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第三章,第二节石油和煤重要的烃,第一课时石油乙烯,石油和煤是复杂的混合物，其主要成分都是有机化合物。石油和煤分别被誉为“工业的血液”和“工业的粮食”。,联想质疑,公路边的加油站里有不同型号的汽油和柴油.你知道它们是怎样用石油制得的吗?以石油为原料还能制得哪些物质?它们有什么性质和用途?,(棕黑色粘稠液体),(一)石油的成分,一、石油,石油主要是由分子中含有不同数目的碳原子的烃组成的复杂混合物组成元素：C、H（最主要）、O、N、S化学成分:主要是烷烃、环烷烃和芳香烃,（二）石油的炼制（看视频）,1.石油的分馏,通过加热和冷凝,可以把石油分成不同沸点范围的产物。这种方法叫做石油的分馏。,石油气:4以下；汽油:511煤油:1116；柴油:1518；重油:20以上（沥青等）,产物是混合物,目的：防止腐蚀设备,设备：分馏塔,蒸馏与分馏,2.石油的裂化和裂解（化学变化）,裂解就是深度裂化,裂化：,裂化裂解目的提高汽油的产量和质量获得乙烯、丙烯等小分子烃原料重油、石蜡石油分馏产品条件加热、催化剂更高的温度产物分子量小、沸点低的烃乙烯、丙烯等,【小结1】裂化、裂解的对比,【小结2】分馏是物理变化裂化、裂解都是化学变化,裂解就是深度裂化，但二者的目的不相同,？,这种气体是:,如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青桔子就可以变黄、成熟。,乙烯,1、物理性质：,无色、稍有气味、难溶于水、密度比空气略小（d=1.25g/L）的气体。,二、乙烯,乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,分子式:结构式:,C2H4,结构简式:,CH2=CH2,2、六原子共平面,2、乙烯的结构：,乙烯和乙烷的比较,双键（）,单键（）,碳和氢原子在同一平面上,碳和氢原子不在同一平面上,（1）乙烯的氧化反应a乙烯的燃烧乙烯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有黑烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。,b乙烯与强氧化剂的反应乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明乙烯能被氧化剂氧化。乙烯本身被氧化为二氧化碳,3、乙烯的化学性质,（产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光）,（2）乙烯的加成反应乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明乙烯与溴发生了化学反应,加成反应:有机化合物分子中双键上的碳原子与其它原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。,特点：1、只有一种产物2、断“一”加“二”原则,1,2二溴乙烷,.与卤素单质加成：,乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。,我是溴分子,与氯化氢加成：,一氯乙烷,.与氢气加成：,与H2O加成：,乙醇,小结：,（1）加成反应(溴水、HCl、H2、H2O等),（2）氧化反应(可燃烧、被酸性KMnO4溶液氧化),1.分子组成和结构：,2.性质,3.鉴别甲烷和乙烯的方法,物理性质:无色、稍有气味、比空气略轻的气体。,化学性质,乙烯,(CH2=CH2),思考：你能鉴别乙烯和甲烷气体吗？哪些方法比较方便？,讨论,将过量的乙烯通入盛有溴水的试管中，在反应后的溶液中加入经硝酸酸化的AgNO3溶液，为什么溶液中没有出现淡黄色的AgBr沉淀？乙烯和Br2的反应是取代反应吗？,乙烯与甲烷化学性质比较,产物都为CO2和H2O,取代反应,加成反应,不反应,加成反应,不反应,不反应,不反应,加成反应,加成反应,氧化反应,不反应,加成反应,1、下列分子的所有原子在同一平面的是（）、,AD,巩固练习,2、下列物质能使溴四氯化碳溶液褪色的（）、S、CH3CH3、410、,D,4、要获得CH3CH2Cl有两种方法，方法一：CH3CH3和Cl2取代，方法二：CH2=CH2和HCl加成，讨论哪种方法好？为什么？,3、用一种试剂鉴别乙烷、乙烯，并说明现象。,3、可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法（）A、混合气体通过盛酸性高锰酸钾的洗气瓶B、混合气体通过盛足量石灰水的洗气瓶C、混合气体通过盛溴水的洗气瓶D、混合气体跟适量氯化氢混合,A,4.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是()A.与氢气反应生成乙烷B.与水反应生成乙醇C.与溴水反应使之褪色D.与氧气反应生成二氧化碳和水,D,煤的干馏苯,煤的成份,组成元素：C、H、N、S、O、Si、Al、Ca、Fe等,组成物质：由有机物和无机物组成的复杂混合物,一、煤的干馏,煤的干馏：,把煤隔绝空气加强热使它分解的过程，叫做煤的干馏,思考：干馏与分馏有什么区别？,1.苯的物理性质（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）,（1）.无色，有特殊气味的液体（2）.密度小于水（3）.难溶于水，易溶有机溶剂（4）.熔点5.5,沸点80.1（5）.有毒（6）.易挥发（密封保存）,二、苯,经测定，苯的分子式为C6H6请根据以下问题，探究苯的结构1、碳原子数为6的烷烃分子式为C6H14，按照烷烃的结构特点，6个碳原子结合14个氢原子才能饱和。,2、C6H6属于不饱和烃，分子内可能含有碳碳双键结构,我们应该会做梦！那么我们就可以发现真理凯库勒,简写为,凯库勒式,2、苯的结构,1.向2mL酸性KMnO4溶液中滴加2mL苯，振荡。,设计实验,2.向2mL溴的四氯化碳溶液中滴加2mL苯，振荡。,3.向2ml溴水中滴加2mL苯，振荡。,液体互溶,溶液为橙红色,液体分层，上层为橙黄色溶液，下层为无色溶液,液体分层，上层为无色溶液，下层为紫色溶液,说明苯分子不存在碳碳双键，不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构。,结构式:1931年，鲍林,结构简式,结构特点：,、苯分子里不存在一般的碳碳双键。(2)、6个C原子之间的键完全相同（平均化的碳碳键长相同）、是一种介于单键和双键之间的特殊的键(3)、苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上,6个碳原子构成平面正六边型结构，键角120,化学家们从实验事实中得到的结论是：,硝基苯,硝化反应：,.取代反应：,注意反应装置,浓H2SO4作用,试剂所加顺序,硝基苯物性,55C60C，水浴加热，浓硫酸,催化剂、吸水剂,先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯,苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大,3、化学性质,注意反应条件,冷凝回流防止苯、HNO3挥发,迁移.应用,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,三硝基甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,2、4、6三硝基甲苯,3、化学性质,.加成反应,注意：苯不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明它比烯烃难进行加成反应。,.燃烧氧化,现象：,明亮的火焰、伴有浓烈黑烟,苯不能使高锰酸钾溶液褪色，说明它比烯烃难氧化,3、化学性质,小结苯的化学性质：易取代，难加成，难氧化,4.用途,合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂,知识小结,苯,结构:,平面正六边形存在一种介于单双键间的独特的键,物理性质:,易取代,化学性质：,能加成,难氧化,浓硝酸和浓硫酸,不与溴加成，但可与氢气反应,不被高锰酸钾氧化，但可以燃烧,无色、特殊气味、有毒液体，密度比水小，难溶于水,
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