课时跟踪检测(三十二) 苯 芳香烃 石油的分馏

课时跟踪检测(三十二)苯芳香烃石油的分馏(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列说法中，正确的是()A芳香烃的分子通式是CnH2n6(n6，nN)B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应2下列实验能获得成功的是()A用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯3.如图是两种烃的球棍模型，以下说法不正确的是()A二者属于同系物B二者都属于芳香烃CA可使酸性高锰酸钾溶液褪色DB可发生加成反应4下列有关甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链性质产生影响的是()A甲苯燃烧产生带浓烟的火焰B甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色CCl2既能取代甲苯中苯环上的氢原子，也能取代甲基上的氢原子D甲苯能与H2发生加成反应5将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所得的产物可能有()ABCD全部6在实验室中，下列除杂的方法正确的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶7某化合物分子式为C8H8，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其分子的碳环上一个氢原子被氯取代的有机物只有一种，这种化合物可能是()ACHCH2BH3CCH3C. D.8分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()A该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体9某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A2种B3种C4种D5种10(2012长沙模拟)某有机物分子由、CH=CH两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是()A21B85C32D2219二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(8分)已知苯的同系物与Cl2发生取代反应时，条件不同取代的部位不同，如光照下取代发生在侧链上，催化剂作用下取代发生在苯环上。(1)写出CHCH3CH3可能的一氯代物的结构简式。(2)分子式为C8H10的芳香烃，无论苯上的一氯代物还是侧链上的一氯代物均只有一种，则该烃的结构简式为_。12(12分)(1)(2011上海高考)异丙苯(CH(CH3)2)是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于_反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_。异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式为_。(2)(2011福建高考)已知：RClRHCl(R为烃基)CH2CH3CHCH2H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成CHCH2，其中属于取代反应的化学方程式是_。(3)(2011全国高考)有机物A是二聚环戊二烯()的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)。13(12分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_；(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_，反应类型是_；(3)已知：CCCOHCOH。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式_；(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式_；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。14(18分)下图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细观察对比三个装置，完成以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：_；_。写出B中右边的试管中所发生反应的化学方程式：_。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其特别的作用是_。(3)在按图B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对B进行的操作是_；应对C进行的操作是_。(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是_，反应后双球管中可能出现的现象是_。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是：_。答 案课时跟踪检测(三十二)1选D芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其通式为CnH2n6(n6，nN)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。2选A溴水与苯、CCl4混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层，呈橙红色，CCl4在下层，呈橙红色，溴水与苯乙烯发生反应而褪色，A项正确；溴水和己烯发生加成反应生成二溴己烷可溶于苯中，无法过滤分离，B项错误；制溴苯需用苯和液溴反应，C项错误；二溴乙烷和二甲苯互溶，不能用分液法分离，D项错误。3选A烃分子中只含C、H两种原子，由此可知A为，B为，二者互为同分异构体，均为芳香烃，均可发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色。4选B酸性KMnO4溶液不能氧化甲烷，但可以氧化甲苯苯环上的甲基，所以B可以说明苯环对侧链性质产生影响。5选C甲苯与纯溴(液态或气态)反应，当铁粉作催化剂时，溴原子取代苯环上的氢；当光照时，溴原子取代烷基上的氢。苯的同系物在铁催化下，只发生苯环上的取代反应，可取代甲基邻位、对位上的氢原子，也可以将苯环上多个氢原子同时取代，而在此条件下，甲基上的氢原子不能被取代，因此不可能有。6选C溴和KI发生反应生成I2，虽然除去了溴，但是引进了杂质I2，溴苯和汽油互溶，无法萃取，A错误；通入H2的量不好控制，少量时，不能将乙烯全部除去，过量时，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高，B错误；因为浓硫酸、浓硝酸与NaOH溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐，C正确；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D错误。7选CA、C、D的分子式均为C8H8。A、D中有可使溴的CCl4溶液褪色，C为立方烷，不能使溴的CCl4溶液褪色，且一元取代物只有一种。8选DA项，苯环可发生加成反应；B项，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色；C项，所有原子不可能共平面；D项，当苯环上的取代基为正丙基时有六种一溴代物。当苯环上的取代基为异丙基时有五种一溴代物。9选B由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物，由于C4H9有4种结构，但C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子，不能使酸性高锰酸钾褪色，故符合条件的烃有3种。10选C由于为“三价”基团，CH=CH为“二价”基团。分子结构中除含有这种基团外不含其他基团，且这两种基团自身不能相连，故这两种基团的个数比为23。因此它们形成的烃分子中C、H两原子物质的量比为(2632)(3223)32。11解析：(1) 的侧链上有两种不同的氢，其一氯代物有两种，苯环上相对于异丙基有邻、间、对三个不同的位置，其一氯代物有3种。(2)C8H10的结构有、四种，苯环上和侧链上一氯代物只有一种的为。答案：(1) 、 (2) 12解析：(1)苯与2丙醇反应制备异丙苯的反应为：，该反应为取代反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应发生的是苯环上的取代反应，应该使用液溴在铁或FeBr3的催化作用下进行。异丙苯的芳香烃同分异构体有： ，其一溴代物种类分别有6、5、7、7、4、6和2种，后者的名称是1,3,5三甲基苯。(2)合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯，乙苯再发生消去反应得到。(3)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。答案：(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2) 13解析：(1)A分子中含碳原子数：8，含氢原子数：1041288，故A的分子式为C8H8。(2)A分子结构中含有苯环，则A的结构简式为(3)根据信息可知： 。(4)A与H2反应后C、H的原子个数比为12，故其最简式为CH2，分子式为C8H16，为乙基环己烷。(5) 在一定条件下聚合可生成。答案：加成反应(3) (4) 14解析：苯在Fe粉作用下，可与液溴发生取代反应生成，随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气若不能回流到反应器中，会使原料利用率低；B中由于导管插入AgNO3溶液中而可能产生倒吸现象，AgNO3(HNO3酸化)溶液用来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯易挥发，Br2与H2O反应，生成HBr、HBrO，会干扰有关的实验现象。此外，苯、Br2进入大气会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。答案：(1)2Fe3Br2=2FeBr3AgNO3HBr=AgBrHNO3(2)减少苯和溴蒸气的挥发(3)先打开分液漏斗上口塞，再旋开活塞，使适量混合物加入试管，并及时关闭活塞和盖上上口塞将橡胶袋底部提起，使Fe粉撒入圆底烧瓶(4)Br2和苯的蒸气逸出、污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变为橙色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而可能产生倒吸