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第2课时有机化合物的命名,专题2第二单元有机化合物的分类和命名,学习目标定位,新知导学,达标检测,内容索引,新知导学,1.烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含 数目来命名， 数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_ _来表示；碳原子数在十以上的用 表示。如：CH4名称为 ，C5H12名称为戊烷，C14H30名称为 。,一、烷烃的命名,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文数字,甲烷,十四烷,(3)当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。如：分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。 ；, ；, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷,新戊烷,正,异,新,2.烷基命名法 (1)烃分子失去一个 所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷失去一个H原子，得到 ，叫 ；乙烷失去一个H原子，得到 ，叫乙基。像这样由烷烃失去一个 剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为 。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是 ，异丙基的结构简式是。,氢原子,CH3,甲基,CH2CH3,氢原子,CnH2n1,CH2CH2CH3,3.烷烃系统命名法 (1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：,位置,主链,个数,支链,(2)总结烷烃系统命名法的步骤 选主链，称某烷。选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 编序号，定支链。选主链中 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基 ，再写取代基_。 不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。,最长的碳链,离支链最近的,编号,名称,例如： 名称为 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷烃的命名 (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 (取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写),(2)烷烃命名的原则,最长：含碳原子数最多的碳链作主链 最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含支链 最多的一条作为主链,选主链,最近：从离支链最近的一端开始编号 最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则 从简单的一端开始编号 最小：取代基编号位次之和最小,编序号,(3)烷烃命名的注意事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 位置与名称间必须用短线“-”隔开。 若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。,例1用系统命名法命名下列烷烃。,答案,(1) _。,(2) _。,(3) _。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) _。,答案,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4-二甲基己烷,答案(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正确。,解析(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。 (2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：,。,1.烯烃、炔烃的命名 (1)选主链：将含 的最长碳链作为主链，并按主链所含_ 数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号 定位。,二、带有官能团的有机化合物的命名,双键或叁键,碳原子,双键或叁键,(3)写名称：先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的 (用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。,个数,位置,如： 命名为 ； 命名为 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烃、醇的命名 仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质,(1),(2),；,；,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),；,；,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤,(1)选主链，定名称：将含 的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能团，定号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团的 (如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示官能团的 。,官能团,官能团,位置,个数,例3某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、 丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是 A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名编号是错误的 C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名是正确的,答案,解析,解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链； 对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用； 必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。,例4(1)有机物 的系统命名是_。 将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。 (2)有机物 的系统命名是 _。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用习惯命名法，写出下列有机物的名称。,三、环状化合物的命名,甲基环己烷,甲苯,乙苯,邻甲基苯酚,2.用两种方法对下列有机物命名。,(1)系统命名法 、 、 、 。 (2)习惯命名法 、 、 、 。,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,对苯二酚,环状化合物的命名方法 (1)以 作为母体，环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。 (3)从官能团连接的碳原子开始编号。,环,例5苯有多种同系物，其中一种结构简式为 名称为 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯,答案,解析,解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始， 并且沿使取代基位次和较小的方向进行， ；因此命名为 1,3-二甲基-2-乙基苯。,，则它的,解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。,例6下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 (1) 苯基甲烷_。,答案,解析,(2) 二乙苯_。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。,甲苯,邻二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法点拨,苯的同系物的命名方法 (1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 (2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 注意当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如,的名称为苯乙烯；,的名称,为苯乙炔。,学习小结,(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。 (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,达标检测,1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析将该物质的结构简式变形为,解析,2.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。,3.下列有机物的命名正确的是 A.2,2-二甲基-3-丁炔： B.3-乙基-1-丁烯： C.邻二甲苯： D.2,2,3-三甲基戊烷：,答案,解析,1,2,3,4,5,解析A项应为3,3-二甲基-1-丁炔；,B项应为3-甲基-1-戊烯；,D项应为2,2,4-三甲基戊烷。,4.下列各物质的名称不正确的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯 C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根据名称写出结构简式重新命名，C项 应命名为3-甲基-1-戊炔。,5.(1)用系统命名法命名下列几种苯的同系物：,_，_，_。 (2)上述有机物的一氯代物的种类分别是 _，_，_。,答案,1,2,4-三甲基苯,1,3,5-三甲基苯,1,2,3-三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,
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