处方权审批制度

处方权审批制度处方权审批制度为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处 方质量、促进合理用药、保障患者用药安全，依据执业医师 法、药品管理法医疗机构管理条例等有关法律、法规，制 定本制度。一、依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格 并注册的医务人员，本人写出申请处方权的书面报告，连同相关 执业证明复印件，交医务科审查。二、经医务科对申请人的资料进行审查后，授予或不授予 处方权，并通知药剂科等相关科室。三、授权医师权人员，应在药剂科医生签名留样单上进 行签字留样备查。四、医务科定期对医务和药剂人员进行相关法律、法规和 规章制度的培训工作，提高业务水平和法律意识，确保质量。五、对因工作调整或退休、离职、不在本院医疗岗位上工 作的医务人员，应立即下达终止其处方权的决定，并通知药剂科 等相关科室。医院处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提 高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根 据卫生部处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等有 关规定的要求，制定本办法。一、评价内容（一）处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记 载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并 注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没 有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名 称或者使用代号（大液体、维生素可暂时使用缩写，待使用电子 处方后再做统一要求）；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量 要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月 龄，必要时要注明体重。6、西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每 张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写，一般应当按照，君、臣、佐、使的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、 后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之 前写明。9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量 使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。10、除特殊情况（患者隐私需保密）夕卜，应当注明临床诊 断，“取药”不能作为诊断。11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门 留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（二）医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名 称开具处方；2、同一种化合物规格不同的，使用药品通用名称 开具处方，通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以 区分；3、同一种化合物规格相同产地不同的，在药品通用名称后加括号，标注商品名以示区别；4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专 利名称和复方制剂名称开具处方。（三）药品用法用量处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用 量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长， 但医师应当注明理由。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量 单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（凹）、纳克（ng）为 单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位0）、单位 （U）；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位； 溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂 以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。（四）抗菌药物的规范使用医师开具处方应依照卫生部抗菌药临床指导原则和我院 抗菌药物分级管理办法和实施细则的规定执行。（五）处方药品费用对照患者的临床诊断，对价格昂贵的药品使用的合理性进行 分析评价，重点对大处方进行合理性分析评价。（六）特殊药品的使用评价依据处方管理办法和麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品、精神药品的使用情况进行评价。（七）处方合理用药评价根据处方中患者基本信息和诊断，初步评价处方药品使用的 合理性。二、评价方法1、临床药学科每个月抽查一天门诊处方，根据本办法的评 价内容进行针对性的处方评价，有问题的处方进行处方分析和评 价，评价结果在药学期刊和网站上公示（表1）。2、如果临床对评价结果存在异议，由药事委员会组织专家 进行复议，临床药学科上报药事会复议结果并公示。3、每季度按卫生部的要求随机抽取100张门诊处方，根据 处方管理办法的要求重点评价抗菌药物的使用情况和通用名的 开具情况（表2）。4、每月20日以前，评价结果由临床药学科上报药事管理委 员会、医务处和医院质量办公室，由质量办公室进行处罚和奖励。4.1处方评价的形式：对处方格式、书写规范的评价和对处 方用药合理性的评价。不合格处方数为格式、书写规范有误的处 方数和非合理用药的处方数的总和。4.2处方用药合理性的评价依据：各种文献资料及药品说明 书，如遇到文献资料与药品说明书不符，以药品说明书为准。4.3处方评价的标准：处方管理办法（试行）和“浙江省处方管理办法实施细则（试行）”。处方开具中凡存在下列问题之一者，为不合格处方。4.3.1处方格式：（1）前记中“医疗、预防、保健机构名称，处方或医嘱领药 单印刷顺序号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历 号，科别或病室和床位号，临床诊断（暂不能下诊断时为写上初 步印象），开具处方日期”等栏目有缺项。麻醉的药品和第一类精 神药品处方除以上栏目外，缺少必须的患者身份证件编号和代办 人姓名、性别、年龄、身份证件编号；（2）正文无Rp或R标示，或未分列药品名称、规格、数 量、用法用量等栏目；（3）后记中“医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药师双人签名或加盖专用签章”等栏目有缺 项；（4）处方用纸颜色不符合要求（急诊处方、普通处方、麻 醉的药品、第一类精神药品处方、第二类精神药品处方的印刷用 纸应分别为淡黄色、白色、淡红色、淡红色、白色，并在处方右 上角以文字标注）。4.3.2处方书写规范：（5）开具处方时，处方前记、正文、后记规定的各项目中 有缺项，或与病历记载不相一致；（6）开具处方时使用了规定 外的红笔、铅笔和易褪色的笔；（7）每张处方未限于一名患者 的用药；（8）处方书写字迹难以辨认，或修改处缺签名或加盖签章 及未注明修改日期；（9）处方药品名称用不规范的中文或英文 书写或自行编制药品缩写名或用代号。（10）药品剂型、规格、用法、用量书写欠准确、规范或不 清楚，如使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；（11） 年龄未写实足年龄，婴幼儿未写日、月龄；（12） 西药、中成药、中药饮片未分开开具；（13）开具西药、中成药处方，每一种药品未另起一行；（14）中药饮片处方的书写，未按君、臣、佐、使的顺序排 列；饮片调剂与煎煮的特殊要求未注明在处方所列药品之右上方， 及加括号，如布包、先煎、后下等；对中药饮片的产地、炮制有 特殊要求的，未在药名之前写明；（15）开具处方后的空白处未划斜线，以示处方完毕；（16）处方医师的签名式样和专用签章与在药学部门留样备 查的式样不相一致或任意改动而未重新登记留样备案；4.3.3处方用药合理性：（17）对规定必须做皮试的药品，处方医师未注明过敏试验 及结果的判定；（18）药品的适应征与临床主要诊断明显不符 合；（19）单张处方超过五种药品或针对性不强的“大包围”用药;（20）药品超剂量使用未注明原因及再次签名。普通处方超 过7日用量；急诊处方超过3日用量；慢性病、老年病或特殊情 况适当延长处方用药天数未加说明；麻醉的药品、精神药品用量 超过麻醉的药品、精神药品处方管理规定要求；（21）药品用法用量欠妥。包括剂型与给药途径不合理、药 品剂量与用法不准确（与常用剂量相比给药剂量不足或剂量过大、 给药间隔时间不合理等）；（22）有重复给药现象；（23）有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（24） 选药不合理，存在用药禁忌；（25）抗感染药物滥用。4.3.4其 它（26）非本医疗机构注册医师开具的处方；（27）不具备麻醉的药品、第一类精神药品处方权的医师开具麻醉的药品及第一类精神药品；不具备使用限制使用或特殊使用品种抗菌药物资格的医 师开具限制使用或特殊使用抗菌药物品种处方（紧急情况除外）。4.4处方评价的方法：4.4.1依据处方评价标准的各个项目，制成EXCEL表格；4.4.2采用逐日全检和月底随机抽检不合格处方的方式，并由专职药师负责登记；4.4.3医务科和药剂科组织专业技术人员定期对处方用药不 合理的情况进行点评，对不合理用药的医嘱提出合理建议；4.4.4定期汇总各类不合格处方的频次，通过医院内部刊物浙一药讯和院内网络等方式进行通报公示。4.4.5通过引入 奖惩制度，对评价处方的药师进行有效的激励和制约，从而确保 其“处方评价的公正性”。处方评价及处罚标准提高处方质量，促进合理用药，医务科、药房定期对医院门 诊处方进行评价，并列入医疗质量考核标准，对不合格处方进行 通报并处罚。一般缺陷处方，每张扣10元：1、药品剂型、规格、用法、用量书写欠准确、规范或不清 楚，如使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；2、处方书写字迹 难以辨认，或修改处缺签名或加盖签章；3、处方前记诊断栏只 写“待查”、“咨询”“体检”等不明确术语；4、单张处方超过五种药 品或针对性不强的“大包围”用药；5、药品超剂量使用未注明原因及再次签名。普通处方超过 7日用量；急诊处方超过3日用量；慢性病、老年病或特殊情况 适当延长处方用药天数未加说明；麻醉的药品、精神药品用量超 过麻醉的药品、精神药品处方管理规定要求；6、药品用法用量欠妥。包括剂型与给药途径不合理、药品 剂量与用法不准确（与常用剂量相比给药剂量不足或剂量过大、 给药间隔时间不合理等）；严重缺陷处方，每张扣50元：1、对规定必须做皮试的药品，处方医师未注明过敏试验及 结果的判定；2、药品的适应征与临床主要诊断明显不符合；3、有重复给药现象；4、存在有害的药物相互作用和配伍禁忌；5、选药不合理， 存在用药禁忌；6、抗感染药物滥用。7、麻醉的药品处方书写存在错误。医院处方点评制度及实施细则一、总则1. 为规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药， 保障医疗安全，根据执业医师法、处方管理办法、医院处 方点评管理规范（试行）等相关法律、法规、规章，制定本制 度。2. 处方点评是根据相关法规、技术规范要求，对处方书写的 规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药 途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现 存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进，促进临床药物合理 应用的过程。3. 实施处方点评是我院持续医疗质量改进和药品临床管理 的重要组成部分，是提高临床药物治疗水平的重要手段。二、组织管理1. 处方点评工作在医院药事管理委员会领导下，由质控部和 药房共同组织实施。2. 根据我院实际情况，在医院药事管理委员会领导下建立由医院药房、临床医学、检验、医疗管理等多学科人员组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询，组成人员如下： 组长：副组长：成员：3. 院药房成立处方点评工作组，负责处方点评的具体工作。三、处方点评的实施1. 根据我院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际 情况，由处方点评工作组确定具体抽样方法和抽样率，其中门急 诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%0,且每月点评处方绝对 数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数 计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。2. 处方点评小组应当按照确定的处方抽样方法随机抽取处方，并 按照处方点评工作表（附件）对门急诊处方进行点评；病房 （区）用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点 评。3. 根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题， 确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如国 家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者 和围手术期用药等）使用情况进行的专项处方点评。4. 处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、 准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。5. 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应 当及时通知质控部和临床药学科。6. 充分利用信息技术建立处方点评系统，逐步实现与我院信 息系统的联网与信息共享。四、处方点评的结果1. 处方点评结果分为合理处方和不合理处方。2. 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。3. 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者 字迹难以辨认的；（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一 致的；（3）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、 调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或 者单人值班调剂未执行双签名规定）；（4）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（5）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6） 未使用药品规范名称开具处方的；（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 楚的；（8）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 的；（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用 未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（11）单张门急诊处方超过五种药品的;（12）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超 过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用 量未注明理由的；（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物 处方的；（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排 列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。4.有下列情 况之一的，应当判定为用药不适宜处方：（1）适应证不适宜的；（2）遴选的药品不适宜的；（3）药品剂型或给药途径不适宜的；（4） 无正当理由不首选国家基本药物的；（5）用法、用 量不适宜的；（6）联合用药不适宜的；（7）重复给药的；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（9）其它用药不 适宜情况的。5.有下列情况之一的，应当判定为超常处方：（1）无适应 证用药；（2）无正当理由开具高价药的；（3）无正当理由超说明 书用药的；(4)无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相 同药物的。五、点评结果的应用与持续改进1. 药房应当会同质控部对处方点评小组提交的点评结果进 行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点 评结果，对我院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问 题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药 事管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措 施，防止损害发生。2. 医院药事管理委员会应当根据药房会同质控部提交的质 量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理 改进措施，并责成相关科室落实质量改进措施，提高合理用药水 平，保证患者用药安全。3. 处方点评结果将纳入相关科室及其工作人员绩效考核和 年度考核指标。六、监督管理1. 对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施； 对于开具超常处方的医师按照处方管理办法的规定予以处理； 一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医 师定期考核不合格，离岗参加培训；对患者造成严重损害的，应 当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。2. 药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对 不合理处方进行有效干预的，应当采取教育培训、批评等措施； 对患者造成严重损害的，应当依法给予相应处罚。附件：处方 点评工作表不按规定开具处方，造成严重后果；不按规定使用药品，造 成严重后果；开具处方牟取私利。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医 师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出 现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。