（新课标Ⅲ）2019版高考化学 专题二十三 有机化学基础课件.ppt

专题二十三有机化学基础,高考化学 (课标专用),A组统一命题课标卷题组 考点一烃及烃的衍生物的结构与性质 1.(2017课标,36,15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知:RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O +,五年高考,回答下列问题: (1)A的化学名称是。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。 (3)E的结构简式为。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6211。写出2种符合要求的X的结构简式。 (6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线 (其他试剂任选)。,答案(1)苯甲醛 (2)加成反应取代反应 (3) (4) (5)、 、中的2种 (6),解析本题考查有机化学基础知识,涉及物质判断、反应类型判断、化学方程式的书写、同分异构体的书写、设计物质制备的合成路线等知识点。 结合已知、A转化为B的反应条件及B的分子式可判断A为,B为 ,BC为醛基的氧化,C为,CD为 的加成反应,D为,DE为卤代烃的消去反应,E为 ,EF为酯化反应,F为。 (4)由已知及F、H的结构简式,结合G为甲苯的同分异构体,可推出G的结构简式为 ,即可 写出反应的化学方程式。 (5)由X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,可知X中含有 COOH,再根据核磁共振氢谱相关信息即可写出符合要求的同分异构体的结构简式。,2.(2015课标,38,15分,0.27)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下: 已知: 烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8 E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质 R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为。,(2)由B生成C的化学方程式为。 (3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。 (4)由D和H生成PPG的化学方程式为; 若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。 a.48b.58c.76d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构); 能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反应,又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是(写结构简式); D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。 a.质谱仪b.红外光谱仪 c.元素分析仪d.核磁共振仪,答案(15分)(1)(2分) (2)(2分) (3)加成反应3-羟基丙醛(或-羟基丙醛)(每空1分,共2分) (4) b(2分,1分,共3分) (5)5c(3分,2分,1分,共6分),解析(1)7012=510,则A的分子式为C5H10,因A分子中只有一种化学环境的氢原子,故A为环戊烷,结构简式为。(2)B为单氯代烃,故B为,B转化为C是卤代烃的消去反应,化学 方程式为。(3)由题给信 息知E为CH3CHO,F为HCHO,由信息知生成G的反应为:CH3CHO+HCHOHO CH2CH2CHO,G的化学名称为3-羟基丙醛,生成G的反应是加成反应。(4)由题给转化路线知D为戊二酸(HOOCCH2CH2CH2COOH),H为HOCH2CH2CH2OH,则生成PPG的反应的化学方程式为:nHOOCCH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH (2n-1)H2O。 PPG的链节是,相对质量为172,10 00017258。,(5)D的同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应生成气体,说明分子中含有COOH;既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明它是甲酸酯类,符合条件的同分异构体有如下5种: 、 、 。其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为611的是 。因同分异构体的分子式相同,则所含元素种类相同;因同分异构体 结构不同,故质谱仪中显示的碎片相对质量的大小可能不完全相同,红外光谱仪及核磁共振仪,显示的信号也会不同。,解题关键解此题的关键是利用题目给出的信息得出A的结构。,知识拓展元素分析仪是分析物质元素组成的仪器。,考点二有机反应类型 1.(2018课标,36,15分)化学选修5:有机化学基础 以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下: 回答下列问题: (1)葡萄糖的分子式为。 (2)A中含有的官能团的名称为。 (3)由B到C的反应类型为。 (4)C的结构简式为。 (5)由D到E的反应方程式为。 (6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为,311的结构简式为。,答案(1)C6H12O6 (2)羟基 (3)取代反应 (4) (5) (6)9,解析本题考查官能团的名称、反应类型的判断、有机反应方程式的书写、同分异构体等。(2)葡萄糖催化加氢,醛基变为羟基。(3)由B到C过程中,分子中增加2个碳原子,故B中只有1个羟基发生酯化反应。(6)B的分子式为C6H10O4,相对分子质量为146,则7.30 g F的物质的量为0.05 mol,1 mol F分子中应含有2 mol COOH,则F的可能结构有9种:、 、,另一个COOH连在编号碳原子上;其中有三种氢 原子,且数目比为311的结构简式为。,解题关键无机含氧酸与醇羟基也可以发生取代反应。,方法技巧结合E的结构简式推出CD的转化。,2.(2017课标,36,15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息: A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。 D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题: (1)A的结构简式为。 (2)B的化学名称为。,(3)C与D反应生成E的化学方程式为。 (4)由E生成F的反应类型为。 (5)G的分子式为。 (6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。,答案(1) (2)2-丙醇(或异丙醇) (3)+ +H2O (4)取代反应 (5)C18H31NO4 (6)6,解析本题考查有机物的推断、有机反应类型、有机物的命名、同分异构体的书写等。(1)A的分子式为C2H4O,分子中只含一种化学环境的氢原子,结构简式只能为。(2)B 的分子式为C3H8O,分子中含三种氢原子,个数比为611,故B的结构简式为,名称为2-丙醇或异丙醇。(3)由已知信息知D的结构简式为 ,结合转化流程可知,C与D分子中的醇羟基发生脱水反应形成醚 键。(6)由L可与FeCl3溶液发生显色反应知L分子中应含有酚羟基,由1 mol L可与2 mol Na2CO3反应知1 mol L分子中应含有2 mol酚羟基,则L的苯环上还有一个甲基。则L的结构简式可为 、,、,共6种;符合 “核磁共振氢谱为四组 峰,峰面积比为3221”条件的为和。,思路梳理1.FG的转化与AC的转化类似。2.观察E与F的组成变化可推测EF的 反应类型。,3.(2016课标,38,15分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是。(填标号) a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全,d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为 。 (3)D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为。 (4)F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。 (6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线 。,答案(1)cd (2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键消去反应 (4)己二酸 (5)12 (6),解析(1)a项,如淀粉、纤维素没有甜味,脱氧核糖的分子式为C5H10O4,不符合CnH2mOm的通式;b项,麦芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。 (3)D生成E时只是在六元环状结构的碳原子上去掉了4个氢原子,符合消去反应的特征,属于消去反应。 (5)0.5 mol W与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2,说明W中含有两个羧基,满足要求的W有、 ,以及上述四种结构中的间位和对位结构,共12种。 (6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料合成对苯二甲酸,应先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反应生成,然后再用Pd/C作催化剂,加热,消去4个氢原子,生成 ,最后再用KMnO4(H+)氧化生成对苯二甲酸。,思路分析本题需推测结构简式的只有C、G,且较简单,难点是体会CDE的转化,以便能灵活运用,同时要能过滤掉一些干扰因素。,疑难突破CD是单烯烃与共轭二烯烃结构的加成反应,DE可看作是消去反应。,考点三特定结构同分异构体数目的判断与书写 1.(2015课标,11,6分,0.605)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)() A.3种B.4种C.5种D.6种,答案B能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。,思路分析能与NaHCO3溶液反应产生气体的有机官能团仅有羧基,所以题目要求的是书写羧酸类的同分异构体。可以先考虑除掉羧基以外的碳链异构,再确定位置异构。,解题关键可把C5H10O2改写为C4H9COOH,C4H9有4种异构。,2.(2018课标,36,15分)化学选修5:有机化学基础 近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下: 已知:RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+H2O 回答下列问题: (1)A的化学名称是。 (2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为。 (3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。 (4)D的结构简式为。,(5)Y中含氧官能团的名称为。 (6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。 (7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式。,答案(1)丙炔 (2)+NaCN +NaCl (3)取代反应加成反应 (4) (5)羟基、酯基 (6) (7)、 、,解析本题考查有机化学基本概念、有机物的结构与性质。 (1)A为,化学名称是丙炔。 (2)B为单氯代烃,则B为,由合成路线知,BC为取代反应,故由B生成C的化学 方程式为 。 (3)由反应条件及A的结构简式知,A生成B是取代反应;由F的分子式和已知信息知,F为,G为,分析H的结构简式可以判断出G生成H是加成 反应。 (4)分析合成路线可知,C为,C在酸性条件下可以发生水解,生成 ,其在浓H2SO4作用下与CH3CH2OH发生酯化反应生成D,则D的结构简 式为。 (5)分析Y的结构简式知,Y中的含氧官能团为羟基和酯基。,(6)观察合成路线,分析E与H反应生成Y的原理知,E与F发生偶联反应的产物的结构简式为。 (7)X与D互为同分异构体且官能团相同,说明X中含有碳碳三键和酯基,X有三种不同化学环境的氢,其个数比为332,则符合条件的X的结构简式为、 、 、 、 、,。,审题指导对于信息型有机合成题要注意题中新信息的应用,新信息包括已知信息和分析合成路线得出的信息,如(6)题。,3.(2017课标,36,15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: ABC7H5Cl3 F 回答下列问题: (1)A的结构简式为。C的化学名称是。,(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。 (3)的反应方程式为。吡啶是一种有机碱,其作用是。 (4)G的分子式为。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲 醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。,答案(1)三氟甲苯 (2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应 (3)+HCl 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率 (4)C11H11F3N2O3 (5)9 (6),解析本题考查有机合成,涉及芳香烃及烃的衍生物的相关知识。 (1)A为芳香烃,其与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代,结合B的分子式逆推可知A为。 (3)反应是NH2与在吡啶作用下发生的取代反应;吡啶是有机碱,可吸收反应产 生的HCl,促进反应的进行。 (5)H可能的结构有:、 、,、 。 (6)基本思路是:先发生硝化反应,再将NO2还原为NH2,最后与 发生取代反应,生成4-甲氧基乙酰苯胺。,4.(2014课标,38,15分,0.370)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下: 已知以下信息: R1CHO+ 1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应 D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 RNH2+ +H2O,回答下列问题: (1)由A生成B的化学方程式为, 反应类型为。 (2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为。 (3)G的结构简式为。 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是(写出其中一种的结构简式)。 (5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺: H I J 反应条件1所选用的试剂为,反应条件2所选用的试剂为,I的结构简式为。,答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反应 (2)乙苯+HNO3+H2O (3) (4)19或或 (5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸,解析1 mol烯烃B能生成2 mol C,则B为结构对称的烯烃,又因C不能发生银镜反应,故C为,B为,进而可确定A为。10612=810,故D的分子 式为C8H10,D为单取代芳烃,则D为,结合信息可确定E为,F 为。(2)D为乙苯,D生成E是苯环中乙基对位上的氢原子被NO2取代的 反应,方程式见答案。(3)由信息知G为。(4)的含 有苯环的同分异构体考虑如下:中的1个H原子被NH2取代的产物有4种: (为NH2取代的位置,下同);的取代产物有2种: ;的取代产物有3种:;的取,代产物有4种:,还有、 、 ,共19种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为6221的 有、和。(5)用逆推法不难确定N-异丙基苯胺的合 成途径为 , 故条件1所选用的试剂为浓硝酸、浓硫酸,条件2所选用的试剂为铁粉/稀盐酸,I的结构简式为,思路分析此题可从已知信息入手,题目给出了起始有机物的分子式,再结合题目中的反应条件以及其他信息,综合分析各物质的结构。,知识拓展在有机反应中,将NO2转化成NH2的条件一般是铁粉和稀盐酸,属于还原反应。,考点四有机合成与高分子化合物 1.(2018课标,36,15分)化学选修5:有机化学基础 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为。 (2)的反应类型是。 (3)反应所需试剂、条件分别为。,(4)G的分子式为。 (5)W中含氧官能团的名称是。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为11)。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料 制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。,答案(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热 (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键 (6) (7),解析本题以有机合成为命题依据,考查有机物及官能团名称、反应类型的判断、反应试剂及条件选择、分子式的确定、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计等。 (2)ClCH2COONaNCCH2COONa过程中CN取代了Cl,故为取代反应。 (3)根据D、E的结构简式知,反应为酯化反应,所需试剂是CH3CH2OH,反应条件为浓硫酸、加热。 (4)根据G的键线式结构可知G的分子式为C12H18O3。 (5)W中含有两种含氧官能团,分别为羟基和醚键。 (6)由核磁共振氢谱信息可知,12个氢原子分为两类,数目之比为11,空间结构完全对称,符合条件的E的同分异构体为。,方法技巧对比反应前后有机物结构差异可以判断反应类型,如本题中DE为取代反应,进而可推知DE所需试剂和反应的条件。,2.(2016课标,38,15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具 有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知: A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题: (1)A的化学名称为。,(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为 。 (3)由C生成D的反应类型为。 (4)由D生成E的化学方程式为 。 (5)G中的官能团有、。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构),答案(15分)(1)丙酮 (2)261 (3)取代反应 (4)+NaOH+NaCl (5)碳碳双键酯基氰基 (6)8,解析(1)A分子中的氧原子个数为=1,则=36,故A的分子式为C3H6O;A的核磁共振氢谱显示为单峰,说明分子中存在对称的两个CH3,所以A的结构简式为,化学名称为丙酮。 (2)根据已知信息可知和HCN可以发生加成反应生成(B), B的核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为61。(3)B的分子式为C4H7NO,C比B少2个H、1个O,说明BC是消去反应,则C的结构简式为。CD应是 分子中CH3上的H发生取代反应生成。 (5)由合成路线图可推知G为,其分子中含有三种官能团,分别是碳碳双 键、酯基和氰基。,(6)G中含有碳碳双键、氰基、酯基,且为甲酸酯,符合条件的同分异构体有:、 、 、 。,思路分析根据信息推出A,根据信息推出B,然后依次推出CG的结构简式,再结合具体问题,进行作答。,疑难突破(6)题书写同分异构体时,要先考虑碳链异构,再考虑官能团位置异构,且两种官能团,“定一移一”。,3.(2016课标,38,15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。 2RHRR+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: A 回答下列问题: (1)B的结构简式为,D的化学名称为。 (2)和的反应类型分别为、。 (3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的 化学方程式为。,(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式。 (6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线 。,答案(1)(1分)苯乙炔(1分) (2)取代反应(1分)消去反应(1分) (3)(2分)4(1分) (4) (2分) (5)、 、 (任意三种)(3分) (6),(3分),解析依据化合物E的合成路线及反应条件,可以推断出A为,A在AlCl3加热条件下与 CH3CH2Cl发生取代反应生成B(),B与Cl2在光照条件下发生取代反应生成C (),C在NaNH2和H2O作用下发生消去反应生成D(),结合已 知Glaser反应原理可判断出E的结构简式为。(3)由E的结构 简式可以看出E中含有两个,则1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需消耗氢气4 mol。(4)根据Glaser反应原理,可推知发生聚合反应的化学方程 式为。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体,说明F中含有苯环,F分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,说明苯环上的两个Cl或两个CH3在邻位或对位,则F的结构简式为,、 、 、 、 。 (6)2-苯基乙醇()在浓H2SO4、加热条件下发生消去反应生成 ,与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成 ,再结合合成路线中反应知,在NaNH2和H2O作 用下发生消去反应生成化合物D()。,思路分析结合反应条件及已知物质分子式,判断出结构简式;分析合成路线,确定反应类型;利用已知合成路线,迁移应用设计合成路线。,审题技巧要抓住问题中的关键点,以顺利作答。如(4)中“聚合物”,(5)中“两种不同化学环境的氢,数目比为31”。,4.(2015课标,38,15分,0.465)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 回答下列问题: (1)A的名称是,B含有的官能团是。 (2)的反应类型是,的反应类型是。 (3)C和D的结构简式分别为、。 (4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。,(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。 (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 。,答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分) (2)加成反应消去反应(每空1分,共2分) (3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分) (4)11(每空1分,共2分) (5)、(3分) (6) (3分),解析(1)依题意可知A是乙炔,B是与CH3COOH发生加成反应的产物即 ,含有的官能团有碳碳双键()和酯基 (。(2)反应是与CH3COOH的加成反应;反应是醇分子内脱水 的消去反应。(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即 ,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)在 异戊二烯()分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面, 其余11个原子均可以在同一平面内。(5)分子式为C5H8的炔烃有3种:、 和。,(6)模仿题给异戊二烯的合成路线,不难确定用和CH3CHO为原料制备1,3-丁二烯的 合成路线,详见答案。,解题关键此题的突破口是,根据该物质的结构以及它与前后物质的 转化关系,即可推导出A、B、C的结构。,疑难突破C为,结合聚乙烯醇缩丁醛的名称及结构简式,反应过程应是两个 OH的氢原子和丁醛的一个O原子结合成H2O,即确定D为CH3CH2CH2CHO。,考点一烃及烃的衍生物的结构与性质 1.(2018江苏单科,11,4分)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是() A.X分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.XY的反应为取代反应,B组自主命题省(区、市)卷题组,答案BD本题考查原子共面、手性碳原子、有机物的性质及反应类型。X分子中OH氢原子因碳氧单键可旋转而不一定在苯环所在的平面上,A错误;Y与Br2的加成产物为,标“*”的碳原子所连四个基团互不相同,为手性碳原子,B 正确;X分子中含(酚)羟基、Y分子中含碳碳双键,均能被酸性KMnO4溶液氧化,两者均能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;XY的反应是X中OH氢原子被“”所替代,为 取代反应,D正确。,易错易混容易忽视X的羟基氢原子不一定在苯环所在的平面内。容易忽视酚羟基的还原性。,2.(2015海南单科,18-,6分)下列有机物的命名错误的是(),答案BC按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项,应为3-甲基-1-戊烯;C项,应为2-丁醇。,3.(2017北京理综,9,6分)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下: 下列说法不正确的是() A.反应的产物中含有水 B.反应中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷,答案B本题主要考查有机物的组成、结构和命名等知识。反应中既有碳碳键的形成,又有碳氢键的形成。,疑难突破反映的是主要物质的转化,有些产物并没有标示出来,可根据质量守恒定律分析得出反应产物中含有水。,思路梳理仔细观察示意图,挖掘出潜在的信息。图示上面反映的是转化过程信息,图示下面反映的是反应物和产物信息。,4.(2014重庆理综,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是() A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBrD.H2,答案AA项,发生加成反应,减少一个,增加两个Br,官能团数目增加;B项,发生 氧化反应,醛基变为羧基,官能团数目没变;C项,发生加成反应,减少一个,增加一个 Br,官能团数目不变;D项,发生加成反应,醛基变为OH,变为,官能团 数目减少。,5.(2017天津理综,2,6分)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() 汉黄芩素 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种,答案B本题考查多官能团有机物的性质。汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1 mol该物质最多消耗2 mol Br2,C错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D错。,6.(2017江苏单科,11,4分)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是() A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,答案C本题考查有机物的空间结构及化学性质。芳香族化合物必须至少含有一个苯环,a中无苯环,A项错误;a和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面,B项错误;a中、 b中与苯环直接相连的CH3、c中的CHO均能与酸性KMnO4溶液反应,使之褪色,C项正确;b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,D项错误。,7.(2016江苏单科,11,4分)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是() 化合物X A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应,答案CA项,图中下面的苯环以单键的形式与碳原子相连,单键是可以转动的,所以两个苯环不一定在一个平面里;B项,羧基能与Na2CO3溶液反应;D项,1 mol化合物X与NaOH反应最多可消耗3 mol NaOH,因1 mol酚酯基水解生成1 mol酚羟基和1 mol羧基,1 mol酚羟基和2 mol羧基共消耗3 mol NaOH。,8.(2014江苏单科,12,4分)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是() A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应,答案BD由去甲肾上腺素的结构简式可知其每个分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确;C项,酚羟基邻、 对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,应为3 mol,C项错误;D项,该分子中酚羟基可与NaOH反应,氨基可与盐酸反应,D项正确。,9.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: + 下列叙述错误的是() A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体,答案BA项,X、Z分子中均含酚羟基,Y分子中含碳碳双键,溴水与X、Z可发生取代反应,与Y可发生加成反应,都能使溴水褪色;B项,X、Z分子中都没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2;C项,Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应,Y分子中含碳碳双键及苯环,可发生加成反应;D项,Y分子中含碳碳双键,能加聚生成高分子化合物,X属于酚,可发生缩聚反应产生高聚物。,10.(2018北京理综,25,17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。 8-羟基喹啉 已知:.+ .同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。,(1)按官能团分类,A的类别是。 (2)AB的化学方程式是。 (3)C可能的结构简式是。 (4)CD所需的试剂a是。 (5)DE的化学方程式是。 (6)FG的反应类型是。 (7)将下列KL的流程图补充完整: (8)合成8-羟基喹啉时,L发生了(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则,L与G物质的量之比为。,答案(1)烯烃 (2)CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl (3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl (4)NaOH,H2O (5)HOCH2CH(OH)CH2OH+2H2O (6)取代反应 (7) (8)氧化31,解析本题考查了烃的取代、加成,卤代烃的水解,醇的消去等知识。 (1)A的分子式为C3H6,应为丙烯。 (2)烯烃分子和Cl2在高温条件下发生的是取代反应而不是加成反应,且取代反应通常发生在烷基上。 (3)由于CH2CHCH2Cl(B)的结构不对称,所以在和HOCl发生加成反应时可能生成两种产 物。 (4)CD的转化过程中,C分子去掉2个Cl原子增加了2个“OH”原子团,所以该过程应是卤代烃的水解反应,所需试剂是NaOH水溶液。 (5)根据合成路线可知E应是CH2CHCHO,所以DE的化学方程式应是 CH2CHCHO+2H2O。 (6)根据合成路线可知J为,G为。F应是苯酚,FG应是苯酚与浓 HNO3发生取代反应生成邻硝基苯酚。,(7)根据信息可知KL的中间产物结构简式为:,由中间产物再发生醇羟基的消 去反应得L()。 (8)L8-羟基喹啉,分子组成上少了2个H原子,所以L发生了氧化反应,每个(G)中 的NO2转化为NH2的同时NO2中的氧原子转化为H2O,此时需要6个氢原子,需3个分子来提供,所以L与G的物质的量之比为31。,11.(2017海南单科,15,8分)已知苯可以进行如下转化: AC6H12B(C6H11Cl) 回答下列问题: (1)反应的反应类型为,化合物A的化学名称为。 (2)化合物B的结构简式为,反应的反应类型为。 (3)如何仅用水鉴别苯和溴苯。,答案(1)加成环己烷 (2)消去 (3)在试管中加入少量水,向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体。若沉入水底,则该液体为溴苯,若浮在水面,则该液体为苯,解析(1)反应为加成反应,生成的A为,即环己烷。 (2)A与Cl2发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,由C的结构简式及B的分子式可知B为。 (3)苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,加入水,有机层在上层的为苯,有机层在下层的为溴苯。,12.(2016四川理综,10,16分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略): B C (C15H20O5) D E 已知: (R1和R2代表烷基) 请回答下列问题:,(1)试剂的名称是,试剂中官能团的名称是,第步的反应类型是 。 (2)第步反应的化学方程式是。 (3)第步反应的化学方程式是。 (4)第步反应中,试剂为单碘代烷烃,其结构简式是。 (5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。,答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反应 (2)+2CH3OH (3) +CO2 (4)CH3I (5),解析(1)CH3OH的名称是甲醇,BrCH2CH2CH2Br中官能团的名称是溴原子。 (2)分子中含有两个羧基,CH3OH中含有羟基,羧基与羟基可以发生酯化反应, 故第步反应的化学方程式是:+2CH3OH +2H2O。 (3)分子中含有酯基,在NaOH溶液和加热条件下发生水解反应 生成B(),B中加入稀盐酸酸化生成C (),根据题中已知信息知第步反应的化学方程式是,+CO2。 (4)D为,对比D和E的结构简式可推出试剂(单碘代烷烃)的结构 简式是CH3I。 (5)依据题意,可推出C的同分异构体为,在酸性条件下水解生成的X为 ,Y为HOCH2CH2OH,故X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简 式是。,13.(2016北京理综,25,17分)功能高分子P的合成路线如下: (1)A的分子式是C7H8,其结构简式是。 (2)试剂a是。 (3)反应的化学方程式:。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:。 (5)反应的反应类型是。 (6)反应的化学方程式:。 (7)已知:2CH3CHO。 以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。,答案(17分)(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4 (3)+NaOH +NaCl (4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6)+nH2O +nC2H5OH (7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H5,解析(1)高分子P中含有苯环,而A的分子式是C7H8,符合苯及其同系物的通式,故A是甲苯。 (2)由P可推知D为,则C为,B为 ,从而可确定试剂a为浓HNO3、浓H2SO4的混合液。 (4)由P可推知G为,结合E的分子式及转化关系可推知E为 ,所以E中含有的官能团为碳碳双键和酯基。 (7)首先用乙烯制取乙醇,然后用乙醇的催化氧化反应来制取乙醛,再利用已知反应制取,后面的几步则不难写出。,14.(2016浙江理综,26,10分)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z: 已知:化合物A的结构中有2个甲基 RCOOR+RCH2COOR 请回答: (1)写出化合物E的结构简式,F中官能团的名称是。 (2)Y Z的化学方程式是。,(3)G X的化学方程式是,反应类型是。 (4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论) 。,答案(1)CH2 CH2羟基 (2) (3) +CH3CH2OH取代反应 (4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在,解析A的化学式为C4H10O,且A的结构中有2个甲基,A能连续两次被氧化,故A的结构简式为,A在催化剂作用下被O2氧化生成B,B为;B被氧化 生成C,C为;D能在催化剂作用下与HCl反应生成C2H3Cl,则D为 ;D在催化剂作用下与H2发生加成反应生成E,E为CH2 CH2;E在催化剂作用下与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH(F);C和F在H+作用下发生酯化反应生成的G为,利用已知信息知X为;Y为 CH2 CHCl,Y在催化剂作用下发生加聚反应生成的Z为。(1)结合以上分析 知化合物E的结构简式为CH2 CH2;F(CH3CH2OH)中官能团的名称是羟基。,(2)Y(CH2 CHCl)在催化剂作用下发生加聚反应生成Z()的化学方程式是 nCH2 CHCl 。 (3)由已知信息知G()转化为X的化学方程式为 +CH3CH2 OH;该反应类型是取代反应。 (4)C()中混有B(),检验B的存在只需要检验 即可,可用新制的Cu(OH)2悬浊液检验,操作为取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再,加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在。,15.(2015北京理综,25,17分)“张-烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物: (R、R、R表示氢、烷基或芳基) 合成五元环有机化合物J的路线如下:,已知: (1)A属于炔烃,其结构简式是。 (2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是。 (3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是。 (4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是; 试剂b是。 (5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是。,(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式。,答案(17分)(1) (2)HCHO (3)碳碳双键、醛基 (4) NaOH醇溶液 (5) (6)+,解析由J的结构简式,结合题中构筑五元环状化合物的信息可推知I为, 逆推出N为,H为,则M为 ;B由C、H、O三种元素组成,相对分子质量是30,只能是,则A 为;由题中信息可知C为,D为CH3CHO,结合已知可得E为 ,则F为,F与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成 G:,G在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成,酸化后得H。,考点二有机反应类型 1.(2015江苏单科,12,4分)己烷雌酚的一种合成路线如下: 下列叙述正确的是() A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子,答案BCA项,化合物X中的溴原子在NaOH水溶液中发生的是取代反应,不是消去反应;B项,化合物Y中有酚结构,在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应;C项,化合物Y有酚结构,化合物X为醚结构,酚类物质遇FeCl3溶液呈紫色,故FeCl3溶液可鉴别X、Y;D项,化合物Y中含2个手性碳原子。,2.(2018江苏单科,17,15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下: 已知:+ (1)A中的官能团名称为(写两种)。,(2)DE的反应类型为。 (3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:。 (4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。 分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应; 碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 (5)写出以为原料制备的合成路线流 程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。,答案(15分) (1)碳碳双键、羰基(2)消去反应 (3) (4) (5),解析本题考查有机物官能团的名称、反应类型的判断、结构简式的书写、同分异构体的书写等相关知识。 (2)DE的转化中,D分子去掉一个OH和一个H原子,在E中出现一条新的,所以 该反应属于消去反应。 (3)和CH3MgBr在羰基上发生加成反应,然后再水解生成。 (4)的分子式是C9H6O3。由条件可知该同分异构体分子中含苯环、含酚羟基、 无醛基;能水解,说明含酯基。水解产物中含苯环的产物应是高度对称的结构,因苯环上的羟基含有氢原子,所以苯环上的氢原子的化学环境完全相同,则该产物的结构只有一种,即在苯环上有两个处于对位的羟基,另一产物中只有2个H原子,其结构简式为,所以该 同分异构体的结构简式是。,(5)对照已知信息,将在虚线处断开即得和, 可由加成后再消去得到。,解题技巧认真研究已知反应的特点,掌握其本质,然后“比照葫芦画个瓢”即可得出(5)中合成路线。,3.(2015山东理综,34,12分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下: + A B C D 已知:+,RMgBr RCH2CH2OH+ (1)A的结构简式为,A中所含官能团的名称是。 (2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。 (3)写出D和E反应生成F的化学方程式。 (4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3,答案(1)碳碳双键、醛基 (2)加成(或还原)反应CH3COCH3 (3)+ +H2O (4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH,解析(1)与发生反应:+ ,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。 (2)A生成B的反应为:+2H2,所以该反应为加成反应。 根据题干合成路线可知E为,其某种同分异构体只有一种相同化学环境 的氢,所以该同分异构体只能是丙酮:。 (3)D与E在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应:+,+H2O。 (4)由已知可知要延长碳链可用RMgBr与环氧乙烷的反应来实现,所以结合题给信息,设计路线为:CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。,4.(2015福建理综,32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。 (1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。 a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,d.1 mol M完全水解生成2 mol醇 (2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下: AB(C7H6Cl2) C()D(C9H8O) 肉桂酸 已知:+H2O,烃A的名称为。步骤中B的产率往往偏低,其原因是。 步骤反应的化学方程式为。 步骤的反应类型是。 肉桂酸的结构简式为。 C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。,答案(13分)(1)a、c (2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成 +2NaOH+2NaCl+H2O 加成反应 9,解析(1)M中含有苯环,属于芳香族化合物,a正确;苯环上无酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,b错误;M中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c正确;1 mol M水解生成1 mol、2 mol CH3CH2OH,d错误。 (2)符合条件的同分异构体有(邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、(邻、间、对3 种)。,考点三特定结构同分异构体数目的判断与书写 1.(2017江苏单科,17,15分)化合物H是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下: (1)C中的含氧官能团名称为和。 (2)DE的反应类型为。,(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。 含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。 (4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:。 (5)已知:(R代表烃基,R代表烃基或H) 请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本 题题干)。,答案(15分)(1)醚键酯基(2)取代反应 (3) (4) (5),解析本题考查官能团的名称、反应类型、同分异构体的书写、有机物合成路线的设计。(2)D和反应生成E和HBr,该反应属于取代反应。(3)符合条件的C的同分 异构体中苯环侧链上有一个手性碳原子,且水解后生成-氨基酸和一种只有2种不同化学环境的氢原子的化合物,则符合条件的C的同分异构体的结构简式为。(4)由 G的分子式结合H的结构简式逆推可知G的结构简式为。(5)由已知信息可知将 的酚羟基转化为OCH3之前不能将NO2还原为NH2。,关联知识(1)同一个碳原子连接4个不相同的原子或原子团时,该碳原子称为手性碳原子。 (2)NH2和COOH连在同一个碳原子上的氨基酸叫-氨基酸。,2.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下: DF (1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 。 写出A+BC的化学反应方程式:。,(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是。 (3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。 (4)DF的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为mol。 写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:。 属于一元酸类化合物 苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基 (5)已知:,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。 合成路线流程图示例如下: H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5,答案(18分)(1)醛基、羧基 + (2)(3)4 (4)取代反应3 、 (5)CH3COOH,解析(1)A能发生银镜反应且具有酸性,说明A分子中含有醛基和羧基,结合A的分子式可确定其为;由A与C的结构可逆推出B为苯酚,故相关反应方程式为+ 。(3)依题意可确定E为 ,故其分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(4)D F的过程中羟基被溴原子取代。中和1 mol F中的酚羟基共需消耗1 mol NaOH,中和1 mol F水解生成的1 mol HBr及1 mol COOH共需消耗2 mol NaOH,故1 mol F最多可消耗3 mol NaOH。符合题给两个条件的F的同分异构体有如下4种:、,、。(5)由题给信 息知:CH3COOH,由它合成,只需经水解、酸化、催化 氧化即可。,3.(2014山东理综,34,12分)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: +CO B E 已知:HCHO+CH3CHO (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称为。 (2)试剂C可选用下列中的。 a.溴水b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共,热的化学方程式为。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。,答案(1)3醛基 (2)b、d (3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O (配平不作要求) (4),解析(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH,符合要求的同分异构体的结构简式为、。分析题中已知信息可推出B应为 ,其含氧官能团为醛基。 (2)对比B、D的结构简式,结合CHO的性质,可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)