（广东专用）2015高考化学二轮复习 考前三个月 考前专项冲刺集训 第30题 有机合成及推断

第30题有机合成及推断1液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下：(1)化合物的分子式为_，1 mol化合物最多可与_ mol NaOH反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。A属于烯烃B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(4)CD(5)取代反应解析(1)根据化合物的结构简式可推算出其分子式，其结构中含有的酚羟基和羧基均能与NaOH反应。(2)参照溴乙烷的水解方程式来书写该方程式。(3)根据题目要求，该同分异构体有苯环、有醛基，且苯环上的一溴代物只有2种，分析可知其结构较为对称，由此可得出其可能的结构简式(见答案)。(4)根据化合物含有的官能团推测其性质。(5)对比反应前后的物质结构及组成，找出反应的反应特点及键的断裂位置和生成位置，模仿写出新物质的结构简式。2化合物A和D都是石油裂解气的成分，是衡量一个国家化工水平的重要标志的物质的同系物，可利用如下反应合成化合物H：请回答下列问题：(1)反应中属于加成反应的是_(填序号，下同)，属于氧化反应的是_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)写出G的结构简式：_，G中官能团的名称为_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)化合物C与化合物F反应还可以生成化合物G的同分异构体，其结构简式为_。(6)下列有关化合物H的说法正确的是_(填字母)。A化合物H在一定温度下能与NaOH溶液发生水解反应B化合物H的分子式为C10H13O2C1 mol化合物H与H2发生加成反应，消耗3 mol H2D化合物H能使溴水褪色答案(1)(2)CH2=CHCHO2Cu(OH)2CH2=CHCOOHCu2O2H2O(6)AD解析衡量一个国家化工水平的重要标志的物质是乙烯，则A、D都为烯烃，由反应条件知反应应为加成反应，反应为消去反应。E比D少2个H原子，多1个O原子，且E到F是氧化反应，即E中含有醛基，所以反应、都为氧化反应，再由H的结构推出G的结构简式(见答案)，由题给已知，推出A为CH3CH=CHCH2CH3，B为CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C为CH2=CHCH=CHCH3，D为CH3CH=CH2，E为CH2=CHCHO，F为CH2=CHCOOH，G为。反应为加成反应，反应为酯化反应(取代反应)。3有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH；质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰；回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B的分子式是_。(3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是_。(4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为_。(5)甲与乙反应的化学方程式为_，该反应的类型是_。(6)甲的同分异构体中符合下列条件的共有_种。含有“COO”结构；核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为323。答案(1)2甲基丙烯(2)C4H10O(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O解析从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸(甲)，由甲的相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其核磁共振氢谱中有三组峰，即甲的结构简式为(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的结构简式为(CH3)2CHCHO，B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH、分子式为C4H10O，A的结构简式为(CH3)2C=CH2，则A的名称为2甲基丙烯。甲和乙发生酯化反应生成丙，根据分子式和原子守恒计算得出乙的分子式是C9H12O，分子中应有一个苯环，又由于丙中只有两个甲基，可逆推知乙中无甲基，从而确定乙的结构简式为，逆推可知D的结构简式为。甲(CH3)2CHCOOH含有“COO”结构的同分异构体：酸类有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯类有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为323”条件的根据等效氢法判断共有2种。4固定和利用CO2能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得：(1)A的名称为_，B的分子式为_。(2)E中官能团的名称为_，由A也可以制取E，其发生反应的反应类型依次为_。(3)高分子化合物F的结构简式为_。(4)G是C的一种同分异构体，其分子中含一个苯环，苯环上的一氯代物有三种，且能发生银镜反应，则G的结构简式为_，G与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为_。(5)下列关于有机物D或E的说法中，正确的有_。AD是烃的衍生物，属于芳香族化合物BD分子中所有的氢原子有可能在同一平面内CE的核磁共振氢谱有4个吸收峰DE能发生加成反应、取代反应和消去反应答案(1)苯乙烯C10H10O4(2)羟基加成反应、取代反应(5)AD5有机物D是一种合成抗高血压药的重要中间体，其合成路线如下：(已知A是一种芳香酸)(1)A、C的结构简式分别是_、_，D中含有的含氧官能团名称是_。(2)CD的反应类型是_。(3)加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_。(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：能发生银镜反应一定条件下可发生水解反应分子的核磁共振氢谱中有四组峰_。(5) F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。 F在一定条件下可聚合成髙分子化合物，写出该反应的化学方程式_。(2)取代反应