2022年《谷物粉制品卫生要求》征求意见稿-北京市宣武区质量技术监

Q/TX XXX001-2003北京市质量技术监视局 发布2008-XX-XX施行2008-XX-XX发布 DB11/ XXX2008 北 京 市 地 方 标 准DB谷物粉制品卫生要求Hygienic standard for cereal powder productsICS 67.140.10B 35备案号：1DB11/ XXX-2008前 言本标准的第4.3、4.4、4.5条为强迫性的条款，其余为推荐性的条款。本标准的附录A为材料性附录。本标准由北京市质量技术监视局提出并归口。本标准起草单位：北京市海淀区产质量量监视检验所（国家食质量量平安监视检验中心）本标准主要起草人： I谷物粉制品卫生要求1 范围本标准规定了谷物粉制品的术语定义、卫生要求、标签、包装、运输、储存。本标准适用于以谷物碾磨粉为主要原料加工制造未经熟制（或不完全熟制）的成型食品。本标准不适用于挂面产品。2 标准性援用文件以下文件中的条款通过本标准的援用而成为本标准的条款。但凡注日期的援用文件，其随后所有的修正单（不包括订正的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓舞依照本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的援用文件，其最新版本适用于本标准。GB 2760 食品添加剂使用卫生标准GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.12 食品中铅的测定GB/T 5009.34 食品中亚硫酸盐的测定GB/T 5009.56 糕点卫生标准的分析方法GB/T 5009.120 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB/T 5009.182 面制食品中铝的测定GB/T 5517 粮食、油料检验 粮食酸度测定法GB/T 18979 食品中黄曲霉毒素的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法GB 7718 预包装食品标签通则定量包装商品计量监视治理方法 国家质量监视检验检疫总局令第75号（2005）3 术语和定义以下术语和定义适用于本标准。3.1 谷物粉制品 以谷物碾磨粉为主要原料，添加（或不添加）辅料，按不同消费工艺加工制造未经熟制（或不完全熟制）的成型食品。3.2 未经熟制 指产品未经加热工艺处理。3.3 不完全熟制指产品经热加工工艺处理但不能直截了当食用。4 要求4.1 原料要求应符合相应的标准和有关规定。4.2 感官要求色泽正常、质地均匀、不含有外来夹杂物、无霉变、无异味。4.3 理化指标应符合表1的规定。表1 理化指标检验工程指 标酸度 米制品2.0面制品4.0（水分14.5 g/100g）8.0（水分14.5 g/100g ）4.4 卫生指标应符合表2的规定。表2 卫生指标检验工程指 标铅，mg/kg 0.5总砷，mg/kg 0.5铝（面制品），mg/kg 100黄曲霉毒素B1,g/kg 5.0丙酸钙(以丙酸计)（生湿面制品），g/kg 0.25硼砂，g/kg 不得检出亚硫酸盐（以SO2计），g/kg按GB 2760执行注：其他食品添加剂的品种和使用量应符合GB 2760的规定。4.5 微生物指标应符合表3的规定。表3 微生物指标 检验工程指 标未经熟制不完全熟制菌落总数，cfu/g 31051105大肠菌群，MPN/100g /230致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）不得检出不得检出 5 试验方法5.1 感官检验将被测样品置于干净的白瓷盘中，在自然光下用目测法进展霉变等工程的检验。用鼻嗅的方法检验样品是否有异味。5.2 理化指标的检验5.2.1 酸度按GB/T 5517中规定的方法执行。5.3 卫生指标的检验5.3.1 铅按GB/T 5009.12规定的方法执行。5.3.2 砷按GB/T 5009.11规定的方法执行。5.3.3 铝按GB/T 5009.182规定的方法执行。5.3.4 黄曲霉毒素B1按GB/T 18979规定的方法执行。5.3.5 丙酸钙按GB/T 5009.120规定的方法执行。5.3.6 亚硫酸盐按GB/T 5009.34规定的方法执行。5.3.7 硼砂按附录A方法执行。5.4 微生物指标的检验5.4.1 菌落总数按GB/T 4789.2规定的方法执行。5.4.2 大肠菌群按GB/T 4789.3规定的方法执行。5.4.3 沙门氏菌按GB/T 4789.4规定的方法执行。5.4.4 志贺氏菌按GB/T 4789.5规定的方法执行。5.4.5 金黄色葡萄球菌按GB/T 4789.10规定的方法执行。6 检验规则6.1 抽样抽样以“批次”为单位。具有一样的品种、等级、包装规格和净含量，质量一致，并在同一地点、同一期间内加工包装的产品集合为一批次。从每一批次中随机抽取 1 kg样品。6.2 检验分类检验分为出厂检验和型式检验。6.2.1 出厂检验每批产品出厂前，消费单位都要进展出厂检验。交收检验内容包括感官、净含量负偏向及包装标签。交收检验合格并签发产质量量合格证后方可出厂。6.2.2 型式检验型式检验是对产品进展全面考核，即按本标准规定的全部要求进展检验。有以下情形之一者应进展型式检验。a) 产品正式投入消费时；b) 原料产地环境发生严重变化时；c) 前后两次抽样检验结果差异较大；d) 质量监视机构提出型式检验要求时。e) 有关行政主管部门提出型式检验要求。6.3 断定规则检验结果全部符合本标准规定要求的，判该批产品为合格；凡感官、理化指标、微生物指标中有一项不合格的产品，均判为不合格产品；理化指标有一项不合格的，应在原批产品中加倍抽取样本或对备样复检不合格项，复检仍不合格的，则判该批产品为不合格。7 标签、包装、运输、储存卫生要求7.1 标签按GB 7718的规定执行。7.2 包装7.2.1 应采纳密封、防潮包装，能保护产品质量；包装材料应枯燥、清洁、无异味、无毒无害，且应符合食品包装材料卫生标准的要求。7.2.2 定量包装商品的净含量应符合国家质量监视检验检疫总局令第75号（2005）的规定。7.3 运输运输工具要清洁、枯燥、无异味、无污染；运输时应防雨、防潮、防暴晒；严禁与有毒、有害、有异味物品混装、混运。7.4 储存储存时应保持枯燥、通风、防污染，应存放于清洁、枯燥、无异味的仓库中，仓库四周应无异味污染。应按品种分别存放，防止挤压等损伤。附录A食品中硼砂的测定1 原理样品经酸解消化后，将样品溶液导入电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）中，得到总硼的含量，计算得出硼砂的含量。2 试剂 除非另有说明，在分析中仅适用GB/T6682实验室一级用水。2.1 硝酸：优级纯。2.2 硝酸（5，v/v）：取5 mL硝酸置于适量水中，再稀释至100 mL。2.3 高氯酸：优级纯。2.4 混合酸：硝酸高氯酸（101）。取10份硝酸与1份高氯酸混合。2.5 30 %过氧化氢：优级纯。2.6 硼元素标准溶液（1000 mg/L）：称取0.5720 g硼酸（质量分数不小于99.9%），用30 mL水溶解，转移至100 mL容量瓶中，加水至刻度，混匀。此标准溶液保存于塑料瓶中。2.7 钇元素标准溶液：100 mg/L。2.8 钪标准储藏溶液：100 mg/L。2.9 硼标准储藏液：10 mg/L。精确汲取1.0 mL硼元素标准溶液到100 mL的容量瓶中，用5硝酸溶液稀释定容至刻度，此标准储藏溶液浓度为相当于每毫升10 g硼。所配置溶液应及时转移至塑料瓶中，于04C冰箱中可储存3个月。2.10 系列标准溶液的配制分别汲取硼标准储藏液0.0 mL、0.5 mL、3.0 mL、10.0 mL、20.0 mL于100 mL容量瓶中，再精确参加1.00 mL钇元素标准溶液（3.7）作为内标，用5硝酸溶液定容至刻度，容量瓶中溶液浓度相当于每毫升0.00 g、0.05 g、0.30 g、1.00 g、2.00 g硼。（注：使用ICP-MS检测的标准溶液可不添加钇元素标准溶液）所配置溶液应及时移入塑料瓶中，当采纳ICP-MS进展测定时，采纳钪标准溶液（3.11）进展在线内标参加。2.11 钪元素标准溶液：1.00 mg/L汲取1.00 mL钪标准贮备液于100 mL塑料容量瓶中，用5硝酸溶液定容至刻度，容量瓶中每毫升相当于1.00 g钪。所配置溶液应及时移入塑料瓶中，于04C冰箱中可储存3个月。3 仪器与设备3.1 试验中使用的容器均为塑料容器3.2 超纯水制备系统。3.3 样品粉碎装置。3.4 微波消解系统。3.5 电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）所用容器全部经20的硝酸浸泡过夜。4 样品的制备 微量元素的分析试样制备过程中应特别留意防止各种污染。所用设备如电磨、绞肉机、匀浆机、粉碎机等须为不锈钢制品。该实验过程中尽量防止使用玻璃器皿（以防止玻璃器皿中硼元素对样品的污染）。固体样品应采纳粉碎机、匀浆机等设备进展粉碎、混匀，液体样品可均匀取样。5 分析步骤5.1 样品的消解5.1.1 微波消解精确称取制备均匀的固体样品0.500 g 1.000 g（液体样品1.000 2.000 g）于微波消解罐中，参加3 mL浓硝酸（3.1）和2 mL 30%过氧化氢（3.5）。设定适宜的微波消解条件（参考条件见表1）进展消解。消解完毕后，用水少量屡次洗入50 mL塑料容量瓶中，精确参加0.5 mL钇元素标准溶液（3.7）作为内标，用水定容至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。注：含油脂较多的样品能够适当减小称样量。表1微波消解条件步骤升温时间(min)升至温度 ()保温时间(min)Step151205Step251505Step351705Step4518055.1.2 湿法消化精确称取制备均匀的固体样品1.000 g（液体样品5.000 g）于50 mL或100 mL石英烧杯中，参加10 mL的混合酸（3.4），盖上外表皿，静置过夜。次日，置于电热板上加热消化至冒白烟，再参加约2 mL水，接着加热赶酸，直至烧杯中残留约0.5 mL液体时，取下冷至室温。用水少量屡次洗入50 mL塑料容量瓶中，精确参加0.5 mL钇元素标准溶液（3.7）作为内标，用水定容至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。注：1使用ICP-MS检测的样品溶液可不添加钇元素标准溶液。 2含量较高的样品应适当的稀释。5.2 测定5.2.1分别将系列标准溶液导入调至最正确条件的仪器雾化系统中进展测定。以硼元素的浓度为横坐标，以硼元素和内标元素的强度比为纵坐标绘制标准曲线或计算回归方程。ICP-AES参考条件：选择波长：硼249.772 nm或249.677 nm 钇371.029 nm功率：1300 W进样速率：1.5 mL/min雾化器流量：0.8 L/min辅助气流量：0.2 L/min燃烧气流量：15 L/minICP-MS参考条件：选择同位素：B 11；钪45功率：1300W进样速率：0.1 mL/min载气流量：1.1 L/min辅助气流量：1.0 L/min冷却气流量：15 L/min5.2.2分别将处理后的样品溶液、试剂空白液导入调至最正确条件的仪器雾化系统中进展测定。将硼元素和内标元素的强度比值与工作曲线比拟或代入方程式求出含量。注：由于检测过程中硼的经历效应非常强，检测前必须完全清洗进样和雾化系统。6 结果计算试样中硼酸的含量按试（1）进展计算：(1)式中：X 试样中硼酸的含量，单位为毫克每千克，mg/kg；A1 测定用试样液中硼元素的含量，单位为毫克每升，mg/L；A2 试剂空白液中硼元素的含量，单位为毫克每升，mg/L；V 试样处理液的总体积，mL；m 试样质量，g；F 硼换算为硼砂的系数，硼砂系数为8.83。 计算结果保存三位有效数字。7 精细度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10。7