第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传

第2讲遗传的基本规律和伴性遗传1孟德尔在豌豆杂交实验中，成功利用“假说演绎法”发现了两大遗传定律。下列有关分离定律发现过程的叙述中不正确的是()A提出的问题：为什么F2出现了31的性状分离比B假说的核心：F1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子C根据假说设计了测交实验并推理出相应结果D做了多组相对性状的杂交实验，F2的性状分离比均接近31，以验证其假说2玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性，茎秆紫色(Y)对茎秆绿色(y)为显性，以基因型为ddYY和Ddyy的玉米为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中的高秆绿茎植株种植，并让它们相互受粉，则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为()A51 B81 C31 D973某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如表所示。取样地点取样总数F2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤红鲤1号池1 6991 59210714.8812号池6258414.501据此分析，若用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是()A1111 B31 C11 D以上答案都不对4(2013南昌模拟)Le基因是豌豆株高性状的决定性基因，与赤霉素合成有关，其两个等位基因t比T少1个核苷酸。隐性基因t产生的酶活性(反应效应)相当于正常酶的1/20。下列叙述中正确的是()ALe基因通过控制相关酶的合成控制赤霉素合成BTT和tt杂交产生的一个F1植株中酶活性将是正常植株中酶活性的1/20C用赤霉素处理tt植株，不能使它生长为高植株D突变起因于基因Le的缺失5香豌豆有许多不同花色的品种，决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示，产物3显红色，产物1和产物2均显白色。下列对香豌豆花色遗传的分析正确的是()A纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，F1为白花B如果红花香豌豆CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，F1红花与白花的比例为13C如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为31，则亲本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上D如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为97，则亲本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上6果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中错误的是()A亲本雄果蝇的基因型是BbXrY B亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占1/4CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/8 D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞7对于人类的单基因遗传病、，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此推断，一定属于伴性遗传的是(注：每类家庭人数200300人，表中“”为发现病症表现者，“”为正常表现者)()类别父亲母亲儿子、女儿、A. B C D8如图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是()A分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员9鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/410(1)葫芦科中一种被称为喷瓜的植物，又称“铁炮瓜”，其性别类型由aD、a、ad三种基因决定，三种基因关系如图1所示，其性别类型与基因型关系如表所示，请根据有关信息回答下列问题。性别类型基因型雄性植株aDa、aDad两性植株(雌雄同株)aa、aad雌性植株adad图1由图1可知基因突变具有_的特点。由表中信息可知，自然界中没有雄性纯合植株的原因是_。某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株两性植株11，则亲代雄性植株的基因型为_。喷瓜果皮深色(B)对浅色(b)为显性，若将雌雄同株的四倍体浅色喷瓜和雌雄同株的纯合二倍体深色喷瓜间行种植，收获四倍体植株上所结的种子。a二倍体喷瓜和四倍体喷瓜_(填“存在”或“不存在”)生殖隔离。b从细胞染色体组的角度预测：这些四倍体植株上结的种子播种后发育成的植株会有_种类型。c这些植株发育成熟后，从其上结的果实的果皮颜色可以判断这些植株的类型。(提示：果皮由母本的组织直接发育而来；对于自然不能结果的，可人为处理。)如果所结喷瓜果皮为_色，则该植株为三倍体；如果所结喷瓜果皮为_色，则该植株为四倍体。(2)图2为具有两种单基因遗传病的家族系谱图。图2若7为纯合子，10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。若乙病患者在人群中的概率为1%，则7为致病基因携带者的概率为_。11果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a和D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，得到的F1表现型及比例如表所示：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇的灰身和黑身这对相对性状中，_身是显性性状，控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则F1成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为_。(4)若上述(2)题中的假设成立，让F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2雌果蝇共有_种表现型，其中黑身截毛果蝇所占的比例为_。(5)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为X0)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路：_。若子代果蝇_，则是环境条件改变导致的不可遗传变异；若子代果蝇_，则是基因突变导致的；若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。按照假说演绎法的研究思想，接下来研究人员应_。12.如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。 设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。13人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5和6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。答案第2讲遗传的基本规律和伴性遗传1【解析】选D。在分离定律的研究过程中，孟德尔由F1多次自交，F2出现31的分离比而提出问题；假说的核心是F1在形成配子的过程中，成对的遗传因子彼此分离，产生数量相等的含不同遗传因子的两种配子；设计了测交实验对假说进行验证；做了多组相对性状的测交实验，得到11的性状分离比以验证假说。2【解析】选B。由题意知，F1有两种基因型：ddYy、DdYy，且各占一半，F1自交，F2中高秆绿茎(1/3DDyy、1/2Ddyy)植株相互受粉(自由交配)，子代中矮秆绿茎(ddyy)占2/32/31/41/9，其余均为高秆绿茎，B项符合。3【解析】选B。根据F2中黑鲤红鲤接近151，可知鲤鱼的体色由两对非同源染色体上的等位基因控制，只有双隐性个体才表现为红鲤，所以F1测交的后代中黑鲤和红鲤的数量比为31。4【解析】选A。由题意可知，Le基因通过控制相关酶的合成控制赤霉素合成；TT和tt杂交产生的F1基因型为Tt，表现T基因的性状，因此F1植株具有正常植株中的酶活性；赤霉素可以促进植物生长，用赤霉素处理tt植株能使它生长为高植株；由题干可知突变起因于基因中碱基对的缺失。5【解析】选D。分析图解可知，香豌豆花色受两对基因控制，只有基因型为C_R_时才显红色，但白花香豌豆基因型有CCrr、C_rr和ccR_，如果纯合的白花香豌豆CCrr和ccRR杂交，子代全为红花；由于还没判定基因C、c和基因R、r是否独立遗传，当红花香豌豆CcRr的花色基因位于同一对同源染色体上时，F1红花与白花的比例可为11或全白花，不管基因C、c和基因R、r是否独立遗传，当红花香豌豆基因型为CCRr或CcRR时，自交后的F1中红花与白花的比例都为31，不能判定基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上；F1红花与白花之比为97符合孟德尔9331的分离比，亲本基因型必然是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上。6【解析】选D。由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的1/4；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。7【解析】选C。类别父亲正常，母亲患病，后代子女中都既有正常的也有患者，不能确定是伴性遗传；类别父亲正常，母亲患病，后代儿子患病，女儿正常，可以确定是伴性遗传；类别父亲患病，母亲正常，后代女儿患病，儿子正常，可以确定是伴性遗传；类别父亲患病，母亲正常，后代中儿子患病，女儿正常，可确定是伴性遗传。8【解析】选C。从图示不能确定该遗传病的遗传方式，要想确定其遗传方式，应再调查家族中其他成员，但是可看出4号与正常女性结婚后代可能会患病；若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，可确定该病为显性遗传病，再生一个正常女儿的概率是1/8或0。9【解析】选C。假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。由F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A项正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡的比例大，B项正确；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbWZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C项错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D项正确。10【解析】(1)由图可知，基因aD、ad、a之间可以相互突变，体现了基因突变的不定向性。由于两性植株和雌性植株都没有aD基因，即不能产生含aD的卵细胞，所以不能产生基因型为aDaD的纯合雄性植株。某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株两性植株11，说明雄性植株的基因型是aDa。二倍体与四倍体喷瓜杂交，子代是不育的三倍体，因此二者之间存在生殖隔离。浅色四倍体喷瓜和深色二倍体喷瓜间行种植，四倍体植株既可以自交，也可以杂交，若四倍体植株所结喷瓜果皮为深色，则该植株为三倍体；如果所结喷瓜果皮为浅色，则该植株为四倍体。(2)由遗传系谱图中1、2患甲病不患乙病，5不患甲病可判断甲病为常染色体显性遗传病；由4患乙病可判断出乙病为常染色体隐性遗传病。设控制甲病、乙病的基因为A、a，B、b。7为纯合子，其基因型为aaBB，6的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，则10的基因型为1/3aaBb、2/3aaBB，9的基因型为aabb，因此9与10结婚，生下正常男孩的概率为1/2(11/31/2)5/12。由题意知bb的基因型频率为1%，则b的基因频率为10%，B的基因频率为90%，因此BB的基因型频率为81%，Bb的基因型频率为18%，7为致病基因携带者的概率为18%(81%18%)2/11。【答案】(1)不定向性无基因型为aD的卵细胞aDaa.存在b2c深浅(2)5/122/1111【解析】(1)用一对灰身刚毛果蝇进行多次杂交实验，所得F1中出现黑身和截毛性状，由此可判断灰身对黑身为显性，刚毛对截毛为显性。又因为F1的雌果蝇中没有截毛性状，即该性状的遗传与性别有关，所以控制刚毛与截毛性状的基因位于X染色体上。(2)由表可知，亲本的基因型为AaXDXd、AaXDY，理论上F1的雌果蝇中灰身黑身62，实验结果与理论不符合的原因可能是基因型是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常发育成活。(3)若假设成立，F1成活的果蝇共有11种基因型。若AAXDXD或AAXDXd不死亡，黑身基因a的基因频率是8/16，故该种群中黑身基因的基因频率为8/15。若(2)题中的假设成立，则F1灰身截毛雄果蝇的基因型是1/3AAXdY、2/3AaXdY，与黑身刚毛雌果蝇(1/2aaXDXD、1/2aaXDXd)自由交配，F2雌果蝇共有4种基因型，其中黑身截毛果蝇(aaXdXd)所占比例为1/31/41/12。(5)用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是基因突变(XrXr)或卵细胞中X染色体控制眼色的基因缺失(X0Xr)或只由环境改变引起的(XRXr)。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，可用该白眼雌果蝇与任意的一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。按照假说演绎法的研究思想，接下来研究人员应做实验，验证假设。【答案】(1)灰X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/15(4)41/12(5)让这只白眼雌果蝇与任意的一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况出现红眼雄果蝇雌雄个体数量之比为11雌雄个体数量之比为21实施实验，验证假设12【解析】(1)由题图知，B和b在X、Y染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于图甲中的区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。【答案】(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上13【解析】(1)由1和2正常却生出患病的2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由3和4正常却生出患病的9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。6的基因型为1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)，则所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8与甲病相关的基因型为104Hh，则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率，为2/31041/41/60 000。依据题中信息，5的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则后代儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，后代儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/32/43/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY和HhXTY1/361/60 0003/5- 5 -