究。【讨论】近年来，对于类风湿关节炎的治疗的研究发展迅速，新药和新疗法层出不穷,极大的改善了病人的病情,但R发病机制复杂，尚无特效治疗,目前仍重要以减轻疼痛、控制病情为主。类风湿关节炎治疗药物有SIs，ADs，糖皮质激素，生物制剂和中药制剂，国内市场的治疗药物重要为NSAID,SARD,糖皮质激素和中药制剂,欧美国家所用的生物制剂在国内临床应用较少,重要因素是生物制剂治疗成本高昂，平均费用为2万/年，相对于恶性肿瘤等疾病，一般患者难以积极接受生物制剂治疗。非甾体类抗炎免疫药，是治疗类风湿性关节炎疾病的一线用药，此类药物具有止痛和抗炎的特性，从而可减轻关节疼痛和肿胀，但不能变化疾病进程或制止关节破坏,因此不能单独应用。此类药一般数日内即可起效,又称快作用药。并且长期用药不良反映的几率会明显增长,如阿司匹林、扑热息痛和贝诺酯，为内在肝脏毒性药物。在风湿科中广泛使用的非甾体类抗炎药COX-克制剂有致心血管病风险,应避免长期用药,严格控制剂量，使疗效/剂量最大化。ARD涉及改善病情抗风湿药及免疫克制剂,它们的共同特点是:可缓和临床症状，但起效慢,影响患者的自身免疫过程，对临床客观指标如血沉、C反映蛋白、类风湿因子等的改善有作用，是临床治疗风湿病的重要药物,几乎所有的慢作用抗风湿药均可引起药物性肝损伤，但其发生率依药物的品种而有所不同。糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱，浮现类肾上腺皮质功能亢进综合征，如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状,一般不需特殊治疗，停药后可自行消退。但肌无力恢复慢且不完全。中医药治疗R有其独特的优势,体现出整体调节、多层次、多靶点的作用，并且还能缓和和对抗西药毒副作用。大量的实验研究表白,诸多中药及其制剂有增进软骨与骨质的修复,增长骨密度，克制血管增生,增强纤维蛋白溶解,抗炎镇痛,免疫调节等作用。但是还存在一定问题,如诊断原则缺少统一性,诊断原则的紊乱，特别是疗效鉴定的不一致,导致临床研究成果的可信度低，反复性差;缺少明确的药理、药效学研究，对产生药理作用的物质基本不清晰,中药治疗RA是抗炎作用还是免疫调节缺少明确的论述。目前虽然没有完全治愈类风湿性关节炎的药物，但是在治疗的时候应当把握最佳时期，避免浮现不可逆性关节损坏的状况。RA的治疗应遵循规范化治疗的原则，即初期治疗，联合用药,个体化治疗,新药的使用。一方面通过一线非甾体抗炎药（NSAIs）缓和关节肿痛症状,另一方面应及时联合能缓和病情的抗风湿药(DMRDs)控制病情进展。选择疗效好而又无明显不良反映的个体化治疗方案是控制病情、改善RA预后的核心。对于老式药物治疗效果不佳的R患者，应及时使用新型抗风湿药物。在临床上大多联合应用各类抗风湿药对类风湿性关节炎患者进行治疗，各治疗药物互补局限性，达到减少毒副作用，改善患者症状，有效控制病情发展的目的。池里群，周彬,高文远,刘振，天津大学药物科学与技术学院