医学统计学 考试模拟题

医学统计学期末模拟考试题（一） 学号_ 姓名_ 班级_ 成绩_ 一、填空题（每空0.5分，共15分）1. 科研结果的好坏取决于_的好坏，研究设计是统计工作的基础和关键，决定着整个统计工作的成败。2. 概率是_。小概率事件是指_的随机事件。3. 实验设计四大原则为_、_、_、_。4. 实验设计三要素是指_、_、_。5. 假设检验的基本思想是_和_。6. 随机抽样是指_。7. 类错误的意思是_。8. 做两样本均数的比较时，如P0.05， 则应_无效假设，结论为_。9. 变异系数用于_，或_资料间变异程度的比较。10. 均衡性原则是指_。11. 正态分布N(, 2)中有两个参数：_和_。12. 标准化死亡比（SMR）是_之比。13. 计算标准化率时，一般选择“标准”的方法有二种：(1)_；(2)_。14. 2值反映_的符合程度。15.四格表2检验的注意事项：(1) 当_时，用四格表2检验的基本公式或专用公式计算2值。(2) 当_时，需要用校正公式计算2值。(3) 当_时，不宜计算2值，需采用四格表确切概率法直接计算概率。16. 多发病是指_高的疾病。17. 剂量反应是_。二、是非题（每题1分，共10分）1假定变量X与Y的相关系数r1是0.8，P10.05；变量M与N的相关系数r2为0.9，P20.05，则X与Y的相关密切程度较高。（ ）2. 有9名出生婴儿的头围（cm）为: 60, 55, 45, 48, 56,65,50，62，49， 其中位数为56cm。 ( )3. 算得r0.85，可认为两变量间相关较密切。（ ）4实验设计的特点之一就是研究者能人为设置处理因素。( )5患病率高的疾病称为常见病。（ ）6 越小，所需样本例数越多。（ ）7 越大，所需样本含量越小。（ ）8. 三行四列的表做2 检验允许有一个T5。 （ ）9. 两组资料比较的秩和检验中，T值在T界值范围以内时则P值大于界值所对应的概率。（ ）10在配对符号秩和检验中，T值在T界值范围以外则P值大于界值所对应的概率。（ ）三、选择题（每题1分，共10分）1检验中，不同类型资料的检验的区别是_。a.检验步骤不同 b.统计量的计算公式不同c.确定P值时查的表不同 d.根据P 值判断结果的方法不同 e.以上都不对2某医师研究腹腔镜胆囊手术疗效时，实验组用腹腔镜胆囊手术疗法，对照组用传统胆囊手术疗法，这属于_。a空白对照 b标准对照 c实验对照 d历史对照 e安慰剂对照3两个四格表一个22(0.01)，另一个22(0.05)，可认为 。a前者两个的百分数相差大 b 后者两个的百分数相差大c前者更有理由认为两总体率不同 d 后者更有理由认为两总体率不同 e尚不能下结论4样本例数估计需要事先确定_。a、 b、S、 c、 d、1、S、 e、15t检验中，t 0.05(v)，P 0.05，拒绝检验假设，其依据是_。a.原假设本身是人为的，应该拒绝 b.原假设成立的可能性很小c.原假设成立是完全荒谬的 d.计算结果证明原假设是错误的 e.原假设不可能成立6相关系数检验的无效假设H0是_。a = 0 b 0 c0 d0 e = 07同一双变量资料，进行直线相关与回归分析，有_。ar0，b0 br0，b0 cr0，b0dr与b的符号毫无关系 er与b的符号可以相同也可以不同8某医师做了一个配对秩和检验，n=10，T=15，T=40，查T界值表得T0.05=847，则P值为_。aP0.05 bP0.05 cP=0.05 dP0.05 eP0.059某医师做了一个两样本秩和检验，n1=12，T1=95，n2=10，T2=158，查T界值表得T0.05=84146，则P值为_。aP0.05 bP0.05 cP=0.05 dP0.05 eP0.0510某病人的某项指标低于正常人，但有部分重叠，为控制漏诊率应当考虑 _。a提高正常值上限值 b 降低正常值上限值 c提高正常值下限值 d 降低正常值下限值 e 以上都不对11某资料算得b=3.25，做t检验得P0.05，则两变量是_。a正相关 b负相关 c无相关 d可能是正相关也可能是负相关 e还不能判定是否能做相关分析四、应用分析题（共65分）：1. 某医生随机抽取正常人和脑病病人各11例，测定尿中类固醇排出量（mg/dl），结果如表1。该医生根据此资料算得正常人尿中类固醇排出量的均数=4.266mg/dl，标准差S1=0.985mg/dl；脑病病人尿中类固醇排出量的均数=5.732mg/dl，标准差S2=1.626mg/dl，配对t检验结果，t = 3.098，P 0.05， 则应_无效假设，结论为_。8. 直线回归分析的前提是(1)_；(2) ；（3）_；（4）_。9. 实验设计的基本原则是 、 、 、 。10. 重复原则是指_ _。11. 常用相对数有_、_、_。12. 常见病是指_高的疾病。13. 总体是指_。二、是非题（每题1分，共10分）1. 非参数统计不依赖于总体分布类型，但可对总体参数进行统计推断。 ( )2. 在配对检验中，用药前数据减用药后数据与用药后数据减用药前数据，所得到的结论相同。（ ）3. 拒绝H0时，P值越小越好，接受H0时，P值越大越好。( )4. 2检验时，当220.05(v)，P0.05，可认为两总体率不同。（ ）5偏倚是指在试验中由于某些非实验因素的干扰所形成的系统误差，歪曲了处理因素的真实效应。( )6假设检验只回答差别有无统计学意义，而不能回答所比较事物的实际差别。（ ）7. 进行三个率差别的2检验，当P0.05时，可认为各样本率之间总的来说有差别，但不能说明彼此之间都有差别。 （ ）8. 若甲地老年人的比重比标准人口的老年人比重大，则甲地标准化后的食道癌死亡率比原来的低。( )9. 调查100名“腹泻”病人，发现他们中99%的人在XX餐厅用过餐，可能这个餐厅的食物是引起“腹泻”的原因。（ ）10. 越小，所需样本含量越小。( )二、选择题（每题1分，共10分）：1H0是假设差异由 所致。a第I类错误 b第II类错误 c抽样误差 d本质差异 e以上都不对2两样本均数比较的t检验，差别有统计学意义时，P值越小，则 。a两样本均数差异越大 b两总体均数差异越大 c越有理由认为两总体均数不同d越有理由认为两样本均数不同 e以上都不对3散点呈直线趋势，当增加则减少，则可初步判断两变量为_。a. 正相关关系 b.负相关关系 c无相关关系 d.还不能确定 e.以上都不对4为研究苗药“胃灵丹”治疗胃病(胃炎、胃溃疡等)疗效，在某医院选择50例胃炎和胃溃疡病人，随机分成实验组和对照组，实验组用胃灵丹治疗，对照组用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为_。a空白对照 b标准对照 c实验对照 d历史对照 e安慰剂对照5. 四格表中的一个实际数字为1_。a就不能做2检验 b就必须用校正2检验c不能确定是否需要校正 d做2检验不必校正 e还不能决定是否可做2检验6回归直线 = a + bx的b0，表示 。ay随x增大而减小 by随x减小而增大 cy随x减小而减小dy与x无线性依存关系 e以上都不对7直线回归分析的前提条件为 。a线性（linearity） b独立性（independent） c正态性（normality）d方差齐性（equal variances） e以上都对8配对比较的符号秩和检验，确定P值的方法是 。aT值越大，P值越小 bT值越大，P值越大 cT值即为z值，可查z界值表dT值在界值范围内，P值大于相应的概率 eT值在界值范围外，P值大于相应的概率9四个样本百分率比较时，有一个理论频数小于5大于1时_。a必须先做合理的校正 b. 做2检验不必校正c不能做2检验 d. 必须做校正2检验 e. 不能确定是否需要校正10配对计量资料（数据呈偏态分布）比较时，一般首选 。a配对t检验 b成组t检验 c方差分析 d配对秩和检验 e多个样本比较的秩和检验三、应用分析题（共65分）：1某医师用中药和西药治疗贫血病人，中药治疗100人，治愈人数为88人，治愈率为88.0；西药治疗100人，治愈人数为75人，治愈率为75.0。根据此资料回答下列问题（15分）：做法与教材P129第2题相同（1）这是什么资料？（2）能否根据治愈率直接下结论，为什么？（3）若要比较两种药物治愈率有无差别，应选用何种统计方法？（写出步骤，不必计算）2. 某地检查健康男性工人225人的血液红细胞，得均数为470万/mm3 ，标准差为30万/mm3 。（写出公式，代入数据解释，不必计算） (10分)(1)推测该地健康工人的血液红细胞数平均含量。本题n=225，为大样本，故可用正态近似法估计总体均数的95%可信区间： = 470 1.96故该地健康工人红细胞数平均含量（总体均数）的95%可信区间为470 1.96万/mm3。(2)现有一男性工人的红细胞数为420万/mm3 ，问该男性工人的红细胞数是否正常？一般情况下，红细胞数资料服从正态分布，可用正态分布法计算。因红细胞数过多或过少均属异常，应计算双侧95%参考值范围：= 4701.9630故该地95%的男性工人红细胞数范围为4701.9630万/mm3。若该男性工人的红细胞数420万/mm3包含该参考值范围内，则属于正常；若不包含在该参考值范围内，可认为其红细胞数偏高或偏低。3某医师研究果胶治疗铅中毒疗效时，采用治疗前后血铅和尿铅作为观察指标，治疗40名铅中毒患者，结果治疗前测得血铅为0.1810.029mg/L，尿铅为0.1160.009mg/L；治疗后血铅为0.0730.019mg/L，尿铅为0.0870.010mg/L。血铅、尿铅治疗前后比较P值均小于0.01，差异有统计学意义，结论为：果胶有良好的驱铅作用，可以用于治疗铅中毒患者。请你从统计学角度进行分析。（不必计算）。（8分）(1) 该临床试验设计有缺陷，结论不可信（2分）。(2) 主要缺陷是对照不足（1分）。虽然该设计中设置了治疗前后的自身对照，但由于人体内的铅存在自身排泄的现象，可影响试验结果，此时自身对照难以说明结果的可靠性，因此，在试验中应设立空白对照组和标准药物对照组，消除混杂因素的影响（2分）。(3) 正确做法：随机抽取足够数量的铅中毒患者，按随机分配原则将患者分为果胶试验组、空白对照组和标准药物对照组，试验组与对照组除治疗药物不同外，其他条件尽可能相同,采用盲法治疗和观察,结果经假设检验后再下结论（3分）。4某厂工人保健站在“职工健康状况报告”中写道：“在946名工人中，患慢性病的有274人，其中女工219人，占80%，男工55人，占20%，所以女工易患慢性病”。你认为是否正确？为什么？（6分）(1)不正确。(2)理由：题中80%、20%为女工、男工患者在全部患者中所占比例，并非患病率。(3)正确做法：欲比较患病情况，应先调查男工与女工的总数，然后分别计算男工患病率和女工患病率，再进行比较。5.某市卫生防疫站用两种消毒药分别对10个水井消毒前后中细菌总数检验结果如下，问消毒前后每升水中细菌总数有无差别？（写出方法步骤，不必计算）（10分）编号消毒前消毒后编号消毒前消毒后1124556362351922568652718791593560156846532435643569887165558792691053243该资料为自身配对设计，消毒前后的差值不服从正态分布，宜用配对符号秩和检验。【检验步骤】做法同教材P132 （双重结论）6. 为观察“麦普宁”治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，某医师将90例急性脑梗死住院患者随机分为两组，在相同的常规治疗基础上，试验组46例采用“麦普宁”治疗（30例加用“甘露醇”），对照组44例采用“复方丹参”治疗，结果试验组有效40例，有效率为87.0%，对照组有效29例，有效率为65.9%。该医师采用2检验比较两组疗效，得2=5.569，P=0.018，差异有统计学意义，故认为麦普宁治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参。请从统计学角度进行分析。（6分）(1)该临床试验有缺陷。(2)设计问题：加入的药物是混杂因素。(3)正确做法：试验组采用“麦普宁”治疗，对照组采用“复方丹参”治疗，试验组与对照组除治疗药物不同外，其他条件尽可能相同，采用盲法治疗和观察，结果经假设检验后再下结论。7. 某防疫站研究甲、乙两种方法测定血清钙含量的差别，随机对10名正常成年男子分别用甲、乙两种方法测得其血清钙含量（mg/L）如下表：编号12345678910甲法7.210.58.19.68.310.88.79.112.09.9乙法8.110.49.98.29.112.39.58.811.712.5假设血清钙含量数据服从正态分布，问甲乙两种方法测定的血清钙含量有无差别？（写出方法步骤，不必计算）（10分）该资料为自身配对设计，宜用配对t检验。【检验步骤】做法同教材P75 例5-9 （双重结论）8改进下列统计表。（6分）类风湿性关节炎疗效观察临床症状改善表总例数有效无效近期痊愈好转例数%例数%例数100200.2400.440改进： 类风湿性关节炎疗效观察临床症状改善表疗 效例数构成比（%）近期痊愈2020.00好 转4040.00无 效4040.00合 计100100.00参考答案（13题）一、填空题1小概率思想 反证法思想2计量资料 计数资料 等级资料3研究设计 搜集资料 整理资料 分析资料4近似t 检验 通过一定的变量变换以达到方差齐 选用非参数统计5由随机抽样造成的样本指标与总体指标之间、样本指标与样本指标之间的差异6检验假设H0本来是成立的，经过检验后被拒绝了，即“弃真”。其发生的概率为，为已知。7不拒绝 尚不能认为两总体率不等8线性 独立性 正态性 方差齐性9对照原则 随机原则 重复原则 均衡原则10指研究样本要有一定的数量，即在保证研究结果具有一定可靠性的条件下，确定最少的样本例数。11率 构成比 相对比12患病率13根据研究目的确定的同质研究对象的全体二、是非题1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.三、选择题1.c 2.c 3.b 4.b 5.e 6. c 7.e 8.d 9.b 10.d医学统计学期末模拟考试题（三）学号_ 姓名_ 班级_ 成绩_一、是非题（每题1分，共20分）1评价某人的某项指标是否正常，所用的范围是。（ ）2配对资料若用成组t检验处理，就降低了统计效率。（ ）3因为两类错误的存在，所以不能凭假设检验的结果下结论。（ ）4随机区组设计的区组变异和误差两部分相当于完全随机设计方差分析的组内变异。（ ）5抗体滴度资料经对数转换后可做方差分析，若方差分析得P0.05，则可认为实测数据的各总体算术均数不全相等。（ ）6五个百分率差别的假设检验，220.05,，可认为各组总体率都不相同。（ ）7在两样本均数比较的Z检验中，若ZZ0.05，则在 =0.05水平上可认为两总体均数不等。（ ）8在t检验中，若拒绝H0，P值越小，则说明两总体均数差别越大。（ ）9对三个地区血型构成（A、B、O、AB型），做抽样调查后比较，若有一个理论频数小于5大于1且n40，必须做校正2检验。（ ）10如果两个变量的变动方向一致，同时呈上升或下降趋势，则二者是正相关关系。（ ）11期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。（ ）12临床试验中，为了避免人为主观因素的影响，保证结果的真实性，通常不让受试者及其家属知道他参与这项试验。（ ）13假定变量X与Y的相关系数r1是0.8，P10.05；变量M与N的相关系数r2为0.9，P20.05，则X与Y的相关密切程度较高。（ ）14临床试验必须符合赫尔辛基宣言和国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究国际道德指南的道德原则。（ ）15当直线相关系数r0时，说明变量之间不存在任何相关关系。（ ）16偏回归系数表示在除Xi以外的自变量固定不变的条件下，Xi每改变一个单位的平均变化。（ ）17单盲法是让病人知道自己在实验组或对照组，但不知道用什么处理。（ ）18重复原则是指少选择样本例数。（ ）19 越小，所需样本含量越大。（ ）20在相同条件下完全随机设计比随机区组设计更节约样本含量。（ ）21配对符号秩和检验中，有差值绝对值相等时，可不计算平均秩次。（ ）22非参数统计的检验效能总是低于参数检验。（ ）23两样本比较的秩和检验，现n1=15，T1=153，n2=10，T2=126，则检验统计量T=126。（ ）二、选择题（每题1分，共20分）1一种新药可以控制某病、延长寿命，但不能治愈其病，如果某地采用该药则该地 。a该病发病率将增加 b该病发病率将减少 c该病患病率将增加d该病患病率将减少 e以上都不对2用触诊和X摄片对100名妇女做乳癌检查，触诊有40名阳性，X摄片有70名阴性，两种方法均阳性者10名，两种方法检查均为阴性的人数是 。a20 b30 c50 d40 e603在四格表精确概率法计算中，变动四个基本数据可组合 个四格表。aN+1 bN 1 c最大周边合计数+1 d最小周边合计数+1 e以上都不对4做两样本率的假设检验，其检验假设是 。a b 1 = 2 cP1 =P2 d1 = 2 e以上都不对5对服从对数正态分布的资料，要进行两样本的比较， 。a可直接用t检验 b只能用其他检验方法 c可用t检验 d将数据取对数后做t检验 e用z检验6配对计量资料进行假设检验时， 。a仅能用配对t检验 b仅能用成组t检验 c仅能用随机区组设计的方差分析d用配比t检验和随机区组设计的方差分析均可 e以上都不对7多个样本均数的两两比较，可采用 。aBartlett 2检验 bLevene F检验 cSNK检验 dt检验 e近似t 检验8配对计数资料的相关性分析中，b + c40时, 应采用 。a精确概率法 b校正2检验 c不校正2检验d增加n后再做检验 e尚不能决定采用何法9等级资料的比较宜采用 。a2检验 bt检验 cZ检验 d秩和检验 e方差分析10两个独立样本比较的Wilcoxon秩和检验，其检验统计量T是 。a以秩和较小者为T b以秩和较大者为T c以例数较小者秩和为Td以例数较大者秩和为T e取任意一个秩和为T均可11三行四列表做2检验当有4个格子的1T5时， 。a仍做2检验 b应进行合理的合并 c做校正2检验d最好增加样本例数 e应进行合理的删除12满足t检验条件的计量资料如果采用秩和检验，不拒绝H0时 。a增加一类错误 b减少一类错误 c减少二类错误 d增加二类错误 e两类错误都增加13两样本均数比较的假设检验，如果n1、n2均小于30，总体方差不等且分布呈偏态，宜选用 。az检验 b2检验 cF检验 dKruskal-Wallis H检验 eWilcoxon秩和检验14某医师观察中药雾化吸入剂治疗支气管哮喘的疗效，实验组采用中药水雾化吸入剂治疗，对照组采用水液雾化剂治疗，这属于 。a安慰剂对照 b相互对照 c标准对照 d实验对照 e自身对照15某医师研究某中药的利尿效果，实验组用该中药治疗，对照组用速尿治疗，这属于 。a安慰剂对照 b相互对照 c标准对照 d实验对照 e自身对照16若分析肺活量和身高之间的数量关系，拟用身高值预测肺活量值，则采用 。a相关分析 b秩相关分析 c直线回归分析 d多元回归分析 e以上都不是17简单回归系数的假设检验 。a可用r的检验代替 b可用t检验 c可用F检验 d三者均可 e三者均不可18| r |r0.05( n-2)时，可认为两变量x与y间 。a有一定关系 b有正相关关系 c一定有直线关系 d有直线关系 e有确定关系19完全随机设计的两组计量资料（数据呈正态分布）比较时，一般首选 。a配对t检验 b四格表2检验 c配对符号秩和检验d完全随机设计两样本均数比较的t检验 e完全随机设计两样本资料的秩和检验20双盲法的主要目的是 。a避免抽样误差 b节省试验开支 c避免人为主观因素的影响d减小I类错误 e以上都不对三、应用分析题（共60分）1某医师自称舌须草用水煎后制成的舌须草合剂对慢性气管炎有较好的疗效。但经有关专家检验后发现，所谓的舌须草合剂中含有百部和桔梗这两种对该病有一定治疗作用的药物，因而怀疑“舌须草对该病有较好疗效的结论”是不正确的。请你设计一个试验方案，验证“舌须草对该病有较好疗效的结论”的真伪。（7分）试验方案：(1)按随机化原则随机抽取足够数量的慢性气管炎患者组成样本；随机将样本分为试验组和对照组；(2)试验组：舌须草水煎组；(3)对照组：标准药物对照组；(4) 采用盲法治疗和观察，结果经假设检验后再下结论。2. 某医生测得脑病病人和一般病人的脑脊液压力（mmH2O），结果如表1，并据t检验结果认为脑病病人的脑脊液压力高于一般病人。（7分）表1 脑病病人和一般病人的脑脊液压力比较（，mmH2O）分 组n脑脊液压力tP脑病病人11201.8288.303.2800.003一般病人13116.9228.69问：（1）该资料属于何种设计方案？（2）该医生的统计处理是否正确？为什么？ 做法同教材P77例5-12【分析】(1)、(2)3. 为比较中西药治疗急性心肌梗塞的疗效，某医师将27例急性心肌梗塞患者随机分成两组，分别给予中药和西药治疗，结果见表2。经2检验，得连续性校正2=3.134，P0.05，差异无统计学意义，故认为中西药治疗急性心肌梗塞的疗效基本相同。（7分）表2 两种药物治疗急性心肌梗塞的疗效比较药 物有 效无 效合 计有效率（）中 药12（9.33）2（4.67）1485.7西 药6（8.67）7（4.33）1346.2合 计1892766.7问：（1）这是什么资料？（2）该资料属于何种设计方案？（3）该医师统计方法是否正确？为什么？做法同教材P126例8-10【分析】(1)、(2)、(3)4. 为评价环境噪音强度对社区居民生活的影响程度，某市疾病预防控制中心监测了该市10个社区的环境噪音强度，同时调查各社区居民的失眠患病率（%），结果见表3。经对噪音强度数量化（+ =1，+ =2，+ =3，+ =4，+ =5）后，某医师对该资料采用Pearson直线相关分析，得r0.853，P0.005，认为环境噪音强度与居民失眠患病率之间存在正相关关系。（8分）表3 某市10个社区环境噪音强度与居民失眠患病率社区编号12345678910噪音强度+失眠患病率(%)21.2023.4011.4016.9017.5026.3013.6025.6011.6025.30问：（1）这是什么资料？（2）该医师处理方法是否正确？为什么？（3）该资料应该用何种统计方法分析？参见计算机操作教程P207 No.65调查某市2005年市区125名男孩的出生体重(kg)，得均数为3.46kg，标准差0.55kg。（8分）问：(1)该市市区95的男孩出生体重在什么范围？ 一般情况下，出生体重资料服从近似正态分布，可用正态分布法计算。因出生体重过多或过少均属异常，应计算双侧95%参考值范围：=3.461.960.55=（2.38，4.54）kg故该市市区95%的男孩出生体重范围为2.384.54kg。(2)估计该市市区男孩的出生体重均数在什么范围？ 本题n=125，为大样本，故可用正态近似法估计总体均数的95%可信区间：=3.461.96=（3.36，3.56）kg，故该市市区男孩出生体重总体均数的95%可信区间为（3.36，3.56）kg。(3)该市区某男孩出生体重为3.65kg，如何评价？某男孩出生体重为3.65 kg，在该市市区男孩出生体重的95%参考值范围内，故属于正常。 3为观察美能注射液对酒精性脂肪肝降血脂的作用，某医师将72例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，试验组38例应用美能注射液静脉注射，对照组34例口服非诺贝特胶囊，一个疗程后比较两组疗效。结果见表3。该医师对两组治疗前后结果进行完全随机设计两样本均数比较的t检验，差异均有统计学意义（P0.05）；两组治疗后结果进行完全随机设计两样本均数比较的t检验，差异均有统计学意义（P0.05）。由此得出结论为两种药物均有降血脂的作用，且美能注射液的疗效优于口服非诺贝特胶囊。表3 两组患者治疗前后血脂变化情况（，mmol/L）分 组时间TCTGLDL-CHDL-C试验组（n=38）治疗前6.601.123.321.223.860.760.820.16治疗后5.640.862.460.862.860.701.740.24对照组（n=34）治疗前6.580.973.341.282.680.780.860.18治疗后5.490.822.340.882.580.661.680.18问：(1) 该研究包括哪些设计方案？(2) 该医师的统计处理是否正确？为什么？(3) 要比较静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效有无差别，应如何统计分析？(4) 简述主要检验步骤（包括判断结果等，不必计算）。(1) 该研究设计方案包括配对设计和完全随机设计。(2) 统计分析方法不正确。首先，观察组和对照组治疗前后比较属配对设计，应行配对t检验分别说明两种药物是否有效，而作者误用了完全随机设计两样均数比较的t检验。其次，要比较两种药物何者为优，应分别计算出两组药物治疗前后的差值（分别反映两种药物的效应），形成两个新的样本（属完全随机设计），再进行完全随机设计两样本均数比较的t检验。而作者误将两组治疗后结果直接进行了两独立样本t检验。(3) 要比较静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效有无差别，应分别计算出两组药物治疗前后的差值（分别反映两种药物的效应），形成两个新的样本（属完全随机设计），再进行完全随机设计两样本均数比较的t检验。(3) 检验步骤：1) 建立检验假设，确定检验水准H0：静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效相同H1：静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效不同 = 0.052) 计算检验统计量t值（略）3) 确定P值，做出统计推断如果P 0.05，不拒绝H0，差异无统计学意义，尚不能认为静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效不同；如果P0.05，拒绝H0，接受H1，差异有统计学意义，可认为静脉注射美能注射液和口服非诺贝特胶囊的疗效不同。7. 某医师为比较中药和西药治疗胃溃疡的疗效，随机抽取120例胃溃疡患者分成中药组和西药组，结果中药组治疗60例，有效54例，西药组治疗60例，有效40例。问中西药治疗胃溃疡的有效率有无差别？采用SPSS统计软件包分析得到以下结果，请给予解释。（8分）Crosstabs药物 * 疗效 Crosstabulation疗效Total有效无效药物中药Count54660% within 药物90.0%10.0%100.0%西药Count402060% within 药物66.7%33.3%100.0%TotalCount9426120% within 药物78.3%21.7%100.0%Chi-Square TestsValuedfAsymp. Sig. (2-sided)Exact Sig. (2-sided)Exact Sig. (1-sided)Pearson Chi-Square9.624(b)1.002Continuity Correction(a)8.2981.004Likelihood Ratio10.0461.002Fishers Exact Test.003.002Linear-by-Linear Association9.5431.002N of Valid Cases120a Computed only for a 2x2 tableb 0 cells (.0%) have expected count less than 5. The minimum expected count is 13.00.【解答】该资料为完全随机设计的计数资料，宜采用四格表2检验进行统计分析。1建立检验假设，确定检验水准H0：中西药治疗胃溃疡的有效率相同H1：中西药治疗胃溃疡的有效率不同=0.052计算检验统计量2值第一张表格（频数表）：1) 中药：治疗60人，有效人数54人，有效率90.0；2) 西药：治疗60人，有效人数40人，有效率66.7；3) 两药共治疗120人，有效人数94人，有效率78.3。第二张表格（2检验结果）：n=12040，Tmin=13.005，应选择Pearson 2检验的结果，得2 = 9.624， = 1。3确定P值，做出统计推断P=0.002，拒绝H0，接受H1，差异有统计学意义，可认为两药的有效率不同，中药有效率（90.0%）高于西药（66.7%）。8. 2005年某县疾病预防控制中心为评价该县小学生卡介苗抗体效价，随机抽取了30名小学生，测定结果见表4。问该县小学生卡介苗抗体效价有无性别差异？ 表4 2005年某县30名小学生卡介苗抗体滴度测定结果分组卡介苗抗体滴度（倒数）男生40201604032080402040801604080404040女生80201604040160402040160160408040采用SPSS统计软件包分析得到以下结果，请给予解释。（8分）T-TestGroup Statistics分组NMeanStd. DeviationStd. Error MeanLG抗体男生161.7526.32976.08244女生141.7741.32794.08765Independent Samples TestLevenes Test for Equality of Variancest-test for Equality of MeansFSig.tdfSig. (2-tailed)Mean DifferenceStd. Error Difference95% Confidence Interval of the DifferenceLowerUpperLG抗体Equal variances assumed.096.759-.17928.860-.0215.12037-.26807.22507Equal variances not assumed-.17927.514.859-.0215.12033-.26818.22517【解答】该资料为完全随机设计的计量资料，将观察值进行对数变换后，采用完全随机设计两样本均数比较的t检验分析。1建立检验假设，确定检验水准H0：两总体几何均数相等 H1：两总体几何均数不等 =0.052计算检验统计量t值(1)第一张表格（描述统计量表）： (2)第二张表格：1）Levenes方差齐性检验：F = 0.