DRAM制造工艺

上传人:san****019 文档编号:15824788 上传时间:2020-09-08 格式:PPT 页数:23 大小:2.31MB
返回 下载 相关 举报
DRAM制造工艺_第1页
第1页 / 共23页
DRAM制造工艺_第2页
第2页 / 共23页
DRAM制造工艺_第3页
第3页 / 共23页
点击查看更多>>
资源描述
DRAM芯片制造工艺,0301080106,柳沐璇,DRAM在VLSI半导体产品中产量最高,并且在半导体工业中DRAM是最具竞争力的市场之一。尽可能的增加每个晶圆上芯片的数量,提高成品率,同时尽量降低工艺的复杂性和成本对DRAM厂商来说是必要的。通常来说,对低成本工艺的需求导致DRAM晶体管的性能滞后于那些高性能的逻辑线路。厂商通过改变DRAM的结构来尽量满足近年市场对更高性能的DRAM的需求。,DRAM的市场,DRAM价格下降和价格波动,相关芯片尺寸的缩小是使DRAM的均价可以持续不断的降低的唯一办法。在最近几年,厂商不再对市场引进下一代DRAM产品,而是利用新一代DRAM产品的技术发展来减小已经批量生产的DRAM芯片的尺寸。,随着新一代DRAM容量的增大,DRAM芯片尺寸在不断增加,DRAM单元结构的演变,DRAM存储器单元由一个MOS和一个储存电荷的电容器构成。它利用这个电容器上的电荷的有无来记忆1bit信息。记忆电容器需要一定的电容值,不过为了缩小存储器单元面积和提高记忆密度,重要的是减小记忆电容器在硅上所占的面积,因此电容器的结构从最初的平面型电容器发展到深槽电容器和堆叠电容器等。深槽电容器的思想是在硅衬底上开出深槽,在其侧面形成电容。堆叠电容器是在硅表面上形成像高层建筑那样的结构,它可以有效地利用芯片面积,但是这种结构会使工艺变得复杂,从而增加了成本。,平面型,深槽型,堆叠型,衬底基板深槽型,电容器在位线上方的堆叠型,深槽式电容器与堆叠式电容器的比较,以目前DRAM发展的趋势,不论是深槽式电容器或堆迭式电容器都已证明可以用在1G4G DRAM制造上。只是在量产时的优良率及制程稳定性仍有待观察。比较这2种不同技术所发展出来的DRAM结构,不难发现深槽电容器记忆体所具有的发展潜力:(1)堆迭电容器DRAM在1Gb 以上必须使用的新介电材料,会迁动一连串新设备的开发,包括蚀刻、清洗、及沉积设备。投资庞大,增加半导体厂的风险。深槽式电容器DRAM的深槽蚀刻是现有技术的延伸,可以立即在现有厂房中更换部分设备,快速进入量产。(2)深槽电容器的制程整合相对单纯,所需光罩数目较少。由于电容器在电晶体形成之前已深埋于硅圆表面以下12m。CMOS或任何其他MOS元件的性能可以不受电容器制造过程的改变而做大幅调整。但堆迭电容器架构于位元线上方以增加电容面积(COB)。新材料或新制造流程的介入,会对前段MOS元件的性能及制程整合做全面性的更改。(3)深槽电容器元件位于硅圆表面以下,平坦化程度优于堆迭电容器结构。这项特点是深槽电容器记忆体与其他逻辑元件进行制程整合时最大的优势。未来市场上所殷切昐望功能强大的嵌入式记忆体(EMbEDDED DRAM),及含有记忆体元件的系统整合晶片(SoC),可以架构在深槽电容器的平台之上,在同一层次与其他元件做高密度及多样化的制程整合。,深槽电容器的历史背景,以蚀刻方式在硅晶圆表面下方挖掘深槽形成电容器,在20世纪80年代存在着许多不同的设计,如德仪的TTC (Trench Transistor Cell),日本NTT的IVEC(Isolation-merged Vertical Capacitor),NEC的BSE(Buried Storage Electrode),及IBM的SPT(Substrate Plate Trench)。发展至今,以IBM SPT为基础的深槽电容器,以技术联合发展方式扩散至欧洲及亚洲成为今日深槽电容器记忆体的主流。其间经历数次重要技术变革。表1列出从4Mb发展到256Mb的4个时代之间,电容器重要参数的演变:,256M深槽电容器制造流程,深槽电容器的制程流程主要可区分为3个阶段:(1)深槽蚀刻制程(见图47) ;(2)电容介电层及上下基板制程(见图812) ;(3) 埋藏式连接带BS的形成(见图1317) 。,深槽电容器制作的第一大障碍就是以电桨蚀刻方式,在硅圆下方形成超高宽深比(aspect ratio)的深槽孔洞。电桨蚀刻技术以反应离子刻蚀RIE(ReactiveIonEtch)的设备为基础,用卤素气体形成Si对SiO2 硬光罩的高蚀刻比。硬光罩(HARD mask)材料的选择,在05m时代,加入磁场形成磁增强反应离子刻蚀MERIE(magneticallyEnhanced RIE)及025m时代的环形偶极子磁体反应离子刻蚀DrmRie(DIPOlERingmagnet rie),皆可增加电桨密度及方向性,使宽深比30。,1.深槽蚀刻制程,进入0175m时代之后,机台设备无重大突破,而是以制程整合方式发展不同硬光罩材料以增加蚀刻的选择比。一般以湿蚀刻率较快的硼氧化硅(BSG)做为主(见图4,5),以便于深槽完成后可以完全去除。,Photoresist 光刻胶 Anti Reflect Coating 防反射涂层 mask oxide 氧化物掩膜 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,为增加蚀刻选择比,可在BSG之上增加一层多晶硅。因双频(DualFrequency) Rie蚀刻机的发展,更进一步将深槽蚀刻延伸至011m时代以后。深槽蚀刻依深度不同可区分为两大部分:上半部约1m深度有项圈氧化硅的部分要形成约89的导角以避免后续多晶硅的沉积产生空洞及隙缝,影响电容读写(见图6)。,Photoresist 光刻胶 Anti Reflect Coating 防反射涂层 mask oxide 氧化物掩膜 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,其余下半部是电容器构成部分,要尽量维持垂直延伸到深槽底部,以获得最大基板面积(见图7)。导角大小决定于蚀刻气体HBR(溴化氢)/NF3/O2中的O2分压,及晶圆表面的温度。O2与Si反应的生成物会覆在沟壁上,减小沟孔的尺寸,形成导角。而生成物的多少决定于反应时晶圆上的温度。,Photoresist 光刻胶 Anti Reflect Coating 防反射涂层 mask oxide 氧化物掩膜 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,氧化物掩膜,垫氮化层,垫氧化层,P型衬底,防反射涂层,光刻胶,深槽刻蚀制程,原则O2含量及晶圆温度愈高,导角角度愈大。深槽深度的极限是决定于所谓的递减效应(lAG Effect),也就是蚀刻率会随深度增加而递减,直到蚀刻率等于零。这种现象造成深槽深度与蚀刻时间无关,而决定于蚀刻开始时的cd大小。以目前机台设备的能力,可达到宽深比50以上,足以应付到1Gb DRAM以后的时代。在去除硬光罩之后,深槽清洗是另一个重要步骤。一般是用含有HF/EG(乙二醇)的混酸,与沟壁有完全的润湿性(wetability),并可去除蚀刻反应的生成物。由于深槽内壁在清洗后会略为扩大,混酸的另一功能是能将保护底材的氮化硅(Silicon nitride)在水平方向回蚀一些,避免形成氮化硅层突出部分,影向后制程多晶硅的填入。,2.电容介电层及上下基板制程,深槽时代器制造的第2阶段包括上下基板,NO介电质,及项圈氧化硅绝缘层的形成。其制程流程由图712说明。首先在深槽壁的周围底材上形成一层n埋藏基板 BP(BURIED PlATE)做为时代器的下基板。,形成的方法是先以LPCVD方式沉积砷掺杂氧化硅在深槽内壁(见图8),再以光阻回蚀方式将上方约15m的砷氧化硅去除,使生成BP的区域远离电晶体元件的工作区域(见图9)。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,之后,再以LPCVD方式填入一层TEOS四乙基原硅酸盐(tetraethyl orthosilicate)覆盖层(CAP LAVER)以防止掺杂向外扩散。经过回火处理后,砷氧化硅的掺杂扩散到底材内,形成电容器的下基板(见图10)。在去除深槽壁砷氧化硅之后,进行NO介电层沉积。沉积之前先以湿蚀刻方式将沟壁内所有氧化物去除,再进入炉管内以inSitu(原位)氮化法,用NH3及N2将沟壁上的原始氧化层(native Oxide)转为氮氧化物(Sion)。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,再接着以LPCVD方式沉积Si3N4介电质,并以再氧化(REOxidation)修补氮化物表面的缺陷。最后再将NDOPED(N掺杂)多晶硅填入深槽中,形成NO电容器(见图11)。这个阶段的最后步骤是形成项圈氧化硅绝缘层。对于16Mb以上高密度记忆体阵列,电容器和电晶体元件的水平距离愈靠近,甚至部分区域相互重迭。为避免相互干扰,项圈氧化层提供了垂直方向与电晶体元件的隔离,并与Sti连接,形成记忆体单位元件之间绝缘层的一部分。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,制程步骤首先将多晶硅蚀刻至Pwell的下方,称为Recess(凹槽)1,再以湿蚀刻去除NO介电层部分,并以热氧化方式修补沟壁上电浆蚀刻损伤。项圈氧化硅以CVD方式沉积TEOS,加上回火处理使致密化(Densification),最后再以蚀刻方式将表面氧化硅去除,形成侧壁(Sidewall)项圈氧化硅绝缘层(图12)。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,多晶硅填充物,垫氮化层,垫氧化层,P型衬底,TEOS覆盖层+回火处理,NDOPED多晶硅,项圈氧化硅绝缘层,电容电介质及上下基板的制程,3.埋藏式连接带BEST(buried strap)的形成,记忆体元件的读写路径是靠一层连接带(Strap)连接电容器基板与电晶体源极。连接带的形成由4Mb的平面式SS,演进为3D SS,再进入256 Mb的BEST埋藏式连接带。BEST制程流程示意图。首先将第二次填入深槽内的导电多晶硅(Poly II)蚀刻到底材以下约120 nm(见图13)称为Recess(凹槽)2,建立BEST的底部,为确保BEST与源极之间的通路,先以倾斜角度的离子植入(BS implant)在底材做nDOPANT(掺杂物)的植入,之后以湿蚀刻将Recess2周围的项圈氧化硅去除,暴露出底材(见图14)。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 cap oxide帽氧化层 doped oxide 掺杂氧化层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,UNDOPED 或DOPED的多晶硅(BS Poly)在第3次填入深槽之前,在炉管内通入微量氧气以对底材暴露的BEST界面形成一层薄的氧化层,阻止底材缺陷及差排的移动所造成的漏电。填入之后,以cmP化学机械平坦化方式将表面的多晶硅移除(见图15,16)。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 cap oxide帽氧化层 doped oxide 掺杂氧化层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,最后再以蚀刻方式将多晶硅表面移到底材下方50 nm(Recess3),决定BEST的上方界面(见图17)。BEST本身的导电性来自于下方Poly II DOPANT的扩散。Recess2及Recess3的相对深度决定了BEST与源极界面的阻抗,而Recess3上方到晶圆表面的区域会在Sti氧化层形成时做为电容器与其上方字位线之间的隔离层。这两个蚀刻制程是BEST中的关键步骤。用BEST在底材下方连接电容器基板与电晶体源极可以大幅缩小记忆体单位元件面积,及改进晶圆平坦化效果。而它的缺点是对元件Vt的影响。深槽CD的大小,BS离子植入深度,及湿蚀刻制程等等,都会改变Channel length导致Vt的不稳定性。这也是未来可能限制深槽式电容器应用在4Gb DRAM以上的主要障碍。,Poly Si Fill 多晶硅填充物 Collar oxide 项圈氧化层 ono dielectric 洋子介电层 cap oxide帽氧化层 doped oxide 掺杂氧化层 pad nitride 垫氮化层 pad oxide 垫氧化层,BS implant,BS Poly,Buried Strap,埋藏式连接带BS的形成,垫氮化层,垫氧化层,P型衬底,展望未来进入90 nm以下Gb DRAM的时代交替中,深槽电容器记忆体将面临几个重要技术瓶颈的挑战:(1)深槽蚀刻的宽深比能力需达到60以上。(2)高浓度的掺杂能够填入并扩散到深槽侧壁上,压抑DEPlETION并且不能产生SEAMS及VOIDS 。例如气相掺杂技术开发(GAS PHASE Doping)。(3)电容介质的等效厚度要接近3 nm 。如同堆迭式电容器记忆体技术蓝图,无可避免的要面对新电容介质的使用(Alumina,HSG)。(4)BEST制程的Vt控制能力,及等比缩小的能力(Scalability)。垂直式电容器(Vertical Buried Strap trench,veri BEST)制程已在011m时代验证,预计将应用于75 nm以下4Gb DRAM量产。这是一个革命性的晶格设计,可以突破8F2的晶格设计瓶颈。 嵌入式记忆体的最大挑战就是DRAM及logic元件在闸门的制程整合。DRAM强调高密度,位元线接触窗及S/D的制程注重低漏电,而logic注重速度,常应用双闸门,金属化闸门及S/D制程。这两种不同需求造成闸氧化层厚度,闸门材质结构,及S/D材质的不同。综上所述,深槽电容器对嵌入式DRAM造成的制程整合问题较少,困难度较低,只要依据嵌入式DRAM应用产品的特性,适当调整元件速度、密度、Retention time、功率及制造成本之间的平衡,深槽电容器记忆体技术将广泛的用在未来嵌入式DRAM的产品中。,展望,Thank!,The end,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!