新版《医疗器械经营质量管理规范》考试卷

医疗器械经营质量管理规范培训试卷培训时间： 姓名： 岗位： 得分： 一、填空题：每空格1分。1、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告签发年号为 年，第 号。2、施行医疗器械经营质量管理规范的宗旨是：为加强医疗器械 管理，规范医疗器械 行为，保证 安全。3、医疗器械经营质量管理规范是根据 和 等法规规章规定制定。4、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械 的基本要求,适用于所有从事 的经营者。5、医疗器械经营企业应当在医疗器械 、 、 和 、 、 等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的 安全。二、选择题：每题7分，多答或少答题不得分。6、承担医疗器械经营质量的主要责任人是： （ ）A、企业法定代表人 B、企业负责人 C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人 E、总经理7、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当 （ ）A、独立履行职责；B、在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权；C、承担相应的质量管理责任；D、负责销售管理；E、负责储运管理；8、进货查验记录和销售记录应当保存至： （ ）A、医疗器械有效期后2年；B、无有效期的，不得少于5年；C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存；D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年；E、医疗器械有效期后3年。9、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当： ( )A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范：B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识；C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求；D、不得有相关法律法规禁止从业的情形；E、主管医疗器械经营。10、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，并具有国家认可的相关专业学历或者职称 ： （ ）A、医疗器械专业；B、生物医学工程专业；C、机械、电子、医学专业；D、生物工程、化学、药学；E、护理学、康复、检验学、管理专业。11、从事体外诊断试剂的质量管理、验收和售后服务工作的人员中，应当配置： （ ）A、有1人为主管检验师；B、或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历；C、验收、售后服务人员应当具有检验学相关专业中专以上学历D、验收、售后服务人员具有检验师初级以上专业技术职称E、医学本科 以上学历。12、医疗器械库房按质量状态采取控制措施，实行分区管理：（ ）A、待验区 B、合格品区 C、发货区 D、退货区 E、不合格品区13、库房的条件应当符合以下要求： （ ）A、库房内外环境整洁，无污染源B、库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；C、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；D、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。E、与生活区有效隔离。14、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：（ ）A、医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等； B、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；C、符合安全用电要求的照明设备；D、包装物料的存放场所；E、有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。15、需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：（ ）A、与其经营规模和经营品种相适应的冷库；B、用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备C、能确保制冷设备正常运转的设施（用发电机组、双回路供电系统）；D、企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备； E、对有特殊温度要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求的设施设备。16、企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能： （ ）A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；B、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。17、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（ ）A、营业执照复印件；B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件；C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件；D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件；E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。18、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：（ ）A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；C、按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放；D、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；E、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装。19、医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： （ ）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；C、医疗器械超过有效期；D、存在其他异常情况的医疗器械。E、无生产日期的。20、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求： （ ）A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；B、应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；C、装车前应当检查冷藏车辆启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。D、冷链要求的温度2-8；E、冷冻要求的温度不低于-25。医疗器械经营质量管理规范培训试卷答案培训时间： 姓名： 岗位： 得分： 一、填空题：每空格1分。1、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告签发年号为 2014 年，第 58 号。2、施行医疗器械经营质量管理规范的宗旨是：为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械 经营管理 行为，保证 公众用械 安全3、医疗器械经营质量管理规范是根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定制定。4、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械 经营质量管理 的基本要求,适用于所有从事 医疗器械经营活动 的经营者。5、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。二、选择题：每题7分，多答或少答题不得分。6、承担医疗器械经营质量的主要责任人是： （ D ）A、企业法定代表人 B、企业负责人 C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人 E、总经理7、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当 （A、B、C）A、独立履行职责；B、在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权；C、承担相应的质量管理责任；D、负责销售管理；E、负责储运管理；8、进货查验记录和销售记录应当保存至： （A、B、C ）A、医疗器械有效期后2年；B、无有效期的，不得少于5年；C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存；D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年；E、医疗器械有效期后3年。9、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当 (A、B、C、D )A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范：B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识；C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求；D、不得有相关法律法规禁止从业的情形；E、主管医疗器械经营。10、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，并具有国家认可的相关专业学历或者职称 （A、B、C、D、E）A、医疗器械专业；B、生物医学工程专业；C、机械、电子、医学专业；D、生物工程、化学、药学；E、护理学、康复、检验学、管理专业。11、从事体外诊断试剂的质量管理、验收和售后服务工作的人员中，应当配置 （A、B、C、D）A、有1人为主管检验师；B、或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历；C、验收、售后服务人员应当具有检验学相关专业中专以上学历D、验收、售后服务人员具有检验师初级以上专业技术职称E、医学本科 以上学历。12、医疗器械库房按质量状态采取控制措施，实行分区管理（A、B、C、D、E）A、待验区 B、合格品区 C、发货区 D、退货区 E、不合格品区13、库房的条件应当符合以下要求： （A、B、C、D、E）A、库房内外环境整洁，无污染源B、库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；C、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；D、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。E、与生活区有效隔离。14、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：（A、B、C、D、E）A、医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等； B、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；C、符合安全用电要求的照明设备；D、包装物料的存放场所；E、有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。15、需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：（A、B、C、D、E）A、与其经营规模和经营品种相适应的冷库；B、用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备C、能确保制冷设备正常运转的设施（用发电机组、双回路供电系统）；D、企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备； E、对有特殊温度要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求的设施设备。16、企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：（A、B、C、D、E）A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；B、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。17、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（A、B、C、D、E）A、营业执照复印件；B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件；C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件；D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件；E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。18、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：（A、B、C、D、E）A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；C、按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放；D、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；E、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装。19、医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（A、B、C、D、E）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；C、医疗器械超过有效期；D、存在其他异常情况的医疗器械。E、无生产日期的。20、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求： （A、B、C、D、E）A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；B、应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；C、装车前应当检查冷藏车辆启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。D、冷链要求的温度2-8；E、冷冻要求的温度不低于-25。