资源描述
阶段质量检测(四)遗传的基本规律与伴性遗传(时间：90分钟满分：100分) 一、选择题(共24小题，每小题2分，共48分)1(2018届山东莱州一检)用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交得到的F1全为高茎(Dd)，种下F1让其自交得到F2，种下F2豌豆种子，发现F2豌豆植株有高茎和矮茎两种植株，且高茎矮茎31。关于实现F2中高矮31的条件的叙述，正确的是 ()在F1形成配子时，等位基因分离，形成两种配子含不同基因的雌雄配子随机结合含不同基因组合的种子必须有适宜的生长发育条件 只需要项条件，而不需要项条件A B C D解析：F2中高矮31的条件：在F1形成配子时，等位基因分离，形成两种配子；含不同基因的雌雄配子随机结合；含不同基因组合的种子必须具有相同的成活率，即生长发育条件；故C选项正确。答案：C2(2017届太原模拟)下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是()A基因型决定了表现型B等位基因控制相对性状C交叉遗传是由于基因位于性染色体上D性状分离是由于基因的分离解析：基因型对表现型起决定作用，基因型相同，表现型一般也相同，环境条件同时影响表现型；等位基因是指位于同源染色体的同一位置，控制着相对性状的基因；交叉遗传是位于X染色体上的隐性基因在遗传时表现出的遗传特点，位于Y染色体上的基因不会出现交叉遗传的特点；性状分离是由于等位基因的分离。答案：C3(2017届邢台模拟)某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色(B)对白色(b)为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种(Bb)还是纯种(BB)，最合理的方法是()A让该公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变B让该黑色公猪与黑色母猪(BB或Bb)交配C让该黑色公猪与白色母猪(bb)交配D从该黑色公猪的表现型即可分辨解析：鉴定显性表现型动物个体的基因型可采用测交的方法，即让该黑色公猪与白色母猪(bb)交配，如果后代全为黑色猪，说明该黑色公猪的基因型为BB，如果后代中出现了白色猪，说明该黑色公猪的基因型为Bb。答案：C4某动物的肤色有黑、灰、白三种颜色，受一对等位基因控制。用该种动物进行实验时，纯合黑色皮肤个体和纯合白色皮肤个体杂交，F1全是灰色皮肤。将F1的雌雄个体相互交配后，F2中出现三种类型，比例为黑色灰色白色121，如果将F2中的所有灰色和黑色个体进行自由交配，则后代的比例为()A121 B11C31 D441解析：设黑色为AA，白色为aa，则灰色为Aa，F2中的灰色与黑色之比为21，即灰色(Aa)占2/3，黑色(AA)占1/3，由下表可知：配子配子2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa自由交配后，AA为4/9, Aa为4/9, aa为1/9。答案：D5(2017届内蒙古赤峰质检)科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：黄鼠黑鼠黄2 378黑2 398；黄鼠黄鼠黄2 396黑1 235。下列有关分析不正确的是()A实验能判断小鼠皮毛的显隐性B实验中黄鼠很可能是杂合子C实验中亲本小鼠均不是纯合子D纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡解析：实验中黄鼠亲代产生黑色子代，说明黄色为显性，黑色为隐性，亲代均为杂合子，子代正常比例应为3黄1黑，但实际为2黄1黑，说明纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡，故A错误，B、C、D正确。答案：A6最能正确表示基因自由组合定律实质的是()解析：基因的自由组合定律的实质是在减数分裂产生配子的过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。答案：D7(2018届湖北省百所重点校联考)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A授粉前，对母本进行套袋的目的是防止豌豆自交B受精时，雌雄配子随机结合是假说中最核心的内容C孟德尔通过演绎推理过程，证明了其假说的正确性D产生配子时，成对的遗传因子彼此分离是分离定律的实质解析：授粉前，对母本进行套袋的目的是为了避免外来花粉的干扰，A项错误；孟德尔所作假说中最核心的内容是生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入到不同配子中，B项错误；孟德尔通过测交实验，证明了其假说的正确性，C项错误；产生配子时，成对的遗传因子彼此分离是分离定律的实质，D项正确。答案：D8(2017届陕西省西安一模)结合下图分析，叙述正确的有几项()合子配子用、进行模拟实验，桶中小球数量可以不同，但每个桶中不同的小球必须相等利用、进行有关模拟实验，每次要保证随机抓取，读取组合后必须放回利用、模拟的过程发生在，利用、模拟的过程发生在利用、进行有关模拟实验，要统计全班的结果并计算平均值，是为了减少统计的误差A1B2 C3D4解析：实验中，、小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是11，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，正确；利用、进行有关模拟实验，每次要保证随机抓取，读取组合后必须放回，保证每次抓取的概率相同，正确；、小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，模拟的是基因分离规律实验以及配子随机组合；、小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，模拟的是基因自由组合规律实验，为配子的随机组合，为产生配子过程，能发生基因的分离和自由组合，正确；统计全班的结果并计算平均值，可以减少统计的误差，正确。答案：D9(2017届江淮十校联考)研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如下表。下列分析判断不正确的是()亲本F1表现型F2表现型及数量绿茎尖果绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271红茎钝果90绿茎尖果211绿茎钝果72A.这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状解析：F2植株的两对相对性状未在F1中表现出“母系遗传”的特征，A正确；主茎颜色和瘦果形状在F2中呈现出不同的分离比，说明两对性状独立遗传，B正确；尖果与钝果在F2中表现出31的分离比，说明该性状由一对等位基因控制，C正确；绿色茎与红色茎在F2中未表现出31的分离比(接近于97)，说明该性状不是由一对等位基因控制(很可能是由两对等位基因控制)，D错误。答案：D10(2017届沈阳质检)等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为13。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是()A133 B943C97 D151解析：位于不同对同源染色体上说明遵循基因的自由组合定律，F1AaBb测交按照正常的自由组合定律表现型应是四种且比例为1111，而现在是13，那么F1自交后原本的9331应是两种表现型，有可能是97、133或151，故A、C、D正确；而B中的3种表现型是不可能的，故B错误。答案：B11(2018届唐山段考)某植物子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代(F1)出现4种类型，其比例分别为黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒3311。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互授粉，F2的表现型比是()A24831 B25551 C15531 D9331解析：由题意知，该植物子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性，因此黄色圆粒的基因型是Y_R_，绿色圆粒的基因型是yyR_，二者杂交后代中，黄色绿色11，相当于测交实验，亲本相关的基因型是Yyyy，圆粒皱粒31，相当于杂合子自交实验，亲本的相关基因型是RrRr，因此黄色圆粒亲本的基因型是YyRr，绿色圆粒亲本的基因型是yyRr，子一代黄色圆粒的基因型是YyR_，其中YyRR占1/3，YyRr占2/3。子一代黄色圆粒植株去掉花瓣相互授粉，相当于自由交配，可以将自由组合问题转化成两个分离定律问题：YyYy黄色Y_3/4、绿色yy1/4，R_R_皱粒rr2/32/31/41/9，圆粒R_8/9，因此F2的表现型及其性状分离比是黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒(3/48/9)(1/48/9)(3/41/9)(1/41/9)24831，故选A。答案：A12(2017届吉林三模)某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd AaBbddaabbDdaabbdd1111，则下列表述正确的是()AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上DA、d在同一条染色体上解析：aabbdd产生的配子是abd，子代为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，所以AaBbDd产生的配子是ABDABdabDabd1111，所以A、B在一条染色体上，a、b在一条染色体上。答案：A13(2017届皖南八校联考)一个7米高和一个5米高的植株杂交，子代都是6米高。在F2代中，7米高植株和5米高植株的概率都是1/64。假定双亲包含的遗传基因数量相等，且效应叠加，则控制植株株高的基因有()A1对B2对C3对D4对解析：此题宜使用代入法解答。当控制植株株高的基因为3对时，AABBCC株高为7米，aabbcc株高为5米，AaBbCc株高为6米，AaBbCc自交后代中AABBCC和aabbcc的概率都是1/64。答案：C14(2017届河南省新乡三模)黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，只有双显性才表现为复眼缩小，且基因型为Aa的个体只有75%为显性性状。现将一对基因型为AaBb的果蝇杂交，假设后代数量足够多，下列分析错误的是()A后代中基因型相同的个体的表现型不一定相同B杂交后代眼睛正常个体中纯合子占6/17CF1性状分离比为复眼缩小眼睛正常1517D两个眼睛正常的纯合亲本杂交，子代数量足够多时也可以全为复眼缩小解析：由题意“基因型为Aa的个体只有75%为显性性状”可知：后代中基因型相同的个体的表现型不一定相同，A项正确；一对基因型为AaBb的果蝇杂交，F1中，AAAaaa121，BBBbbb121，由于只有双显性才表现为复眼缩小，且基因型为Aa的个体只有75%为显性性状，所以F1中眼睛正常个体所占比例为1/2Aa3/4(BBBb)(175%)1/4aa(3/4 B_1/4bb)3/4A_1/4bb17/32，F1中眼睛正常纯合子所占比例为1/4aa(1/4BB1/4bb)1/4AA1/4bb3/16，所以杂交后代眼睛正常个体中纯合子占3/1617/326/17，B项正确；综上分析，F1中复眼缩小所占比例为117/3215/32，因此F1性状分离比为复眼缩小眼睛正常1517，C项正确；眼睛正常的纯合子的基因型为aaBB、aabb、AAbb，其中只有aaBB与AAbb的杂交子代才会出现复眼缩小的个体(AaBb)，复眼缩小所占比例为75%，D项错误。答案：D15(2017届武汉模拟)某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如表：据此分析，若用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是()A1111 B31C11 D以上答案都不对解析：从题意和表格数据看出，1号池和2号池中F2性状分离比均约为151，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在就表现为黑鲤，则用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是(AaBb、Aabb、aaBb)aabb31。答案：B16(2017届安徽皖南八校二联)结合如表分析，相关叙述正确的是()A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。答案：D17(2017届湖北枣阳模拟)下列说法错误的是()A属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因解析：ZW型性别决定类型的生物，性染色体组成ZW为雌性，ZZ为雄性，A正确；男性的X染色体一定传给女儿，但女儿有两条X染色体，这两条X染色体都可能传给女儿，所以该男性个体将X染色体传给外孙女的概率为1/2，B错误；女孩的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，C正确；人类的红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，D正确。答案：B18(2017届山西大学附中月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A错误；片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。答案：B19人类性染色体XY一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中1片段的是()解析：就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。若基因位于1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以B图中的致病基因肯定不在1片段上，符合题意。答案：B20某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为()A15/28 B13/28C9/16 D7/16解析：杂合宽叶雌株XBXb与窄叶雄株XbY杂交，由于含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以所得F1为1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY，F1随机传粉，F1产生雌配子的种类和比例为3/4Xb、1/4XB，F1产生雄配子的种类和比例为1/4XB、1/2Y、1/4Xb，但含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以成活的雄配子的种类和比例为2/7XB、4/7Y、1/7Xb，F2中宽叶植株的比例为XBXb(1/41/73/42/7)XBXB(1/42/7)XBY(1/44/7)13/28。答案：B21(2018届湖南衡阳联考)假设一对夫妇生育的 7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee), 1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()解析：A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，在同一对同源染色体上，C错误；H与h是等位基因，位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误。答案：B22(2017届河北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B3个体甲病、乙病的致病基因分别来自2和1个体C8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3D若4与6结婚，则后代的男孩患病的概率为1/8解析：根据4和5都患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据4和5不患乙病，其后代6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，则3的基因型为AaXbY，A基因来自2，b基因来自1；4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，其后代8为双杂合子(AaXBXb)的概率为2/31/21/3；4的基因型为AaXBXb，6的基因型为aaXbY，则他们的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率为1/21/21/4，则男孩患病的概率为3/4。答案：D23(2017届贵州月考)下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查宜选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。答案：C24(2018届湖南三湘名校教育联盟一联)已知人类ABO血型是由IA、IB、i基因控制(这是基因复等位现象)，A型血的基因型是IAIA和IAi(B型血类似)，ii为O型血。下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中IA基因频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是()A该遗传病为常染色体隐性遗传病B9号为该病患者的概率为1/303C3号为O型血的概率为2/3D3号与4号再生一个O型孩子的概率为1/24解析：分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患该遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；6号的基因型及概率为1/3EE、2/3Ee，人群中患病的概率为1/10 000，即ee的概率为1/10 000，则e的概率为1/100，因此E的概率为99/100，根据遗传平衡定律，EE的概率为99/10099/100，Ee的概率为299/1001/100，人群中正常个体中Ee的概率为Ee/(EEEe)2/101，因此，9号患病的概率为2/32/1011/41/303，B正确；结合题意，在该地区的自然人群中，ii的频率是0.64，IAi的频率是0.16，IBi的频率是0.16。由于8号的基因型为ii，所以3号和4号都含有i，则3号有三种可能的血型基因型，比例为iiIAiIBi411，其中3号为ii的可能性为4/62/3，C正确；又由于2号为AB，所以4号只能是IAi或IBi，只有1个i。因此3号与4号再生一个孩子为O型血的几率是4/61/21/61/41/61/45/12，D错误。答案：D二、简答题(共52分)25(10分)(2018届衡阳联考)某农科院培育出新品种香豌豆(自花传粉，闭花受粉)，其花的颜色有红、白两种，茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况，回答以下问题：(1)若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中自然条件下红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及其比例_。(2)若花色由A、a、B、b这两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。花色的两对基因符合孟德尔的_定律。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)，后代中纯合子的表现型为_，红色植株占_。(3)假设茎的性状由C、c、D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为_。解析：(1)由题意可知，种群中的红色均为杂合体，因此该种群红色是显性，而只有出现显性纯合致死才能有该现象出现，红色Aa自交后代分离比应该为1AA(致死)2Aa1aa，所以后代表现型比例是红色白色21。(2)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株如图，两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子的过程中等位基因随同源染色体的分离而分离，因此符合分离规律；该植株能合成酶A酶B所以表现型是红色，根据分离规律该植株自交时各产生Ab、aB两种雌雄配子，因此后代基因型和比例为：1AAbb2AaBb1aaBB，表现型之比红色白色11，所以红色占1/2，纯合体不能同时合成两种酶都是白色。(3)由题意可知茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，因此C、c，D、d两对等位基因控制的茎的性状符合自由组合定律，又因为该花是闭花受粉，基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖是自交，所以后代基因型的比为：9C_D_3C_dd3ccD_1ccdd，由于只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎，表型之比为9粗茎3中粗茎4细茎。答案：(1)红色白色21(2)分离白色1/2(3)粗茎中粗茎细茎93426(12分)野茉莉是一种雌雄同花的植物，其花色形成的生化途径如图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因控制图示相应的生化途径，若为隐性基因，相应的生化途径不能进行，且C基因与D基因间的相互影响不考虑。(注：红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色，三种色素均不存在时表现为白色)请回答下列问题：(1)野茉莉花共有_种基因型和_种表现型。(2)若要验证基因自由组合定律，能否利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证，为什么？_。(3)将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体测交，后代的表现型及比例为_。(4)若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色3绿色4蓝色，则该植株可能的基因型有_种。解析：(1)野茉莉花色与5对独立遗传的等位基因相关，因此基因型有35种，即243种；表现型有蓝色、黄色、红色、白色、绿色、紫色6种。(2)AabbccDdee的个体表现型为黄色，自交后代为3黄色1白色，与只有一对杂合子Aa的分离结果相同，因为D和d这对等位基因对性状分离无影响，因此不能利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证基因自由组合定律。(3)AaBbccDDEEaabbccddee，后代基因型均含有ccDdEe，含Aa和aa的概率各为1/2，含Bb和bb的概率各为1/2，因此表现型及比例为(AaBbccDdEe,1/21/21/4，紫色)(AabbccDdEe,1/21/21/4，绿色)(aaBbccDdEe，1/21/21/4，蓝色)(aabbccDdEe,1/21/21/4，蓝色)，即紫色绿色蓝色112。(4)某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色3绿色4蓝色，是9331的变式，说明其有两对基因为杂合子，由于自交后代无红色和黄色出现且三种表现型都需E基因才能出现，推出该植株含有EE，根据后代中既有紫色又有绿色可知，该植株一定含有Bb，根据后代中有蓝色可判断该植株不能含有AA和CC，又由于D和d不参与色素形成，故该个体的基因型可能为AaBbccDDEE、AaBbccDdEE、AaBbccddEE、aaBbCcDDEE、aaBbCcDdEE、aaBbCcddEE。答案：(1)2436(2)不能。因为D和d这对等位基因对性状分离无影响(其他答案合理即可)(3)紫色绿色蓝色112(4)627(10分)动物园有一种鸟类(ZW性别决定)，其长腿和短腿由等位基因A/a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。研究者进行了如下两组杂交实验，结合实验结果回答下列问题： (1)根据杂交实验推断，A/a和B/b两对等位基因中，位于Z染色体上的是_，腿长度中显性性状为_，杂交实验一的亲本中雌性个体基因型为_。(2)造成杂交实验二中没有雄性个体的原因是含有_基因的_(填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。(3)杂交实验一产生的F1中B基因频率为_，选出其中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为_。(4)在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子(性染色体为WW的个体不能发育)，进而孵化成幼鸟。将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体单独饲养，理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性雄性_，长腿短腿_。解析：(1)根据杂交实验一，亲本都是长腿，F1出现31的性状分离比，可判断长腿是显性性状，F1的雌性既有灰羽又有白羽，而雄性都是灰羽，所以羽色是伴性遗传，即B/b位于性染色体上；则可写出杂交实验一的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为AaZBW、AaZBZb。(2)经分析可写出杂交实验二的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为AaZbW、aaZBZb，后代雌性中灰羽白羽11，而没有雄性，是因为含有b基因的卵细胞不能参与受精作用。(3)杂交实验一产生的F1中：雌性ZBWZbW11，雄性ZBZbZBZB11，所以B基因频率为2/3；杂交实验一亲本的基因型为AaZBW、AaZBZb，从F1中选出长腿灰羽个体进行随机交配，随机交配的个体中长腿基因型为1AA2Aa，则A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，随机交配的后代中4/9AA4/9Aa1/9aa，长腿个体的比例为8/9；F1灰羽基因型为1ZBZB1ZBZb1ZBW，雌雄随机交配的后代为3ZBW3ZBZB1ZBZb1ZbW，灰羽个体的比例为7/8；所以随机交配的后代中长腿灰羽的个体占8/97/87/9。(4)将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体(AaZBW)单独饲养，根据题意，雌鸟减数分裂产生的卵细胞可以与同时产生的三个极体中的一个结合，但WW的个体不能发育。该长腿灰羽雌性个体产生的卵细胞可能为AZB、AW、aZB、aW，根据减数分裂的特点：若卵细胞为AZB，则三个极体为AZB、aW、aW，幼鸟中性别比例为雌雄21，长腿短腿30；若卵细胞为AW，则三个极体为AW、aZB、aZB，幼鸟中性别比例为雌雄20，长腿短腿20；若卵细胞为aZB，则三个极体为aZB、AW、AW，幼鸟中性别比例为雌雄21，长腿短腿21；若卵细胞为aW，则三个极体为aW、AZB、AZB，幼鸟中性别比例为雌雄20，长腿短腿20。所以理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性雄性41，长腿短腿91。答案：(1)B/b长腿AaZBW(2)b卵细胞(3)2/37/9(4)419128(10分)研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。如图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中3的基因型是AABb，请分析回答：(1)4为_(填“纯合子”或“杂合子”)。又知1基因型为AaBB，且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2与3的基因型分别是_、_。1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_。(2)研究发现，人群中存在染色体组成为44X的个体，不存在染色体组成为44Y的个体，其原因可能是_。经检测发现2的染色体组成为44X，该X染色体不可能来自的_(填编号)。(3)4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由：_。解析：(1)正常人的基因型为A_B_，患者的基因型为aaB_、A_bb、aabb；由于3的基因型是AABb，而3为患者，4表现正常，故4基因型为A_Bb才满足题意，所以4一定是杂合子；3基因型为A_bb，再根据1基因型为AaBB，可确定2基因型为aaB_，2、3为患者，若后代不患病(A_B_)，则2基因型为aaBB、3基因型为AAbb；1(AaBb)与Aabb的男性婚配，后代基因型为3A_Bb、3A_bb、1aaBb、1aabb，后代患病的概率为5/8。(2)正常男性的染色体组成为44XY，正常女性为44XX；人群中存在染色体组成为44X的个体，不存在44Y的个体，说明X染色体对个体的生存非常重要，可能是因为X染色体上存在一些特殊的控制生物体成活的基因，也可能是X染色体上的某些特殊基因与细胞代谢密切相关，2为女性，其中一条X染色体来自2，而2是男性，其X染色体应来自2而不可能来自1。(3)3的基因型是AABb，4的基因型是A_Bb，4的基因型为A_B_，其与正常男性婚配，后代有可能患病，故需要进行基因诊断。答案：(1)杂合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上(其他答案合理也可)1(3)有必要，该胎儿也有可能患该疾病29(10分)(2018届河南省新乡一模)果蝇的翅型(长翅、残翅和小翅)由位于、号染色体上的等位基因(Ww、Hh)控制，眼色红色对白色为显性，由位于X染色体上的等位基因B、b控制。科学家用果蝇做杂交实验，过程及结果如下表所示，请回答下列问题：杂交组合亲代F1组合一纯合长翅果蝇纯合残翅果蝇(WWhh)残翅果蝇或小翅果蝇组合二纯合小翅果蝇纯合长翅果蝇小翅果蝇(1)在上述杂交组合中，纯合长翅果蝇的基因型是_。让杂交组合一中F1的小翅果蝇自由交配，子代的表现型及比例为_，其中小翅果蝇的基因型共有_种。(2)染色体片段丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子；若仅有一条染色体发生缺失，而另一条正常，叫缺失杂合子。缺失杂合子个体是生活力降低但能存活。缺失纯合子会导致个体死亡。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计杂交实验来判断这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的，还是由基因突变引起的？实验方案_。预测结果：若_，则子代中出现的这只白眼雌果蝇是由基因突变引起的；若_，则子代中出现的这只白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的。解析：(1)在杂交组合一中，亲本纯合长翅果蝇与纯合残翅果蝇(WWhh)杂交，F1为残翅果蝇(W_hh)或小翅果蝇(W_H_)，由此推知亲本纯合长翅果蝇的基因型是wwHH 或 wwhh，F1的小翅果蝇的基因型是WwHh。让F1的小翅果蝇自由交配，子代的表现型及比例为小翅残翅长翅9W_H_3W_hh(3wwH_1wwhh)934，其中小翅果蝇的基因型共有4种，分别为WWHH、WWHh、WwHH、WwHh。(2)现有一只红眼雄果蝇(XBY)与一只白眼雌果蝇(XbXb)杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。欲通过杂交实验来判断这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的，还是由基因突变引起的，可让子代中的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若是由基因突变引起，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与红眼雄果蝇(XBY)杂交，子代中XBXbXbY11，即红眼白眼11(或雌果蝇雄果蝇11)。若是由染色体缺失造成的，则该白眼雌果蝇的基因型为XbX(X表示缺失染色体)，让其与红眼雄果蝇(XBY)杂交，子代中XBXbXBXXbYXY(致死)1111，即红眼白眼21(或雌果蝇雄果蝇21)。答案：(1)wwHH 或 wwhh小翅残翅长翅9344(2)让子代中的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交杂交子代中红眼白眼11(或雌果蝇雄果蝇11)杂交子代中红眼白眼21(或雌果蝇雄果蝇21)
展开阅读全文