甘肃省武威市高中生物 第5章 DNA和蛋白质技术 5.2 多聚酶链式反应课件 新人教版选修1 .ppt

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资源描述
多聚酶链式反应PCR,一、实验原理:,PCR又称多聚酶链式反应,是一种体外酶促合成特异DNA片段的方法,主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成:即在高温下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72)下,以引物3端为合成的起点,以单核苷酸为原料,Mg2+存在下,沿模板以53方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以指数形式迅速扩增,经过2530个循环后,理论上可使基因扩增数百万倍。,DNA模板:反应中DNA量在50ng200ng左右。且DNA纯度较高,以增加反应特异性。dNTP:反应体系中达100M200M。Mg2+:Mg2+是Taq酶的辅基浓度在2.0mM左右,浓度太低Taq酶活力降低;太高反应特异性降低。引物:根据目的基因两侧特定序列设计。引物约20碱基左右;G+C含量在4070之间;引物内部不能有回该序列;引物端不能互补。Taq酶:它是从嗜热杆菌中提取的耐热性聚合酶,在95时30分钟还有50活力。,说明,PCR过程示意图,二、实验所需器材和试剂器材:台式高速离心机,恒温水浴锅,PCR扩增仪,琼脂糖凝胶电泳系统,凝胶成像系统,Eppendorf离心管,PCR小管,试剂:引物1,引物2,dNTPmix,10XPCRBuffer,TaqDNA聚合酶,EB,上样缓冲液,marker,琼脂糖,TBE缓冲液,三、实验步骤,1:加样按次序在PCR小管中加入下列试剂(50ul体系):5ul10XPCRBuffer4uldNTPmix2ul引物12ul引物23ul模板1ulTaqDNApolymerase加水到总体积50ul,注意事项:同时设立对照组(对照组不加模板DNA),2、按以下参数进行PCR扩增(对于不同的PCR反应应设置不同的反应条件)944分钟9430秒5130秒进行30个循环7230秒725分钟4,将实验组与对照组放入PCR仪,按设定好的条件进行扩增,3、扩增结束后,取5ul产物进行琼脂糖凝胶电泳以观察结果,PCR结果示意图,四、作业,1,图示实验结果2,掌握PCR原理、学会分析实验结果,
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