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真核启动子时间：创作：欧主要2021.02.05阳科 用途算转描述表达备注启动子常规CMV表达用人类巨细胞DMA病毒来源的，口驴和可能包含一个增强于，mRNA组成型强哺乳动物组成型在某些细胞中会沉默表达启动子常规EF1a表达用人延长因子nMA 1a来源的，口驴和 表达水平十分稳定，与mRNA组成型强哺乳动物组成型细胞类型无关表达启动子常规SV40表达用猿猴空泡病毒40来源mRNA毒来源组成型可能包含一个增强子 的哺乳动物表达启动子常规PGK1 （人/小鼠）表达用磷酸甘油酸广泛表达，但可能因细_1A酯激酶基因胞类型而异。由于甲基mRNA组成型来源的哺乳组成型 化或脱乙酰作用，倾向动物启动子于抵抗启动子下调。常规人类泛素CUbc表达mRNA基因来源的组成型中哺乳动物启用动子顾名思义，该启动子无 处不在常规6-肌动蛋白human beta actin表达 mRNA基因来源的组成型哺乳动物启用动子无处不在，鸡的启动子 常用与启动子杂父CAG常规mRNA组成型 包含CMV的增强子，强杂父哺乳表达鸡的beta actin启动子UAS常规表达 用含Gal4结合mRNA位点的果蝇特异的 启动子常规表达 用果蝇ActinAc5mRNA 5C基因来组成型源的强昆虫组成型启动子需要Gal4基因来激活启动子果蝇表达系统的常用启动子用动物启动子和兔的beta-globin剪接受体TRE常规表达用被四环rna四环素响应素或者m元件启动子类似物诱导通常有本底表达常规杆状病毒来Polyhedrin多角体蛋白表达mRNA源的强昆虫组成型用启动子光遗Ca2+/钙调传学蛋白依赖的心CaMKIIamRNA特异的基因蛋白激酶II表达 启动子昆虫表达系统的常用启动子用于中枢神经系统/神 经元表达。受到钙和钙 调蛋白调节。常规表达 用被半乳GAL1, 10_1A酵母双向糖诱导， mRNA .启动子 被匍萄糖抑制常规酵母转录延TEF1表达mRNA伸因子启动组成型用子可以单独使用或一起 使用。受GAL4和 GAL80调节。与哺乳动物的EF1a启动子类似GDS常规表达 用甘油醛-3-磷酸脱氢酶来mRNA源的强的酵组成型母表达启动子ADH1常规表达mRNA乙醇脱氢酶_被乙醇I的酵母启被乙醇很强,也叫做TDH3或GAPDHo全长版本很强，促进高 表达。截短启动子是组常规花椰菜花叶在双子叶植物激活，在表达mRNA病毒的强植组成型单子叶植物中稍微弱CaMV35S用物启动子一些，在一些动物细胞中有活性。常规玉米泛素基Ubi表达mRNA因的植物启组成型在植物中促进高表达用动子H1小RNA表达来源于人聚shRNA合酶III RNA组成型启动子可能比U6启动子弱一 点，在神经元细胞中表 现更佳小来源于人小鼠U6也使用，但效U6RNAshRNA U6小核启组成型率略差。表达动子用动子抑制 成型的，表达较低。常用的原核表达系统启动子启动主要土廿、夬 子用途描述表达备注体外转录T7噬菌体 组成型 辛要 当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的T7/常 来源的启 组成型需要也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的T7 RNA聚合酶士心规表动子方向达几乎没有本底高水T7噬菌体,平基来源的启T7lac因表动子加上达lac操纵子表达，需要T7RNA聚合酶，受到lac操纵 常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控子的控制，可以被IPTG诱导。体外Sp6噬菌体组成型，需要 当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的Sp6转录来源的启SP6 RNA聚合也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的/常动子 酶方向规表欧阳科创编2021.02.05常规araBAD表达用阿拉伯糖代谢操纵子的启动子阿拉伯糖诱导弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底 表达高水其色氨酸操trp 平基纵子来源可抑制的当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致因表、工的启动子达在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅 能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质lac常规Lac操纵子表达来源的启用 动子粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让 可以被IPTG或表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋 者乳糖诱导 白的laclq突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有lacIq基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。常规Lac和trp与lac启动子Ptac 表达启动子杂的调节方式类转录水平高，比lacUV5优越用交而成 似pL高水Lambda 噬平基菌体来源 因表的启动子 达温度调节通常和温度敏感的cI857抑制子搭配使用时间：2021.02.05创作：欧阳科
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