药理学练习题

精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除第一章 绪 论一、单项选择题1.药理学是研究（ ）A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2.药效学是研究（ ）A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量3.药动学是研究（ ）A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理二、多项选择题1.药理学的学科任务有（ ）A.阐明药物对机体的作用及作用机制B.阐明机体对药物的处置过程 C.研究和开发新药D.指导临床合理用药 E.在我国，可促使中医药现代化2.较好的开发新药途径包括（ ）A.广泛提取、合成化学物质进行筛选B.依据植物分类学寻找近缘植物 C.根据构效关系进行定向合成D.利用生物工程进行生产 E.已知有效药物的结构改造或改进剂型第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（ ）A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（ ）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（ ）A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用是指（ ）A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（ ）A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（ ）A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗9.化疗指数最大的药物是（ ）A.A药 LD50=500m ED50 =250m B.B药 LD50=150m ED50=50mC.C药 LD50=125mg ED50=25m D.D药 LD50=50mg ED50=5mE.E药 LD50=100m ED50=25m10.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型11.药物的治疗指数是指（ ）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ）A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（ ）A.高敏性 B.过敏反应 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ ）A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应15.下列哪个参数最能表示药物的安全性（ ）A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量16.药物的基本作用是使机体组织器官（ ）A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响17.造成机体病理损害的毒性反应是由于（ ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关18.对受体的认识，不正确的是（ ）A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合19.药物的安全范围是指（ ）A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离20.半数致死量（LD50）是指（ ）A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量二、多项选择题1.下述对副作用的理解哪些是正确的（ ）A.治疗量时出现的治疗作用 B.一般较轻、多为可恢复的功能性变化C.药物固有的作用 D.与治疗目的无关的作用E.是可以预测并可避免的2.激动药是指（ ）A.与受体有较强的亲和力 B.无内在活性 C.也有较强的内在活性 D.可引起生理效应 E.不引起生理效应3.药物的不良反应包括（ ）A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.后遗效应 E.致突变4.对后遗效应的理解是（ ）A.与血药浓度无关 B.血药浓度降至阈浓度以下的药理作用C.血药浓度过高 D.残存的药理效应 E.机体产生依赖性三、填空题1.药物作用的选择性形成可能与 、 有关。2.特异性药物作用机制有 、 、 、 、 和 。3.药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。4.药物与受体结合作用的特点 、 、 、 和 。 5.药物的作用性质有 、 和 。6.难以预料的不良反应有 和 。7.治疗指数是指 与 的比值；安全范围是指 至 之间的距离。8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 和 。四、名词解释1.阈剂量 11.停药反应 21.药理效应2.极量 12.ED50 22.不良反应3.受体脱敏 13.选择性作用 23.药源性疾病4.受体增敏 14.受体拮抗剂 24.安全范围5.效能 15.受体激动剂 25.受体6.亲和力 16.受体部分激动剂 26.配体7.后遗效应 17.兴奋作用 27.量反应8.毒性反应 18.竞争性拮抗药 28.质反应9.副作用 19.非竞争性拮抗药 29.常用量10.量效关系 20.药物作用 30.特异质反应第三章 药物代谢动力学一、单项选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道2.药物的首过效应影响药物的A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢D.肾排泄 E.药物的消除3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ）A.细胞色素b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时5.大多数药物的跨膜转运方式是（ ） A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮6.弱酸性药物在碱性尿液中（ ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢7.在酸性尿液中弱酸性药物（ ） A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ） A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥9.生物利用度（）表示（ ）A.F B.F= C.F= D.F= E.F= 10.一级消除动力学的特点是（ ） A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E.恒比消除，1/2变小11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ ）A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. mg/L12.阿斯匹林的pa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（ ）A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9%13.一个pa3.4的弱酸性药物，在H 1.4的胃液中解离度为（ ）A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90%14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收15.促进药物生物转化的主要酶是（ ） A.单胺氧化酶 B.细胞色素-450 C.辅酶II D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶16.常用的肝药酶诱导剂是（ ）A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素17.某药的12为3时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（ ）A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.25小时18.半衰期是指（ ） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间19.下列错误的描述是（ ） A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速 C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D.增加尿量可加快药物自肾排泄E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快20.如以A代表弱酸性药物解离部分，以A代表非解离部分，则 =( )A10ppa B.10pap C.10ppa D10ppa E.eppa21.可避免“首关消除”现象的给药方式（ ）A.口服 B.舌下给药 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道给药22.下列叙述属首过消除的是 （ ） A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低 B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低23.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（ ）A.1个t1/2 B.2个t1/2 C.10个t1/2 D.5个t1/2 E.立即24.pKa是指（ ）A.药物90%解离时溶液的pH值 B.药物99%解离时溶液的pH值C.药物50%解离时溶液的pH值 D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值二、多项选择1.肝药酶包括（ ） A.细胞色素-450 B.单胺氧化酶 C.辅酶II D.黄蛋白 E.胆碱酯酶2.影响药物跨膜被动转运的因素（ ） A.载体 B.药物的竞争性抑制 C.药物分子大小 D.药物的脂溶性 E.能量3.促进药物转化的主要酶系统-肝药酶表现为（ ） A.专一性低 B.个体差异大 C.易受药物的诱导 D.不受药物抑制 E.使多数药物生物转化4.药物体内过程包括（ ） A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄 E.作用于受体5.药物消除的方式包括（ ） A.生物转化 B.与血浆蛋白结合 C.肝肠循环D.肾排泄 E.再分布到脂肪组织三、判断题1.主动转运是一种逆浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制（ ）2.利福平、氯霉素、异烟肼、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂（ ）3.口服药物和直肠给药都会发生首过效应。（ ）4.血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。（ ）5.药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。（ ）6.每隔一个12给予等量的剂量，当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到稳态（ ）四、填空题1.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 ，与 形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是 ，当与双香豆素使用时，可使后者的 作用减弱。2.促进苯巴比妥排泄的方法是 尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是 尿液。 3.体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经 个半衰期血浆药物达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg/ml降到9.75mg/ml需要 小时。4.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是 和 ，其作用改变的机理分别 和 。 5.在一级动力学中，一次给药后经过 个1/2后体内药物基本消除。 6.血浆半衰期（1/2）是指 ，连续多次给药时，必须经过 个1/2才能达到稳态血药浓度7.药物跨膜转运的主要方式 ，其转运快慢主要取决于 、 、 和 ，弱酸性药物在 性环境下易跨膜转运。 8.药物体内过程包括 、 、 及 。五、名词解释1.pKa 7.主动转运 13.肝药酶诱导剂2.肝药酶 8.表现分布容积 14.肝药酶抑制剂3.生物转化第一相反应 9.生物利用度 15.半衰期4.生物转化第二相反应 10.首关消除（首过效应） 16.稳态血药浓度（坪值）5.肝肠循环 11.一级动力学消除（恒比消除） 6.被动转运 12.零级动力学消除（恒量消除） 六、问答题1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。第四章 影响药物作用的因素及合理用药原则一、多项选择题1.下列哪些因素影响药物的作用（ ）A.年龄和性别B.肝、肾功能C.遗传缺陷 D.药物耐受性E.精神状态2.影响药效学的相互作用（ ） A受体水平拮抗 B.干扰神经递质转运 C.相互影响排泄 D生理性拮抗 E.生理性协同二、名词解释 1.耐受性 4.耐药性 2.成瘾性 5.习惯性 3.配伍禁忌 6.依赖性 第五章 传出神经系统药理概论一、单项选择题1.下列那一种神经为NA能神经（ ）A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A.2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.1受体3.NA生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.有关NA的合成，下列哪种描述是错误的（ ）A.多巴胺脱羧生成NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D.酪氨酸是合成NA的前体 E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应5.2受体分布于（ ）A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤6.1受体主要分布在（ ）A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉7.以下哪种效应不是N受体激动效应（ ）A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩8.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（ ）A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄9.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经10.下列描述哪项正确（ ）A.交感神经节后纤维都是AD能神经B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取C.支气管平滑肌上1受体兴奋时，支气管扩张D.神经节上的胆碱能受体是N2受体E.皮肤粘膜血管上分布的AD能受体是、受体11.虹膜括约肌存在（ ）A.受体 B.N1受体 C.N2受体 D.2受体 E. M受体12.N2胆碱能受体主要分布在（ ）A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上13.NA能神经递质生物合成的顺序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲ADC.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA二、多项选择题1.M受体兴奋效应包括（ ）A.心脏抑制 B.血管扩张 C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E.脂肪分解2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（ ）A.、受体-肾上腺素 B.受体-异丙肾上腺素 C.M受体-毛果芸香碱D.N受体-烟碱 E.受体-去甲肾上腺素3.胆碱能神经包括（ ）A.交感神经节前纤维 B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维 D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经4.N1受体分布于（ ）A.肾上腺髓质 B.植物神经节 C.骨骼肌 D.皮肤血管 E.骨骼肌血管5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ ）A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO三、填空题1.皮肤、粘膜血管存在 受体，汗腺存在的胆碱能受体是 受体。2.按递质分类，支配肾上腺髓质的交感神经属于 神经，支配全身汗腺分泌的交感神经属于 神经。3.受体主要分布于 ,兴奋时的效应是 。4.交感神经的节后胆碱能纤维有支配 的神径和支配 的血管舒张神经。 5.AD能神经突触前膜的受体有 和 受体，它们激动的效应分别是 或 NA的释放。第六章 拟胆碱药 一、单项选择题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2.新斯的明可用于治疗（ ）A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速D.A+B+C E.B+C3.手术后肠麻痹首选药是：（ ）A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.654-24.治疗重症肌无力，应首选（ ）A.Physistigmine B.Pilocarpine C.Neostigmine D.Phentolamine E.Scopolamine5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ ）A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明6.治疗青光眼可选用（ ）A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（ ）A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌9.新斯的明的作用原理是（ ）A.直接作用于M受体 B.抑制Ac的生物合成C.抑制Ac的代谢 D.阻碍Ac的贮存E.直接作用于受体10.新斯的明可用于（ ）A.青光眼 B.外周血管痉挛性疾病 C.支气管哮喘D.感染性休克 E.以上都不是11.新斯的明最强的作用是（ ）A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）A.阻断虹膜受体 B.阻断虹膜M受体 C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体13.新斯的明的药理作用是（ ）A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R14.节后拟胆碱药是（ ）A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.有机磷酸酯类 E.阿托品15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（ ）A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变16.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（ ） A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（ ）A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE19.下列哪项不属于新斯的明的用途（ ）A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响21.有机磷农药中毒的机制是（ ）A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ ）A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿托品23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤二、多项选择题：1.下列哪些效应是通过激动M受体实现的（ ） A.心率降低 B.胃肠道平滑肌收缩 C.瞳孔括约肌收缩 D.支气管平滑肌收缩 E.冠脉扩张2.新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是（ ）A.直接兴奋N1受体 B.直接兴奋N2受体 C.抑制胆碱酯酶 D.促进运动神经末稍释放Ach E.提高N2受体对Ach的敏感性3.新斯的明可用于治疗（ ）A.阵发性室上性心动过速 B.重症肌无力 C.术后腹气胀或尿潴留D.M胆碱受体阻断药中毒 E.机械性肠梗阻腹气胀4.新斯的明临床用于（ ）A.解救阿托品中毒 B.竞争型肌松药中毒 C.青光眼D.虹膜炎 E.阵发性室性心动过速5.抗胆碱酯酶药包括（ ）A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.毗斯的明 E.依酚氯铵6.关于毛果芸香碱的描述，下列哪几项正确（ ）A.过量可致腹痛、腹泻 B.对开角型青光眼无效 C.促进汗腺、唾液腺分泌 D.治疗虹膜炎宜与阿托品交替应用E.对眼的作用较毒扁豆碱弱而短7.下列哪些是拟胆碱药（ ）A. 毒扁豆碱 B.毗斯的明 C.依酚氯铵 D.匹鲁卡品 E.山莨菪碱8.有机磷酸酯类中毒的解救药有（ ）A.肾上腺素 B.碘解磷定 C.氯磷定 D.毛果芸香碱 E.阿托品三、判断题1.手术后尿潴留、腹气胀可选用新斯的明治疗。（ ）2.用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹致使患者看近物模糊不清。（ ）3.新斯的明通过直接激动N2受体而减慢心室频率。（ ）四、填空题1.去甲肾上腺素特异性拮抗剂是 ，毛果芸香碱特异性拮抗剂是 。2.易逆性胆碱酯酶抑制药为 ，难逆性胆碱酯酶抑制药为 。3.新斯的明体内过程的特点是口服吸收 ，静注不易透过 。4.毛果芸香碱的作用原理是 ，对 和 的作用最强，而对 系统无明显影响。五、名词解释1. 胆碱能危象 2.眼调节痉挛 第七章 抗胆碱药 一、单项选择题1.不属于M受体阻断药的是（ ）A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明2.阿托品不具有的治疗用途是（ ）A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎3.阿托品对眼睛的作用是（ ）A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（ ）A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（ ）A.抑制脊髓运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体 D.减少运动神经末梢Ac的释放 E.使运动终板膜产生持久的去极化6.感染性休克宜选用（ ）A.阿托品 B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱 D.东莨菪碱E.间羟胺7.防晕止吐常用（ ）A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品E.普鲁本辛8.可治疗内脏绞痛的药物是（ ）A.新斯的明 B.654-2 C.毛果芸香碱 D.解磷定 E.肾上腺素9.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品E.东莨菪碱10.654-2与Atropine比较，前者的特点是（ ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高11.酚妥拉明是（ ）A.受体阻断剂 B.受体阻断剂 C.胆碱酶酶复活药D.M受体阻断药 E.抗胆碱酯酶药12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（ ）A.苯巴比妥B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定13.东莨菪碱不宜用于（ ）A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹症C.防晕动病 D.重症肌无力E.急性眩晕14.Atropine可（ ）A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛15.山莨菪碱常用于治疗（ ）A.过敏性休克B.感染性休克 C.心力衰竭D.晕动病E.震颤麻痹症16.关于山莨菪碱错误的叙述是（ ）A.其人工合成品称654-2 B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.可阻断M受体17.阿托品药理作用不包括（ ）A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋18.治疗严重的胆绞痛应选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普鲁本辛19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（ ）A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺 E.去甲肾上腺素20.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（ ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明21.阿托品可用于（ ）A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常 B. 治疗流涎症和青光眼C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救 D.CA E.C+B22.房室传导阻滞可用（ ）A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（ ）A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎24.阿托品的临床应用不包括（ ）A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动症E.中毒性休克25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ ）A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效( )A.腹痛 B.流诞出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 E.腹泻27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（ ）A.氯丙嗪 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.奋乃静28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ ）A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌29.不属于抗胆碱药的是（ ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.普鲁本辛30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（ ）A.胃肠道 B.胆道 C.泌尿道 D.子宫 E.膀胱31.能引起眼调节麻痹的药物是（ ）A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E.阿托品二、多项选择题1.阿托品临床可用于（ ）A.平滑肌痉挛性绞痛 B.快速型心律失常 C.有机磷酸酯类中毒D.乙醚麻醉前给药 E.窦性心动过缓2.大剂量Atropine能改善有机磷酸酯类急性中毒哪些症状（ ）A.M样症状 B.N2样症状 C.N1样症状 D.CNS症状 E.N样症状3.阿托品的人工合成代用品有（ ）A.东莨菪碱 B.654-2 C.后马托品 D.普鲁本辛 E.胃复康4.缓解胃、十二指肠溃疼痛，可选用（ ）A.阿斯匹林 B.654-2 C.阿托品 D.普鲁本辛 E.扑热息痛5.阿托品的常见副作用有（ ）A.口干 B.心悸 C.视力模糊 D.多汗 E.体位性低血压三、判断题1.山莨菪碱常用于抢救中毒性休克，是因其解除内脏平滑肌和血管痉挛作用较阿托品强大。（ ）2.东莨菪碱不仅能抑制腺体分泌，而且具有中枢抑制作用，主要用于麻醉前给药。（ ）3.阿托品由于阻断了M受体，从而使血管扩张，改善微循环。（ ）4.大剂量阿托品能拮抗Ac对M受体和N1受体的激动作用。（ ）四、填空题1.阿托品中毒的解救药有 和 。阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起的阿托品中毒可用 来对抗，而不宜用 和 解救。2.中毒性休克和胃肠绞痛可用 代替阿托品，原因是其具有和 的特点。3.山莨菪碱对 和 的作用与阿托品相似而稍弱，对 和 作用显著弱于阿托品。4.骨骼肌松驰药分为 和 二类，前者的代表药是 ，后者的代表药是 。5.哌仑西平选择性阻断 受体，抑制 分泌，适用于治疗 。6.竞争性肌松药主要有 ，合用 或 ，可加强此类药物的肌松作用。合用 可拮抗其肌松作用。7.东莨菪碱对中枢的作用特点是 ，因此可用于和 。8.后马托品对眼的作用较阿托品 ，可替代阿托品用于 和 ,但儿童验光配镜须用 。9.对阿托品最敏感的腺体是 和 。10.阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是 和 。11.东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于 和 。12.东莨菪碱的 作用较阿托品强，而对 的作用较阿托品弱。13.琥珀胆碱主要用于 和 ， 活性低下者易致中毒。五、名词解释1.竞争性肌松药（非除极化型肌松药） 2.除极化型肌松药 3.眼调节麻痹六、问答题1.阿托品有哪些临床用途？2.阿托品有哪些药理作用？3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。4.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。5.请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。第八章 拟肾上腺素药一、 单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（ ）A.静滴 B.皮下注射 C.肌注 D.口服 E.灌肠2.肾上腺素作用的翻转是指（ ）A.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（ ）A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可用于（ ）A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（ ）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.下列描述哪项是错误的（ ）A.支气管平滑肌上是2受体 B.神经节上是N1受体 C.骨骼肌上是M受体 D.骨骼肌是N2受体 E.心肌细胞上是1受体7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素8.II、III度房室传导阻滞宜用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用（ ）A.间羟胺 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱10.下列哪一状况不能用Iso治疗（ ）A.支气管哮喘 B.心跳骤停 C.休克 D.心源性哮喘 E.房室传导阻滞11.过量最易引起室性心律失常的药物是（ ）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱12.预防支气管哮喘发作可选下列何药（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.阿托品 E.普萘洛尔13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（ ）A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.654-2 E.普萘洛尔14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（ ）A.阿拉明 B.可拉明 C.麻黄碱 肾上腺素 E.普萘洛尔15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明16.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（ ）A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.阿托品17.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确（ ）A.心脏收缩力增强与支气管扩张均属效应B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属2效应C.心脏收缩力增强与血管扩张均属效应D.心脏收缩力增强与血管扩张均属2效应E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属2效应19.主要兴奋受体的药物是（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱20.过敏性休克首选药（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱21.促进代谢作用最明显的药物是（ ）A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄素 E.异丙肾上腺素22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（ ）A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱 B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱 C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱 E.吗啡、阿托品、麻黄碱23.多巴胺扩张肾血管是由于（ ）A.兴奋受体 B.兴奋M受体 C.激动多巴胺受体 D.阻断受体 E.阻断M受体24.感染性休克首选（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱25.麻黄碱适应证是（ ）A.支气管哮喘严重的急性发作 B.与局麻药配伍 C.出血性休克D.抑郁症 E.荨麻疹26.最易引起心室颤动的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.654-227.虽能改善微循环灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的扩血管药是（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.654-228.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺29.鼻粘膜肿胀可滴用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.色甘酸钠31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（ ）A.肾上腺素 B.间羟胺C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（ ）A.甲亢 B.高血压 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘33.异丙肾上腺素（ ）A.使舒张压上升 B.使敏感者致喘 C.心内注射抢救心跳骤停D.兴奋外周受体 E.引起缩瞳34.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-235.指出对麻黄碱叙述错误的是（ ）A.性质稳定，口服有效 B.升压作用缓慢、温和、持久C.中枢兴奋作用明显 D.没有快速耐受性E.主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（ ）A.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管 B.治疗量激动受体，舒张肾血管 C.治疗量激动M受体，舒张肾血管 D.治疗量激动受体，收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管 37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（ ）A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.阿托品 E.肾上腺素二、 多项选择题1.儿茶酚胺类的拟肾上腺素药包括（ ）A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.阿拉明 D.多巴胺 E.肾上腺素2.下列对肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的描述哪些是正确的 （ ）A.三者都能使心肌收缩力增加、传导减慢B.肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率，而去甲肾上腺素在整体条件下常使心率减慢C.三者都可增加外周血管阻力，使血压下降D.肾上腺素、异丙肾上腺素可治疗支气管哮喘，去甲肾上腺素则不能 E.大剂量三药均可引起心律失常3.局麻药中加入微量肾上腺素的原因是（ ）A.增加麻局药吸收 B.减少局麻药吸收 C.促进局麻药分解D.延长局麻药作用 E.抑制局麻药分解4.可促进递质释放发挥间接拟肾上腺素作用的药物有（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.间羟胺 D.麻黄素 E.去甲肾上腺素5.下列哪些药物可作心内注射用于抢救心跳骤停（ ）A.去甲肾上腺素 B.强心苷 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素6.可用于充血性心力衰竭的药（ ）A.多巴酚丁胺 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素7.下列哪些效应是通过激动受体产生的（ ）A.支气管平滑肌扩张 B.骨骼肌血管扩张 C.皮肤血管收缩D.心率加快 E.骨骼肌收缩 8.肾上腺素平喘机制为（ ）A.激动支气管平滑肌2受体 B.激动支气管平滑肌受体C.激动支气管粘膜血管受体 D.抑制组胺等过敏性物质释放E.阻断支气管平滑肌2受体9.可引起心率加快的药物是（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.可拉明 E.阿托品10.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是（ ）A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.鼻粘膜和牙龈出血 D.心脏骤停 E.房室传导阻滞三、 填空题1.房室传导阻滞可选用 和 治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是 2.异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是 和 ，常见的不良反应是 。3.小剂量多巴胺主要激动 受体，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动 受体，使血管 。4.激动肾上腺素能神经末梢突触前膜2和2受体的效应分别是 和 。5.去氧肾上腺素（新福林）临床用于 和 。6.间羟胺的拟肾上腺素作用机制是 和 ，其升压作用较去甲肾上腺素 ，临床主要用于 和 。7.去甲肾上腺素临床用于 和 的治疗，其主要的不良反应有 和 。 8.在拟肾上腺素药中，可用于轻症和预防哮喘发作的药物 ，仅通过注射治疗严重哮喘发作的药物是 。9.肾上腺素临床用于 、 、 、和 。10.肾上腺素使皮肤粘膜血管 ，使骨骼肌血管 。四、判断题 1.为防止局麻药吸收中毒和延长局麻药作用时间，可在局麻药中加入微量麻黄碱。（ ）2.麻黄碱可用于皮肤粘膜血管神经性水肿。（ ）3.多巴胺能激动、DA和M受体。（ ）4.异丙肾上腺素对受体有很强的激动作用，对1和2受体选择性很低，对受体几无作用。（ ）五、名词解释1.快速耐受性六、问答题1.为什么过敏性休克宜首选肾上腺素？2.简述拟肾上腺素药的分类及代表药。第九章 抗肾上腺素药一、 单项选择题1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（ ）A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E.多巴胺2.大剂量可显著减少肾血流量的药是（ ）A.氯丙嗪 B.654-2 C.胍乙啶 D.酚妥拉明 E.间羟胺3.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（ ）A.妥拉苏林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛尔 E.卡托普利4.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（ ）A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.、受体阻断药5.a1和a2受体阻断药是（ ）A.哌唑嗪 B.拉贝洛尔 C.酚妥拉明 D.多巴酚丁胺 E.普萘洛尔6.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（ ）A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺7.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（ ）A.山莨宕碱 B.东莨宕碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素8.普萘洛尔临床应用不包括（ ）A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛 E.心肌梗塞9.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（ ）A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压 C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷10.心得安的禁忌症是（ ）A.胃溃疡 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼11.普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明12.普萘洛尔的主要抗心绞痛机制（ ）A.舒张血管，降低心脏负荷 B.缩小心室容积，降低心肌耗氧量C.抑制心脏，降低心肌耗氧量 D.延长心舒张期，增加缺血区血流量E.兴奋心脏，降低心肌耗氧量13.不能阻断受体的药物是（ ）A.酚妥拉明 B氯丙嗪 C.妥拉苏啉 D酚苄明 E多巴胺14.外周血管痉挛性疾病宜选用何药治疗（ ）A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚苄明15.体位性低血压是哪药常见的不良反应（ ）A.新斯的明 B.立其丁（酚妥拉明） C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺16.静注酚妥拉明后，