《有机化学A作业》PPT课件.ppt

有机化学作业,烷烃,一、命名或写结构式,CH3CH2C(CH3)2CH3 2 3 4,2,2-二甲基丁烷,2,3,3,4-四甲基戊烷,2-甲基-3-乙基己烷,2,2,5-三甲基庚烷,2，4-二甲基庚烷 2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 2, 3,4-三甲基壬烷 8甲基乙基叔丁基甲烷,二、选择题,1 下列化合物按沸点高低排列正确的是（ ） a、CH3CH2CH3 b、（CH3）2CHCH2CH3 c、C（CH3）4 d、 CH3（CH2）3CH3 A、cdab B、dbca C、dcba D、abcd 2下列化合物中有伯、仲、叔、季碳原子的是（ ） A、2，2，3-三甲基丁烷 B、2，3，4-三甲基戊烷 C、2，2，3-三甲基戊烷 D、3，3-二甲基戊烷,B,C,3 2，3-二甲基丁烷的一溴代异构体有（ ）种 A、2种 B、3种 C、4种 D、5种 下列构象最稳定的是（ ） 下列自由基最稳定的是（ ）,A,A,B,有机化学作业,烯烃,一、命名或写结构式,2 3 4 反-5-甲基-2-庚烯,2-乙基-1-丁烯,顺(E)-3-甲基-2-戊烯,（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯,E-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 6 Z-3,4-二甲基-3-辛烯,二、选择题,1 下列化合物中有顺反异构体的是（ ） A、2-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、3-甲基-2-戊烯 D、3-乙基-3-己烯 2 下列化合物属反式构型，同时又是Z构型的是（ ）,C,C,3 下列碳正离子最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ） 4 烯烃分子中-氢的卤代属于（ ） A、自由基型反应 B、离子型反应 C、氧化反应 D、加成反应,c,d,A,三、完成下列反应式,CH3CH2CH=CH2 + HBr ( ) ( ) ( ) 3 4 CH3CH2CH=CH2 + HBr ( ),CH3CH2CHBrCH3,Cl-CH2CH=CH2,CH3CH2CH2CH2Br,ROOR, B2H6/ROR, NaOH-H2O2,5 ( ) ( ) 8,( CH3COOH + CH3COCH2CH3 ),( CH3CHO + CH3COCH3 ),四、推测结构,1 下列各组化合物是由烯烃经臭氧化、锌粉水解后得到的，请写出原来烯烃的结构。 （1） CH3CH2CHO ，CH3CHO （2） CH3COCH3 ， HCHO （3） CH3COCH3 ， CHOCH2CH2CHO ，HCHO,解：(1) CH3CH2CH=CHCH3 (2) (CH3)2C=CH2 (3) (CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2,2 某烃（A），经高锰酸钾酸性溶液氧化后只得到一种产物 2，6-庚二酮，试写出该烃可能的构造式。,解：该烃为：,有机化学作业,炔烃及二烯烃,一、命名或写结构式,HCCCH2CH(CH3)CH3 2 HCCC (CH3)=CHCH3 3 2-甲基-1，3-丁二烯 4 乙烯基乙炔,4-甲基-1-戊炔,3-甲基-3-戊烯-1-炔,H2C=C (CH3)CH=CH2,H2C=CH-CCH,二、选择题,1下列碳正离子最稳定的是（ ） 2 下列自由基稳定性大小次序排列正确的是（ ） A、abcd B、dcab C、bcad D、cbad 3 下列化合物加入Ag(NH3)2NO3 ,有白色沉淀的是（ ） 4 下列物质与顺丁烯二酸酐作用,不能生成加成物结晶的是 ( ) A、异戊二烯 B、2,4-己二烯 C、1,4-己二烯 D、1,3-己二烯,B,C,C,C,三、完成下列反应式,1 2 CH2=CHCH=CH2 3 4 5,CH3CH2COCH3,1mol HCl,CH3-CH=CH-CH2Cl,CH3CH=CHCH3,CH3CHBrCHBrCH3,1-戊炔 褪色 白色沉淀（1-戊炔） 1-戊烯 褪色 无沉淀（1-戊烯） 戊烷 不褪色（戊烷）,四、用化学方法鉴别,1 1-戊炔、1-戊烯、戊烷,Br2/CCl4或KMnO4,Ag(NH3)2NO3,五、合成题,1 1-丙炔 2-己炔,2 以四个碳原子及以下烃为原料合成,有机化学作业,脂环烃,一、命名或写结构式,. 2. 4. 5. 螺2.5-4-辛烯 6. 5-甲基双环2.2.2-2-辛烯,1-甲基-2,4-二乙基环戊烷,7-甲基双环4.1.1辛烷,2-甲基双环3.2.1辛烷,螺3.5-5-壬烯,7.顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷最稳定的椅式构象 8.反-1-甲基-3-异丙基环己烷最稳定的椅式构象 8. 1 下列化合物中没有顺反异构体的是（ ）,二、选择题,A,下列构象中最稳定的是（ ） 3 室温下能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ）,D,D,三、完成下列反应式,( ) ( ) 丙烯、丙炔、环丙烷、丙烷,CH3CHICH2CH3,四、用化学方法鉴别,丙烯 褪色 无沉淀（丙烯） 丙炔 褪色 白色沉淀（丙炔） 环丙烷 不褪色 褪色（环丙烷） 丙烷 不褪色 不褪色（丙烷）,KMnO4/H+,Ag(NH3)2NO3,Br2/CCl4,五、推测结构,化合物A和B的分子式都为C6H10，A分B别用酸性高锰酸钾氧化，A可得到CH3CH2COOH，化合物B则得到HOOC(CH2)4COOH，A和B都能使溴退色，试写出化合物A和B的构造式及化合物B与溴反应产物最稳定的构象式。,A: CH3CH2CCCH2CH3,B: B与溴反产物最稳定的构象式:,有机化学作业,芳香烃,一、命名或写结构式,. 2. 对十二烷基苯磺酸 4. 邻溴苯酚 5. -硝基萘 6. 异丁苯,对硝基乙苯,间二硝基苯,二、选择题,下列化合物发生硝化反应速度由大到小的顺序为（ ） A、abcd B、cdab C、bcda D、adcb 2 下列化合物发生硝化反应速度由大到小的顺序为（ ） a、苯 b、苯酚 c、氯苯 d、苯甲醛 A、abcd B、bacd C、bcad D、cbad 3 下列化合物用高锰酸钾氧化生成一元芳香酸的是（ ）,D,B,A,4 下列化合物溴代时，绝大部分是对位取代产物的是（ ） 5 下列物质中，能使热的高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A、苯 B、甲苯 C、叔丁苯 D、萘 6下列物质与苯发生付克烷基化反应，发生异构化的是（ ） A、溴乙烷 B、2-溴丙烷 C、1-溴丙烷 D、2-甲基-2-溴丙烷 7 下列物质不发生付-克烷基化反应的是（ ） A、苯乙酮 B、甲苯 C、 叔丁苯 D、 苯酚 8下列反应式中正确的是（ ） 9 反应 属于（ ）型反应。,C,B,C,A,B,B,A、加成反应 B、自由基取代反应 C、亲电取代反应 D、亲核取代反应,三、完成下列反应式,1 2 + 3 4 5,四、用化学方法鉴别,苯、甲苯、苯乙烯、苯乙炔,苯 不褪色 不褪色（苯） 甲苯 不褪色 褪色（甲苯） 苯乙烯 褪色 无沉淀（苯乙烯） 苯乙炔 褪色 白色沉淀（苯乙炔）,KMnO4/H+,Ag(NH3)2NO3,Br2/CCl4,五 合成题,甲苯 4-硝基-2-溴苯甲酸 甲苯 3-硝基-4-溴苯甲酸,3 间二甲苯 5-硝基-1,3-苯二甲酸,有机化学作业,立体化学,一、命名(需注明R/S构型)或以费舍尔投影式表明化合物结构,1. 2. 4. (S)-2-羟基丁酸 5. (R)-1,2-丙二醇 6. (2R,3R,)-2，3-二溴丁烷,(R)-2-溴戊烷,(R)-仲丁基苯,(S)-2-丁醇,二、选择题,下列化合物中是手性分子的是（ ） 2 下列化合物中是R构型的是（ ） 3 下列化合物中是S构型的是（ ）,D,D,C,4下列各对化合物是对映体的是（ ），是非对映体的是（ ） 5 下列化合物是内消旋体的是（ ） 一对化合物的相互关系是（ ） A、相同化合物 B、对映异构体 C、非对映异构体 D、不同化合物,A,B,C,B,7 下列化合物没有光学活性的是（ ） 8 含有两个相同手性碳原子的化合物有几种立体异构体（ ） A、2种 B、3种 C、4种 D、5种,B,B,三、推测结构,1 某开链烃（A）的分子式为 C6H12 ，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃（B）。（A）与溴化氢反应生成C6H13Br。试写出（A）、（B）可能的结构式，并指出（B）有无旋光性。 2 某醇C5H10O（A）具有旋光性。催化加氢后，生成的醇C5H12O（B）没有旋光性。试写出（A）和（B）的结构式。,A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B: CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 B 无旋光性,A: CH3CH2CH(OH)CH=CH2 B: CH3CH2CH(OH)CH2CH3,有机化学作业,卤代烃,一、命名或写结构式,1 CH3CHBrCH(CH2CH3)CH(CH3)2 2. 烯丙基氯 4.苄基溴,2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷,4-甲基-1-溴环己烯,CH2=CHCH2Cl,二、选择题,下列卤烃发生SN1反应速度由大到小的顺序是（ ） A、a bcd B、abdc C、cdab D、dabc 2 C2H5ONa与下列卤代烃按SN2 反应生成醚的速度顺序为（ ） a、CH3Br b、(CH3)3CBr c、（CH3)2CHBr d、CH3CH2CH2Br A、abcd B、adcb C、cdba D、cdab 3下列化合物与AgNO3的醇溶液反应活性最大的是（ ） 4 下列化合物与AgNO3的醇溶液反应速度快慢顺序为（ ） A、abcd B、dacb C、dbca D、dcba,A,B,A,C,5下列式子表示单分子消除反应（E1）的是（ ） 6下列化合物中能与NaI的丙酮溶液反应生成新物质的是（ ）,B,C,A,B,C,D,7 下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（ ） A、CH3CH(CH3)CH2CH2Br B、CH3CH2C (CH3)2CH2Br C、CH3CH(Br)CH2CH3 D、CH3CH(CH3) CH(Br)CH3 8下列化合物中，与硝酸银醇溶液反应最慢的是（ ） A、(CH3)2C=CHCl B、(CH3)3CCl C、CH3CH(Cl)CH2CH3 D、C6H5CH(Cl)CH3 9 下列物质的分子结构中存在p-共轭效应的是（ ） A、氯乙烯 B、3-氯丙烯 C、苄氯 D、异戊二烯,B,A,A,三、完成下列反应式,1 ( CH3CH2CH2CH2OH ) 2 ( CH3CH2CH2CH2I ） 3 4 （CH3CH2CH2CH2N(CH3)2 ） 5 6 （CH3CH2CH2CH2MgBr ） （HCCMgBr ）+（ CH3CH2CH2CH3 ） 7 （ (CH3)2C=CH2 ）,四、用化学方法鉴别,异丁基氯、仲丁基氯、叔丁基氯 1-氯-1-丁烯、1-氯-2-丁烯、4-氯-1-丁烯 苄氯、氯苯、氯代环己烷,异丁基氯 加热后沉淀 仲丁基氯 5min后沉淀 叔丁基氯 1min内沉淀,AgNO3/醇,1-氯-1-丁烯 加热也无沉淀 1-氯-2-丁烯 立即沉淀 4-氯-1-丁烯 加热后沉淀,AgNO3/醇,苄氯 立即沉淀 氯苯 加热也无沉淀 氯代环己烷 5min后沉淀,AgNO3/醇,五 合成题,丙烯 正丙基异丙基醚,3 CH3CH(Br)CH3 ClCH2CH(Cl)CH2Cl 4 甲苯 苯乙酸,六 推测结构,卤代烃 C5H11Br （A）与氢氧化钾的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10 的化合物（B）。（B）用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。而（B）与氢溴酸作用得到的产物是（A）的异构体（E）。试写出（A）、（B）、（C）和（E）的构造式。 溴代烷A、B、C具有相同的分子式C4H9Br。A与NaOH水溶液作用生成分子式为C4H10O的醇，B与NaOH水溶液作用生成分子式为C4H8的烯烃，C与NaOH水溶液作用生成C4H10O和C4H8的混合物。试写出A、B、C的可能构造式。,A：CH3CH2CH2CH2Br B：(CH3)3CBr C：CH3CH2CHBrCH3,