有机化学模块训练题

模块综合检测一(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：荧光素属于()A无机物B烃C芳香族化合物D高分子化合物解析：荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有O、N、S等元素，故不属于烃，荧光素是一个小分子有机化合物，不属于高分子化合物。答案：C2下列各反应中，属于加成反应的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2OH3O22CO23H2ODCH4Cl2CH3ClHCl解析：本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。由化学反应类型的概念可知A项为加成反应，B项为氧化反应，C、D项均为取代反应。答案：A3芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()A5B4C3D2答案：A4下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：A项，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质，并且不能通过过滤除去；B项，乙醇与水可以任意比互溶；C项，乙醛易溶于水。答案：D5下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()AnCH2=CHCNCH2CHCN 加聚反应解析：聚丙烯腈结构为，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案：C6下列实验能获得成功的是()A氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用铁做催化剂生成溴苯D向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成解析：A项应加入HNO3中和过量的NaOH；苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。故只有C正确。答案：C7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()属于芳香族化合物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHABCD解析：乙酸橙花酯中没有苯环。答案：A8“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为下列对该化合物的叙述正确的是()A它属于芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，所以不属于芳香烃，A错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到几十万)，B、C错；因分子中有苯环及，所以它能发生加成反应，D正确。答案：D9某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无和CC键，则此化合物的化学式是()AC6H12N4BC4H8N4CC6H10N4DC6H8N4解析：由于氮原子构成了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有一个碳原子，相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到C的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的化学式为C6H12N4。答案：A10有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是()A乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能B甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能C乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能D苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增强了羟基的活性，使其易电离出H；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增强了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。答案：A11膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。答案：D12冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有()加成反应水解反应消去反应取代反应与Na2CO3反应生成CO2加聚反应ABCD解析：苯环能发生加成反应，酯基能水解，酚能与溴水发生取代反应，酚的酸性弱于碳酸，不能与Na2CO3反应生成CO2。答案：D13用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析：CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OHCH2CH2H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。答案：B14如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，反应是氧化反应，C错。答案：C15下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠解析：A项，CH4O只能为甲醇，而C2H6O可以为CH3CH2OH，也可以为二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互为同系物；B项，乙烯不可以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故选D。答案：D16有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是()AX、Y一定互为同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互为同分异构体DX、Y可能互为同分异构体答案：D17黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是()A黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7B黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基C1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOHD1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应解析：本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。A项，由黄曲霉毒素M1的结构简式可知其分子式为C17H12O7；B项，只有“CH2OH”可以被催化氧化为醛基，而黄曲霉毒素M1中，连接羟基的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应；C项，该分子中含有1mol酯基，且该酯基水解后能形成酚羟基和羧基，故能消耗2molNaOH；D项，1mol黄曲霉毒素M1中含有2mol碳碳双键、1mol苯环、1mol羰基()，能与6molH2加成。答案：C18卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷D丙酮和一氯甲烷答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19(6分)为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有COOH反应，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羟基反应，(3)加Na，醇羟基反应，(4)加强酸HCl或H2SO4，COONa反应，(5)加CO2，只有ONa反应，(6)加H2O，只有醇钠水解反应。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O20(2014试题调研)(8分)冰毒属于芳香族化合物，分子中只含有碳、氢、氮三种元素，且相对分子质量不超过150，其中碳元素和氢元素的质量分数之和为90.6%。请回答下列问题：(1)冰毒的摩尔质量为_，分子式为_。(2)冰毒的同分异构体有很多，写出同时符合下列条件的冰毒的同分异构体的结构简式：_。苯环上只含有两个相邻的取代基；分子中含有氨基(NH2)；分子中含有两个甲基(CH3)。解析：因冰毒的相对分子质量不超过150，且氮元素的质量分数为190.6%9.4%，从而可知冰毒分子中所含的氮原子数1509.4%/141.01，即1个冰毒分子中含氮原子数为1，故冰毒的摩尔质量为114g/mol/9.4%149g/mol，又因为其属于芳香族化合物且残基的相对分子质量为14914135，由商余法可得其分子中含碳原子数为10，含氢原子数为15，即冰毒的分子式为C10H15N。结合题意可得其同分异构体的结构简式。答案：(1)149g/molC10H15N21(10分)实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180，维持此温度22.5h。将反应液冷却至约50后，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。(说明：100mL水在20时可溶解对氨基苯磺酸10.8g，在100时可溶解66.7g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是_。(2)步骤中采用油浴加热，下列说法正确的是_(填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是_。每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是_。解析：(1)因反应温度较高，为170180，会使等有机物挥发，故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。(2)因加热温度为170180，高于水的沸点，故不能用水浴加热而采用油浴，这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为170180即可，因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。(3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。答案：(1)冷凝回流(2)A、C(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率22(7分)人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，如图所示烷烃X中含有一个手性碳原子(用*标记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。回答下列问题：(1)烷烃X的名称是_；其一氯代物共有_种(不考虑立体异构，下同)。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃的化学式是_，其共有_种结构。(3)某芳香烃A可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体11共聚产物)。写出上述由A制备SAN的化学反应方程式：_。解析：本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质的理解能力。难度中等。(1)分子中有图示中5种化学环境不同的氢原子()，一氯代物有5种。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃为1个C连有H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3(或)，因此其有2种结构，分子式为C7H16。(3)根据MA106，则A的分子式为C8H10，结合C8H9Cl具有光学活性，可以推断A为，C8H9Cl的结构简式为。答案：(1)2,2,3,4四甲基戊烷5(2)C7H16223(15分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：(1)AB的反应类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。解析：由题干信息可推知，B的结构简式为，C的结构简式为，(2)中注意含醛基。答案：(1)氧化反应还原反应取代反应(3)硝基、羧基acd山西省和顺一中2014年高考压轴题专练（4）有机化学基础1.下列说法正确的是 A.石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃 B.甲烷、乙烯和笨在工业上都可通过石油分馏得到 C.油脂是种高级脂肪酸甘油酯,其中植物油通过氢化可以变成脂肪 D.笨与浓硝酸、浓硫酸混合,加强热以制备硝基笨2.全氯乙烷(C2H6)可用作有机合成的原料。已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种 A.8B.9C.10D.113. 10. 关于工业转化图（见下图），下列说法不正确的是A. 该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B. 从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C. 该过程中是加成反应D. 该过程中是酯类的水解4分子式为C5H12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的同分异构体的数目为A8种B9种C10种D11种5分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应ABCD6桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是A都能与Na2CO3溶液反应产生CO2B一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 D1 mol阿司匹林最多能与2 mol NaOH反应7M是一种治疗艾滋病的新药（结构简式见右图），下列关于M的说法正确的是AM易溶于水，且可以发生水解反应 BM能发生加聚反应和取代反应CM 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使酸性高锰钾溶液褪色 DM的分子式为C13H12O2NF4，分子内至少有13个碳原子在同一平面内8下列叙述中不正确的是聚四氟乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色烯烃不可能发生取代反应加成反应得到产物是纯净物CH4，C2H6，C3H8一定是烷烃；C2H4，C3H6，C4H8一定是烯烃淀粉纤维素都是天然高分子有机物，其链节都含葡萄糖A BC D9芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是 A有机物M的分子式为C10H12O3 B1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M C1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体 D有机物M能发生取代、氧化和加成反应10分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有-CH-COOH OH A9种 B12种 C15种 D16种11有机物 有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构） A6种 B9种 C15种 D19种12NM3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图5，下列说法正确的是A该有机物的化学式为C12H12O6B1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应C该有机物容易发生加成、取代、消去等反应D该有机物分子与三氯化铁溶液反应显色。13食品安全是现今百姓生活中热议问题之一，瘦肉精学名盐酸克伦特罗，白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦，熔点161，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。其主要成份的结构简式如下图。有关瘦肉精的说法不正确的是A化学式为C12H18ON2Cl2B遇FeCl3溶液发生显色反应C属于芳香族化合物D可以发生取代、加成、水解、酯化、消去反应14、菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是A、 原料生成中间产物的反应属于取代反应B、 菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C、 中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是CH2=CHCOOHD、 中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应15、分子式为C7H14O2的酯在酸性条件下水解生成羧酸和醇，已知醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（均不考虑立体异构） A、7种 B、8种 C、9种 D、10种16节日期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是A既能发生加聚反应，又能发生酯化反应 B1mol该物质完全燃烧，消耗20 mol氧气C其分子式为C14H20O417某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A.4种 B.5种 C.6种 D.7种18下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是 AC5H12有2种同分异构体 BC8Hl0中只有三种属于芳香烃的分异构体 CCH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃 D甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种19下列关于有机化合物的认识不正确的是 A石油裂化的目的是使长链烃分子断裂为短链烃分子 B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C乙烯通人高锰酸钾溶液中，溶液褪色是因为发生了加成反应 D在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应20下列关于有机物的说法中正确的是A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷 C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基21下列关于乙烯 苯 乙醇 乙酸 葡萄糖等有机物的叙述不正确的是A可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别B只有能使酸性KMnO4溶液褪色C只有能发生取代反应 D一定条件下，可以转化为22下列叙述中正确的是 A酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳B除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料是混合物，分子式为C4H10的物质一定是纯净物23分子式为C5H11Cl的有机物在一定条件下可水解生成C5H12O，已知C5H12O最终能被氧化生成C5H10O2，则符合此条件的C5H11Cl的同分异构体有 A3种 B4种 C6种 D8种24某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是A. 官能团为碳碳双键、羧基 B. 与CH2CHCOOCH3互为同分异构体 C. 能发生氧化反应 D. 分子中所有原子可能在同一平面25分子式为C5H11Cl且含有两个甲基的同分异构体共有几种（不考虑立体异构）A6 B5 C4 D326下列说击正确的是 A油脂是高分子化台物，水解可生成甘油和高级脂肪酸 B葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应，不属于胶体 CC3H8和C5H12不一定互为同系物 D煤干馏可获得煤中含有的煤焦油27甲苯苯环上的一个H原子被C3H6Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构） A9种 B12种 C15种 D18种28下列关于有机物的说法中，不正确的是A用水能够鉴别苯和滇苯 B苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应C除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏D氯乙烯分子内所有原子均在同一平面29C7H16的所有同分异构体中，分子中含有四个甲基的有 A4种 B5种 C7种 D8种参考答案题号123456789101112131415答案CCACADBCDCDDBCC题号1617181920212223242526272829答案ABDCDCABCCBCBA专练十六实验基础知识的综合应用命题角度常用实验仪器的主要用途和使用方法；化学实验基本操作及其注意事项；离子的检验；物质的分离、提纯与除杂；气体的制备及净化。解题策略解答这部分问题时，要熟悉中学化学常见仪器的用途和使用方法，以及仪器的创新应用，掌握实验基本操作中的几个“先后”、几个“零”、几个“数据”、几种量器的精确度等，了解常见离子的检验方法、现象及其干扰离子的排除，掌握常见物质的分离、提纯与除杂的方法、步骤等，分清操作的先后顺序；掌握常见气体的制备原理、发生装置、净化装置、收集装置及气体的干燥等。题型狂练1(2013苏州摸底)下列装置或操作能达到相应实验目的的是()。解析A项，图中收集装置无法将空气排出；B项，灼烧固体物质应在坩埚中进行；C项，分液时下层液体应从下口放出，而不能从上口倒出。答案D2(2013全国大纲理综，10)下列操作不能达到目的的是()。选项目的操作A配制100 mL 1.0 mol/L CuSO4溶液将25 g CuSO45H2O溶于100 mL蒸馏水中B除去KNO3中少量NaCl将混合物制成热的饱和溶液，冷却结晶，过滤C在溶液中将MnO完全转化为Mn2向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失D确定NaCl溶液中是否混有Na2CO3取少量溶液滴加CaCl2溶液，观察是否出现白色浑浊解析所得溶液的体积大于100 mL，即配制的溶液的浓度小于1.0 mol/L，所以A项错误；因为KNO3的溶解度随温度变化的程度较大，而NaCl的溶解度随温度变化的程度很小，所以可以使用结晶法除去KNO3中的少量NaCl，B项正确；H2O2具有还原性，可还原MnO且不引入杂质离子，所以C项正确；碳酸钠溶液与氯化钙溶液反应生成碳酸钙白色沉淀和氯化钠，所以D项正确。答案A3(2013盐城二模)下列实验操作与实验目的或结论一致的是()。选项实验操作实验目的或结论A取酸雨试样，加入10%H2O2溶液，再加入BaCl2溶液，有白色沉淀生成该酸雨试样中一定含有H2SO4B将锌片和银片用导线连接后同时插入盛有稀硫酸的烧杯中，银片表面产生大量气泡形成的原电池中锌作负极，银作正极C某无色溶液，加银氨溶液，水浴加热，有银镜生成溶液中一定含有醛类化合物D配制SnCl2溶液时，先将SnCl2溶于适量稀盐酸，再用蒸馏水稀释，最后在试剂瓶中加入少量的锡粒抑制Sn2水解，并防止Sn2被氧化为Sn4解析A项，H2O2具有强氧化性，能将酸雨中含有的H2SO3氧化成H2SO4，错误；B项，银片表面有气泡，说明溶液中的H在银片上得到电子，则银作正极，正确；C项，能发生银镜反应的物质一定含有醛基，但不一定是醛类化合物，如葡萄糖、甲酸甲酯等，错误；D项，SnCl2易水解，加盐酸可抑制其水解，SnCl2也易被氧化，加Sn可防止其被氧化，正确。答案BD4下列有关实验原理、方法和结论都正确的是()。A向苯酚钠溶液中通入少量CO2，产物为苯酚和Na2CO3B向蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖变黑，体积膨胀，说明浓硫酸具有脱水性和强氧化性C将溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却后加硝酸银溶液，可检验溴元素D分别测定0.5 molL1 H3PO4和H2SO4溶液的pH，比较磷和硫元素非金属性的强弱解析A项，向苯酚钠溶液中无论通入少量还是过量CO2，均生成苯酚和NaHCO3，错；B项，蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖中的H和O元素以21的比例脱去H2O分子，留下C元素，故变黑，此过程中浓硫酸表现为脱水性，生成的碳可以继续与浓硫酸反应产生CO2和SO2，此过程浓硫酸表现为强氧化性，正确；C项，在加入硝酸银溶液前应先加入稀硝酸酸化，否则会生成AgOH干扰，错；D项，P和S的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱，可以证明两者的非金属性的强弱，正确。答案BD5(2013苏锡常镇二调)下列化学实验事实及其解释或结论都正确的是()。A取少量溶液X，向其中加入适量新制氯水，再加几滴KSCN溶液，溶液变红，说明X溶液中一定含有Fe2B向1 mL 1%的NaOH 溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物X，加热后未出现砖红色沉淀，说明X中不含有醛基C向CuSO4溶液中加入KI溶液，有白色沉淀生成，再加入四氯化碳振荡，四氯化碳层呈紫色，说明白色沉淀可能为CuID向浓度均为0.1 molL1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，首先生成蓝色沉淀，说明KspCu(OH)2KspMg(OH)2解析A项，检验Fe2，应先加KSCN溶液，无明显现象，再加适量新制氯水，溶液变红，说明原溶液中一定有Fe2，先加KSCN溶液，为了排除Fe3的干扰，错误；B项，新制氢氧化铜检验醛基的反应在碱性条件下进行，因此新制Cu(OH)2悬浊液的制备是在2 mL 10%的NaOH溶液中滴入46滴CuSO4溶液，确保碱过量，错误；C项，CCl4层显紫色，说明有I2生成，即I被氧化成I2，则Cu2被还原，白色沉淀可能为CuI，正确；D项，相同浓度，Cu(OH)2、Mg(OH)2结构相同，Cu(OH)2先沉淀，说明溶度积小，错误。答案C专练十五常见有机物的组成、结构与性质命题角度官能团的性质；手性碳原子的判断；有机物的空间构型；常见有机反应类型的判断；常见有机物的检验方法。解题策略仔细观察分析有机物的结构简式，正确找出各种官能团及其数目，联系其对应的性质，确定反应类型，运用相应的规律、技巧正确解答。正确分析结构特点是前提，掌握官能团的性质是核心。题型狂练1(2013苏北四市联考)莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用。自2011年12月5日起在中国境内禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺说法中正确的是()。A分子式为C18H24NO3B在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应C分子中有2个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面D1 mol莱克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、3 mol NaOH解析A项，有机分子中有1个N原子，氢为奇数，错误。B项，苯环能加成，羟基、苯环、饱和碳原子上的氢均能被取代，醇羟基相连碳原子具有邻位氢，能消去，酚羟基、醇羟基能被氧化且能燃烧，正确。C项，有2个手性碳原子，但由于结构的存在，四个原子构成三角锥，所以不可能所有碳原子共平面，正确。D项，只有2个酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol 莱克多巴胺最多可以消耗2 mol NaOH，错误。答案BC2金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图)，下列说法不正确的是()。A绿原酸分子中有3个手性碳原子B绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C1 mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应解析A项左侧连接羟键的3个碳和连接酯键的碳均为手性碳，错误。C项1 mol绿原酸含有2 mol酚羟键和1 mol酯键1 mol羧基，1 mol能消耗4 mol NaOH，正确；D项绿原酸水解产物如下图，右侧产物含有酚羟基，能与FeCl3显紫色，正确。B项醇羟基、酯键、羧基和酚羟基邻对位均能发生取代，醇羟基、酚羟基和C=C键均易被氧化，C=C键和苯环均能与H2发生加成；醇羟基能发生消去反应，正确。答案A3(2012江苏，11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()。A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应解析在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(OH)、羧基(COOH)、酯键()和碳碳双键()，所以能发生取代反应、加成反应、消去反应，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中的羧基(COOH)和酯键()都能和NaOH溶液反应，故1 mol该物质可与2 mol NaOH反应。答案A4(2013通泰扬联考)阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如右图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是()。A阿克拉酮的分子式为C22H22O8B分子中含有手性碳原子C能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该物质最多可与5 mol NaOH反应解析阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1 mol 阿拉克酮中含2 mol酚羟基和1 mol酯键，最多消耗3 mol NaOH，D错误。答案BC5(2013常州质检)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是()。A甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基，氯原子，羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案CD专练十四常见元素单质及其化合物的转化与制备命题角度常见元素单质和化合物的性质；常见物质之间的转化关系；重要物质的制备原理。解题策略根据图示的转化关系及元素单质和化合物的性质逐项进行分析判断。题型狂练1下列物质的转化在给定条件下能实现的是()。氯化钠饱和溶液NaHCO3(s)N2NO2HNO3海水Mg(OH)2MgCl2(aq)MgCl2(s)Al2O3AlCl3(aq)Al(OH)3重晶石(BaSO4)BaCO3BaCl2(aq)A B C D解析为侯氏制碱原理，正确；N2与O2需在放电条件下生成NO，而不能直接生成NO2，错误；MgCl2溶液加热浓缩得到MgCl26H2O，MgCl26H2O需在HCl气流中加热才能得到无水MgCl2，错误；通过AlCl3与NH3H2O或者CO2通入NaAlO2溶液中均可以制备Al(OH)3，正确；为沉淀溶解平衡的应用，正确。答案D2(2013盐城中学模拟)硫酸亚铁是一种重要的化工原料，可以制备一系列物质(如下图所示)。下列说法错误的是 ()。A碱式硫酸铁水解能产生Fe(OH)3胶体，可用做净水剂B为防止NH4HCO3分解，生产FeCO3需在较低温度下进行C可用KSCN溶液检验(NH4)2Fe(SO4)2是否被氧化D常温下，(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的大解析由题图示中“FeSO4(NH4)2SO4(NH4)2Fe(SO4)2(s)”知，(NH4)2Fe(SO4)2的溶解度比FeSO4小，D错误。答案D3下表所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是()。物质编号物质转化关系abcdFeCl2FeCl3FeCuCl2NONO2O2HNO3CH2CH2CH3CH3CHCHCH3CH2ClAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3A B C D解析中转化为：FeFeCl3CuCl2FeCl2，FeFeCl2，FeCl2FeCl3；中转化为：O2NO2HNO3NO，NONO2，O2NO；中转化为：CHCHCH3CH3CH3CH2ClCH2CH2，CHCHCH2CH2，CH2CH2CH3CH3；中转化为：AlNaAlO2Al(OH)3Al2O3，AlAl2O3，Al2O3NaAlO2。答案A4(2013北京丰台一模，11)A、B、C、X均为中学化学常见物质，一定条件下它们有如图转化关系(其他产物已略去)，下列说法正确的是()。A若X为Fe，则C可能为Fe(NO3)2B若X为KOH溶液，则A可能为AlC若A、B、C均为焰色反应呈黄色的化合物，则X一定为CO2D若X为O2，则A可为有机物乙醇，也可为非金属单质硫解析A项，若X为Fe，A为HNO3，则B为Fe(NO3)3，C为Fe(NO3)2；B项，若X为KOH溶液，A为Al，Al与KOH溶液只能生成一种物质；C项，若A、B、C为钠的化合物，X为SO2时也符合转化关系；D项，若X为O2，则A可为有机物乙醇，但不能为单质硫，单质硫与氧气反应不能生成三氧化硫。答案A5(2013苏北四市联考)下列物质的转化在给定条件下能实现的是()。NaNa2ONaOHNH3NONO2NaII2(aq)FeI3Fe2O3Fe2(SO4)3(aq)Fe2(SO4)3(s)AgNO3Ag(NH3)2OHAgA B C D解析中Na在氧气中燃烧生成Na2O2，错误；中NH3在催化氧化条件下才生成NO，错误；中I2氧化性较弱，与Fe反应只能生成FeI2，错误。答案D专练十三常见元素化合物的性质与应用命题角度常见元素化合物的组成；常见元素化合物的性质；常见元素化合物的用途。解题策略解答此类问题，首先要掌握常见物质的主要成分、性质和用途，正确分析性质与应用的对应关系。题型狂练1元素及其化合物丰富了物质世界，下列说法正确的是()。A铜在冷的浓硫酸中会钝化，所以把铜放入冷的浓硫酸中无明显现象BNaOH溶液和AlCl3溶液相互滴加的现象不同C金属比非金属易失电子，所以金属可以置换非金属，而非金属不能置换金属DAl、Fe、Cu三者对应的氧化物均为碱性氧化物解析铜与冷的浓H2SO4不反应，并不是铜的钝化，A项错误；NaOH溶液滴入AlCl3溶液中，先产生白色沉淀后沉淀溶解，AlCl3溶液滴入NaOH溶液中，开始没有沉淀，到后来才产生白色沉淀，B项正确；氢气还原氧化铜就是非金属置换金属，C项错误；Al对应的氧化物为两性氧化物，D项错误。答案B2(2013启东中学模拟)下列有关物质的性质与应用相对应的是()。A碳具有强还原性，常用于冶炼钠、镁等金属B铝的金属性较强，可用做飞机、火箭的结构材料C碳酸钠溶液呈碱性，可用于洗去铁屑表面的油污D浓硫酸具有强氧化性，可用于与亚硫酸钠反应制取二氧化硫解析碳不能冶炼钠、镁，一般用电解熔融的NaCl制备钠，电解熔融的MgCl2制备镁，A错误；铝合金因其质轻、强度大而作为制造飞机、火箭的结构材料，B错误；浓硫酸与亚硫酸钠制备SO2利用了硫酸的酸性比亚硫酸强，即强酸制弱酸的原理，同时利用了浓硫酸的难挥发性，并不是利用浓硫酸的强氧化性，D错误。答案C3下列有关物质的性质与应用不相对应的是()。A氢氟酸具有弱酸性，可用于雕刻玻璃BMgO、Al2O3熔点高，可用于制作耐火材料CClO2具有强氧化性，可用于自来水的杀菌消毒D油脂在碱性条件下易水解，可用于制作肥皂解析氢氟酸具有弱酸性，但用于雕刻玻璃的原理是4HFSiO2=SiF42H2O，与其弱酸性无关，A错误；MgO、Al2O3熔点高，可用于制作耐火材料，B正确；ClO2具有强氧化性，可用于自来水的杀菌消毒，C正确；油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，该反应可用于制作肥皂，D正确。答案A4下列现象或事实可用同一原理解释的是()。A浓硫酸和浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低BSO2和FeSO4溶液使酸性高锰酸钾的紫色褪去C漂白粉和水玻璃长期暴露在空气中变质D亚硫酸钠溶液和氯化铝溶液在空气中蒸干不能得到对应的溶质解析A中浓硫酸变稀是因为吸水，浓盐酸变稀是因为挥发；B中紫色褪去都是因为发生了氧化还原反应；C中漂白粉和水玻璃长期暴露在空气中均会变质，前者是与空气中的水和二氧化碳发生反应，生成的次氯酸又分解，发生了氧化还原反应，而后者只发生了复分解反应；D中前者生成硫酸钠是因为发生了氧化还原反应，后者得到的是氢氧化铝，是因为Al3水解生成Al(OH)3和HCl，且HCl易挥发，所以答案选B。答案B5(2013南师大附中模拟)下列有关物质性质或应用的说法，正确的是()。A制水泥和玻璃都用石灰石做原料B利用Al2O3制作的坩埚，可用于熔融烧碱CSi可用做太阳能电池和光导纤维的材料D铜的金属活泼性比铁的弱，可在海轮外壳上装若干铜块以减缓其腐蚀解析制水泥用黏土和石灰石为原料，制玻璃用石灰石、纯碱和石英，A正确；Al2O3是两性氧化物，与烧碱能够反应，只能用铁坩埚熔融烧碱，B错误；光导纤维的材料为SiO2，C错误；根据原电池原理，铁作为正极才能减缓腐蚀，则装上比铁活泼的金属(如锌块)即可，D错误。答案A专练十一沉淀溶解平衡的影响因素及其应用命题角度沉淀溶解平衡的影响因素；沉淀的生成、溶解、转化与溶度积关系；利用Ksp的有关计算。解题策略根据化学平衡移动原理，结合沉淀溶解平衡的影响因素(温度、浓度、同离子效应等)、分析沉淀溶解平衡的移动方向；对于这部分的图像题要能读懂曲线图，从图像中找出数据，再利用溶度积Ksp及其Ksp与Qc的关系进行分析解答。题型狂练1(2013全国新课标，13)室温时，M(OH)2(s)M2(aq)2OH(aq)Kspa。c(M2)b molL1时，溶液的pH等于()。A.lg B.lgC14lg D14lg解析由Kspc(M2)c2(OH)得c(OH) molL1，KWc(H)c(OH)得c(H) molL1pHlg14lg。答案C2(2013南通期末)对饱和AgCl溶液(有AgCl固体存在)进行下列操作后c(Ag)和Ksp(AgCl)均保持不变的是()。A加热B加水稀释C滴加少量1 mol/L盐酸D滴加少量1 mol/L AgNO3溶液解析AgCl存在溶解平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)，溶解过程吸热，加热，平衡向溶解方向移动，c(Ag)、Ksp(AgCl)都增大；加水稀释，溶液仍为饱和溶液，c(Ag)、Ksp(AgCl)都不变；滴加盐酸，c(