医院药剂管理办法

医院药剂管理办法医院药剂管理办法发文单位：卫生部文 号：卫药字1989第 10 号发布日期：1989-3-24执行日期：1989-3-24第一章总则第二章医院药事替理委员会第三章药剂科的组织与任务第四章调剂与制剂第五章药剂的检验第六章药品的储存与供应第七章医院药剂的科学研究第八章药学人员的培养与提高第九章附则第一章 总则第一条 根据中华人民共和国药品管理法的有关规定特 制定本办法。第二条 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，是提高 医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节， 卫生行政部门和 医院领导必须予以重视，切实加强领导。第三条 医院药剂科（部或处）负责本院药剂工作。在院长 直接领导下，按照药品管理法 及其实施细则监督、检查本院各医 疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。第四条 医院药剂科（部或处）必须根据医疗、科研的实际 需要及时准确地调配处方和制备制剂，做好药品供应和管理，其 它科、室不得自制、自购、自销药品。第五条 医院药剂科（部或处）必须配备热爱本职工作，具 有职业道德，认真学习业务与其工作相适应的专业技术人员。第二章 医院药事替理委员会第六条 为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上医 院（含县）要设立药事管理委员会，药事管 理委员会由主管院 长、药剂部门及有关科、室负责人组成。第七条 药事管理委员会的任务是：审定本院用药计划；制 （修）订本院基本用药目录和处方手册；审核 本院新制剂；组织 评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用 药的重大问题；监督检查本院贯彻执行药政 法规的执行情况。药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。第三章 药剂科的组织与任务第八条 医院药剂科（部或处）根据医院规模设中、西药调 剂、制剂、中、西药库、药品检验、药学研究、 临床药学、情报 资料等专业室（科），并设室（科）主任。第九条 药剂科（部或处）的技术人员编制应按有关规定而 定。第十条 药剂科（部或处）所需财会、统计、划价及清洗用 具、消毒、蒸馏等非药学技术人员应由医院按实 际需要另增，不 在药学技术人员编制之内。第十一条 医院药剂科（部或处）的任务：1. 根据本院医疗和科研需要，按照、基本用药目录、采购药 品，搞好供应。2. 及时准确地调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮炙中 药材。3. 加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保 证临床用药 安全有效。4. 做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品 疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向 卫生行政 部门汇报 并提出需要改进和淘汰品种意见。5. 根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术 创制新剂型。6. 承担医药院校学生实习，药学人员进修。第四章 调剂与制剂第十二条 调剂应严格执行操作规程，认真审查，坚持核 对，药品外包装应注明品名、服法、用量、并交待注意事项。第十三条 对违反规定，滥用药品，有配伍禁忌，涂改及不 合理用药的处方，药剂人员有权拒绝调配，情 节严重者应报告院 领导及卫生行政部门检查处理。第十四条 调剂、制剂必须具备相应的设备和条件，程和质 量检验制度。凡不具备条件未取得卫生行政部 门核发的制剂许 可证者，不得配制制剂。第十五条 医院自配制剂必须坚持为医疗和科研服务的方 向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须制订操作规程 和质量标准，按要求检验合格后方可使用。第十六条 各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标 准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收载的品种，可向县以上卫 生行政部门报备，其它制剂品种包括本院协定处方、经验 处方及 研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生 行政部门审核批准后方可制备、并按规定注册。第十七条 调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没 有药用标准 的经过安全试验并经药事管理委员 会审核批准后方 可使用。第五章 药剂的检验第十八条 医疗单位应设立药品质量检验室（科）负责本单 位药品质量的监督、检验工作。第十九条 药检室（科）要有与所承担的工作任务相适应并 符合工作要求的仪器设备及专职人员等。第二十条 药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经 检验合格后方可在临床应用。第二十一条 检验记录（原始记录、检验依据）必须完整， 检验报告要书写清楚，并经复核签字后存查。第六章 药品的储存与供应第二十二条 药品出、入库要严格执行验收制度，对质量可 疑的药品须 经检验合格后方可出、入库。第二十三条 对麻醉药品、精神药品、毒性药品、应按特殊 药品管理办法进行管理并监督正确使用。第二十四条 药品仓库应有必要的仓储条件，能做到分类定 位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等措施。 易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库，单独 存放。第二十五条 对库存药品要定期检查，防止变质失效。中药 要根据其特点加强保管。对过期失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质 的药品不得使用，报经领导批准后予以核销处理。第七章 医院药剂的科学研究第二十六条 医院药剂科（部或处）应积极开展以下科学研 究工作，以确保临床用药的安全有效。1. 结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检、药品质量、 配伍禁忌等研究，以不断提高医院药学工作水平。2. 积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案， 围绕合理用药开展药效学、药代学、生物利用度、监测药物在体 内的作用以及药物不良反应等研究。3. 药剂科（部或处）必须实行科学管理。配备必要的仪器设 备，完善各项措施，变经验管理为科学管理，不断提高管理水 平。第二十六条 医院领导对药剂科的科学研究工作要在人力、 物力和财力上予以保证，逐步实现医院药学工作现代化、自动 化、科学化。第八章 药学人员的培养与提高第二十八条 卫生行政部门和医院应将药学人员的培养列入 培训计划，不断提高药学技术人员的业务水平。第二十九条 医院对药学技术人员的职务任聘按卫生部卫 生技术人员职务试行条例的规定办理。第九章 附则第三十条 本办法自公布之日起施行。第三十一条 各省、自治区、直辖市卫生厅、局可根据本办 法制订具体实施方案。第三十二条 本办法由中华人民共和国卫生部药政管理局负责解释。卫生部