2014届高考生物一轮复习 限时规范特训 第2章 第2、3节练习曲（含解析）新人教版必修2

必修2 第2章 第2、3节(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(每小题5分，共70分)1经典保留题大量事实表明，萨顿发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出如下推测，哪一项是没有说服力的()A基因在染色体上 B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上都有许多基因 D非同源染色体自由组合使非等位基因重组答案：C解析：萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，提出基因在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。而摩尔根则是通过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的，而且通过基因行为与染色体行为的平行关系也得不出这一结论。2经典保留题下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A多数雌雄异体的动物没有性染色体B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物体细胞中有性染色体 D昆虫的性染色体类型都是XY型答案：C解析：在有性别之分的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在，生殖细胞中成单存在)，与性别决定无关的染色体叫做常染色体。体细胞是由受精卵经有丝分裂分化而来的，因此其染色体组成与受精卵一样，含性染色体。有些昆虫的性染色体类型为ZW型。3. 2013东北三省高三第二次联合考试某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A. 雄性、雌性、雌性B. 雌性、雄性、雌性C. 雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能确定答案：C解析：若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)。42013衡水中学理综在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是：男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞；女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等；女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性()A B C D答案：C解析：男性产生的精子有两种类型，一种含有一条X染色体，另一种含有一条Y染色体，两种精子比例为11，两种精子与含有X染色体的卵细胞结合机会相等，故形成含有XX染色体和XY染色体的受精卵，两种受精卵的比例为11。5. 2013河南郑州市高三第三次质检一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是()A. 男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常B. 男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常C男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常D. 以上三种情况均有可能答案：C解析：表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，因此丈夫的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，色盲男孩的基因型为XbXbY，因为色盲男孩的Y染色体来自父亲，XbXb两条染色体来自于母亲，母亲的基因型为XBXb；其X染色体上有等位基因，XbXb这两条染色体在母亲体内为姐妹染色单体，因此是姐妹染色单体未分离所引起的，即母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常，因此C正确。 6. 2013河南郑州市高三第三次质检鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。据此推测错误的是 ()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：C解析：亲本的基因型为：ZBW和ZbZb，F1的基因型为：ZBZb和ZbW，F1的雌雄鸡自由交配，后代有四种基因型：ZBZb(雄性芦花)ZbZb(雄性非芦花)ZBW(雌性芦花)ZbW(雌性非芦花)1111，产生的F2表现型雄鸡和雌鸡都有两种，C错误。7表格题某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为121D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4答案：C解析：1组中阔叶后代出现窄叶，窄叶为隐性性状；3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制；3组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa ，阔叶雄性为XAY，两者杂交后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY；1组中亲本基因型为XAYXAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA 和1/2XAXa，窄叶雄性为XaY，雌雄杂交得到后代中窄叶的比例为1/21/21/4。8. 2013山东济南市高三第三次质检下图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是()A. 图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组B. 在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离C. 图中7和8表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别无关D. 含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异答案：B解析：7与8为一对性同源染色体，不属于一个染色体组，A项错误；有丝分裂过程中等位基因不分离，减数分裂过程中等位基因分离，B项正确；果蝇的性别由性染色体决定，与性染色体上的基因有关，C项错误；基因B与b位于一对同源染色体上，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D项错误。9金版工作室原创下图甲表示家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因(用A或a表示)的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()答案：A解析：由3、4和 3的患病情况可知，该病的致病基因为显性，且3的基因型为XaXa，则4的基因型为XaYA，人类的X、Y染色体的长度关系是X长、Y短，因此结合图乙中的图示，答案为A。10. 2013山西太原市高三调研题某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A. 此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C. 该夫妇所生女儿可能患色盲病D. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8答案：D解析：由图可知，父亲基因型是AaXbY，由子代表现型可推知母亲基因型为AaXBXb，若只考虑白化与正常一对性状，则生一个正常孩子的概率为3/4，若只考虑色盲与正常一对性状，生一个正常男孩(XBY)的概率是1/4。所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/41/43/16。11信息题如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案：B解析：位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如XaYa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。12下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4答案：A解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。13历年经典保留题一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雄)突变型(雌) B野生型(雌)突变型(雄)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)答案：B解析：判断是常染色体遗传还是伴性遗传的方法一般是正交和反交，但也有特殊情况，比如利用双隐性的母本和显性父本杂交，若是伴性遗传，那么其子代雌性都是显性性状，雄性都是隐性性状。由题意可知，一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。可以判断出该突变型为显性性状。那么可以选择野生型(雌)突变型(雄)来进行杂交即可。14. 如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是()A该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因B若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号C若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1/9D若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3答案：B解析：该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，如果为常染色体隐性遗传病，9号可能携带致病基因，A错误；若7号不带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则11号的致病基因一定来自1号，B正确；若3号不带致病基因而7号带致病基因，可判断该病为常染色体隐性遗传病，则8号的基因型为2/3 AA或1/3Aa,10号的基因型为1/3AA或2/3Aa，结婚后所生孩子患病(aa)的概率为1/41/32/31/18，C错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10号为纯合子的概率为1/3，D错误。二、非选择题(共30分)152013南京二模(10分)遗传病是影响人类健康的一个重要因素。某生物兴趣小组对甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)两种单基因遗传病患者的家庭成员进行调查，经调查其家族系谱图如下，已知两对基因独立遗传，6不携带甲病致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式是_，图中可以看出甲病遗传特点是_。(2)7的基因型为_，若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。(3)如果要通过产前诊断确定9是否患有猫叫综合征，常用的有效的检测手段是_；若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是_。(4)已知10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因，假设这些隐性基因都在他的女儿中表达，可能的原因是(不考虑突变和环境因素)_。答案：(1)伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者、交叉遗传(2)BBXaY或BbXaY1/6 (3)羊水检查 DNA分子杂交技术(或基因探针检测) (4)他妻子X染色体上的相应基因都是隐性的解析：(1)3和4正常，生有患甲病的儿子和患乙病的女儿，所以甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，又由于6不携带致病基因，而儿子却患病，由此可判断出甲病基因位于X染色体上。伴X隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。(2)由于3和4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，7患甲病，所以其基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY。9的基因型为bbXAXa，7与9婚配，生育子女中患乙病概率为2/31/21/3，患甲病概率为1/2，所以子女中两病皆患的概率为1/31/21/6。(4)父亲遗传给女儿一条X染色体，该X染色体上的隐性基因全部表达出来的前提是母亲提供给女儿的X染色体上也是相应的隐性基因。16信息题(10分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。答案：(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性雌雄中均有显性和隐性两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状解析：(1)若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA，F1的基因型为XAXa、XaYA，F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。17. 2013湖北省高三百校第二次联考(10分)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_；如果A0，B1，说明突变基因为_(填“显性”或“隐性”)，且位于_；如果A0，B_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB1/2，说明突变基因为_，且位于_。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，则该个体的基因型为_。答案：(3)Y染色体上显性X染色体上0显性常染色体上(4)XDYd或XdYD9