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第二章检测试题(时间:90分钟满分:100分)选题表考查点易中脂肪烃的结构与性质9,10,12,16,1813,19芳香烃的结构与性质2,3,4卤代烃的结构与性质5,715,20综合应用1,6,8,1711,14,21一、选择题(每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是(B)A.液化石油气、天然气都是可再生资源B.石油可通过分馏得到石油气、汽油、煤油、柴油等C.石油的裂解和裂化属于物理变化D.石油的催化重整是获得气态烯烃的主要途径解析:液化石油气、天然气都是不可再生资源,A错误;石油在炼油厂精馏塔中经过常压分馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等产品,B正确;石油的裂解和裂化属于化学变化,C错误;催化重整是获得芳香烃的主要途径,D错误。2.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是(D)A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯解析:苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 发生硝化反应,生成硝基苯,A正确;苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B正确;苯乙烯含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;苯乙烯在一定条件下能与HCl发生加成反应而不是取代反应,所以在一定条件下与HCl发生反应生成1氯苯乙烷或2氯苯乙烷,D错误。3.下列事实不可以作为苯分子不存在碳碳单键、双键交替结构的依据是(D)A.与是同种物质B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯分子中六个碳碳键完全相同D.苯的一溴代物只有一种解析:苯的邻二取代物只有一种,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,A不符合题意;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,所以可以证明不是碳碳单键、双键交替结构,B不符合题意;苯分子中六个碳碳键完全相同,说明苯分子中不存在单双键交替结构,C不符合题意;无论苯分子是不是碳碳单键、双键交替结构,其一溴代物都只有一种,D符合题意。4.由苯作原料不能经一步化学反应制得的是(C)A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯解析:苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯,A能;苯与氢气发生加成反应生成环己烷,B能;苯不能直接转化为苯酚,C不能;苯与液溴发生取代反应生成溴苯,D能。5.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 )进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确的是(C)A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团是Cl解析:氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应,A正确;氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成乙烯,B正确;氯代烃不能溶于水,C错误;该物质为氯代烃,含有卤素原子,Cl是官能团,D正确。6.下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是(D)A.CH2CHCH2CH2ClB.(CH3)3CCH2BrC.CH3CHClCHCH2D.CH2CHCH2COOCH3解析:A含碳碳双键,可发生加成反应,含Cl可发生水解反应、消去反应;B.不能发生加成反应、消去反应;C.含Cl可发生水解反应、消去反应,含碳碳双键可发生加成反应;D.含碳碳双键可发生加成反应,含COOC可发生水解反应,不能发生消去反应。7.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(A)C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2A.B.C.D.全部解析:卤代烃与强碱的醇溶液共热将发生消去反应,根据消去反应的原理,卤原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃,在此条件下不能发生消去反应,分析题给物质的结构可知,为,为,在该条件下都不反应。8.下列有机物检验方法正确的是(D)A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯C.用溴水鉴别乙烯与乙炔D.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷解析:卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化,否则NaOH和AgNO3会反应,影响实验的结果,A错误;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后发生消去反应,生成乙烯,可用酸性KMnO4溶液检验,但是乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化,所以应先通过水进行除杂,B错误;乙烯和乙炔均能使溴水褪色,所以溴水无法鉴别两者,C错误;只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少,D正确。9.桶烯的结构简式可表示为,有关它的下列说法中,不正确的是(A)A.桶烯分子中所有原子在同一平面上B.桶烯与苯乙烯()互为同分异构体C.桶烯发生一氯取代时,其一氯取代产物只有2种D.桶烯能使溴水和酸性KMnO4溶液都褪色解析:桶烯分子中含有2个饱和碳原子,这2个饱和碳原子连接的4个原子在空间呈四面体结构,故其分子中所有原子不可能共平面,A错误;桶烯与苯乙烯的分子式均为C8H8,但结构不同,两者互为同分异构体,B正确;桶烯分子中有两种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有2种,C正确;桶烯中含有碳碳双键,能使溴水和酸性 KMnO4溶液都褪色,D正确。10.下列反应中,属于加成反应的是(B)A.CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBrB.CH2CH2+HBrCH3CH2BrC.2C2H2+5O24CO2+2H2OD.C4H10C2H4+C2H6解析:乙烷中H被Br原子替代,为取代反应,A错误;CC键生成CC键,为加成反应,B正确;乙炔与氧气反应生成二氧化碳和水,C元素化合价升高,被氧化,为氧化反应,C错误;乙烷在高温下生成乙烯和乙烷,为裂解反应,D错误。11.类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论,因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是(C)已知事实推论A氯乙烷能发生消去反应所有的卤代烃都能发生消去反应B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓D烷烃的含碳量随碳原子数的增大而增大炔烃的含碳量随碳原子数的增大而增大解析:只有卤原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,A错误;丙烯中有饱和碳原子,所有原子不可能共面,B错误;苯含碳量更高,在空气中燃烧产生的烟更浓,C正确;炔烃的含碳量随碳原子数的增大而减小,D错误。12.有机化合物C4H8是生活中的重要物质,关于C4H8的说法中,错误的是(C)A.C4H8可能是烯烃B.C4H8中属于烯烃的同分异构体有4种C.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是D.C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种解析:C4H8中属于烯烃的同分异构体有、CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3(存在顺、反异构),共4种,其中核磁共振氢谱有2种吸收峰的有和、。13.科学家艾哈迈德泽维尔使“运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成为可能,在他的研究中证实了光可诱发下列变化:这一事实可用于解释人眼的夜视功能,有关X、Y的叙述不正确的是(A)A.X和Y为同一种物质B.X和Y与氢气加成后生成同一种物质C.X和Y都可以发生加聚反应D.X和Y物理性质有差异解析:X、Y为烯烃的顺反异构体,故为不同的物质,物理性质有差异。因都有碳碳双键,可以发生加成、加聚反应,且加成产物相同。14.某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是(C)A.1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和 4 mol H2反应B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析:该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键,1 mol 该有机物能与4 mol H2加成,A正确;含碳碳双键,能使溴水褪色,苯环上的支链、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;有机物中的Cl为原子而非离子,遇硝酸银溶液不能产生沉淀,C不正确;分子中含有Cl原子,在NaOH溶液、加热条件下可以水解,且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应,D正确。15.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3X+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用(D)A.CH3CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CHCH和HClD.CH2CH2和HCl解析:根据题目信息,可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CHCH和HCl反应产物复杂,得不到CH3CH2Cl,CH2CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反应产物有多种,原料利用率低而且难以分离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。16.有人认为CH2CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-,然后Br+首先与CH2CH2一端碳原子结合,第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是(B)A.BrCH2CH2BrB.ClCH2CH2ClC.BrCH2CH2ID.BrCH2CH2Cl解析:按照题意,第一步肯定要上Br+,即一定会出现BrCH2CH2的结构,第二步才能上阴离子,NaCl和NaI的水溶液中含有氯离子和碘离子还有溴水中的溴离子,可以分别加在碳原子上,A、C、D均可以,不可能是B。二、非选择题(共52分)17.(10分)按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质:(1)苯环部分可发生反应和反应。(2)CHCH2部分可发生反应和反应。(3)该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为。解析:苯环易取代难加成;碳碳双键易被氧化,易发生加成反应;侧链与苯环直接相连的碳上有氢时,侧链易被氧化成COOH,侧链与苯环直接相连的碳上无氢时,侧链不被氧化。答案:(1)加成取代(2)加成氧化(3)18.(9分)有A、B、C三种烃,已知:B完全燃烧的产物n(CO2)n(H2O)=23;C为饱和链烃,通常状况下呈气态,其二氯代物有三种;A是B分子中的氢原子全部被C分子中的最简单的烃基取代的产物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。试回答下列问题:(1)B的最简式为,分子式为,其二溴代物有种。(2)C的三种二氯代物的结构简式为 、。(3)A的结构简式为 。解析:由B的燃烧产物可推出B中n(C)n(H)=13,B的最简式为CH3,故B的分子式只能是C2H6,B为乙烷,二溴代物有两种。由可推断C应为异丁烷,在饱和气态链烃中只有异丁烷的二氯代物有三种。异丁烷中最简单的烃基为甲基,甲基取代乙烷中的所有氢原子生成2,2,3,3四甲基丁烷。答案:(1)CH3C2H62(2)(3)19.(10分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为 。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或“不是”)。(3)在如图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为 ;C的化学名称是 ;E2的结构简式是;的反应类型依次、。解析:(1)用商余法先求该烃的化学式,n(CH2)=6,化学式为C6H12,分子中含有一个碳碳双键,又只有一种类型的氢,说明分子结构高度对称,结构简式为。(2)由于存在碳碳双键,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2发生加成反应,产物再经反应得共轭二烯烃C(),D1是C和Br2发生1,2加成反应的产物,而D1和D2互为同分异构体,可知D2是C和Br2发生1,4加成的产物,生成物D1和D2分别再发生水解反应生成E1和E2。答案:(1)(2)是(3)+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3二甲基1,3丁二烯加成反应(或1,4加成反应)取代反应(或水解反应)20.(10分)已知:CH3CHCH2+HBrCH3CHBrCH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式:,A的结构简式: 。(2)上述反应中,是(填反应类型,下同)反应,是反应。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C,D ,E,H。(4)写出DF反应的化学方程式: 。解析:由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)=8,N(H)=8,分子式为C8H8,不饱和度为5,推测可能有苯环,由知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B:;A+HBrD,由信息知D为;F由D水解得到,F为;H是F和醋酸反应生成的酯,则H为。答案:(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)+NaOH+NaBr21.(13分)1,2二溴乙烷在常温下是无色液体,密度是 2.18 g/cm3,沸点是131.4 ,熔点是9.79 ,不溶于水,易溶于醇、丙酮等有机溶剂。在实验室可用如图所示装置来制备1,2二溴乙烷。其中试管c中装有浓溴水。(1)写出制备1,2二溴乙烷的化学方程式:;该反应属于(填反应类型)反应。(2)安全瓶a可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞。如果发生堵塞,a中的现象是。(3)容器b中NaOH溶液的作用是。(4)将试管c置于冷水中的目的是。(5)容器d中NaOH溶液的作用是;所发生反应的离子方程式为 。解析:(1)乙烯和溴的加成得到1,2二溴乙烷。(2)通过观察实验装置可知,a是安全瓶,防止液体倒吸。锥形瓶a的水中插有一直玻璃管,主要作用是检查试管c是否堵塞。当c堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管。(3)b中盛氢氧化钠溶液,其作用是洗涤乙烯,除去其中含有的杂质(CO2、SO2等)。(4)低温能减少溴的挥发。(5)溴蒸气可用氢氧化钠溶液吸收,反应的方程式为Br2+2OH-Br-+BrO-+H2O。答案:(1)CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br加成(2)a中玻璃管内水柱上升,甚至水会溢出(3)除去乙烯中的CO2和SO2(4)减少溴的挥发(5)吸收溴蒸气Br2+2OH-Br-+BrO-+H2O
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