食品安全检测技术题库总结

食品安全检测技术题库一、单选题1、在食品卫生原则中，检测重金属指标时，最常用的是（A）。A：砷、铅、铜 B：金、银、铜 C：镉、铬、汞 D：铜、钼、锌2、在食品安全检测分析中，精密度高的检测数据，精确度肯定（D）。A：高 B：低 C：不变 D：不一定高3、分光光度法检测食品中亚硝酸盐时选择最合适的测量条件，应注意如下几点：（D）A：入射光波长的选择B：控制合适的吸光度范畴C：选择合适的参比溶液D：以上全是4、分光光度法检测食品中亚硝酸盐时选择最大吸取波长是（A）。 A：538 nm B：570 nm C：438 nm D：以上不是5、在食品样品预解决时， 应能使被测定物质（A）到最低检出限以上浓度，使测定能得到抱负的效果。A：浓缩 B：稀释 C：混匀 D：以上不是6、 紫外-可见分光光度计的光源一般是（ A ）。A.氘灯与卤钨灯B.氢灯与氘灯C.钨灯与汞灯D.氢灯与汞灯7、在原则加入法测定水中铜的实验中用于稀释原则的溶剂是。（ D ）A蒸镏水B.硫酸C.浓硝酸D.（2100）稀硝酸8、在气相色谱法中，用于定量的参数是（ D ）。（ ）A保存时间 B相对保存值 C半峰宽 D峰面积9、液相色谱仪的核心元件是（ A ）。A.色谱柱 B.检测器C.进样器 D.记录器10、吸取光谱曲线的纵坐标为吸取度，横坐标为（ A ）。A.浓度B.波长C.时间D.温度11、在食品安全检测分析中，精确度高的检测数据，精密度肯定（A）。A：高 B：低 C：不变 D：以上不是12、在紫外可见分光光度计中，用于可见光区的光源是（ A ）。 A. 卤钨灯 B. 氢灯 C. 氘灯 D. 能斯特灯13、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定期，定量的根据一般是（ A ）A、峰面积 B、保存时间C、分离度 D、理论塔板数14、气相色谱与液相色谱的主线区别是（ A ）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作措施不同15、GC法农残检测分析中对氮磷具有高选择性的应用最广泛的检测器是（ A ）A、NPD B、FIDC、TCD D、ECD16、反相HPLC法重要合用于（ A ）A、脂溶性成分 B、水溶性成分C、酸性成分 D、碱性组分17、下列说法错误的是（ B ）A.气相色谱法能分离组分极为复杂的混合物 B.气相色谱的分离检测过程一般是在常温下进行的C.正常色谱峰为对称的正态分布曲线D.色谱峰的峰高和峰面积是色谱定量分析的根据18、不使被测物质受到损失，如在测定食品中的磷时，不能单独用 HCI 或 H2SO4 分解试样，而应当用（A ）的混合酸，避免部分磷生成挥发性的磷化氢（ PH3 ）而损失。A：HCI 十 HNO3 B：HCI 十 H2SO4 C：HNO3 D：以上不是19、气相色谱仪的核心元件是（ B ）A.检测器 B.色谱柱C.进样器 D.记录器20、下列分子中极性最小的是 （ D ）A H2O B NH3 C H2S D CO221、下列哪种措施不是原子吸取光谱分析法的定量措施：（ B ）A浓度直读 B保存时间 C工作曲线法 D原则加入法22、小包装食品应根据批号，连同包装一起随机取样。同一批号采样件数250g以上的包装，不得少于（ A ）A3件 B4件 C5件 D6件23、样品的制备是指对样品的（ ）等过程。（ D ）A粉碎 B混匀 C缩分 D以上三项都对的24、绘制原则工作曲线时，浓度范畴尽量覆盖一种数量级，至少应有（ C ）A3个点 B4个点 C5个点 D越多越好25、残留检测成果计算时，需要用本实验室获得的平均回收率折算的是（ A ）A有残留限量的药物 B禁用药C不得检出的药物 D不需要制定最高残留限量的药物26、用马弗炉灰化样品时，下面操作不对的的是（ D ） A用坩埚盛装样品B将坩埚与样品在电炉上小心炭化后放入 C将坩埚与坩埚盖同步放入灰化 D关闭电源后，启动炉门，降温至室温时取出27、采样是指在大量产品（分析对象中）抽取有一定（ ）的样品，供分析化验用。（ A ）A代表性 B数量 C重量 D质量28、新鲜水果和蔬菜等样品的采集，无论进行现场常规鉴定还是送实验室做品质鉴定，一般规定（ ）取样。（ A ）A随机 B选择 C任意 D有目的性29、农产品中重金属铅和汞的测定应使用（ ）测定。（ A ）A石墨炉原子吸取原子荧光分光光度计；B火焰原子吸取原子荧光分光光度计C火焰原子吸取石墨炉原子吸取D石墨炉原子吸取气相色谱法30、原则物质的有效期应由（ A ）A原则物质证书给出 B实验室内部拟定C供应商指定 D供应商指定，并经实验室拟定31、下列那种食品最易污染黄曲霉毒素（ B ）A鱼肉花生 猪肉 胡萝卜32、在原子吸取光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，最佳选择何种措施进行分析（ C ）A工作曲线法 B内标法 C原则加入法 D间接测定法33、定量分析中用于精确测量溶液体积的是（ D ）A 量筒 B 烧杯 C 锥形瓶 D 滴定管34、下列测定中产生的误差，（ ）属于偶尔误差。（ B ）A 过滤时使用了定性滤纸，最后灰分加大B 滴定管读数时，最后一位估计不准C 试剂中具有少量的被测组分D 滴定分析中，反映进行不完全。 35、甲乙丙丁测定同一试样中的含铁量（真实值3740%），四人四次的测定成果分别为：甲：3738%，3742%，3747%，3750%乙：3721%，3725%，3728%，3732%丙：3610%，3640%，3650%，3664%丁：3670%，3710%，3750%，3790%。上述成果精确度和精确度均好，成果可靠的是（ A ）A 甲 B 乙 C 丙 D 丁36、甲乙二人同步分析一矿物试样中含硫量，每次称取试样35 g，分析成果报告为：甲：0042%和0041%；乙：004099%和004201%。哪一种报告的成果合理（ C ）A 乙 B 均合理 C 甲 D 均不合理37、下列说法不对的的是（ C ）A 置信度是指测定值或误差浮现的概率B 置信区间是指真实值在一定的概率下分布的某一区间C 置信度越高，置信区间就会越窄D 置信度越高，置信区间就会越宽。38、要判断两组数据平均值的精密度有无明显性差别时，应当采用（ D ）A t检查法 B GruBBs检查法 C Q值检查法 D F检查法39、在原子吸取分光光度法中，使用预混型火焰原子化器测定试样时，在安全上应注意的是（ A ）A.排液管的液封 B.灯电流的选择 C.燃气的种类选择 D.狭缝的选择40、下面有关废气的解决错误的是（ C ）A、少量有毒气体可通过排风设备排出实验室B、量大的有毒气体必须通过解决后再排出室外C、二氧化硫气体可以不排出室外D、一氧化碳可点燃转化成二氧化碳再排出41、与有机物接触或易氧化的无机物接触会发生剧烈爆炸的酸是（ A ）A.热的浓高氯酸 B.硫酸 C.硝酸 D.盐酸42、原子吸取分光光度计工作时需要多种体积，下列（ ）气体不是AAS室友使用的气体。（ C ）A.空气 B.乙炔气 C.氮气 D.氧气43、两变量x、y，例如吸光度A与吸光物质浓度C，与否存在线性关系是以(A)来检查的。 A、有关系数 B、y=a+bx中b值的大小 C、y=a+bx中a值大小 D、最小二乘法44、扣除试剂不纯而引起的误差的措施是(A)。 A、空白实验 B、对天平砝码进行校正 C、加强工作责任心 D、对的选用样品量45、实验结束后用甲醇冲洗色谱柱是为了 （ B ）A保护进样器 B保护色谱柱 C保护检测器 D保护色谱工作站 46、与有机物接触或易氧化的无机物接触会发生剧烈爆炸的酸是（ A ）A.热的浓高氯酸 B.硫酸 C.硝酸 D.盐酸47、为了判断某分析措施的精确度和分析过程中与否存在系统误差，应采用( B )。A空白实验 B回收实验 C对照实验 D平行测定48、原子吸取法测定大米中的铜时，灰化后应将样品制成( D )。 A体积分数为1的HCl溶液 B体积分数为5的HCl溶液 C体积分数为1的硝酸溶液 D体积分数为5的硝酸溶液49、下列分析不属于仪器分析范畴的是(C)。 A、光度分析法 B、电化学分析法 C、萃取法测定食品中脂肪含量 D、层析法测定食品农药残留量50、食品中微量砷（As）的测定，应采用(D)分析法。 A、化学 B、滴定 C、色谱 D、光度51、Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl七种元素，其非金属性自左到右(C)。 A、金属性逐渐削弱 B、逐渐削弱 C、逐渐增强 D、无法判断52、吸光光度计充足预热后，光量器仍调不到100%的因素最有也许的是(c)。 A、比色皿被污染 B、比色槽及比色架管腐蚀 C、光电管受潮 D、波长选择不当53、称量时样品吸取了空气中的水分会引起( c )。 A系统误差 B偶尔误差 C过错误差 D试剂误差54、可见分光光度分析中，为了消除试剂所带来的干扰，应选用( B )。 A溶剂参比 B试剂参比 C.样品参比 D褪色参比55、原子吸取分析中采用原则加入法进行分析可消除( B )的影响。 A光谱干扰 B基体干扰 C化学干扰 D背景吸取56、采用直接法配制原则溶液时，一定要使用( B )试剂。 A化学纯 B分析纯 C基准 D以上都是57、为了判断某分析措施的精确度和分析过程中与否存在系统误差，应采用( B )。A空白实验 B回收实验 C对照实验 D平行测定58、样品在转移、蒸发过程中发生物理变化而引起的干扰是( B )。 A光谱干扰 B基体干扰 C，化学干扰 D背景吸取59、原子吸取光度法测定锌时，( C )解决的样品测得的锌含量较低。 A硫酸硝酸法 B硝酸高氯酸法 C灰化法 D硝酸硫酸高氯酸法60、原子吸取法测定铜的分析线为( D )。 A3248nm B2483nm C2850nm D2833nm61、原子吸取法测定锡时，加入硝酸铵溶液作为基体改善剂，是为了消除( D )的干扰。 A铁 B钾 C锌 D钠62、原子吸取法测定大米中的铜时，灰化后应将样品制成( D )。 A体积分数为1的HCl溶液 B体积分数为5的HCl溶液 C体积分数为1的硝酸溶液 D体积分数为5的硝酸溶液63、用硝酸硫酸法消化解决样品时，不能先加硫酸是由于( B )。 A硫酸有氧化性 B硫酸有脱水性C，硫酸有吸水性 D以上都是64、用原子吸取光谱法测定样品中的金属离子一般选用待测元素的（ C ）作为分析线。 （A）发射线 （B）敏捷线 （C）共振线 （D）入射线65、石墨炉原子吸取光度法测定水中Cd时，试样消解过程中一般不能使用。(D)A硝酸B高氯酸C过氧化氢D盐酸66、试指出下述说法中，哪一种是错误的?（C）A、根据色谱峰的保存时间可以进行定性分析B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析C、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动状况67、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时（B）A、进入单独一种检测器的最小物质量 B、进入色谱柱的最小物质量C、组分在气相中的最小物质量 D、组分在液相中的最小物质量68、液相色谱分析中，在色谱柱子选定后来，一方面考虑的色谱条件是（ B ） A、流动相流速 B、流动相种类 C、柱温69. 样品预解决的原则是( A ) A.消除干扰因素；完整保存被测组分；使被测组分浓缩 B.便于检测；完整保存被测组分；使被测组分浓缩 C.消除干扰因素；完整保存被测组分；分离被测组分 D.完整保存被测组分；使被测组分浓缩70. 食品中的汞含量测定期，样品必须采用（ C）措施进行前样品解决。 A、低温灰化 B、高温灰化 C、回流消化 D、蒸馏法71. 用萃取火焰原子吸取分光光度法测定微量镉、铜、铅时，如样品中存在（ A）时也许破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，萃取前应清除。 A、强氧化剂 B、强还原剂 C、强酸 D、强碱72. 石墨炉原子吸取光度法测定水中镉、铜和铅的最佳基体改善剂是(A )。 A硝酸钯 B硝酸铵 C磷酸钠 D钼酸铵73. 石墨炉原子吸取光度法测定水中Cd时，试样消解过程中一般不能使用(B )。 A硝酸 B高氯酸 C过氧化氢 D盐酸74. 用马弗炉灰化样品时，下面操作不对的的是( D )。 A、用坩埚盛装样品 B、将坩埚与样品在电炉上小心炭化后放入 C、将坩埚与坩埚盖同步放入灰化 D、关闭电源后，启动炉门，降温至室温时取出75. 下列测定措施中不能用于食品中铅的测定的是（ C ）。 A、石墨炉原子吸取光谱法 B、火焰原子吸取光谱法 C、EDTA-2Na滴定法 D、双硫腙光度法76. 食品中重金属测定期，排除干扰的措施有：（ D ） A. 变化被测原子的化合价 B. 变化体系的氧化能力 C. 调节体系的PH值 D. 加入掩蔽剂77. 原子吸取光谱分析中，乙炔是（ C ） A、燃气助燃气 B、载气 C、燃气 D、助燃气78. 在原子吸取光谱法中，规定原则溶液和试液的构成尽量相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析措施是（ D ）。 A、内标法 B、原则加入法 C、归一化法 D、原则曲线法79. 食品中铜的检查措施可用( B )。 A、离子选择电极法 B、原子吸取光谱法 C、KMnO1滴定法 D、银盐法80. 实验室内乙炔气着火，只可选用下列的( B )灭火。 A、水 B、干粉灭火器 C、泡沫灭火器 D、酸碱式灭火器81、按照NY/T 761措施进行农药残留检测，测定甲拌磷和毒死蜱应使用（A ）检测器。A火焰光度检测器B氢火焰离子化检测器C氮磷检测器D热导检测器82、下列属于有机磷农药的是（A）A敌百虫 六六六DDT毒杀芬83、新鲜水果和蔬菜等样品的采集，无论进行现场常规鉴定还是送实验室做品质鉴定，一般规定（A）取样。A随机 B选择 C任意 D有目的性84、样品的制备是指对样品的（D）等过程。A粉碎 B混匀 C缩分 D以上三项都对的85、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（D）A样品中沸点最高组分的沸点B样品中各组分沸点的平均值C固定液的沸点 D固定液的最高使用温度26、气相色谱中86.与含量成正比的是（D）A.保存值 B保存时间 C相对保存值 D峰面积峰高87、气相色谱分析中，进样量与固定相及（C）有关。A.载气流速 B.柱温 C.检测器敏捷度 D.气温88、加速溶剂萃取，解决的对象是_,萃取过程是_过程。（A ）A固体，溶解 B 液体，溶解C 液体，吸附解析 D 固体，吸附解析89、如下哪个不是破乳的措施: ( D ) A. 在水相中加入盐 B.离心后放置 C. 用玻璃棒搅拌 D. 冰浴90、如下哪种萃取机理与液相色谱分离机理相似：（ A ）A. 固相萃取 B. 液液萃取 C. 加速溶剂萃取 D. 凝胶净化91、固相萃取装置在使用时，具有如下哪些作用（ A ）。A.浓缩、净化 B.干燥、净化C.提取、干燥 D.浓缩、干燥92、固相微萃取具有如下哪些作用（ A ）。A.取样、萃取、富集、进样 B.提取、干燥、浓缩、净化C.取样、富集、干燥、净化 D.提取、净化、富集、进样93、基质固相萃取的分析原理类似于如下哪个萃取技术（C ）。A.液液萃取 B.固相微萃取C.固相萃取 D.液相微萃取94、凝胶渗入色说是根据多孔凝胶对不同大小分子的_进行分离。（ C ）。A.空化作用 B.吸附能力C.空间排阻效应 D.溶解能力二、多选题1、在原子吸取光谱法中，由于分子吸取和化学干扰，应尽量避免使用（ AC ）来解决样品。 A H2SO4 B HNO3 C H3PO4 D HClO4 2、农产品中重金属镉的检测原则措施可选用的措施有( CD )A 气相色谱法 B液相色谱法 C原子吸取分光光度法 D原子荧光分光光度法 3、抽取的样品一般应为一式三份，分别供（ ABC ）使用。A检查 B复验 C备查 D抽查4、测量无机物含量时，常用有机物破坏法来排除有机物的干扰，常用的措施有(AB )A灼烧灰化 B氧化消化C溶剂浸提 D溶剂萃取5、样品前解决中蒸馏的方式有( ABC )A常压蒸馏 B减压蒸馏C水蒸气蒸馏 D回流6、下列状况中检查员需要考虑安排复检的有( BC )A检测值明显低于限量值 B检测成果接近限量值C平行样品测定值差别大 D明显超过限量原则7、测定中浮现下列状况，属于偶尔误差的是( BD )A.滴定期所加试剂中具有微量的被测物质B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能获得一致C.滴定期发既有少量溶液溅出D.某人用同样的措施测定，但成果总不能一致8、 实验结束工作与否做好,会影响到(ACD )A.清洁 B测定数据的对的性 C.实验室的安全性D.仪器设备使用寿命 E技术人员的技术素质9、原子吸取分光光度计实验室应具有的的条件是( ABCD )A.实验室必须有空调设备，并装有窗帘 B.应远离磁场，避免干扰素 C.不存在腐蚀性气体 D.环境温度保持在535,相对湿度不超过80%10、有关原子吸取光度法中原则曲线法说法对的的是( ABC )。 A配制的原则溶液浓度应在吸光度与浓度成线性关系的范畴内 B原则溶液的基体构成应尽量与待测样品溶液一致，以减小基体影响 C在整个分析过程中，操作条件应保持不变D每次测定不要重新绘制原则曲线11、常用于量取精确溶液体积的玻璃量器有( ABD )A滴定管 B.移液管 C.量筒 D.容量瓶 12、如下试剂能作为基准物的是( CD )A干燥过的分析纯CaO B.分析纯SnCl22H2OC分析纯邻苯二甲酸 D.99.99%金属铜13、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增长了 ( BD )A.恒温箱 B .高压泵 C.程序升温 D.梯度淋洗装置14、在分析中做空白实验的目的是 ( BC )A.提高精密度 B .提高精确度 C.消除系统误差 D.消除偶尔误差15、原子吸取分光光度法中，导致谱线变宽的重要因素有( ABC )A.自然变宽 B.温度变宽 C.压力变宽 D.物理干扰 16、在原子吸取光谱法中，由于分子吸取和化学干扰，应尽量避免使用（ AC ）来解决样品。A H2SO4 B HNO3 C H3PO4 D HClO4 17、下列组分中，在FID中有响应的是 (CD )A 氦气 B氮气 C甲烷 D甲醇18、提高载气流速则( BC )A保存时间增长 B组分间分离变差 C峰宽变小 D柱容量下降19、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ABD ）。A所有的组分都要被分离开 B所有的组分都要能流杰出谱柱C组分必须是有机物 D检测器必须对所有组分产生响应20、气相色谱中与含量成正比的是 ( CD ) A保存体积 B保存时间 C峰面积 D峰高21、下列气相色谱操作条件中，对的的是( BC )A汽化温度愈高愈好B使最难分离的物质对能较好分离的前提下，尽量采用较低的柱温C实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D检测室温度应低于柱温22、农产品中重金属镉的检测原则措施可选用的措施有( CD )A 气相色谱法 B液相色谱法 C原子吸取分光光度法 D原子荧光分光光度法 23、可影响气相色谱分离效果的有( BCD )A检测器温度 B柱温箱温度C载气流速 D色谱柱24、有机氯农药残留量的测定措施重要有( AC )A气相色谱法 B容量分析法 C薄层色谱法 D原子吸取法25、下列多种仪器中，可以进行分子构造鉴定的是哪种措施( CD ) A原子吸取 B 原子荧光 C 核磁共振 D 红外光谱26、光谱仪器一般由如下哪些系统构成(ABD )A 光源 B 单色器 C色谱柱 D检测器 27、如下哪几种属于红外吸取光谱仪的光源？( BCD )A、空心阴极灯 B、高压汞弧灯 C、硅碳棒 D、能斯特灯28、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？( BC )A正己烷 B乙腈 C甲醇 D水29、如下哪些措施属于光谱分析法 ( AB )A、红外光谱法 B、 原子荧光法 C、旋光法 D、X射线衍射法30、农产品中重金属镉的检测原则措施可选用的措施有( CD )A气相色谱法 B液相色谱法 C原子吸取分光光度法 D原子荧光分光光度法31、抽取的样品一般应为一式三份，分别供（ ABC ）使用。A检查 B复验 C备查 D抽查32、实验室内部对检测质量进行控制，可采用( ABCD )A有证原则物质 B加标回收率C质量控制图 D能力验证33、测量无机物含量时，常用有机物破坏法来排除有机物的干扰，常用的措施有( )ABA灼烧灰化 B氧化消化C溶剂浸提 D溶剂萃取34、样品前解决中蒸馏的方式有(ABC )A常压蒸馏 B减压蒸馏C水蒸气蒸馏 D回流35、如下.哪些指标测定期也许需要用到减压浓缩( AB )A甲胺磷 B乙酰甲胺磷C汞 D铅36、下列糖类中，无还原性的是( BC )A葡萄糖 B淀粉C蔗糖 D麦芽糖37、下列有关原子吸取分光光度计说法对的的是(ABD )A原子吸取分光光度计的光源重要是空心阴极灯。B雾化器的作用是使试液雾化。C测定期，火焰的温度越有助于测定。D火焰原子化法检测敏捷度一般高于火焰法。38、下列状况中检查员需要考虑安排复检的有(BC )A检测值明显低于限量值 B检测成果接近限量值C平行样品测定值差别大 D明显超过限量原则39、精确度与精密度的关系是( AD )A.精确度高，精密度一定高 B.精密度高，精确度一定高C.精确度差，精密度一定不好 D.精密度差，精确度不一定不好40、测定中浮现下列状况，属于偶尔误差的是(BD )A.滴定期所加试剂中具有微量的被测物质B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能获得一致C.滴定期发既有少量溶液溅出D.某人用同样的措施测定，但成果总不能一致41、下列有关废液的解决，对的的是(ABC )A、废酸液可用生石灰中和后排放B、废酸液用废碱液中和后排放C、少量的含氰废液可先用NaOH调节pH值不小于10后再氧化D、量大的含氰废液可用酸化的措施解决42、农药除有效成分外，一般还需测定的项目有( BCD )A.溶点 B.pH值 C.乳液稳定性D.可湿性粉剂悬浮率43、气相色谱法测定农药有效成分，一般选用的色谱柱是( AC )A.毛细管柱 B.C18柱 C.OV17柱 D.OV101柱44、仪器设备的维护保养应坚持“三防四定”制度，其中“三防”是指( ABD )A、防尘 B、防震 C、防雷 D、防潮 E、防磁45、（ BCD ）通称为通用化学试剂。A、基准纯 B、优级纯 C、分析纯 D、化学纯 46、化验室的低值易耗品一般涉及（ BCD ）两大类。A、原材料 B、一般玻璃仪器 C、劳保手套 D、化学试剂 47、化学毒物一般从（ ABC ）三条途径侵入人体，引起人体中毒A、呼吸道 B、消化道 C、皮肤 D、粘膜 E、皮肤+粘膜48、实验结束工作与否做好,会影响到( ACD )A.清洁 B测定数据的对的性 C.实验室的安全性D.仪器设备使用寿命 E技术人员的技术素质49、原子吸取分光光度计实验室应具有的的条件是(ABCD )A.实验室必须有空调设备，并装有窗帘 B.应远离磁场，避免干扰素 C.不存在腐蚀性气体 D.环境温度保持在535,相对湿度不超过80%50、下列有毒有害物质中，国家明令禁用的农药有(BC )A.久胺磷 B.甲胺磷 C.甲基对硫磷 D.氯霉素 E.盐酸克仑特罗 51、在原子吸取分光光度法中，与原子化器有关的干扰为 ( AB )A.背景吸取 B.基体效应 C.火焰成分对光的吸取 D.雾化时的气体压力 52、如下哪些指标测定期也许需要用到减压浓缩( AB )A甲胺磷 B乙酰甲胺磷C汞 D铅53、气相色谱法测定农药有效成分，一般选用的色谱柱是( AC )A.毛细管柱B.C18柱 C.OV17柱 D.OV101柱54、下列有毒有害物质中，国家明令禁用的农药有( BC )A.久胺磷 B.甲胺磷 C.甲基对硫磷D.氯霉素 E.盐酸克仑特罗55、理化检测的样品预算理重要涉及：（ABCD ）A 提取 B 净化 C 浓缩 D 衍生化56、下列哪些溶剂比较合用于脂溶性残留物的提取：（ABCD ）A 二氯甲烷 B 氯仿 C 乙酸乙酯 D 乙醚57、下列哪些因素与索氏提取的效率有关：（ABD）A 提取溶剂 B 回流次数 C 样品性质 D 实验室温度58、下列哪些措施可以实验固液分离：( ABC )A 过滤 B 抽滤 C 离心 D 超声59、超声波有如下哪些长处：（ABCD ）A 操作简朴 B 回流次数C 合用于热不稳定性目的物的提取。 D 提取效率高60、微波萃取有如下哪些长处：（ABCD）A瞬间可达高温，热能损耗少B微波穿透力强，加热均匀C加热速度快D可以实现仪器化、自动化。61、固相萃取有如下哪些长处：（ABCD）A取代老式的液-液萃取，不需要大量互不相溶的溶剂；B解决过程中不会产生乳化现象；C采用高效高选择性的吸附剂，使萃取选择性高，反复性好；D简化样品解决过程，减少费用。62、固相萃取柱使用涉及如下哪些环节：( ABCD )A 活化 B上样 C淋洗 D干燥 E 洗脱63、固相萃取时，洗脱溶剂的选择除了遵循“相似相溶”原则，并满足下列求：（ABCD）A对被测组分溶解度大；B对干扰杂质的溶解度小；C能有效释放被测组分；D具有良好地解离蛋白或脂肪的能力；64、固相微萃取有如下哪些特点：（ABCDE）A无需溶剂直接提取水溶液和固体基质中的挥发性和半挥发性化合物B不同吸附纤维满足多种应用需求C配合自动进样器使用，保证明验的精确度和精确性D可取代其她样品浓缩技术E经济：每个萃取头可以反复使用50次以上。（最多达200次左右）65、影响固相微萃取的因素有：（ ABCD ）A液膜厚度及其性质 B搅拌效率 C温度 D溶液pH值66、基质固相萃取重要涉及如下哪些环节：（ BCD）A提取 B研磨分散C转移 D洗脱67、有机氯农药残留量的测定措施重要有( AC ) A气相色谱法 B容量分析法C薄层色谱法 D原子吸取法68、抽取的样品一般应为一式三份，分别供（ABC）使用。A检查 B复验 C备查 D抽查69、解决样品的干灰化法需要如下（ AC ）设备A、坩埚 B、容量瓶 C、 马福炉 D、称量瓶70、检测下列（ BC ）元素时，样品解决不适合用干法消化A、Ca B、Hg C、As D、Mg三、判断题1、铅是一种蓄积性毒物，而镉是无毒的。（）2、用石墨炉原子吸取光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时，一般用HCl介质。()3、只要休药期条件满足，就可以保证没有兽药残留。（ ）4、原子吸取分光光度法可以同步测定多种元素。 ( )5、原则曲线法仅合用于构成简朴或无共存元素干扰的样品，分析同类大批量样品简朴、迅速，但基体影响较大。 ( )6、为了提高测定低含量组分的敏捷度，一般选用待测元素的共振线作为分析线。但当待测元素的共振线受到其她谱线干扰时，则选用其她无干扰的较敏捷谱线作为分析线。 ( )7、原子吸取分光光度计的检出极限数值越小，仪器的噪声越小，敏捷度越高。 ( )8、用硝酸硫酸消化法解决样品时，应先加硫酸后加硝酸。( )9、在汞的测定中，不能采用干灰化法解决样品，是由于会引入较多的杂质。 ( )10、 移取灰分时应迅速从550的马福炉中将坩埚放入干燥器中。 （ ）11、原子吸取分光光度法中，石墨炉原子化敏捷度低、重现性好。 （ ）12、 空白实验是指在不加待测成分的前提下，按操作规程所进行的实验。（ ）13、气相色谱分析中，提高柱温能提高柱子的选择性，但会延长分析时间，减少柱效率。（ ）14、氢火焰离子化检测器是质量型检测器，用来分析的气体有O2、N2、CO、SO2等。（ ）15、检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。（ ）16、气相色谱法测定有机磷农药，选用的是电子捕获检测器。（ ）17、柱温提高虽有助于提高柱效能, 但严重地使柱的选择性变差，致使柱的总分离效能下降。（ ）18、0.5mg/L的农药原则溶液在冷藏条件下保存，可长期使用。（ ）19、农药残留是指农药使用后一种时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。（）20、对疑似超标样品进行复核检测时应使用浓度和样品含量接近的原则溶液。（ ）21、固相萃取即是提取，也是净化，浓缩和富集。（ ）22、提取溶剂在进行待测组分提取时，只能使用一种溶剂，不能把它们配成一定比例进行使用。（ ）23、提取是一种复杂的过程，是被测组分、样品基质和提取溶剂（或固体吸附剂）三者之间的互相作用与达到平衡的过程。（ ）24、使用超声波清洗器进行提取，整个超声容器中超声波场的分布是均匀的，因此每个位置的提取效率同样。（）25、微波萃取不能采用100%的非极性溶剂作为萃取溶剂，可以在非极性溶剂中加入一定比例的极性溶剂。（）26、中度乳化时，在水相或者乳化液中加入氯化钠或硫酸钠，运用盐析作用加大两相间的密度差别,可协助破乳。（ ）27、分次液液萃取一般在分液漏斗中进行，将样品和萃取溶剂混合振荡，静置分层后，分出水相。一种样品可用若干份的溶剂进行多次萃取，以提高萃取率。（ ）28、样品加于固相萃取柱中，用正压或负压（常压）使样品通过柱子，样品的流速越快越好。( )29、固相萃取时，洗脱溶剂应尽量将分析物和杂质一起洗脱下来。（ ）30、固相微萃取纤维头选择的一般原则是：目的化合物是非极性时选择非极性涂层；目的化合物是极性时选择极性涂层。（ ）31、( )对检测成果的分析判断一方面是看其采用的检查措施与否对的。32、( )平均偏差比原则偏差能更敏捷地反映出偏差的大小。33、( )湿法消化样品，加强氧化剂协助消化时，测定中应考虑扣除试剂空白值。34、( )国标中所采用的分析措施一定是最先进、最科学的分析措施。35、一种样品通过10次以上的测试，可以去掉一种最大值和最小值，然后求平均值。 ( )36、由于仪器设备缺陷，操作者不按操作规程进行操作，以及环境等的影响均可引起系统误差。 ( )37、用已知精确含量的原则样品替代试样，按照样品的分析环节和条件进行分析的实验叫做对照实验。 ( )38、记录原始数据时，要想修改错误数字，应在原数字上画一条横线表达消除，并由修改人签注。 ( )39、原子吸取分光光度法可以同步测定多种元素。 ( )四、简答题1、请写出HPLC法检测猪肉中兽药残留的仪器检测条件2、请写出GC法测定黄瓜中农药残留的仪器检测条件3、请简述气相色谱法检测食品中农药残留的基本流程？4、请简述液相色谱法检测食品中兽药残留的基本流程？5、请简述氮吹仪操作过程？6、分光光度法测亚硝酸含量实验中加入亚铁氰化钾溶液和乙酸锌有什么作用？7、请简述分光光度法检测食品中亚硝酸盐的基本原理？8、在食品安全检测中，检测成果的数据解决是很重要的，其中有效数字位数或取舍直接影响检测成果的精确性，既有如下数字0.0054，1.0001， 0.60，0.5000 ，9.3070，51.05， 6.023103， 3.1180，pH=7.12，lgx=9.04请选出两位、四位和五位有效数字的数。9、液相法检测环丙沙星时，所用流动相有缓冲盐，请问检测结束后如何冲洗？请写出清洗环节。10、简述干法灰化、湿法消化以及微波消化对大米中铜含量检测成果的影响，分开论述各自的优缺陷。11、请简述 样品的预解决的目的和原则？12、食品中添加亚硝酸盐有什么作用？亚硝酸盐有什么危害？ 13、液相法检测山梨酸时，所用流动相有缓冲盐，请问检测结束后如何冲洗？请写出清洗环节。14、为什么食品中微量元素测定迈进行分离与浓缩？一般采用什么措施？四、计算题1、为了配制=0005585gmL的溶液1L，需称取重铬酸钾基准物质多少克?(滴定反映为Cr2O72-+6Fe2+十14H+=2Cr3+十6Fe3+7H2O)（5分）2、测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经解决后，将消化液定容至100mL。取50ml消化液进行冷原子吸取法测定，测得样品溶液的吸光度与含002g汞原则原则溶液相称，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数(10-6)。3、以苯芴酮比色法测定某饮料中锡含量。吸取5.0mL样品，水浴蒸干后，用灰化法消化，最后定容至50mL。吸取5.00mL消化液和等量的试剂空白液测定，根据吸光度查原则曲线，得到测定用消化液和试剂空白液中的锡含量分别为45g和5g，求此饮料中的锡含量。 4、测定蛋制品中砷含量。称取10.0g样品，经消化解决后，将消化液定容至50mL。取10.0mL消化液，按砷斑法测定，成果样品溶液砷斑与砷原则1g相称，试剂空白砷未检出，计算该样品中砷的含量(mgkg)。5、测定某样品含氮的质量分数，6次平行测定的成果是20.48，20.55，20.58，20.60，20.53，20.50。 (1)计算这组数据的平均值、平均偏差、原则偏差和变动系数； (2)若此样品是原则样品，含氮的质量分数为20.45，计算以上成果的绝对误差和相对误差。6、测定肉制品钙含量，称取样品20.5640g，解决后用高锰酸钾原则溶液滴定，消耗002240mo1/L高锰酸钾原则溶液10.20mL，计算样品中钙的质量分数()。7、镍原则溶液的质量浓度为10gmL，精确移取该溶液0.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL分别置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。测得各溶液的吸光度依次为0.0、0.06、0.12、0.18、0.23。称取某含镍样品0.3125g，经解决溶解后，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。精确吸取此溶液5.0mL置于250mL容量瓶中，稀释至刻度。在与原则曲线相似的操作条件下，测得其吸光度为0.15，求该样品中镍的质量分数()。8、精确吸取4份5.0mL某含钾样品分别置于100mL容量瓶中，在这4个容量瓶中分别精确加入0.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL质量浓度为0.5gmL的钾原则溶液，稀释至刻度。在原子吸取分光光度计上测得各溶液的吸光度依次为0.06、0.125、0.184、0.250，求样品中钾的质量分数(10-6)。五、综合应用题： 1用原子吸取分光光度法分析饮料中的铜，分析线324.8nm，用工作曲线法，按下表加入100mg/mL 铜标液，用（2100）硝酸稀释至50mL。测定吸光度成果列于下表中。加入铜标液的体积/mL1.002.003.004.005.00吸光度0.0730.1270.1780.2340.281另取被测样品10mL 加入50mL 容量瓶中，用（2100）硝酸定容，测得吸光度0.127。已知k0.0523，b=0.0217。规定（1）计算铜标样浓度、（2）写出回归方程公式、（3）并计算样品中铜的浓度（写出计算式或环节，注意单位和有效数字）。2、液相色谱法测定猪肉中的环丙沙星的含量。检测环节：精确称取3份肉糜样品20.05g于50mL具塞离心管中，在样品中统一加入环丙沙星原则溶液（25g/mL ）40L。精确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的猪肉样品中；将离心管置于漩涡振荡器上，中速振荡5min；然后高速离心（10000r，5min）； 用移取离心所得上清液5.0mL过柱，柱子型号为Waters HLB 3cc 60mg；用水2.0mL清洗，挤干；用流动相2.0mL洗脱；并用5mL试管收集洗脱液；用2mL的一次性注射器吸取洗脱液，并将收集的洗脱液过0.22m 有机系膜，直接装在样品瓶中，并编号，待检。(1) 具体简介该检测项目中固相萃取柱的活化环节？(2) 用单标法进行定量，问上机检测时需配制多大的浓度原则溶液较为合适？ (3) 请写出用HPLC法检测条件。(4) 已知被测样品检测峰如图所示，按照题目中条件，计算样品上机检测浓度；加标后样品中环丙沙星含量（5分）、加标回收率（5分）和检测成果RSD值，填入表2中。（写出其中1个样品的计算过程，注意有效数字等） 表1 检测成果反复平行样品编号123猪肉取样量（g）2.00002.00002.0000加入猪肉样品中的标液体积V（mL）0.04000.04000.0400加入猪肉样品中的标液浓度（g/mL）25.025