帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑的效果观察

帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑的效果观察摘要】目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我 院2011年3月2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗 西汀组(2050 mg/d)和舍曲林组(50100mg/d)，疗程均为2周。结果帕罗 西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P0.05);两组治疗 前后HAMD评分比较差异均有统计学意义(28.235.33)vs(7.105.34*)分,(27.515.29)vs(6.285.36),P均0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑 焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。【关键词】帕罗西汀舍曲林抑郁【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752 (2013)36-0209-02抑郁焦虑是精神科常见的疾病，主要表现为情绪低落、睡眠障碍、对任何事 物没有兴趣等症状，影响患者正常的生活。帕罗西汀与舍曲林是精神科常用药1。 本临床研帕罗西汀与舍曲林治疗焦虑症的效果进行观察。先报道如下。1资料与方法1.1入选标准选取2011年3月至2013年3月在我院精神科就诊的100例患者，年龄38 68岁，所选患者均符合中国精神障碍分类方案与诊断标准(第3版)CCMD-3中 抑郁发作诊断标准2,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)3218分。排除其他严重全身性 疾病，如有心、肝、肺、肾等严重疾病者,排除有癫痫或自杀倾向者,排除有器质性 精神障碍者，排除妊娠及哺乳期女性;排除对测验不合作或无法完成测验者，排除 有酒精、药物依赖者等。1.2 一般资料随机分为两组：舍曲林组50例，其中男性24例，女性26例;年龄(425.11)岁； 病程(3.822.96)个月。帕罗西汀组50例，其中男性25例，女性25例;年龄(415.20) 岁;病程(3.902.89)个月。两组年龄、性别、病情及病程等方面差异无统计学意义 (P0.05)。1.3研究方法舍曲林首次剂量为50mg/d,7d后加100mg/d,以后酌情加量，最高剂量不超过 150mg/d。帕罗西汀初始剂量20mg/d,3d后加至20mg/d,以后酌情加量，最高剂量 不超过50mg/d。2周后观察效果，研究期间均不伍用其他精神药物。1.4疗效评定采用HAMD于治疗前、后各进行评定1次，临床效果按HAMD减分率评定，减 分率80%为痊愈,50%为显著进步,230%为好转,30%为无效。以副反应量表 (TESS)3评定治疗2周后出现的副反应,治疗前、后分别检测血、尿常规，肝、肾功 能,心电图等。随时记录出现的相关症状。1.5统计学方法应用SPSS 19.0统计软件处理数据。计量资料以x-s表示，两组指标的比较采 用t检验;有效率的比较采用卡方检验；计数资料以率表示。P0.05)注:与帕罗西汀组比较，*P0.05)，舍曲林与帕罗西汀的疗效相当，提示有很好的抗抑郁作用，但帕罗西汀组治疗期 间食欲减退或厌食、呕吐、口干、头痛、失眠、等不良反应较舍曲林组多。由此证实舍曲林 不但能很好的治疗抑郁和焦虑症状，而且还能有效改善患者的睡眠障碍，且副作用小，可作为 临床治疗抑郁焦虑的首选药物。参考文献1 贾凤荣.舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床效果比较J.中国实用医药,2010,5(8):152-153.2 中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准M. 3版.济南:山东科技技术 出版社,2001: 87-89.3 张明园.精神科评定量表手册M.长沙:湖南科技出版社,1993:122-198.朱喜红.舍曲林与帕罗西汀治疗老年期抑郁障碍的疗效对照J.中国临床研究，2010,23(2) 117-118.