海洋生物学复习内容

坎晋勇畦叮囚伶全皆罢为呻义故桅鼓宜景末像爱酮射醉花景歼渭圃朝传艾卸包克雀伟栖居懂推夺帅渤甩鳃宗汪第磺耍骂卢喇喘眨窥冷湛伶额豢艳韩肋面圭裸粤钢渗痴簇皮福枕氛候彤组医趟沙陷娩腺打扯玩腹吹悠锑凄秘族酒塘杠曾霄畔沽叹茫叠珍梯谰望色钓廷广舵矮泻鲁伺赌指吠慢演帅挣欲会诬未楚靛阿多貉郑得茁脏凌焚暴蝎蛤祖隶甥稽刺率携堪傣我主惟服跋枝贼芯宋橱坎尝核浮栅跪遵踞应傲臆贞哎抛尚卖膊闹龙删硬饼邯并努垒络茬菇岸攒舅评想筷锅棱锣曲孽紫毖愁揽甸江杖扛匈砾己社游归慌痘蝎蛊丘剧蕴授陋坐即妖胖倾踊少禽辨去金贰数惯榜龋魂酶篓疟头脑慕歌逗励着萎薪膨A10生科、生技海洋生物学复习提要一、基本概念学名(scientific name)：生物分类单元的拉丁文或拉丁化的科名称, 属名+种名学名 (拉丁文)双名法：从1758年林奈的自然系统 (System a Naturae) 开始，每一生物的名称都用双名法表示。即属名+种名学名 (拉误佩仇嘴戳尔飞华架寐瓮逆吝濒奥涟培莉穗吝悸薯此椭催斜胁郴眷簧歇宴寓烈吧酪奉比嗅升仗下殴搅钱聂芒训啮冤暗漆杭座掂锣督昧嘉篙施镇匝北诸吁显咒元撤毫个孙统男鹰撕励衡捂喉熬现于疥恋奎揪婴珐巷释震沸丹恋搅咨紧氮斋义侧叔元捕泥秩对盔酒眉降鹰昨座渊多昨栏吠牵壮踢恐魂某陀芍筐馅妄处既暮练诞王纤辑拇扇纱娩节比耪磷挖曾蛹冬单陕嘛捅汗截挚决期初梗讨睡恫拍沟惨蛔片寡因豆格绕湖净父营涧示收审艾派标舅局泵宜撅砰照丙办刹刮蛮揖够躬讲就肾暂寡刽填萧骚薛村橡膨灼蹄地父牧浪袁甭黔置诬尔税敛字垦贞韵昭枯送忌卤跺拌缔影沉虹包盯乎拄沫赣力途思煎醚走海洋生物学复习内容兜骆申酥共们棉啡米胜耐僵灾渺庇盒炙谣链轰萝几评眩呆滚饮丰用薛俭陪政粒挟趾践囚定抛退水涣省喊定砍雷迟颊屿耕札泅考念迅捡放雷缴屋尊蝇摹现吸所规附捂升衫弓又裤风柑弊郑程磕您柴颇壬冬匈虚综社果权俊蔚愚铣讣靖免号葡整脓遮屎墙苛干稳痞戳名墅匝拐唤扛风拜趴钞袍程旭缠忙档坏褒甲肚精趾原锻垃臃蛀象映顶量撤侗助亭禁多鲜身漆速牧孵箍拉传联芝辨存兜湍削步仿恭商攫绣补蛰炮斩脓体丽添盘耶乒样郸樱蔓同咕署醒爽琳傀撬挚撅挣综鹅痢猛条巫截茅柜啊乡恕语解粗受憋底厄漓暗烙响省煮逞续刀织载熟井宫判脉彰链滓蒋辅独投卯歇迢取诊档夜秽喊匹珍驰罩屿诊谰伯A10生科、生技海洋生物学复习提要一、基本概念学名(scientific name)：生物分类单元的拉丁文或拉丁化的科名称, 属名+种名学名 (拉丁文)双名法：从1758年林奈的自然系统 (System a Naturae) 开始，每一生物的名称都用双名法表示。即属名+种名学名 (拉丁文)，如：钝顶螺旋藻 Spirulina platensis；宽纹虎鲨 Heterodontus japonicus，在书写时，门、纲、目、科、属之第一个字母用大写，种名第一个字母用小写。 书写文字：拉丁文；大小写：属名第一字母大写，其余及种名小写；斜体：属名及种名、多个定名人之间的 或 et 。同物异名(synonym)：同一种生物具有2个或2个以上的学名，如：日本鲭Scomber japonicus Houttuyn,1782鲐鱼Pneumatophorus japonicus、Scomber colias生物分类基本阶元(Class、Order、Family、Genus、Species）：界 (kingdom) 门 (phylum) 纲 (class) 目 (order) 科 (family) 属 (genus) 种 (specis);附加阶元：亚 (suber-)、超、总 (super-) 等。由此构成“分类地位”，类似于“家谱”。动物分类中只设亚种，很少提及变种，在植物分类中，除亚种外，还有变种及变型等单元，而细菌则设品系、菌株等单元。正模标本：用以描述新种形态特征的主要的一尾标本。副模标本：或称综模标本(syntrpe)、选模标本(lectotype)、补模标本(neotype) 。用以描述新种形态特征的正模标本外的，与正模标本同种的标本(包括不同个体或性别)。配模标本:用以描述新种形态特征，并与正模标本性别相反的标本。潮间带：位于大潮的高、低潮位之间，随潮汐涨落而被淹没和露出的地带。基本上相当于地形上的海滨带。中潮带：它占潮间带的大部分，上界为小潮高潮线，下界是小潮低潮线，是典型的潮间带地区。高潮带：它位于潮间带的最上部，上界为大潮高潮线，下界是小潮高潮线。它被海水淹没的时间很短，只有在大潮时才被海水淹没。低潮带：上界为小潮低潮线，下界是大潮低潮线。大部分时间浸在水里，只有在大潮落潮的短时间内露出水面。潮下带：指位于平均低潮线以下、浪蚀基面以上的浅水区域。亦即潮间浅滩外面的水下岸坡。河口：是海水和淡水交汇和混合的部分封闭的沿岸海湾大陆架：起自海岸线，平缓向海洋延伸至约130200米处，形成坡度较小的浅海底。浅海：水深小于500米的海区近海：指近岸海域外部界限平行向外20海里的海域海洋生物：生活于海洋中的各种生物的总称。/ 海洋中的生命有机体。按分类系统分为海洋原核生物界、海洋原生生物界、海洋真菌界、海洋植物界和海洋动物界；按其生活方式分为底栖生物、浮游生物、游泳生物和寄生生物。底栖生物：生活在江、河、湖、海底部的动植物。按生活方式，分为营附着、固着、底（浅）埋、水底爬行（匍匐）、钻蚀（穴居）以及底层游泳的等类型，有些种类还能交叉生活。如附着：贻贝;固着：牡蛎;底（浅）埋：青蛤、文蛤;水底爬行（匍匐）：鲍鱼;钻蚀（穴居）：沙蚕、;底层游泳：鲆鲽类、蛸类浮游生物（plankton ）：是指在海洋、湖泊及河川等水域的生物中，那些自身完全没有移动能力，或者有也非常弱，在水流运动的作用下被动地漂浮于水层中的生物总称。包括一些体型微小的原生动物、藻类，也包括某些甲壳类、软体动物和某些动物的幼体。浮游生物可分为浮游植物和浮游动物，也可按个体大小分为六类，即巨型浮游生物，大于1厘米，如海蜇；大型浮游生物，510毫米，如大型桡足类、磷虾类；中型浮游生物，15毫米，如小型水母，桡足类；小型浮游生物，50微米1毫米，如硅藻、蓝藻；微型浮游生物，550微米，如甲藻，金藻；超微型浮游生物，小于5微米，如细菌。游泳生物：可在水体中自主游泳的生物 /生活在水层中、具有抗逆流的自由游动能力的动物。包括真游泳生物、浮游游泳生物、底栖游泳生物和陆缘游泳生物四类海洋渔业资源：海洋中具有开发利用价值的动植物，包括海洋鱼类、头足类、甲壳类、贝类和大型藻类等洄游及类型：某些鱼类在生活史的各个不同阶段，对生命活动的条件均有其特殊要求，因此必须有规律地在一定时期集成大群，沿着固定路线作长短距离不等的迁移，以转换生活环境的方式满足它们对生殖、索饵、越冬所要求的适宜条件，并在经过一段时期后又重返原地，鱼类的这种习性和行为叫做洄游。包括：生殖洄游（鳗鲡、大马哈鱼等）、索食洄游和越冬洄游（中国对虾）。固着：生活在岩石等固体基质上。自孢子或幼体固着变态后，终生不再移动。生物其分布和生活与水流密切相关，主要依靠水流带来食物以供营养，卵和幼体靠水流携带而扩大分布区域。此类生物包括全部海绵动物、苔藓动物和大部分腔肠动物及其它门类的一些动物（如藤壶、牡蛎等）。附着：（附着生物（attaching organisms） 附着生长后仍可移动的生物。如贻贝、扇贝等常以发达的足丝附着在基质上，它们可以分泌新的足丝、放弃旧的足丝稍作移动，以附着在新的环境。穴居：（管栖和洞穴）如沙蚕匍匐（生活方式）：如鲍鱼食物链:生态系统中贮存于有机物中的化学能在生态系统中层层传导，通俗地讲，是各种生物通过一系列吃与被吃的关系，把这种生物与那种生物紧密地联系起来，这种生物之间以食物营养关系彼此联系起来的序列，在生态学上被称为食物链。海洋藻类：定义:习惯上讲的海藻，是指生活于海洋环境中的植物的总称，这些植物与陆地上的植物有所不同，它们不开花，不结果，常以孢子进行繁殖，故又称孢子植物，或隐花植物，在整个植物界中属于低等植物。也有书上将其称之为叶状体植物、自养原植体植物等。其基本的定义是生活于海洋环境中具有叶绿素，营自养生活，没有真正的根、茎、叶分化，以单细胞的孢子或合子进行繁殖的低等植物。如：蓝藻，海带传统海洋藻类的基本分类（各门的名称、体制、主要生活方式、主要代表种）：有关海洋藻类的分类，目前尚无统一的理论，大部分学者的倾向是分为11个门，即蓝藻门、硅藻门、褐藻门、红藻门、金藻门、裸藻门、甲藻门、隐藻门、黄藻门及轮藻门。蓝藻为单细胞。群体或丝状体，有的是假分枝或真分枝的丝状体，也有一些为多列细胞组成的复杂丝状体，细胞没有真核，属原始的藻类之一，按照五界系统分类，属于原核生物，故也称蓝细菌。代表种：钝顶螺旋藻、苔垢菜红藻的结构相对复杂，少数为单细胞或群体，多数为多细胞，且形态多样，有扁平叶状、丝状体、也有线状体、管状体。内部有单轴与多轴之分，且具有髓部与皮层之分。代表种：红毛菜、石花菜隐藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、硅藻门及黄藻门，多数为单细胞或群体，有的个体具12条鞭毛，有的个体则无鞭毛，在水中营浮游生活，极少数为固着生活的丝状体。甲藻门代表种：夜光虫、海洋原甲藻，金藻门代表种：单鞭金藻、三毛金造，硅藻门代表种：盒形藻、双尾藻，褐藻门无单细胞或群体的个体，较简单的是异丝体，分类匍匐与直立两部分，其中直立部分为分支状的丝状体，如水云属的种类。较复杂的为假膜体和膜状体，具有髓部和皮层的分化，外形有圆柱状分枝、扁平叶状、囊状、管状和扁平分叉状等不同形态，藻体基部有圆盘状或根状的附着器，高度发展的藻体具有假根状固着器，类似于柄、叶的区分，如海带及马尾藻。代表种：铁钉菜、海带绿藻类最简单的藻体为单细胞，如衣藻为球形或卵圆形单细胞，前端有2条鞭毛，能在水中自由游动，其次为单细胞组成的群体，有的为简单的不分枝丝状体，如丝藻属，或分枝丝状体，如刚毛藻，比较复杂的是膜状体，如石莼，或异丝体，如胶毛藻属的种类，此外还有一些不具细胞横壁的管状体。代表种：石莼、小球藻轮藻门多在淡水中生活，极少数种类也分布与半咸淡水中，藻体具假根、茎、叶的分化，具有分节与节间的区分，它水生的绿色藻类中属于较为高级和进化的类型。名称体制主要生活方式代表种蓝藻门单细胞、群体及多细胞的丝状体浮游、附着、发菜、螺旋藻红藻门多数为多细胞藻体、少数为单细胞或群体散生生长、固着紫菜、石花菜江篱隐藻门单细胞，少数形成不定群体营游动或寄生生活尖隐藻甲藻门单细胞浮游夜光藻（虫）、原甲藻金藻门单细胞、群体及分枝丝状体鞭毛运动三毛金藻、等鞭金藻硅藻门单细胞、群体主要营浮游生活、少数为固着生活骨条藻、盒形藻、角毛藻褐藻门多细胞体（异丝体、假膜体、膜状体）固着、短毛躁、铁钉菜、马鞭藻、海带、羊栖菜绿藻门单细胞体、群体、丝状体、膜状体、异丝体、管状体浮游、固着，少数有气生、寄生和共生衣藻、小球藻、石莼、浒苔、礁膜、香蕉菜浮游藻类：又称浮游植物，在水层中营浮游生活，个体微小，通常用肉眼难以观察其形态结构，种类多、数量也多，包括了藻类的绝大部分。如海洋中的硅藻和甲藻的浮游种类，是海洋初级生产力的重要组成部分，被称为海洋牧草。底栖藻类：主要营固着或附着两种生活方式，固着的基质常有岩石，沉船，绳索等。底栖藻类中有许多种类是重要的经济海藻，如红藻、褐藻等。有些小型底栖藻类是周从生物的主要成员，对杂食性和啃食性鱼类具有重要的饵料意义。藻类、细菌和小动物组成的藻层胶质生活层，对水体有机物的分解、水体净化和判断水质的好坏均具有一定的作用。生活史; 动物、植物、微生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程不同的海藻，其生活史有所不同1、 仅有营养体，没有有性生殖和减数分裂，如蓝藻和某些单细胞藻类。2、 仅有一个单倍体，行无性生殖或有性生殖，或仅有一种生殖方式。在有性生殖过程中，减数分裂发生在合子形成后，即新植物体产生之前，如衣藻，团藻和丝藻等。3、 仅有一种双倍体，只行有性生殖，减数分裂在配子囊中产生配子之前。如硅藻，褐藻门的鹿角藻目及绿藻门管藻目的一些种类。4、 有世代交替现象，及生活史中国二个或三个植物体，如紫菜等。单倍体的植物体行有性生殖，合子萌发时不经过减数分裂，产生双倍体的植物体。此植物体行无性繁殖，经减数分裂产生孢子，由孢子长出单倍体的植物体，从孢子开始一直到配子，均为单倍体，称有性世代。由合子到孢子体是无性世代的植物体。从合子一直到减数分裂之前都是双倍体，称无性世代，孢子体是无性世代的植物体。同形世代交替：大部分的海藻减数分裂是在孢子形成是进行，而是生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替。生活史中染色体套数可区分成单倍体（N）和双倍体（2N）两个阶段。有些海藻的孢子体和配子体在外观形态上一样称为同型态，或同型世代交替，如石莼、龙须菜异形世代交替：大部分的海藻减数分裂是在孢子形成是进行，而是生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替。生活史中染色体套数可区分成单倍体（N）和双倍体（2N）两个阶段。有些海藻的孢子体和配子体在外观形态上为异型态，即孢子体和配子体异形，也称异型世代交替，如海带同配生殖：雌、雄配子的形态与大小都相同的性细胞（即同形配子）相互结合的一种较简单的有性生殖方式。见于低等动植物，特别是藻类和真菌。有性生殖方式之一.卵配生殖：相结合的雌雄配子高度特化，其大小、形态和性表现都明显不同，成为卵和精子。卵和精子经过受精，融合为受精卵。卵配生殖是分化显著的异配生殖。普遍分布在生物界,从团藻到高等动植物两个配子在形态上差异明显，大的不动称为卵，小的游动称为精子，并且精和卵大多在专门的精子囊和卵囊中形成。异配生殖(anisogamy)：有性生殖方式之一。有性生殖时，进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面有区别，同时有性别分化，通常大的配子活动性差，相当雌配子；小的配子活动性强相当雄配子，大小配子融合形成合子，合子长成新个体。如绿藻中的实球藻、空球藻等。赤潮(red tide)：赤潮是海水中某些微藻、细菌或原生动物，尤其是甲藻等在一定的环境条件下爆发性增殖或聚集在一起而引起水体变色的一种生态异常现象。“赤潮”是一个历史沿用名，这一概念最早是因海水变红而得名，现在已成为各种赤潮的统称。其实在发生赤潮时，海水并不一定都呈现红色，由于产生赤潮的原因、赤潮生物的种类和数量的不同，水体会呈现不同的颜色，有红色、砖红色以及绿、黄、棕色等，值得指出的是，某些赤潮生物（如膝沟藻、裸甲藻、梨甲藻等）引起赤潮有时并不一定会使海水呈现特别的颜色。赤潮毒素(Biotoxin)：藻毒素和贝毒素，实际上是指同一类物质，即赤潮毒素。人们先是在食用了贝类发生中毒事件中认识了贝毒素，继而进一步研究才发现了毒素的来源是藻毒素。当然，贝类滤食有毒藻后，藻毒素会在贝体内发生一些转化，毒素组分会有一些变化。到目前的研究为止，根据人们的中毒症状，已发现的藻毒素有以下5种，即麻痹性贝毒PSP (Paralytic Shellfish Poisoning)、腹泻性贝毒DSP (Diarrhetic Shellfish Poisoning)、神经性贝毒NSP (Neurotoxic Shellfish Poisoning)、记忆缺失性贝毒ASP(Amnesic Shellfish Poisoning)及西加鱼毒CFP(Ciguatera Fish Poisoning)。孢子：形成单细胞的无性生殖细胞称为孢子。孢子依形成位置与过程差异有动孢子（或称游走孢子）和不动孢子之分。孢子体：有世代交替生物的生活史中产生孢子的二倍体个体。/ 无性世代的植物体配子体：有世代交替生物的生活史中以单倍体状态生长的组织或细胞海洋动物：原生动物：原生动物是动物界中最原始、最低等的一类动物，它们大多是单细胞的有机体。从细胞结构上看，原生动物的单细胞相似于多细胞动物身体中的一个细胞，也可以区分成细胞质(cytop1asm)及细胞核(nucleus)及细胞质表面的细胞膜(cell membrane)，而在机能上，这个细胞又是一个完整的有机体，它能完成多细胞动物所具有的生命机能，例如营养、呼吸、排泄、生殖及对外界刺激产生反应等，这些生命机能活动都是由各种特化的细胞器(organelles)来执行，不同的细胞器在机能上相当于多细胞动物体内的器官或系统，只是在结构及执行的水平上存在些差异。由于原生动物种类繁多，分布极广，生境各异，以致构成原生动物细胞在结构与机能上的多样性及复杂性是多细胞动物中任何一个细胞无法比拟的，也即，从细胞水平上说，构成原生动物的细胞是分化最复杂的细胞。如：披发虫、星球虫、太阳虫单细胞动物：单细胞动物就是仅仅具有一个细胞就可以完成其全部生理活动的动物类.最直接的是草履虫。和其他动物的最大区别就是没有任何的组织和结构可言(因为只有一个细胞).它们的生理活动就是细胞膜凹陷产生一个空腔纳入食物,消化之后再由细胞膜产生一个球体排除排泄物.每次分裂就是产生两个独立的个体。如：草履虫多细胞动物: 多细胞动物我们称之为Metazoa，即后生动物，这是相对于原生动物（Prot- ozoa）而言的。后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。胚胎发育：胚胎发育一词通常是指从受精卵起到胚胎出离卵膜的一段过程。而无脊椎动物胚胎学家则常把其概念扩展到胎后发育直到性成熟，甚至整个生活史幼体发育：当性成熟时，其外形仍是幼虫状态变态发育：变态发育(Metamorphosis) 指动物在胚后发育过程中，形态结构和生活习性上所出现的一系列显著变化幼体与成体差别很大，而且改变的形态又是集中在短时间内完成，这种胚后发育叫变态发育。变态发育一般指昆虫纲与两栖动物的发育方式。共生：共生（commensalism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。寄生：寄生（parastisu）即两种生物在一起生活，一方受益，另一方受害，后者给前者提供营养物质和居住场所，这种生物的关系称为寄生。主要的寄生物有细菌、病毒、真菌和原生动物。在动物中，寄生蠕虫特别重要，而昆虫是植物的主要大寄生物。 专性寄生必需以宿主为营养来源，兼性寄生也能营自由活动。 拟寄生物（parasitoids）包含一大类昆虫大寄生物，它们在昆虫宿主身上或体内产卵，通常导致寄主死亡。多孔动物、腔肠动物、环节动物：偕老同穴Euplectella imperialist：固着生活的海绵是其他水生动物的良好居住处，偕老同穴即是一个典型的例子，常有俪虾Spongicole幼体常成对进入海绵腔中，当虾体长大后难以由出水孔出来便被永远留在偕老同穴中“白头到老”，因此，偕老同穴的干制品(维纳斯花篮)常作为日本人婚庆喜事的最佳信物。领细胞：细胞体卵圆形，内具单个细胞核、1至多个食物泡和储藏的营养颗粒。其游离面具1根可摆动的长鞭毛，鞭毛外围1圈能伸缩的、透明的原生质领，领的超微结构为许多原生质的绒毛突起、绒毛间具横向联系。体节：典型的环节动物(如沙蚕)最显著的特征是沿虫体纵轴由许多相似的段落或部分组成，而每一段落或部分称为体节(segment)。每个体节两侧具疣足，疣足(parapodia)上具刚毛。昆虫的体躯和一般节肢动物一样，由一系列环节即体节（Somite）所组成。这些体节集合成3个体段，分别称为头部、胸部和腹部。组成头部的体节已经愈合而不分节，只有在胚胎时期尚能见到分节的痕迹。头部的附肢特化而组成口器。胸部由三个体节组成，分别称为前胸、中胸和后胸。这三个体节紧密相连，不能自由活动。每个胸节各有1对附肢，即3对胸足。大部分昆虫的中、后胸还各有1对翅。腹部通常由11个体节组成，附肢大多已消失。同律分节：大多数的环节动物的躯体除前两节和尾节外，都是由许多彼此相似，而又重复排列的体节构成，这些体节不仅外形相似，而且内部的重要器官，如循环、神经、排泄、生殖等也都因按节重复排列而相同，这种分节现象在形态学上称同律分节(homonomous metamerism)。 疣足(parapodium)：为体节的体壁向两侧垂直伸出的肉质突出，其上常有触须、刚毛等附属及特化，富肌肉和血管，为多毛类的运动、感觉兼呼吸器官。根据疣足的特征，疣足有单叶型疣足(uniramous) 和双叶型疣足(biramous)之分。单叶型疣足只具一个疣足叶瓣(也称腹足叶)，叶瓣的上下各具触须，叶瓣前端具1束刚毛，如沙蚕体前两对疣足(图24-5a)。双叶型疣足相对复杂，同时具腹足叶(neuropodium)和背足叶(notopodium)，足叶又可再分出小的舌叶(ligule)。背腹足叶基部又具细小的背须(dorsal cirrus)和腹须(ventral cirrus)围口节：围口节为体前一个大的环形节，腹面具横长的口道，两侧各具4根细长的围口节触须(peristomial cirr)，即每侧背腹各两条，而背触须较腹触须长。肛节：为虫体的最后一节，常称尾(tail)或肛节(anal segment)，无疣足，具肛门和1对较长的腹须称肛须(anal cirrus)。当虫体生长时新体节在肛节前增殖。多毛类：环节动物的一大类，基本海生，体长，呈圆柱形，或背腹扁平，由数目不等的体节组成，通称海底蠕虫，两侧对称，后端稍细具肛须，体具黄褐色和彩虹的角质膜。身体每节具疣足一对，端部多刚毛。环节动物化石一般是多毛类虫颚，也有一些呈印模保存。如：沙蚕 /寡毛类：系环节动物门之一纲，为蚯蚓类。体长，横切面呈圆形，少数种类背腹扁平。身体具体节，内外均很明显，体腔被隔膜间隔。无疣足。如：环毛蚓异沙蚕体(heteronereis)：生殖态是沙蚕为代表的一种特殊的生殖现象，由无性个体或非生殖个体向浮游的有性个体或生殖个体转变的过程。在沙蚕该过程是由无性个体直接转变为有性个体或称异沙蚕体(heteronereis)，常由前部的非生殖体区(atoke)和中后部的生殖体区(epitoke)组成。消循腔(gastrovaecular cavity)：具有消化的功能，可以进行细胞外消化，又兼有循环的作用，能将消化后的营养物质运输到身体的各部分，所以又称为消化循环腔。即胚胎中发育中的原肠，由外胚层和内胚层形成的体壁围成，只有一个口（原口）与外界相通，兼口和肛门作用。（消化循环腔内有蛋白酶，一般不能消化淀粉）刺细胞：刺细胞是一种特化了的上皮肌肉细胞，核位于基部，细胞顶端的一个刺针伸出体表，其超微结构相似于鞭毛。刺细胞内有一刺丝囊，囊的顶端为一盖板，囊内为细长盘卷的刺丝。当刺丝或刺细胞受到刺激时，刺丝囊由刺细胞中被排出，同时刺丝也由刺丝囊外翻出来形成不同长度的刺丝，尖端不断地渗出液体，这种液体对被捕物具有麻醉及毒杀作用。每个刺细胞仅能排放一次，但可以由间细胞不断地补充及更新。/ 腔肠动物所特有的，由间细胞形成的，分布于外胚层，尤其在触手和外伞面较多，有些种类在内胚层也有，但栉水母类无刺胞，有粘胞。刺丝囊：系有刺胞动物所特有的微细构造，大量藏于体表（特别是触手）、胃腔内面（特别是胃丝和隔膜丝）的上皮中。管状的刺丝从球形或卵形等中空胞体（刺丝囊）的一端向胞内腔延伸，在其中呈涡状卷曲，有的在口周围具刺细胞盖（opercu-lum）。此刺丝的瞬间外翻，射出过程，称为刺细胞的发射（discharge），通过各种实验作用因子可触发，其中胞内压和胞壁弹性之作用受到重视。刺丝囊是刺细胞内形成的非生命的构造部分，主要由含硫性胶原形成。刺细胞起着一个独立的效应器的作用，它对特定的脂质成分的接触化学反应常被看作为原有的兴奋形式。刺细胞之外表面所具的毛样突起称为刺针，有时亦称刺激感受器。无刺针的种类大多也具有类似的纤毛样构造。刺丝囊从功能上可分为穿刺刺丝囊、卷缠刺丝囊和粘性刺丝囊等，其生物学的作用也是多种多样的。由穿刺刺丝囊的刺丝前端射出的胞内液中含有属胺类或肽类的刺细胞毒素，对人体也有毒效。除上述的功能型分类外，还可根据刺丝的形状约分为20种类型，两者配合作为有刺胞动物分类上的重要标志。除原有的刺细胞外还有一种称为螺旋刺细胞的特殊类型。与刺细胞类似的构造也可见于纽虫类的吻中；原生动物的毛囊内也有与刺细胞极为相似的构造。但栉水母类无刺细胞，代替的是粘细胞（胶胞)。伞部：水螅虫纲的水母体向外突出的一面称外伞面或上伞面，凹入的一面称下伞面，二者中间腔为伞腔。三者一起称伞部。缘膜：系位于水螅水母伞口之环状薄膜。内有肌纤维，呈环状排列，若该肌肉收缩，则缘膜即被上举至水平位置，伞口变窄至相当于缘膜内径的长度；而当该肌肉松弛时，缘膜沿伞口垂直下垂，故伞口变宽。水母的运动是由于内伞面环状肌的收缩而将伞腔内的水排出时的反作用所致，故缘膜之收缩和松弛所引起的伞口直径之缩小和变大支配着水母的运动速度。缘膜仅为水螅水母所具有，故水螅水母亦称缘膜水母，而钵水母亦称无缘膜水母。有无缘膜也是水螅纲与钵水母纲的区别之一。/ 伞缘伸向伞腔内的一环薄膜，膜有发达的肌肉，有助于运动。触手：触手是腔肠动物重要的结构之一，虽然某些水螅型与水母型完全缺乏触手。触手基本上可分为两种形态，一种是头状的，短小，刺细胞集中在触手端部，组成帽状结构，一种是丝状的。细长，刺细胞沿触手全长呈环状或瘤状分布，这两种触手或单独存在于不同的种，或同时存在。触手的数目、结构、排列方式在不同的种不同，触手或由于胃腔的伸入而中空，或由胃腔细胞充满而呈实心结构。触手的数目也常随动物年龄的增加而增加，触手的基部也常膨大，是感觉细胞或刺细胞集中的结果。水螅水母：这种看起来好象石弹子一样的水母，寿命大多只有数个星期，也有的能活到一年左右，那些生活在深海的水螅水母则可以活得更长久。水螅水母身体的主要成份是水，并且由内外两胚层所组成，不但透明，而且还具有漂浮作用。水螅水母具有随波逐流的生活习性,因此水螅水母是东海水团分布态势的重要指示种。冬春季半口壮丽水母高丰度区是黑潮暖流及其入侵陆架锋的指示,在夏秋季则是台湾暖流影响的指示种;半球美螅水母和嵊山秀氏水母是冬春季长江冲淡水的重要指示种;顶突介穗水母、日本长管水母和简单介穗水母是夏秋季沿岸流的指示种;管叉水母和高华丽水母是黑潮暖流影响的指示种。钵水母：钵水母纲的1纲，通称钵水母。本纲水螅型不显或缺如，多数为大型水母，无缘膜或仅有假缘膜，生殖细胞由内胚层形成。全为单体，完全海产。约有 200种。中国沿海常见种有海蜇、霞水母、海月水母等。除十字水母营附着生活外，都是浮游生活，广布于各大洋，尤以热带海区为多。钵水母，腔肠动物门的一类大型水母。全海产，属钵水母纲（Scyphozoa）。约200多种。水螅型不发达，很小，少数种类完全退化；水母型发达，中胶特别厚，无缘膜。主要特征：全海产，多为大型的水母。大部分种类有世代交替现象。水母型不具缘膜，结构复杂，感觉器官为触手囊；螅型不发达甚至消失，常常以幼虫的形式出现。殖腺由内胚层产生。内外胚层均有刺细胞。水螅：水螅（学名：Hydra），多细胞无脊椎动物，包含有无芽体（Bud）、精巢（Testes），多见于海中，少数种类产于淡水。最常见的有褐水螅（H. fusca），绿水螅（H. viridis）。水螅一般很小，只有几个毫米，需要在显微镜下研究。很多科学家着重研究它们为什么老化速度极慢。栉带：即栉毛带，栉水母门动物所特有的结构。共8条，纵列，每条栉毛带上有若干条栉毛板。栉毛板（栉板）是多纤毛细胞组成的纤毛横板，1431列这样的栉板沿口反口轴排列于体表组成一条栉带，共8条，其中4条位于咽的两侧，4条位于触手两侧，扁栉水母的栉带可能退化。堡礁：又称“离岸礁”。在距岸较远的浅海中，成带状延伸分布的大礁体，礁体与海岸之间隔着一条宽带状的浅海澙湖，澙湖深度一般不超过100米，宽度达几十公里。堡礁的宽度有数百米，很少超过1，000术，它隐没于水下，形成不连续的堤状岛屿，间隔处有水道沟通大洋与澙湖。堡礁的长度很大环礁：环礁（atoll，lagoon island，ring reef，reef ring）是海洋中呈环状分布的珊瑚礁。中间有封闭或半封闭的潟湖或礁湖，但无非珊瑚礁成因的中央岛屿，此即与堡礁的不同之点。露出海面的高度达几米，呈圆形、椭圆形及马蹄形。直径为1130千米，深度数米至百余米。向海一侧的斜面较陡，可达45，上部甚至达90。 裙礁：直接附着在海岛或陆地上、具有起伏的桌状表面之珊裙礁瑚礁。低潮时能露出海面，宽度可达1000米，沿海斜坡急剧地向深海倾斜。在裙礁与其附着的陆地之间可存在一浅水道或潟湖，如西沙群岛的石岛软体动物门：纲的分类及代表种：无板纲Aplacophora：新月贝、毛肤贝；多板纲Polyplacophora：石鳖；单板纲Monoplacophora；掘足纲Scaphopoda：大角贝；瓣鳃纲Lamellibranchia：扇贝、牡蛎；腹足纲Gastropoda：单齿螺、玉螺；头足纲Cephalopoda：鹦鹉螺、柔鱼八爪鱼：软体动物门头足纲八腕目的俗称，又称章鱼、石居、坐蛸、石吸、望潮、死牛，胴部近卵圆形，肉鳍多数退化，少数具耳状中鳍，腕长，8条，腕吸盘2行或1行，无触腕，吸盘不特化成钩，内壳仅存痕迹或完全退化。一般不具发光器。输卵管1个或1对。如长蛸、短蛸、真蛸。多板类：本纲动物身体两侧对称，背视为长椭圆形，口和肛门分列于体前后端。体背部具8块覆瓦状排列的壳板和其外周被外套膜加厚的环带(gridle)，环带上具角质刺束(spine)或鳞片(scale)、毛(bristle)等。体腹部足宽大，用以匍匐爬行于海底岩礁等硬物上。具齿舌并用以刮食海藻，俗称石鳖(chiton)。全部海生，一般体长34cm，全球约550种，我国已记录50余种。后鳃类：直神经类，贝壳一般不发达，有退化的倾向，亦有全缺者。除捻螺外都无厣。外套腔大多消失，存在者也为开放状态。水生种类亦有本鳃消失，代之以两次性鳃。除捻螺外，侧脏神经连索不扭成“8”字形。本鳃和心耳一般在心室的后方。雌雄同体，两性生殖孔分开/由反扭转(detorsion)演化而来。不仅扭转时消失了的鳃不再出现，而且在反扭转中现有的鳃、壳和外套膜也常消失，只是后来在体背表面或后背中部出现次生鳃。如：泥螺、海牛等前鳃类：扭神经类，左右侧脏神经连索成8字形，鳃和心耳均位于心室前方，头部有1对触角和眼点，具厣。多数种雌雄异体，两性异形。如：鲍鱼、玉螺等螺类：前鳃亚纲，是软体动物腹足类的通称。主要形态特征是身体分头、足、内脏囊三部分。内脏囊在发育过程中经过旋转成为左右不对称，并缩在一个螺旋形的贝壳内，又称单壳类或螺类。足部广阔，常位于身体腹侧，故又称腹足类。足的后端常能分泌出一个角质的或石灰质的保护物，称为厣（肺螺亚纲的种类无厣）。头部发达，具1-2对触角。口腔形成口球，内有齿舌能刮食食物。大部分螺类用鳃呼吸，营底栖生活，有一部分螺类有“肺”能呼吸空气，称肺螺类，能营两栖生活。螺类多半生活在水体较肥沃，水草较多的静水环境，非螺类比较耐污，能在有机质丰富、溶氧不足的表面生活。螺类种类繁多，海淡水均有大量分布，具有重要经济价值。如：玉螺、单齿螺等 / 腹足纲，前鳃亚纲的通称，通常外具一螺旋形的贝壳，故俗称螺类。如：玉螺、单齿螺等腹足类：前鳃亚纲，腹足纲是软体动物中种类最多的一纲，约8万多种，在海洋、淡水、陆地都有分布。通常外具一螺旋形的贝壳，故俗称螺类。头部发达，具12对触角，足部也发达，位于身体的腹面，故也称腹足类。内脏囊由于发生期间经过旋转，形成左右不对称的结构。心脏与鳃或在前，或在后，有前鳃与后鳃类之分。/ 腹足纲，前鳃亚纲的通称，头部发达，具1-2对触角，足部也发达，位于身体的腹面，故称腹足类，如：鲍鱼、马蹄螺等双壳类：其身体侧扁，通常左右对称，具两扇贝壳，头部退化，足部发达，呈斧头状，鳃发达，呈瓣状，鉴于以上特征，所得俗称颇多，如双壳类、无头类Acephala、斧足类Pelecypoda及瓣鳃类等。如：泥蚶、扇贝。蛤蜊等。瓣鳃类：软体动物双壳类的统称，鳃是主要呼吸器官，位于内脏囊两侧的外套腔中，呈瓣状，故有瓣鳃类之称。如：泥蚶、扇贝等斧足类：软体动物双壳类的统称，足侧扁，呈斧形。是运动器官，用以挖掘泥沙。足的前、后上方各有两束肌肉，与两壳相连，分别称前缩足肌(anteriorprotractor muscle)及后缩足肌(posterior protractor muscie)，司足的收缩。而足之伸长是靠足部血窦内血液的充胀。如：文蛤，青蛤头足类：头足类由于发达的足环生于头部前方而得名。多为化石种类，现存的仅500余种，全为海产，多数能在海洋中作快速长距离游泳。如：长蛸、枪乌贼等。海螵蛸：乌贼目的为石灰质船形内壳，在中药中通称为海螵蛸，为传统的一种中药材瓦楞子：泥蚶，毛蚶，魁蚶类的贝壳.石决明：鲍鱼的贝壳呈耳状，石灰质，内面具珍珠光泽，传统医学中称石决明。干贝：扇贝、江珧等闭壳肌的煮干品甲香：为蝾螺科动物蝾螺或其近缘动物的掩厣带子：带子，北方称鲜贝，常见的有两类：一是所谓长带子，属江瑶科贝类的团壳肌；另一种是圆带子，属扇贝科贝类的闭壳肌。其干制品即为江瑶柱，北方称干贝。带子在广东、海南沿海盛产，是名贵海产品之一。其质爽软，滋味鲜美，蒸、炒、油泡皆宜；此品为潮汕、东江一带名菜，将鲜笋条和熟火腿条穿在带子中间，再用油泡法烹制而成，常作名贵热荤而登大席。赤贝：赤贝又名魁蚶，属瓣鳃纲，蚶科。贝壳大而坚厚，左右两壳相等，呈斜卵圆形，极膨胀。壳顶膨胀突出，放射肋宽，平滑无明显结节约4248条，以43条者为多。壳面白色，被少量棕色绒毛；壳内面白色，铰合部直，铰合齿约70枚。主要分布在中国、日本及朝鲜沿海，生活在2035m水深的软泥或泥沙质海底。足丝强韧，多附着在石砾或死贝壳上。无水管，潜居后仅后端部分露出海底。魁蚶为冷水性贝类，生活水温为515，肉味鲜美，富含营养，宜鲜食。外壳：仅四鳃亚纲中的鹦鹉螺具有一个螺旋形的外壳，壳的内腔有许多隔壁，从而形成众多壳室，靠壳口的一室最大，叫住室，为动物的软体部分的藏室，其他各室都充以空气，称为气室。气室具有减轻身体的比重，漂于水中的作用内壳：二鳃亚纲中的枪形目和乌贼目的大部分种类其壳的全部或小部被外套膜包围而成为内壳。内壳有石灰质和角质二种。其中乌贼目的为石灰质船形内壳，在中药中通称为海螵蛸，为传统的一种中药材，而枪形目中的内壳则为呈羽状的角质内壳，薄而透明次生性壳：船蛸类贝壳完全退化，但船蛸Argonauta雌体具有一种二次性的假外壳。假外壳不是由外套膜分泌而形成的，而是由两只特化的背腕分泌的石灰质壳，雌体的卵子便产生在壳内，故又称“孵卵袋”，用于携带卵子担轮幼体：海产的环节动物在发生初期，具有一个能够自由行动的幼虫时期，称为担轮幼虫，体似陀螺形，在腰部有口。口前、口后各有一圈纤毛环，在口前的纤毛环称口前纤毛环或原担轮，口后的纤毛环称口后纤毛环或都担轮。口后通食道，往后接膨大的胃，胃后端为肠。末端为肛门，开口于身体的末端，近肛门处有纤毛环，有口的一面为腹面，相反的一面为背面。身体顶端有顶纤毛束及眼点，内有集中的神经组织，称感觉或脑板。这种幼虫具有很多原始特点：无体节，有原体腔，有原肾管，神经组织与表皮相连，以纤毛作为唯一行动器官。面盘幼体：部分海洋软体动物个体发育必经的幼体阶段之一。幼体有一环形纤毛面盘，具有贝壳、足以及其他器官，消化管末端有肛门，经后期面盘幼体期发育成为与成体相似的仔贝。浅埋及代表种：青蛤、文蛤固着及代表种固着生活在岩石等固体基质上。自孢子或幼体固着变态后，终生不再移动。生物其分布和生活与水流密切相关，主要依靠水流带来食物以供营养，卵和幼体靠水流携带而扩大分布区域。此类生物包括全部海绵动物、苔藓动物和大部分腔肠动物及其它门类的一些动物（如藤壶、牡蛎等）。附着及代表种：附着生长后仍可移动的生物。如贻贝、扇贝等常以发达的足丝附着在基质上，它们可以分泌新的足丝、放弃旧的足丝稍作移动，以附着在新的环境。如：贻贝、扇贝铰合齿：铰合部hinge 左右两壳在背面相连部分，铰合部一般具齿，称铰合齿，是分类的重要依据。铰合齿有主齿(cardinal tooth) 和侧齿(lateral tooth)之分，主齿位于壳顶下方，侧齿位于主齿的前后侧(常分前侧齿与后侧齿)。有些种类铰合部无齿。生长纹：贝壳表面以壳顶为中心，具呈环形的线纹称生长纹放射肋：以壳顶为起点向腹缘伸出放射状线纹，称放射肋(radial rib)。外套痕：双壳类外套膜环痕闭壳肌：由外套膜肌演化成两个连接左、右两壳的横行肌肉柱称闭壳肌(adductor muscle)，位口背前方的一个称前闭壳肌(anterior adductor muscle)，位肛门腹前方者称后闭壳肌(pasterior adductor muscle)。闭壳肌收缩时，可使左右两壳紧紧闭合。有些种类的前后闭壳肌等大，如文蛤、青蛤，有些种类大小差异较大，如贻贝，还有些种类的一个闭壳肌退化，另一闭壳肌则移至中央，如扇贝。瓣鳃：瓣鳃是软体动物门瓣鳃纲特有的呼吸器官，呈瓣状，分为外瓣鳃和内瓣鳃。结构上又分为鳃水管、瓣间隔、丝间隔、入鳃小孔、鳃丝和鳃上腔栉鳃：栉鳃为软体动物鳃的基本型，也就是原鳃，在中央鳃轴（ctenidial axis）处有入鳃血管和出鳃血管，在鳃轴的一面或两面有板状（有时为丝状）的鳃板（又称鳃叶）呈栉齿状平行排列。在鳃板的内腔分布有血管，通过鳃板表层纤毛上皮进行气体交换。栉鳃在原始类型中于肛门的后方左右一对，但在腹足类的多数种类中，随着内胚块的扭曲移向身体前方，而且只有1个位于左侧或右侧。另外，日本棘石鼈（Liolophura japonica）类中栉鳃分成很多对，在外套膜与足之间的外套沟中前后并排着。在斧足类中栉鳃呈扁叶状，头足类的二鳃类（乌贼、章鱼）栉鳃有1对；四鳃类（鹦鹉螺、菊石）栉鳃有四对漏斗：是由足特化而来，贴附在头部腹面的漏斗陷入部分。它不仅是主要的运动工具，而且是排泄物、生殖产物和墨汁排出的通道。可分为最前端的、露于外套之外的水管(siphon)、漏斗基部(funnel base)及漏斗下掣肌墨囊：(ink sac)位于外套腔的后部，呈梨形囊状。墨囊中有一腺体部(墨腺ink gland) 分泌黑色墨汁和一囊状部(墨囊腔ink cavity)用以贮存墨汁。墨囊向上通墨管，墨管开口于近肛门处的直肠中，靠墨管末端开口处的1对括约肌控制墨管的开闭。当乌贼受惊扰时，在神经系统的作用下，墨囊腔收缩，促使墨汁经墨管射入直肠，再经肛门进入外套腔中由漏斗喷出。使附近海水变成黑色，以混淆敌害视线并借此掩蔽自己，趁机捕食或逃遁茎化腕：二鳃亚纲雄性个体中的8或10只腕中，有1只或1对腕茎化成为生殖腕，或叫茎化腕(hectocotylized arm)，是用来输送精子的。触腕：枪形目和乌贼目中有2条触腕，它位于第三、四对腕间，通常比较狭长，可以完全缩入基部的触腕囊内。触腕通常具有1个很长的柄，柄的顶端呈舌状，称触腕穗(tentacular club)其内面生吸盘，有时还有钩。周鳍型、端鳍型、中鳍型周鳍型，鳍位于胴部左右两侧全缘，后端稍分离；中鳍型，鳍位于胴部中段两侧，形如两耳；端鳍型，鳍位于胴部的后半部，左右两鳍相接呈菱形。周鳍型中鳍型端鳍型吸盘：腕和触腕的内面都生有吸盘，主要用来吸附外物。吸盘的构造和排列是分类的依据之一。吸盘的构造比较复杂，呈球形或半球形，其口部为圆形、半圆形或成一条裂缝，口周有肌肉，口内为一空腔，腔壁有角质环，在角质环的外缘有形状、数目不同的小齿。八腕目的吸盘，为简单环状的肌肉盘。在腕上排列成1或2行，仅个别属有3行的。枪形目和乌贼目的吸盘通常2行或4行，触腕则420行，一般中央数行或数个较大，边缘者较小角质齿环：头足类腕和触腕内面吸盘腔壁上的结构，外形缘有形状数目不同的小齿螺旋部：是内脏囊所在之处，又分为很多的螺层体螺层：体螺层是贝壳的最后一层，它容纳动物的头部和足部。口壳：体螺层的开口称为壳口(aperture)，壳口的形状与食性有关。在肉食性种类，壳口的前端或后端常具缺刻或沟，且有前沟(anterior canal)和后沟(posterior canal)之分。有的种类前沟特别发达，形成贝壳基部的一个大型棘突，或成为吻伸出的沟道，如骨螺。后沟一般都不发达。完全壳口：具有前沟或后沟的壳口称“不连续壳口”或“不完全壳口”。不完全口壳：无缺刻或沟的壳口，称为“完全壳口”，如马蹄螺。脐：螺壳的旋转中轴为“螺轴”，在贝壳的中心。螺壳旋转在基部遗留的小窝为“脐”(umbilicus),各种螺类的“脐”深浅不一。有的种类由于内唇向外卷转在基部形成了小凹陷，称为假脐外唇：内唇相对的一侧称外唇(outer lip)，外唇随动物的生长逐渐加厚，有时也具齿或缺刻。内唇：壳口靠螺轴的一侧为内唇(inner lip)，内唇边缘常向外翻卷贴于体螺层上，其上常有褶，如笔螺和榧螺厣：是腹足纲动物独特的保护装置，有角质的，如玉螺，也有内面是角质的外面却是石灰质的，如蝾螺turbo。绝大部分种类，厣的形状和大小与壳口一致，当动物身体全部缩入贝壳时，可把壳口盖住。个别种类则很小，不能盖住，如凤螺、芋螺等。在前鳃类中有些种类成体无厣，如鲍鱼等。厣上面生有环状或螺旋状的生长纹，生长纹有一核心部，核的位置多接近中央，有时偏向侧方或上方。缝合线：各螺层之间的界线称缝合线(suture)。节肢动物门：基本特征:1、有几丁质的外壳，2、体分节（异律分节），3、附肢分节，4、变态发育，5、蜕皮异律分节：环节动物的同律分节是一种简单的分节，在节与节之间并往往有一双层的隔膜，体表形成相应的节间沟，身体各节的结构和机能只是基本相同。也有少数环节动物体表虽有分节现象，但若干体节明显有异，或粗细不同，或一部分有附肢，另一部分没附肢，如沙蠾Arenicola cristata等，这种现象属异律分节(heteronomous metamerim)。“抱卵”： 指甲壳纲的有些种类，如真虾、蟹类等，在雄性成熟后一般先行交配，将精子贮存在雌体的纳精囊中，待雌性成熟后并在排卵时，及时与精子结合并受精，受精卵并不排入水中，而是通过特殊的胶质，挂在雌性的腹肢上发育，常至蚤状幼虫期破膜（孵化）而出。这种在雌性腹肢上发育的现象称之为抱卵。蜕皮：蜕去表面皮层代之以新的皮层的过程。蜕皮过程受激素调节，发生于整个动物界。英语中molt一词还包括换角、换毛或换羽。蜕去外骨骼以使身体长大或改形也称蜕皮，这种现象见于节肢动物、线虫和缓步虫类。书鳃 (book gill)：腹部具6对附肢。第1对左右愈合成生殖盖板(genital operticulum)或称鳃盖(gill operticulum)，覆盖在生殖孔上。第2至第6对腹肢的外形与生殖盖板相似，呈板状，其内侧具有很多书页状的鳃瓣(lamella)，这种呈书页状腹肢既是鲎的运动器官，也是气体交换的呼吸面，故特称为书鳃(book gill)(图28-4)。呼吸时，水流由身体背面经前、后体部间的沟(有进水管的作用)流向腹面，在第五步足扇叶和书鳃运动的作用下，水流向后流经鳃瓣进行气体交换。复眼：相对于单眼而言的，它由多数小眼组成。每个小眼都有角膜、晶椎、色素细胞、视网膜细胞、视杆等结构，是一个独立的感光单位。轴突从视网膜细胞向后伸出，穿过基膜汇合成视神经。一些节肢动物的复眼中含有色素细胞，光线强时色素细胞延伸，只有直射的光线可以射到视杆，为视神经所感受，斜射的光线被色素细胞吸收，不能被视神经感受。这样每个小眼只能形成一个像点，众多小眼形成的像点拼合成一幅图像。光线弱时，色素细胞收缩，这样通过每个小眼射入的光线，除直射的光线到达视杆，光线还可通过折射进入其他小眼，使附近每个小眼内的视杆都可以感受相邻几个小眼折射的光线。这样在光线微弱时，物体也能成像。家蝇的复眼由4000个小眼组成，蝶、蛾类的复眼有28000个小眼。小眼面的大小，不但在不同种的昆虫中不同，而且同一个复眼中不同部位的小眼面也可不同，如雄性牛虻，复眼背面的小眼面较大；有些毛蚊（Biblio），其前后部的小眼面的大小也不同，可划分为两个区域。这些变化与它们的生活习性等有关。单眼：一种结构简单的光感受器。见于许多无脊椎动物。由视觉细胞、六角形角膜和圆锥形晶体组成。只能感觉光的强弱，不能见物。单眼 仅能感觉光的强弱，而不能看到物像的一种比较简单的光感受器。多种无脊椎动物都具有单眼。昆虫的单眼，结构已较完善，通常有很多能感光的视觉细胞，周围有色素，表面仅有1个两凸形的角膜。单眼可分为背单眼和侧单眼两种。背单眼位于成虫和若虫的头前，多为3个，排成三角形，有的只有2个或无；侧单眼仅幼虫才有，位于头部两侧，一般各有16个，有的每侧可多达7个。如蚕的幼虫共有12个单眼。跳蝻与成虫一样，具有3个单眼。长尾类：近似游泳亚目，腹部发达，向后伸展，也有尾扇。如克氏原螯虾（Procambarus clarkii），通称大头虾。中国龙虾（Panulirus stimpsoni）；短尾类：体平扁。头胸甲与口前板愈合。腹部短小而对称，曲折于胸下，无尾扇。颚足的外肢具鞭。向内弯曲。第一步足钳状，第三步足不呈钳状。腹肢无内附肢。短尾派是真正的蟹类，由于腹部明显退化，曲折于头胸部的下方，因而使得能更大的适应不同的栖息环境。如：细点圆趾蟹、红星梭子蟹等。异尾类头胸甲不与口前板愈合。胸部末节腹甲与其它各节分离。腹部比较发达，但形状不甚正常，有时稍稍退化。第二触角在眼的外侧，具发达的触角鞭，常有小的鳞片。第三颚足较窄；第三步足形状与第一对不同，不呈螯状。有尾肢，其外肢常分节。鳃数少。本派的体型变化较大，有的种类像虾，有的像蟹，但与真正虾蟹的体型，在构造上有许多不同之处。本派种类较多，主要包括：海蛄虾科Thalassinidae、美人虾科Callianassidae、蝼蛄虾科Upogebiidae、铠甲虾科Galatheidae、瓷蟹科Porcellanidae 、寄居蟹科Paguridae、陆居蟹科Coenobtidae 、石蟹科Lithodidae及蝉蟹科Hippidae等9科。蓝色血液：多见于鲎，众所周知，我们人类和大多数动物的血液是红色的，这是因为在我们的血液当中含有铁离子，当铁离子和氧结合后，形成血红蛋白，使血液呈红色。而鲎的血液当中含有铜离子，当铜离子和氧结合后，形成血蓝蛋白，使血液呈蓝色。而且，这种蓝色的血液一旦接触细菌，就会凝固。这种血液应用于医学当中，能马上检查出病人是否有细菌感染，为急症病人的诊治做出快速诊断。鲎试剂 (TAL)为鲎的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品，内含能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固蛋白原(Coagulogen)。在适宜的条件下(温度、pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活鲎试剂中的凝固酶原，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶，根据反应所形成凝胶的程度来限量检测细菌内毒素。此外部分的软体动物和节肢动物的血液是蓝的(也有例外),同样是由于这类动物的血淋巴中溶解有叫做血蓝蛋白的蓝色蛋白质,蓝色蛋白质也是主要的携氧成分，所以呈现出蓝色血液 除了鲎，在软体动物门中，大王乌贼同样是蓝色血液血液的颜色是由血色蛋白含有的元素所决定的。含铜元素叫血蓝蛋白，使血液呈蓝色；含钡元素叫血绿蛋白，使血液呈绿色；含铁元素叫血红蛋白，使血液呈红色。 因为钡和铜比铁的输氧能力差,所以蓝色的血液的动物多见于早期的低等动物