中药鉴定学复习资料hwng

中药鉴定定学复习习资料目录总 论论45 一、要求求掌握的的内容1中药药鉴定的的依据2中中国药典典20000年年版（一一部）凡凡例和附附录中与与中药材材鉴别有有关的规规定3中药药鉴定的的一般程程序4中药药鉴定的的常用方方法二、要求求熟悉的的内容1中药药鉴定学学的任务务2影响响中药材材质量的的因素3中药药材采收收4中药药材产地地加工5中药药的贮藏藏6中药药的显微微测量7中药药显微常常数测定定8中药药中常见见有害物物质的检检测三、要求求了解的的内容1中药药鉴定学学的发展展史2中药药材拉丁丁名的命命名原则则3扫描描电镜、偏偏光显微微镜在中中药鉴定定中的应应用4中药药鉴定常常见的物物理常数数5中中国药典典中中中药材质质量标准准的基本本内容和和要求6中药药鉴定的的新技术术和新方方法习题集与与答案一、习题题集A型题B型题X型题二、答案案A型题答答案B型题答答案X型题答答案各论第一章 概述述一、要求求掌握的的内容（一）根根及根茎茎类中药药概述（二）茎茎木类中中药概述述（三）皮皮类中药药概述（四）叶叶类中药药概述（五）花花类中药药概述（六）果果实及种种子类中中药概述述（七）藻藻、菌、地地衣类中中药概述述（八）树树脂类中中药概述述（九）其其他类中中药概述述（十）药药用动物物的分类类（十一）动动物类中中药的鉴鉴定（十二）矿矿物类中中药概述述二、要求求了解的的内容（一）动动物类中中药的应应用与研研究概况况（二）矿矿物类中中药的性性质与分分类习题集与与答案一、应试试习题集集A型题B型题X型题二、答案案A型题答答案B型题答答案X型题答答案第二章 植物物药类一、要求求掌握的的内容狗脊绵马贯众众大黄何首乌商陆太子参牛膝川乌附子白芍黄连防己延胡索板蓝根地榆苦参甘草黄芪人参西洋参三七白芷当归川芎防风柴胡龙胆巴戟天紫草丹参黄芩玄参地黄桔梗党参木香白术苍术泽泻川贝母浙贝母麦冬山药半夏石菖蒲郁金天麻槲寄生鸡血藤沉香钩藤杜仲厚朴肉桂牡丹皮黄柏秦皮蓼大青叶叶大青叶番泻叶辛夷丁香洋金花金银花红花西红花蒲黄五味子木瓜山楂苦杏仁决明子补骨脂枳壳吴茱萸小茴香连翘马钱子栀子枸杞子槟榔砂仁豆蔻麻黄细辛金钱草广藿香荆芥薄荷穿心莲青蒿石斛冬虫夏草草茯苓猪苓乳香没药血竭青黛儿茶五倍子二、要求求熟悉的的内容虎杖威灵仙赤芍葛根远志天花粉白蔹羌活前胡北沙参徐长卿茜草胡黄连南沙参川木香知母百部天南星香附莪术姜黄川木通大血藤苏木桑白皮香加皮地骨皮枇杷叶罗布麻叶叶槐花款冬花菊花葶苈子桃仁金樱子沙苑子巴豆酸枣仁瓜蒌女贞子菟丝子牵牛子薏苡仁石韦淫羊藿紫花地丁丁益母草茵陈蒲公英海藻海金沙冰片三、要求求了解的的内容银柴胡川牛膝草乌北豆根山豆根藁本秦艽续断紫菀三棱黄精玉竹天冬射干白及降香通草白鲜皮侧柏叶紫苏叶乌梅蛇床子天仙子鹤虱牛蒡子益智鱼腥草广金钱草草车前草肉苁蓉灵芝松萝习题集与与答案一、习题题集A型题B型题X型题二、答案案A型题答答案B型题答答案X型题答答案第三章 动物物药类一、要求求掌握的的内容石决明珍珠水蛭全蝎斑蝥蜂蜜蟾酥蛤蚧乌梢蛇金钱白花花蛇蕲蛇麝香鹿茸牛黄羚羊角二、要求求熟悉的的内容 地龙蜈蚣土鳖虫鸡内金三、要求求了解的的内容牡蛎海螵蛸桑螵蛸海马龟甲鳖甲习题集与与答案一、应试试习题集集A型题B型题X型题二、答案案A型题答答案B型题答答案X型题答答案第四章 矿物物药类一、要求求掌握的的内容朱砂雄黄信石石膏二、要求求熟悉的的内容自然铜赭石滑石炉甘石芒硝习题集与与答案一、应试试习题集集A型题B型题X型题二、答案案A型题答答案B型题答答案X型题答答案模拟试题题与答案案一、模拟拟试题模拟试题题一模拟试题题二模拟试题题三模拟试题题四模拟试题题五二、答案案模拟试题题一答案案模拟试题题二答案案模拟试题题三答案案模拟试题题四答案模拟试题题五答案总论一、要求求掌握的的内容1中药药鉴定的的依据 主要要依据中中华人民民共和国国药典和和国家颁颁布的有有关药品品标准。（1）国国家药品品标准及及其内容容 ：国国家药品品监督管管理部门门颁布的的中华华人民共共和国药药典（简简称中中国药典典）和和药品标标准是国国家药品品标准。是是国家对对药品生生产、经经营、使使用、检检验和监监督管理理的法定定依据。中国药药典的的内容：规定了了药品的的来源、质质量标准准和检验验方法。中国药药典的的版本：迄今为为止，中中国药典典发行行了7个个版本，即即19553年版版、19963年年版 、119777年版、119855年版、119900年版、119955年版、220000年版。（2）地地方药品品标准：地方药药品标准准是各省省（市、自自治区）颁颁布的药药品标准准。注：19985年年施行的的药品品管理法法允许许有地方方药品标标准存在在，20001年年12月月1日起起施行的的修订的的药品品管理法法则取取消了地地方药品品标准。2中中国药典典20000年年版（一一部）凡凡例和附附录中与与中药材材鉴别有有关的规规定（1）药药材取样样法：取取样要求求：总包包件在1100件件以下的的，取样样5件；100010000件件的，按按5%取取样；超超过10000件件的，超超过的部部分按11%取样样；贵重重药材及及不足55件的一一般药材材，逐件件取样。破破碎的、粉粉末状的的或大小小在1ccm以下下的药材材，每一一包件至至少在不不同部位位抽取223份份样品，包包件少的的抽样总总量应不不少于实实验用量量的3倍倍；包件件多的，取取样量一一般按下下列规定定执行：一般药药材5000110000g；粉粉末状药药材255g；贵贵重药材材5110g。抽取样品品的原则则：要有有一定的的代表性性和足够够的数量量。在取取样时还还要注意意样品的的代表性性和取样样数量之之间的关关系。取取得的样样品量一一般不得得少于检检验所需需的3倍倍，即11/3供供检验用用、1/3供复核用用、1/3留样样保存。（2）中中药的杂杂质检查查法：通通常用肉肉眼或放放大镜进进行观察察，较大大的杂质质可以直直接拣出出。较小可筛筛分的杂杂质，可可用适当当的筛将将杂质筛筛出。个别肉眼眼难以识识别的杂杂质，可可采用显显微或化学分分析的方方法进行行检查。各类杂质质确定后后，应分分别称重重，计算算出被检检中药中中杂质的的含量。 （3）水水分测定定法烘干法：烘干法法又称“干燥失失重法”，适用用于不含含或少含含挥发性性成分中中药的水水分测定定。取供供试品225gg，平铺铺于干燥燥至恒重重的扁形形称瓶中中，厚度度不超过过5mmm，疏松松供试品品不超过过10mmm，精精密称定定，打开开瓶盖在在10001550干燥55h，将将瓶盖盖盖好，移移置干燥燥器中，冷冷却300minn，精密密称定重重量，再再在上述述温度下下干燥11h，冷冷却，称称重，至至连续22次称重重的差异异不超过过5mgg为止，根根据减失失的重量量，计算算供试品品中含水水量（%）。甲苯法：甲苯法法又称“甲苯蒸蒸馏法”，适用用于含挥挥发性成成分中药药的水分分测定。减压干燥燥法：适适用于含含挥发性性成分贵贵重中药药的水分分测定。气相色谱谱法。（4）灰灰分测定定法：将将中药粉粉碎加热热，高温温炽灼至至灰化，则则细胞组组织及其其内含物物灰烬成成为灰分分而残留留，由此此所得的的灰分称称为“生生理灰分分”。各各种中药药的生理理灰分应应在一定定范围以以内，所所测灰分分数值高高于正常常范围时时，说明明有其他他无机物物污染和和掺杂。主主要有总总灰分测测定和酸酸不溶性性灰分测测定。3中药药鉴定的的一般程程序 在中药药鉴定的的常规工工作中，一一般按照照下列程程序进行行：样品品登记(包括送送检单位位、日期期、鉴定定目的、样样品数量量、一般般状态和和包装等等)，取取样，鉴鉴定（根根据中中国药典典规定定，以中中药材为为例，主主要内容容为：来来源性性状鉴鉴别检检查含含量测定定）。鉴鉴定程序序通常按按上述排排列依次次进行。4中药药鉴定的的常用方方法（1）来来源鉴定定法：来来源鉴定定法，又又称“基基原鉴定定法”，它它是中药药鉴定的的基础，也是中药研究、生产、开发利用的主要依据。来源鉴定法就是应用植物、动物或矿物形态和分类学等方面的知识，对中药的来源或原料药进行鉴定，确定其正确的学名（或矿物的名称）或中成药的原料组成，以保证在应用中品种准确的一种方法。来源鉴定定法的特特点：宏宏观，主主要用于于完整的的植物、动动物、矿矿物类药药材的真真伪鉴别别。来源鉴定定的步骤骤（以植物物药为例例）：形态态观察及及描述，查查阅文献献资料，核核对标本本（或采采集、制制备标本本），学学名的确确定。 （2）性状鉴定法：性状鉴定法也叫“直观鉴定法”，是用感观来鉴定中药性状是否与规定的标准或对照品相符合的一种方法。它是由传传统鉴别别方法与与现代生生物和矿矿物形态态学相结结合而形形成的。具具体地说说，就是是用眼看看、手摸摸、鼻嗅嗅、口尝尝、感试等十分分简便的的方法来来鉴别中中药的真真伪、纯纯度或粗粗略估计计品质的的优劣。它它包括看看、量、嗅嗅、尝、试5种主主要的传传统经验验鉴别法法，具有有简单、易易行、迅迅速的特特点。性状特征征的描述述方法：通常采采用两种种方法进进行：一一是使用用生物学学或矿物物学的形形态、组组织学等等名词；二是采采用广大大医药工工作者在在长期实实践中积积累起来来的生动动、形象象的经验验鉴别术术语。中药材性性状鉴定定观察的的主要内内容(要要点)：形状、大大小、颜颜色、表表面特征征、质地地、断面面特征、气气、味、水水试和火火试。（3）显显微鉴定定法：显显微鉴定定法就是是利用显显微镜、显显微技术术及显微微化学方方法等对对中药进进行分析析鉴定，以以确定其其真伪、纯纯度、品品质以及及鉴别依依据。中药显微微鉴定观观察的内内容：植植（动）物的的组织构构造、细细胞形状状、内含含物的特特征以及及矿物的的光学特特性等内内容。显微标本本片的种种类：根根据制作作方法和和保存的的需要分分为半永永久制片片、永久久制片和和临时制制片；根据制片片方法分分为切片片标本片片(包括括横切片片、纵切切片，纵纵切片又又包括切切向纵切切片和径径向纵切切片)、解解离组织织标本片片、表面面标本片片、粉末末标本片片和磨片片等。各类显微微制片观观察的主主要内容容：横切切片多用用于观察察组织的的排列特特征；纵纵切片多多用于观观察茎、木木类中药药的某些些细胞组组织，如如射线的的特征；解离组组织片用用于观察察某些细细胞的形形状，如如纤维、石细胞等；表面片多用于观察叶、花、全草、果实和种子等的表面特征，一般取某一部分制片；粉末片多用于观察组织碎片、细胞及后含物或某些中药颗粒的特征；磨片用于坚硬药材如骨类、贝壳类及矿石的显微特征观察。显微化学学反应的的主要内内容包括括：细胞胞壁的鉴鉴别（如如木质化化细胞壁壁、木栓栓化细胞胞壁、角角质化细细胞壁、纤纤维素细细胞壁、半半纤维素素细胞壁壁、硅质质化细胞胞壁、黏黏液化细细胞壁、几丁质细胞壁），糖类的鉴别（如淀粉、菊糖、可溶性糖类、黏液质和果胶质类），蛋白质(糊粉粒)类的鉴别，鞣质类成分的鉴别，草酸盐的鉴别，碳酸盐的鉴别和生物碱等化学成分的鉴别等。（4）理理化鉴定定法：理理化鉴定定法就是是利用中中药中存存在某些些化学成成分的化化学性质质和物理理性质，通通过化学学的、物物理的或或仪器分分析的手手段，鉴鉴定其真真伪、纯纯度、内内在质量量，以及及有害物物质的有有无或含含量多少少。化学定性性分析法法：化学学定性分分析是指指利用某某些化学学试剂能能与中药药中的某某种或某某类化学学成分产产生特殊殊的气味味、颜色色、沉淀淀或结晶晶等反应应，来作作为鉴别别真伪的的手段。一般来说说，在对对中药进进行化学学定性分分析时，通通常可用用其提取取液、粉粉末或切切片等来来进行。方方法主要要有下列列几种：将化学试试剂直接接加到中中药表面面、切片片或粉末末上，观观察产生生的结晶晶以及特特殊的颜颜色反应应；取切切片或粉粉末也可可装置在在玻片或或滤纸上上，滴加加相应的的试剂进进行直接接观察。如如山豆根根中药材材表面滴加加10%氢氧化化钠试液液，立即即由橙红红色变为为血红色色（北豆根根无此反反应）。取适量量中药粉粉末于小小试管中中，加适适当溶剂剂提出其其化学成成分。然然后将溶溶液滴于于玻片上上、滤纸纸上或加加入小试试管中，滴加一定的试剂并观察其现象。利用微量升华法，将中药中可升华的成分分出，加适当的试剂观察其化学反应现象。如牡丹皮粉末的微量升华物为丹皮酚，加三氯化铁醇溶液呈暗紫色。微量升华华法：微微量升华华是利用用中药中中所含的的某些化化学成分分，在一一定温度度下能够够升华的的性质，获获得升华华物后，在在显微镜镜下观察察其升华华物的形形状、颜颜色或加加某种化化学试剂剂观察其其化学反反应作为为鉴别的的特征。必必要时可可用显微微熔点测测定器测测定升华华结晶物物的熔点点。如斑斑蝥的升升华物为为白色柱柱状或小小片状结结晶（11301400），加加碱溶解解，加酸酸又析出结结晶；小小儿化毒毒散经微微量升华华可得冰冰片的结结晶，其其熔点应应在20052210之间。荧光分析析法：荧荧光分析析法又称称“荧光光光谱法”和“发射光光谱法”。是利利用中药药中的某某些成分分在吸收收自然光光或紫外外光后能能发生荧荧光的性性质，对对中药及及其所含含成分进进行鉴定定的一种种方法。荧荧光分析析的常用用仪器主主要有荧荧光分析析灯、光光电荧光光计、荧荧光分光光光度计计、显微微荧光计计等。必须指出出，并不不是所有有的中药药或其成成分都有有发生荧荧光的性性质。有有些中药药本身不不发生荧荧光，但但若用酸酸、碱或或荧光染染色处理理后，就就可能使使某些成成分在紫紫外光线线下变为为可见色色彩。有有的中药药附有地地衣或有有多量霉霉菌生长长，也可可能有荧荧光出现现，因此此荧光分分析还可可用于检检查某些些中药的的变质情情况。此此外，在在色谱分分析应用用上，也也可能使使吸附在在吸附柱柱上、纸纸条上及及薄层板板上的各各种成分分产生荧荧光色谱谱。1）荧光光定性分分析：其其方法主主要有下下列几种种：一是是直接取取中药的的饮片、粉粉末或其其浸出液液在紫外外光下进进行观察察，如秦秦皮水浸浸液显碧蓝色色荧光，日日光下亦亦明显(含荧光光物质秦秦皮甲素素和秦皮皮乙素)；二是是本身无无荧光的的中药，经经化学方方法处理理后，在在紫外光光下进行行观察；三是利利用荧光光显微镜镜观察中中药的粉粉末或切切片。2）荧光光定量分分析：利利用被测测物质的的荧光强强度和溶溶液浓度度成正比比的关系系，对中中药所含含的成分分进行含含量测定定。荧光光分析用用于物质质的定量量分析，测测定方法法与紫外外光谱法法基本相相同，采采用的方方法有标标准曲线线法和比比较法。本本法对多多组分混合合物的分分析，不不经分离离就可以以测得被被测组分分的含量量。在中中药鉴定定中，也也可通过过色谱等等手段，先先将供试试品中的的预测成成分分离离后，然然后取样样测定。显微化学学分析法法：即用用显微化化学反应应来检查查中药中中细胞壁壁和细胞胞内含物物的化学学物质的的性质从从而达到到鉴定目目的的一一种方法法。包括括显微化化学反应应和显微微定位。本法主要要用于药药材的临临时切片片(新鲜鲜的材料料效果尤尤佳)或或粉末，主主要进行行细胞壁壁的鉴别别：如木木质化细细胞壁、木木栓化细细胞壁、角角质化细细胞壁、纤纤维素细细胞壁、半半纤维素素细胞壁壁、硅质质化细胞胞壁、黏黏液化细细胞壁、几丁质细胞壁等；糖类的鉴别：如淀粉、菊糖、可溶性糖类、黏液质和果胶质类；蛋白质(糊粉粒)类的鉴别；鞣质类成分的鉴别；草酸盐的鉴别；碳酸盐的鉴别和生物碱等化学成分的鉴别等。显微定位位：就是是用显微微化学的的方法确确定药材材中化学学成分的的存在部部位(有有效部位位)，以以此鉴定定药材的的质量和和品种。显显微定位位的应用用必须在在所鉴定定的药材材有效成成分明确确的情况况下，然然后选择择对有效效成分具具有特殊殊反应的的化学试试剂，使使之产生生颜色或或结晶，用用显微镜镜确定有有效成分分的存在在部位。具具体方法法是：取取药材用用水浸软软或软化化后，切切成薄片片，滴加加特定的的化学试试剂，封封片检查查。本法法是中药药鉴别和和质量评评价的一一种简单单、有效效的方法法之一，但但选择特特有反应应的化学学试剂较较为困难难。色谱法：色谱鉴鉴定法又又称“层层析法”，根根据其分分离原理理，有吸吸附色谱谱、分配配色谱、离离子交换换色谱与与排阻色色谱等。吸吸附色谱谱是利用用被分离离物质在在吸附剂剂上被吸吸附能力力的不同同，用溶溶剂或气气体洗脱脱使组分分分离，常常用的吸吸附剂有有氧化铝铝、硅胶胶、聚酰酰胺等有有吸附活活性的物物质。分分配色谱谱是利用用被分离离物质在在两相中中进行分分配使组组分分离离，其中中一相为为液体，涂涂布或使使之键合合在固体体载体上上称为固固定相；另一相相为液体体或气体体称为流流动相，常常用的载载体有硅硅胶、硅硅藻土、硅硅镁型吸吸附剂与与纤维素素粉等。离离子交换换色谱是是利用被被分离物物质在离离子交换换树脂上上的离子子交换作作用使组组分分离离，常用用的有不同同强度的的阳、阴阴离子交交换树脂脂，流动动相一般般为水或或含有机机溶剂的的缓冲液液。排阻阻色谱又又称“凝凝胶色谱谱”或“凝凝胶渗透透色谱”，是是利用被被分离物物质分子子量大小小不同在在填充剂剂上渗透透程度不不同使组组分分离离；常用用的填充充剂有分分子筛、葡葡聚糖凝凝胶、微微孔聚合合物、微微孔硅胶胶或玻璃璃珠等，可可根据载载体和供供试品的的性质选选用水或或有机溶溶剂为流流动相。分分离方法法有柱色色谱法、纸色谱谱法、薄薄层色谱谱法、气气相色谱谱法、高高效液相相色谱法法等。色色谱法反反映的是是中药提提取物化化学组成成及含量量情况，能能定性定定量地反反映中药药的鉴别别特征，具具有分离离能力强强、分析析速度快快、定量量准确等等特点。在在进行色色谱鉴定定时，所所用溶剂剂应与供供试品不不起化学学反应，除除另有规规定外，应应用纯度度较高的的溶剂；色谱时时的温度度，除气气相色谱谱法或另另有规定定外，系系指在室室温条件件操作。分光光度度法：光光谱鉴定定法又称称分光光光度法，它它是通过过测定中中药中被被测物质质在某些些特定波波长处或或一定波波长范围围内光的的吸收度度，对该该物质进进行定性性和定量量分析的的方法。药品分析析一般用用20004000nmm的紫外外光区；40008550nmm的可见见光区；2.55155m（或按波波数计为为4 00006677cm-1）的红外外光区。所所用仪器器为紫外外分光光光度计、可可见光分分光光度度计（或比色色计）、红外外分光光光度计、原原子吸收收分光光光度计和和荧光分分光光度度计等。挥发油测测定法：利用中中药中所所含挥发发油成分分能与水水蒸气同同时蒸馏馏出来的的性质，在在特制的的挥发油油测定器器中测定定其含量量。测试试用的供供试品，除除另有规规定外，须粉碎使能通过2450目筛。包括：相对密度在1.0以下的挥发油测定方法，相对密度在1.0以上的挥发油测定方法。浸出物测测定法：浸出物物含量测测定根据据浸出溶溶剂不同同主要有有以下几几类：水水溶性浸浸出物测测定（冷冷浸法，热热浸法），醇醇溶性浸浸出物的的测定，醚醚溶性浸浸出物测测定。二、要求求熟悉的的内容1.中药药鉴定学学的任务务 中中药鉴定定学的任任务的核核心是为为保证临临床用药药的安全全与有效效提供科科学依据据、为中中药的生生产提供供质量标标准和鉴鉴定方法法、为中中药研究究的准确确性提供供技术支支撑。参考一：中药鉴鉴定学的的首要任任务是鉴鉴定中药药的品种种(真伪伪)和基基原；基本本任务是是鉴定中中药的质质量(优优劣)；历史任任务是继继承和弘弘扬祖国国医药学学遗产；战略任任务是制制定规范范化的质质量标准准。长期期任务是是保护和和开发中中药资源源（张贵贵君主编编，科学学出版社社）。参考二：基本任任务如下下：考证证和整理理中药品品种，鉴鉴定中药药真伪优优劣，确确保中药药质量，研研究和制制订中药药质量标标准，寻寻找和扩扩大新药药源（康康廷国主主编，中中国中医医药出版版社）。2.影响响中药材材质量的的因素 中药药质量的的优劣，主主要取决决于有效效物质群群的组成成和有效效成分的的含量，而而有效物物质的组组成和含含量除了了受药用用品种（内内部因素素）的影影响外，还还与栽培培条件和和产地（生生长环境境因素）、采采收时间间、加工工方法和和生产工工艺、药药用部位位、贮藏藏环境、运运输条件件等因素素密切相相关。对对中药质质量的科科学评价价，一般般是以其其所含有有效成分分的种类类、含量量、稳定定性、毒毒性和生生物效应应的强度度等为指指标。3.中药药材采收收（1）中中药材的的采收与与中药质质量的关关系：中中药材的的采收是是否适宜宜合理，直直接影响响着药材材的产量量和质量量，也是是中药生生产中的的关键技技术之一一。中药药材采收收的合理理性主要要体现在在采收的的时间性性和技术术性。时时间性是是指采收收期和生生长年限限；技术术性是指指采收方方法和药药用部位位的成熟熟程度等等。（2）中中药材的的传统采采收方法法：传统统采收方方法的确确定通常常要考虑虑诸多自自然因素素，如药药材基原的生生物学特特性、药药用部位位的生长长特点、成成熟程度度、采收收的难易易和产量量等，以以决定每每种中药药材的采采收时间间和采收收方法。根及根茎茎类药材材：一般般在秋、冬冬季节植植物地上上部分将将枯萎时时以及春春初发芽芽前采收收。部分分中药由由于植株株生长周周期较短短，植株株枯萎时时间较早早，则可可在夏季季采收。茎类药材材：一般般在秋、冬冬季节植植物落叶叶后或春春初萌芽芽前采收收。木类药材材：全年年均可采采收。皮类药材材：一般般在清明明至夏至至之间采采收。 叶类药药材：通通常在花花前盛叶叶期或花花盛期时时采收。部部分应采采集落叶叶。花类药材材：一般般在花蕾蕾期或花花初开时时采收。果实类药药材：一一般多在在充分生生长近成成熟或完完全成熟熟后采收收。少数数在近成成熟或幼幼果时采采收。种子类药药材：必必须在完完全成熟熟后方可可采收。全草类药药材：多多在植物物充分生生长，茎茎叶茂盛盛时采收收，有的的在花开开时采收收。亦有有在初春春采其嫩嫩苗的。藻类、菌菌类、地地衣类及及孢子类类药材：采收情情况不一一，如茯茯苓在立立秋后采采收质量量较好；马勃宜在在子实体体刚成熟期期采收；冬虫夏夏草宜在在夏初子子实体出出土孢子子未发散散时采挖挖；海藻藻在夏、秋秋二季采采捞；松松萝全年均均可采收收。 树脂或或以植物物液汁入入药的其其他类药药材：一一般是根根据植物物的不同同采收时时间和不不同药用用部位决决定采收收期和采采收方式式。哺乳类：由于品品种不同同，采收收的季节节也不同同。采收收时既要要注意季季节，又又要采取取适当的的方法。两栖类：应根据据季节的的变化，在在药材质质量最好好时采收收。贝壳类：采捕大大多在夏夏、秋二二季，因因为这时时是动物物发育最最旺盛的的时节，贝贝壳钙质质足。蜕化皮壳壳类：一一般在春春末夏初初之际拾拾取。昆虫类：必须随随季节变变化采收收，因为为虫的孵孵化发育育皆有定定时。生理产物物和病理理产物：在捕捉捉后或在在屠宰场场采收。部部分动物物的产物物可以在在合适的的时间内内进行人人工采集集和精制制加工。矿物类药药材：一一般没有有季节性性限制，可可全年采采挖，大大多是与与矿藏的的采掘相相结合进进行收集集和选取取的。有有些矿物物药系经经人工冶冶炼或升升华方法法制得。（3）中中药材的的现代采采收原则则：在自自然因素素相对稳稳定的情情况下，要要确定适适宜的采采收期，必须把有有效成分分的含量量、药材材的产量量以及毒毒性成分分的含量量这3个指指标结合合起来考考虑。每每个指标标的确定定应根据据具体情情况加以以分析研研究，以以找出适适宜的采采收期。4.中药药材产地地加工（1）中中药材产产地加工工的目的的：除去去杂质和和非药用用部分，保保持药材材的纯净净；进行行初步处处理，如如蒸、煮、熏熏、晒等，促促使药材材干燥，以以符合商商品的要要求；通通过整形形和分等等，筛选选出不同同规格或等等级，便便于按质质论价；包装成成件，便便于储存存和运输输。（2）药药材产地地加工通通则：根及根茎茎类：根根及根茎茎类中药药一般于于采挖后后去净地地上茎叶叶、泥土土和须毛毛等，迅迅速晒干干、烘干干或阴干干；有的的须先刮刮去或撞撞去外皮皮使色泽洁洁白；质质地坚硬硬或较粗粗的药材材，需趁鲜切切片或剖剖开而后后干燥；富含黏黏液质或或淀粉类类药材，需需用开水水稍烫或或蒸后再再干燥。 皮类：皮皮类中药药一般在在采收后后须修切切成一定定大小而而后晒干干；或加加工成单单卷筒、双双卷筒状状；或削削去栓皮皮。叶及全草草类：这这类中药药含挥发发油的较较多，故故采后宜宜置通风风处阴干干；有的的则需先先行捆扎扎，使成成一定的的重量或或体积后后干燥。花类：花花类中药药在加工工时要注注意花朵朵的完整整和保持持色泽的的鲜艳，一一般是直直接晒干干或烘干干，并应应注意控控制烘晒晒时间。果实类：果实类类中药一一般采后后直接干干燥；有有的需经经烘烤、烟烟熏等加加工过程程；或经经切割加加工使成一定定形态；有的为为了加速速干燥，可可在沸水水中微烫烫后，再再捞出晒晒干。种子类：种子类类中药通通常在采采收的果果实干燥燥后取出出种子，或或直接采采收种子子干燥；也有将将果实直直接干燥燥储存，用用时取种种子入药药。 动物药药类：药药用动物物捕捉后后进行产产地加工工的方法法多种多多样，一一般要求求加工处处理必须须及时得得当，常常用的方方法有洗洗涤、清清选、干干燥、冷冷冻或加加入适宜宜防腐剂剂等，特特别是干干燥处理理法最为为常用。 矿物药药类：矿矿物类药药材的产产地加工工主要是是清除泥泥土和非非药用部部位，以以保持药药材的纯纯净度。（3）常常用的加加工方法法：洗涤涤与挑选选，修整整与去皮皮，蒸、煮、烫烫，熏硫，发发汗，干干燥，挑挑选分等等。5中药药的贮藏藏（1）中中药材在在贮藏中中常见的的变质现现象：主主要有虫虫蛀、生生霉、走走油、变变色、自自燃、挥挥发、自自然分解解、风化化等。（2）走走油的概概念：走走油又称称“泛油油”，是是指某些些药材的的油质泛泛出药材材表面，或或因药材材受潮、变变色、变变质后表表面泛出出油样物物质的变变化。（3）防防治中药药材变质质的主要要措施：干燥，避避光，密密封(密密闭)，冷冷藏。（4）中中药材、饮饮片贮藏藏与保管管的基本本方法：要严格格控制其其水分在在9%13%之间。库库房应保保持通风风、阴凉凉和干燥燥，避免免日光的的直射，室室温应控控制在330以下，相相对湿度度保持在在75%以下为为宜。要根据药药物的性性质、不不同辅料料和不同同加工方方法，对对其进行行分类保保管。（5）中中成药贮贮藏与保保管的基基本方法法：除了了遵循一一般仓储储管理规规章制度度外，还还要着重重检查其其外观性性状，以以便及时时发现问问题，及及时处理理。同时时还要根根据各种种剂型的的不同特特性，分分别对其其进行保保管和养养护。（6）特特殊中药药贮藏与与保管的的基本方方法：特特殊中药药是指除除具有中中药一般般性质以以外，还还具有特特殊性质质的中药药。它包包括贵细类中中药以及及毒麻类中中药。贵贵细类中中药价格格昂贵，保保管具有有一定的的经济责责任；毒毒麻类中中药使用用危险，保保管具有有极强的的责任心心，这些些特殊中中药必须须单独贮贮藏在安安全可靠靠的库房房内，专专人、专专柜保管管。 6中药药的显微微测量 一般般用标化化的目镜镜量尺测测量显微微特征的的大小或或进行显显微定量量。（1）显显微定量量：是利利用显微微镜及显显微测量量的某些些手段，对对一定重重量单味味药材粉粉末中的的某些显显微特征征数量进进行分析析，或测测定粉末末性中成成药中某某个组分分百分含含量的一一种方法法。本法法亦适用用于粉末末中药混混存物的的含量测测定。显显微定量量的常用用方法：定重量量、定面面积法，比比率计数数定量法法等。（2）显显微特征征大小和和数量的的描述：有3种种方式可可在不同同的情况况下采用用。当目目的物的的大小或或数量差差异很小小时，可可记载11个数字字，如直直径约330mm。当目目的物的的大小或或数量有有不很大大的差距距时，可可记载22个数字字，即最最小值与与最大值值，如长长为155400m；如有少少数达550mm，则可可记其长长为155400(50) mm。若目的物物的大小小或数量量有很大大差距时时，可记记载3个个数字，即即最小值值、常见见值(不是是平均值值)和最最大值，如如长200400800m。在大小和和数量的的描述上上，允许许有少量量超出上上下限范范围的数数值，但但超出的的数字一一般不得得超过10%。7中药药显微常常数测定定 主主要有用用于叶类类中药鉴鉴别的栅栅表细胞比比、气孔孔数、气气孔指数数、脉岛岛数和脉脉端数等等测定。8中药药中常见见有害物物质的检检测 中药中中常见的的有害物物质有黄黄曲霉毒毒素、有有机氯和和有机磷磷农药残残留量、重重金属等等。（1）黄黄曲霉毒毒素的种种类及主主要分析析方法：黄曲霉霉毒素（aaflaatoxxinss）为黄黄曲霉菌菌（Assperrgillluss fllavuus）等等一些菌菌类的代代谢产物物，目前前已发现现的主要要有8种种毒素（BB1，B2，B2aa，G1，G2，G2aa，M1，M2）。黄黄曲霉毒毒素中以以B1的毒性性最强，可可使多种种实验动动物发生生癌症。目目前世界界各国对对药品和和食品中中黄曲霉霉毒素的的限量作作了严格格的规定定（一般般为35g/kgg）。主主要检测测方法有有：薄层层-荧光光法，高高效液相相色谱法法，质谱谱法，示示波极谱谱法等。 （2）中中药一般般杂质限限量检查查的内容容：包括括：重金金属的检检查，砷砷盐的检检查，铁铁盐的检检查，氯氯化物的的检查。三、要求求了解的的内容1中药药鉴定学学的发展展史（1）中中药鉴定定知识的的起源与与本草古代记载载中药的的著作称称为“本草”，从秦秦汉时期期到清代代，本草草著作约约有4000种之之多。诗经是是我国现现存文献献中最早早记载有有药物的的书籍。我国已知知最早的的药物学学专著首首推神神农本草草经(三卷)。成书书于东汉汉末年，作作者不详详，载中药材材3655种，按按医疗作作用分为为上、中中、下三三品，其其中植物物药2552种、动动物药667种、矿矿物药446种。公元22202265年年，吴吴普本草草记载载了400余种中中药材的的形态识识别方法法，可谓谓是最早早较完整整地记载载中药性性状鉴别别内容的的本草著著作。公元42204479年年，南北北朝时期期刘宋时时代，雷敩撰写写了雷雷公炮炙炙论，该该书对中中药质量量鉴别方方面的内内容记载载颇多，出出现了采采用比重重法评价价中药材材质量的的实例。公元50025366年，梁梁陶弘景景著成神农农本草经经集注(七卷)，该书书收载中中药材7730种种，尤其其重视中中药材真真伪优劣劣的对比比鉴别。公元6559年，唐唐李勣、苏苏敬等222人撰撰成新新修本草草(五五十四卷卷)，该该书又称称唐本本草，载载药8550种，按按药材的的属性分分为111部。该该书由政政府颁布布，是我我国和世世界上最最早的由由国家颁颁行的具具有药药典性性质的本本草。大约在公公元90089233年，日日华子诸诸家本草草（二二十卷）对对中药的的形态、炮炮制、性性味功能能等记载载颇详，书书中有采采用水试试法综合合鉴定品品种和质质量的记记载。公元9773年，宋宋刘翰、马志志等撰成成开宝宝新详定定本草（二二十一卷卷），简简称开开宝本草草，载载药9883种。10611年，苏苏颂等校注注药种图图说，编编成图图经本草草（二二十一卷卷），对对中药的的产地、形形态、用用途等均均有说明明。该书书首创版版印墨线线药图，图图的绝大大多数为为实地写写生绘制制，药图的名名称大多多冠以州州县名，反映了当时十分重视道地药材和药材的质量评价。是现今本草考证的重要参考书之一。11088年前，北北宋蜀医唐慎慎微汇集集了前代代主要本本草中有有关中药药鉴定的的内容，编编撰了经经史证类类备急本本草（三三十一卷卷，简称称证类类本草），该该书载药药17446种，是是研究中中药鉴定定方法的的重要文文献，是是现今研研究宋代代以前本本草发展展最完备备的，也也是现存存最早、最最完整的的重要本本草著作作。11166年，著著名的药药物学家家寇宗奭，根根据实地地考察和和医疗实实践经验验，著成成本草草衍义（二二十卷），该该书载药药4700种，侧侧重药材材的鉴别别，提出出了药材材产地与与质量关关系的论论点，甚甚为后世世推崇。15055年，刘刘文泰等等编写了了本草草品汇精精要（四四十二卷卷），该该书载药药1 8815种种，分别别以苗、形形、色、味味、嗅等项逐逐条记载载了与性性状鉴别别有关的的内容，并并附有彩彩色药图图，具备备了现代代中药性性状鉴定定法的雏雏形。15666年，陈陈嘉谟在在本草草蒙筌（十十二卷，载载药7442种）一一书中对对中药材材的“生产择土地”、“收采按时时月”、“贸易别真假”进行了了专述。提提出了药药用植物物体与其其生长环环境统一一的规律律性、不不同药用用部位采采收的一一般规律律，以及及产地与与药材质质量的关关系。15933年，李李中立总总结了明明代以前前的中药药鉴别经经验，著著成了本本草原始始，全全书载药药材图3379幅幅，其中中绝大多多数是药药材写生生图，图旁注有有药材的的优劣标标准。该该书被称称为我国国最早的的一部药药材鉴定定性质的的本草著著作。15966年，明明李时珍珍著成本草草纲目(五十二二卷)，载药材1892种、药方11096首、药图1109幅。为自然分类的先驱，集明代以前本草学说之大成。该书对中药材的性状鉴别记载较为完善。17655年，赵赵学敏著著成本本草纲目目拾遗(十卷)，载药材9921种种，书中中有7116种中中药材是是本草草纲目中中未记载载的，它它是清代代新增中中药材品品种最多多的一部部本草著著作。18488年，吴吴其濬编编著了植植物名实实图考长长编（二二十二卷卷）和植植物名实实图考（三三十八卷卷），分分别收载载植物8838种种和17714种种，该书书为药用用植物学学专著。（2）中中药鉴定定学的发发展：119世纪纪中叶，在在传统本本草学的的基础上上，欧洲洲出现了了中药鉴鉴定学的的相关学学科生药学学。生药药学是从从药物学学中分离离出来的的独立学学科，当当时生药药学的基基本任务务是：研研究商品品生药的的来源、鉴鉴定商品品药材的的真伪优优劣（品品种和质质量）。“生药”一般指取自生物的药物，有生货原药之意，亦称为“药材”。18033年，法法国学者者Derrosnne等从从植物药药中分离离得到了了生物碱碱，并证证明了其其药理作作用。18066年，德德国药师师Serrtnerr从阿片片中分离离得到了了吗啡碱碱，开创创了生药药有效成成分研究究的先河河，对植植物药中中化学成成分的定定性和定定量的研研究方法法逐渐应应用到了了中药的的品种和和质量鉴鉴定，出出现了化化学鉴定定法。18388年，在在德国学学者Scchleeideen阐明明了细胞胞是植物物体的基基本构造造单位之之后，显显微镜随随即被利利用来研研究植物物药的组组织构造造，出现现了中药药的显微微鉴定法法。18577年，SSchlleidden出出版了植植物性生生药学基基础（GGrunndniiss derr Phharmmakoognoosiee dees PPflaanzeenreeichhes）一一书，记记载了部部分植物物药的显显微鉴别别特征。从从此，植植物药的的显微鉴鉴定逐渐渐成为了了鉴别中中药的重重要手段段之一。18800年，日日本学者者大井玄玄洞译著著生药学学，系由由德文“Phaarmaakoggnossie”一词日日译而成成，并将将生药学学研究的的对象“droogenn”译为“生药”。18900年，山山下顺一郎编编著的第第一部生生药学问问世。19166年，英英国生物物学家WWalllis首首创了显显微定量量的方法法石松松孢子法法（lyycoppodiium spoore metthodd），并并出现了了植物药药的显微微常数测测定法，如如栅表细胞胞比、气气孔数、气气孔指数数、脉岛岛数和脉脉端数（细细脉末端端数）等等。20世纪纪30年年代，国国外的生生药学传传入我国国。在这这一时期期，采用用药物作作用强度度（生物物效价法法）鉴别别生药的的方法得得到了迅迅速的发发展，为为中药的的质量评评价提供供了新的的思路和和技术。19300年以后后，物理理化学的的分析方方法如荧荧光分析析法、毛毛细管像像分析法法、比色色法等逐逐渐应用用到中药药鉴定中中来。19344年赵燏黄和和徐伯鋆编编著出版版了现现代本草草生药学学（上上卷）。19377年叶三三多编写写了生生药学（下下卷），成成为我国国高等院院校医药药教育的的必修课课。20世纪纪50年年代，出出现了一一些用现现代植物物学、生生物学、药药物化学学等理论论和方法法对传统统的本草草学进行行整理研研究的实实例，开开始了专专门的中中药教学学和研究究工作。19644年，我我国中医医药院校校开设了了中药药材鉴定定学课课程。19777年，由由成都中中医学院院主编出出版了全全国高等等中医药药院校的的协编教教材中中药鉴定定学，并并作为中中药专业业的专业业课程；根据教教学的需需要，相相继对中中药鉴定定学进进行了33次修订订（19980年年，19986年年，19996年年），其其基本内内容是研研究和探探讨中药药材的来来源、性性状、显显微特征征、理化化鉴别、质质量指标标和寻找找新药等等理论和和实践方方面的问问题。20世纪纪70年年代，美美国药典典把XX衍射技技术作为为药物鉴鉴定的方方法之一一。20世纪纪80年年代，我我国学者者开始将将X衍射射法试用用于中药药鉴定。20世纪纪90年年代中期期，出现现了用X衍射射傅里叶叶谱分析析研究道道地药材材的实例例；与此此同时，出出现了非非线性科科学用于于中药分分类的技技术，如如采用工工程技术术手段模模拟生物物神经网网结构、特特征、功功能一类类的人工工神经网网络鉴定定系统，并并对厚朴朴等中药药进行了了质量评评价研究究。19855年Muulliis首创创了PCCR技术术之后，DDNA分分子遗传传标记技技术和mmRNAA差异显显示技术术也相继继试用于于中药的的品种和和质量鉴鉴定。中中药鉴定定学研究究进入了了一个新新的发展展时期。为了加快快中药现现代化和和国际化化的速度度，国家家在“七七五”、“八八五”期期间，组组织专家家对2223种常常用中药药材进行行了品种种整理和和质量研研究；119833年，国国家组织织了全国国性中药药资源普普查，基基本查清清了我国国中药资资源的现现状。“九九五”期期间，组组织实施施了“中中药复方方药物标标准化（范范例）研研究”项项目，进进行了771种常常用“中中药材质质量标准准规范化化研究”和和5个代代表性方方剂的研研究；实实施了“中中药现代代化研究究与产业业化开发发”项目目，进行行了中药药材化学学对照准准品的研研究。近年来，由由于边缘缘学科新新技术的的发现，中中药鉴定定的方法法不断创创新，随随着分子子生物学学和细胞胞生物学学、电化化学分析析（ECCA）技技术、色色谱与光光谱联用用技术、差差热分析析技术、免免疫技术术、电子子计算机机技术、XX射线荧荧光光谱谱（XRRF）和和等离子子体光谱谱（ICCP）、药药效学和和药动学学等边缘缘学科现现代先进进手段的的应用，弥弥补了传传统中药药鉴定方方法和技技术上的的不足，使使对中药药的品种种鉴定与与质量评评价从朴朴素的认认识论向向客观化化、科学学化的方方法论方方向迈出出了关键键的一步步。中药鉴定定学作为为一个独独立的学学科，已已经形成成了中药药来源鉴鉴定、性性状鉴定定、显微微鉴定、理理化鉴定定和生物物鉴定五五大方法法学体系系，其中中生物鉴鉴定法正正处于方方兴未艾艾的阶段段。中药药鉴定的的概念逐逐渐趋于于完善，研研究对象象已经由由传统的的中药材材扩展到到了饮片片和中成成药，研研究的范范围不断断拓宽。2中药药材拉丁丁名的命命名原则则 药药材拉丁丁名命名名的基本本格式为为：药用用部位或或剂型名名(名词词主格)加药名名(名词词属格)。即即药用部部位或剂剂型名用名词词单数主主格形式式位于前前，药名名用名词词单数属属格形式式置于后后，当然然也有例例外。其其中药名名通常使使用药用用动、植植物的学学名或原原矿物的的拉丁名名等，亦亦有使用用汉语拼拼音的和和俗名的的。中药药拉丁名名中的名名词和形形容词第第一个字字母均大大写，连连词和前前置词一一般均小小写。3扫描描电镜、偏偏光显微微镜在中中药鉴定定中的应应用（1）扫扫描电镜镜技术：主要用用于研究究光学显显微镜下下不易察察见或图图像不清清晰、或或难于判判断的各各种中药药粉末微微观特征征的识别别，以及及花粉、叶叶类、果果皮和种种子类等等中药表表面特征征的观察察。目前前在研究究中药表表面构造造和细胞胞微观特特征方面面，均取取得了不不少具有有重大意意义的结结果。如如通过观观察植物物药的气气孔、毛毛茸、腺腺体、蜡蜡质、角角质层、导导管、纤纤维、石石细胞、花花粉粒、孢孢子和动动物的体体壁和鳞鳞片等细细胞和组组织，以以及矿物物药的晶晶体等，对对中药的的品种鉴鉴定提供供了非常常有价值值的资料料。研究究曾发现现：麻黄黄导管具具有的麻麻黄式穿孔板板是由具具缘纹孔孔退化形形成的；珍珠粉粉中的掺掺伪物珍珠层层粉是斜斜方柱状状排列成成行的棱棱柱层碎碎片等，解解决了中中药鉴定定中的部部分理论论和实践践等方面面的问题题。（2）偏偏光显微微镜技术术：偏光光显微技技术主要要适用于于矿物类类中药的的鉴定，通通常适用用于矿物物的磨片片、细粒粒集合体体的矿物物药以及及矿物粉粉末。透透明的矿矿物利用用透射偏偏光显微微镜（简简称偏光光显微镜镜），不不透明的的矿物利利用反射射偏光显显微镜鉴鉴定，主主要观察察其形态态、透明明度、颜颜色、光光性的正正负、折折射率和和必要的的物理常常数。折折射率常常用来鉴鉴定透明明矿物，是是一种重重要的物物理常数数。这两两种显微微镜都要要求矿物物磨片后后才能观观察。 矿物磨磨片的制制法：偏偏光显微微镜下鉴鉴定矿物物药，是是利用薄薄片和碎碎屑来进进行的。用用碎屑时时将药材材的细小小颗粒置置于载玻玻片上，并并且往载载玻片与与盖玻片片之间滴滴入水或或浸油，即即可观察察有关光光学性质质。若利利用薄片片进行鉴鉴定，就就需要专专门磨制制薄片。 薄片是是将标本本在切片片机切下下一小块块（大小小一般为为2cm2cm；药药材薄片片多根据据具体情情况尽量量加大），先先把一面面磨平，用用加拿大大树胶把把这一平平面粘在在载玻片片（大小小为255mm42mmm或更更大，厚厚为 00.10.22mm ）上；再磨另另一面，磨磨到厚约约0.003mmm为止。用用加拿大大树胶把把盖玻片片（大小小为155mm15mmm 200mm20mmm或更更大，厚厚为0.100.2mmm）粘粘在它的的表面。因因此，薄薄片是由由很薄的的矿物药药切片、载载玻片与与盖玻片片组成的的。矿物物切片的的顶部和和底部都都涂有加加拿大树树胶。 应当注注意，由由于磨制制薄片用用的是金金刚砂，无无论这种种金刚砂砂多细，薄薄片表面面总会被被磨出许许多沟痕痕，而不不是绝对对平滑的的表面。有有的样品品，在磨磨制薄片片时，须须进行一一些特殊殊处理。例例如松散散（土状状、多孔孔状等）的的样品，须须先将样样品浸在在加拿大大树胶中中煮过，加加以黏结结，然后后切磨制制成薄片片。对于于那些溶溶于水的的样品（如如大青盐盐），在在研磨时时不能用用水，制制片的全全部过程程中，可可用机油油或松节节油代替替水。 单偏偏光镜下下观测的的特征：在单偏偏光镜下下，观测测的是矿矿物的某某些外表表特征，如如形态、解解理、颜色、多多色性、贝贝克线（BBeckke llinee）、突突起、糙糙面等。 多多色性：一轴晶晶具有对对应于NNe和NNo振动动方向的的两种颜颜色，二二轴晶具具有对应应于Ngg、Nmm和Npp振动方方向的三三种颜色色，这种种性质称称为多色色性。 贝克线线：在矿矿物药与与树胶接接界处，将将光圈缩缩小，视视域照明明变暗，此此时在矿矿物药边边缘附近近，可见见到一条条明亮的的细线，升升降镜筒筒，亮线线发生移移动，这这条较亮亮的细线线，称为为贝克线线。 突起和和糙面：矿物药药的突起起决定于于矿物药药折射率率与树胶胶折射率率（标准准树胶折折射率为为1.554）之之差，差差数愈大大突起愈愈高。如如矿物药药的折射射率大于于树胶折折射率为为正突起起，反之之为负突突起。决决定突起起正负，可可利用贝贝克线。提提升镜筒筒，贝克克线向矿矿物药移移动，表表明矿物物药折射射率大于于树胶，如如贝克线线向树胶胶移动，则则矿物药药折射率率较树胶胶小。糙糙面是矿矿物药表表面对人人的视觉觉产生的的一种现现象，有有些矿物物药表面面看起来来很平滑滑，有的的好象很很粗糙，凹凹凸不平平；一般般突起愈愈高，糙糙面亦愈愈显著。在在集合体体中，矿矿物药与与矿物药药的折射射率可相相互比较较。正交偏光光镜下观观测的特特征：同同时用振振动方向向互相垂垂直的22个偏光光镜，可可观测到到消光（视视域内矿矿物呈现现黑暗）及及消光位位、干涉涉色及色色级、双双晶特征征等。消光位：非均质质矿物药药薄片在在正