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,第三章 烃的含氧衍生物,章节测试,一、选择题(本题包括18个小题,每小题3分,共54分),1下列叙述中,错误的是( ) A苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊变红 B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应 C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 D含醛基的有机物都能发生银镜反应,A苯酚中含OH,具有弱酸性,但不能使紫色石蕊变红,故A正确;B具有还原性的物质也能发生化学反应而使溴水褪色的物质,如二氧化硫与溴水发生氧化还原反应使其褪色,故B错误;C.1溴丙烷和2溴丙烷中分别有3种、2种位置的H,则用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷,故C正确;D含CHO的物质可被银氨溶液氧化,则含醛基的有机物都能发生银镜反应,故D正确;故选B。,B,答案,【解析】,2下列化合物中同分异构体数目最少的是() A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯,A项,戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体;B项,戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物,有8种醇类异构体,另外戊醇还有多种醚类异构体;C项,戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合碳碳双键位置可得出5种异构体,另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体;D项,乙酸乙酯的异构体中,甲酸酯有2种,丙酸酯有1种,羧酸有2种,另外还有羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构,有的考生由于考虑问题不全面,出现遗漏或重复,导致判断错误。,A,答案,【解析】,3下列关于有机物的说法中,正确的是() A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸,三者都能发生酯化反应 B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明苯酚的酸性比碳酸的强 C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应 D可用FeCl3溶液来区分 和,选项A中乙醛不能发生酯化反应;选项B中,苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明碳酸的酸性比苯酚强;选项C,酯在酸性或碱性条件下都能发生水解;选项D中,两种有机物都含有酚羟基,不能用FeCl3溶液区分。,C,答案,【解析】,4下列说法中,正确的是() A 的名称是1-甲基-1-丁醇 B食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到 C1mol 最多能与4mol NaOH反应 D 的同分异构体中有醇、酚、酯等类别,选项A中有机物的名称应是2戊醇;选项C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能与3molNaOH反应;选项D中的有机物只含1个氧原子,不可能属于酯类。,B,答案,【解析】,5芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气,它们的结构简式如下: 已知 的键线式结构为 ,下列说法不正确的是() A两种醇都能与溴水反应 B两种醇互为同分异构体 C两种醇与氧气在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛 D两种醇在浓H2SO4存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应,两种醇均含有C=C双键,都可与溴水发生加成反应;两种醇的分子式均为C10H18O,两者互为同分异构体;因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子,故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛;醇类都能发生酯化反应。,C,答案,【解析】,6氯霉素主要成分的结构简式为: ,下列有关该化合物的说法不正确的是() A属于芳香族化合物B能发生水解反应 C不能发生消去反应D能发生催化氧化,该化合物中含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确;该化合物中含有肽键,能发生水解反应,B项正确;该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,C项错误;该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子,能发生催化氧化,D项正确。,C,答案,【解析】,7某有机物的键线式如图所示,下列关于该有机物的描述不正确的是() A含有4种官能团 B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应 C1mol该物质最多可与1molH2发生反应 D该有机物属于芳香族化合物,该有机物分子中含有 、COOH、OH、 4种官能团,A项正确;结合各官能团的性质知,B项正确;该有机物分子中仅 能与氢气发生加成反应,C项正确;该有机物分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,D项错误。,D,答案,【解析】,8有关如图所示化合物的说法不正确的是() A该有机物的分子式为C15H18O4 B1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应 C既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,根据题给结构简式知,该化合物的分子式为C15H18O4,A选项正确;该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应,1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应,B选项正确;该化合物中含有碳碳双键和苯环,可以催化加氢,含有碳碳双键且苯环上连有甲基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,C选项正确;该化合物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,不含羧基,不能与NaHCO3溶液反应,D选项错误。,D,答案,【解析】,9甲酸香叶酯是一种食品香料,可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。 下列说法中正确的是() A香叶醇的分子式为C11H18O B香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应 D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面,香叶醇的分子式为C11H20O,A项错误;香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子,故不可以发生消去反应,B项错误;一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键,故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应,C项正确;甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构,所有碳原子不可能共平面,D项错误。,C,答案,【解析】,10食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是() A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验,苯酚遇FeCl3溶液显紫色,故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚;酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化;苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应,菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解;菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键,都能使溴水褪色,故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。,D,答案,【解析】,11可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是() A氯化铁溶液溴水 B碳酸钠溶液溴水 C酸性高锰酸钾溶液溴水 D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液,溴水遇己烯褪色,遇苯酚生成白色沉淀,与甲苯、乙酸乙酯均不反应,只发生萃取,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙酸乙酯不能,故C项可以鉴别。,C,答案,【解析】,12芳香化合物M的结构简式为 ,关于有机物M的说法正确的是() A有机物M的分子式为C10H12O3 B1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M C1 mol M和足量金属钠反应生成224 L气体 D有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应,A根据有机物中碳有四键,分子式为C10H10O3,错误;B1molM结构简式中含有1mol羧基,因此1 molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M,错误;C没有说明标准状况,错误;D含有的官能团:碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代、消去)、羧基(取代、氧化),正确。,D,答案,【解析】,13将一定量的有机物充分燃烧,产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4g,然后通入足量澄清石灰水中,完全吸收后,经过滤得到20g沉淀,则该有机物可能是() A乙烯 B乙醇 C甲酸甲酯D乙酸,浓硫酸增重5.4g,则水的质量为5.4g,即0.3mol,通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3,即生成的CO2的物质的量为0.2mol,则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为1:3,故只有选项B符合。,B,答案,【解析】,14对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示,如有机物CH2=CHCHO,可简化写成 ,则与键线式为 的物质互为同分异构体的是(),分析键线式 可知其分子式为C7H8O,与其分子式相同但结构不同的只有选项D。由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。解题时应特别注意。,D,答案,【解析】,15下列说法中正确的是() A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸 D在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯,有醛基的物质不一定是醛,如甲酸 、甲酸甲酯 都能发生银镜反应,A不正确;烃和 烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性,而羧酸是由于COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。,D,答案,【解析】,16下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)() A乙酸(乙醛):加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热 B苯(苯酚):加入溴水,过滤 C溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液 D乙酸乙酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液,A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应;B选项中苯能萃取溴水中的溴,正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液;C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应;D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应,同时降低乙酸乙酯的溶解度,正确。,D,答案,【解析】,17有如下合成路线,甲经二步转化为丙,下列叙述不正确的是() A丙中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲 B反应(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂 C甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D反应(2)反应属于取代反应,A.甲与溴水发生加成反应,两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子,形成乙,乙发生水解反应,两个Br原子被-OH取代形成B。A丙中可能含有未反应的甲,由于甲中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应是溴水褪色,因此可用溴水检验是否含甲,正确。B反应(1)的无机试剂是溴水,若是液溴,铁作催化剂,则发生的是苯环的加成反应,错误。C甲含有碳碳双键,丙含有醇羟基,二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应,正确。D反应(2)是卤代烃的水解反应,水解反应属于取代反应,正确。,B,答案,【解析】,180.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是(),根据题意分析原有机物中应有OH,且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2,也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件,得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为:n(C) 103mol,n(H) 1026mol;考虑到其分子中有OH和CHO,则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯,且应保留原有的CHO。以此考查各选项:A项中碳原子数、CHO均符合,但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符,且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合,但是羧酸结构,不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合,且为乙酸酯。,D,答案,【解析】,二、非选择题(本题包括4小题,共46分),19(10分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为 。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:_; (2)根据咖啡酸的结构,列举三种咖啡酸可以发生的反应类型:_、_、_; (3)蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,则醇A的分子式为_。 (4)已知醇A含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:_。,(1)由图中咖啡酸的结构简式可知,该物质含有羟基、羧基和碳碳双键;羟基可以发生取代反应、氧化反应,羧基可以发生中和反应,碳碳双键和苯环可以发生加成反应,碳碳双键可以发生加聚反应;利用原子守恒可求出A的化学式;(4)符合题意的醇A为 ,其与乙酸反应生成 和水。,【解析】,(1)羧基、羟基 (2)加成反应,酯化反应,聚合反应(加聚反应),氧化反应,还原反应,取代反应,中和反应(任填3种) (3)C8H10O (4),答案,步骤2:冷却至160停止搅拌,将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置,减压蒸馏。 步骤3:向四颈瓶中加入50mL沸水,搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。 步骤4:将滤液转移到400mL烧杯中,用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中,再添加水使溶液总体积达200mL,加入沸石,将烧杯置于石棉网上加热煮沸。 步骤5:取下烧杯,取出沸石后趁热边搅拌边用810mL1:1HCl酸化,酸化结束,体系呈白色浆糊状。,步骤6:冷至室温后再用冰水冷却。抽滤,滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH6,抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤,抽干,干燥。 (1)步骤1反应过程中的现象是_。 (2)步骤2是为了分离出_。 (3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有_。 (4)步骤4加沸石的目的是_。 (5)步骤5用盐酸酸化的目的是_。 (6)步骤6用丙酮洗涤的目的是_。,(1)固体溶解,有气泡产生 (2)乙二醇 (3)布氏漏斗、吸滤瓶 (4)防止暴沸 (5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸 (6)便于干燥,(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇,减压蒸馏可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发,有利于干燥。,答案,【解析】,21(14分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:,(1)A中所含官能团的名称是_ ,B的结构简式为 。 (2)由A生成B的反应类型是 ,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。 (3)写出D和E反应生成F的化学方程式 。 (4)D中含有环己基(只有一个侧键)能发生水解反应的同分异构体数目有 种,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 。 (5)结合题给信息,以乙烯为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例:,【解析】,【解析】,【解析】,答案,22(10分)绿原酸 是一种抗氧化药物,存在下图转化关系。 (1)绿原酸中的含氧官能团有:酯基、_。 (2)B的分子式是_。 (3)C的氧化产物能发生银镜反应,则CD的化学方程式是_。,(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。 (5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀;苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。 符合上述条件的F有_种可能的结构。 若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1:2完全反应,其化学方程式是_(任写1个)。,【解析】,【解析】,答案,再见!,
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