药品安全专项整治工作方案

药品安全专项整治工作方案进步做好我市药品安全专项整治工作 ,全市药品安全整治工 作方案为贯彻落实国务院和省政府关于深入开展药品安全专项 整治的工作部署。根据 省人民政府办公厅关于印发药品安全 专项整治工作方案的通知皖政办秘 112 号）精神，结合我 市实际，制定本工作方案。于 20XX 年 8 月下旬将工作总结报市食品药品监管局。市食 品药品监管局要组织有关部门开展联合督查和评估，各地、各有 关部门要对本地、本部门专项整治开展情况进行总结。并将全市 开展情况汇总报市政府和省食品药品监管局。一、指导思想和总体目标一）以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，指导思想。 全面贯彻党的精神。深入贯彻落实科学发展观，把药品安全工作 作为重要的民生工程，坚持标本兼治、着力治本，围绕药品研制、 生产、流通、使用等环节存在突出问题，强化市场监管，排查安 全隐患，落实安全责任，健全工作机制，进一步规范药品市场秩 序，促进医药产业又好又快发展，确保公众用药安全。二）进一步落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业 是第一责任人”药品安全责任体系，总体目标。通过两年左右的深 入整治。进一步完善药品生产经营质量管理规范，进一步强化药 品市场准入管理和安全监管，进一步优化医药产业结构，使药品 质量安全水平显著提高，企业安全责任意识和诚信意识显著增强 药品生产经营秩序显著好转，重大药品质量安全事故明显减少， 人民群众的药品消费信心明显增强。二、主要任务和整治措施一）加强药品和医疗器械监督检查和现场检查。深入推进生 产工艺和处方核查工作，加强药品研制、生产、流通环节监管。 药品监管部门要严格医疗器械注册审评审批。加强对高风险药品 医疗器械生产环节的监管，进一步加强对药品原料、辅料、化学 中间体以及中药饮片、药包材的管理，完善质量受权人和派驻监 督员制度。加大药品生产质量管理规范GMP认证、药品经营 质量管理规范GSP认证跟踪检查力度，严肃查处违法违规行为。 严格执行药品经营准入条件，规范企业认证，淘汰不合格企业。 进一步强化药品购销渠道的管理，以规范药品购销中的票据管理 为突破口，大力整治药品流通环节中“挂靠经营”走票”等违法违规 行为。以血液制品、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂等 品种为重点，加强重点品种监管，推行药品分类管理制度。加强 中药材市场监管，规范中药材、中药饮片流通秩序。加强农村药 品市场监管。深入开展药品和医疗器械生产、经营企业质量信用 分类管理工作，建立药品和医疗器械企业不良行为记录，并向社 会公布。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行 更加严格的产品召回制度。二）深入开展疫情防控药械质量专项检查，加强防控 流感 疫情药械安全监管。药品监管部门要突出重点品种、企业。加大 监督抽验力度，确保防控药械质量安全。监督检查的重点药品品 种是 流感疫苗，达菲和扎那米韦，疏风解毒胶囊、香菊胶囊、连 花清瘟胶囊、安宫牛黄丸、喜炎平、痰热清、血必净、清开灵、 醒脑静注射液和银黄类、银翘解毒类、桑菊感冒类、双黄连类、 藿香正气类、葛根芩连类等制剂，以及相关中药材和中药饮片。 重点医疗器械品种是呼吸机、医用一次性防护服、橡胶医用手套、 玻璃体温计、一次性使用输液器和注射器、医用口罩等。重点企 业是生产相关防控药械的生产企业、承担储备供应防控药械的经 营企业和定点救治医院。三）加强合理用药宣传教育，加强临床用药管理。卫生部门 要加大对医疗机构用药的管理力度。规范医疗行为，防止不合理 用药造成的伤害。医疗机构和医务人员要按照卫生部处方管理 办法严格按说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。药 品监管部门要会同有关部门贯彻落实省药品和医疗器械使用监 督管理办法省政府 207 号令）对医疗机构药品和医疗器械质量 专项整治进行督查，深入推进医疗机构药品和医疗器械规范管理四）严格落实最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、 销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释法释 9 号）加强行政执法与刑事司法衔接，打击生产销售假药。严厉 打击各类制售假劣药品的违法违规行为。严厉查处重大案件。建 立完善药品打假区域协作机制，严厉查处跨区域制售假劣药品行 为。加强对辖区内药品和医疗器械生产、流通、使用等环节的检 查和产品抽验，畅通假劣药品和医疗器械举报投诉和信访渠道， 认真核查每件投诉举报，确保辖区内无制售假药的黑窝点、无非 法药品集贸市场。五）重点监测和打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传的 行为，整治违法药品广告。工商部门要会同经委、广电、药品监 管、新闻出版等部门加大违法药品广告查处力度。依法查处相关 违法违规网站的主办者，严格落实药品生产企业、广告经营商和 媒体的责任。六）互相协作，整治非药品冒充药品。各相关部门要按照各 自职责相互配合。大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆 品等冒充药品上市以及非药品非法添加化学药物的行为。按照谁 审批、谁负责的原则，规范相关产品的上市许可。七）强化对基本药物生产供应、流通、配备、使用、定价报 销和监管工作。经济主管部门要加强行业管理，建立国家基本药 物生产供应和质量保障机制。各地要根据国家建立基本药物制度 的部署和安排。提高生产供应能力，保障基本药物供应。药品监 管部门要加强对基本药物的监管，确保基本药物的质量安全。卫 生部门要加强对基本药物使用的管理，确保医疗机构优先合理使 用基本药物。市价格主管部门要在国家规定的零售指导价幅度内 根据网上集中招标情况，确定全市基本药物包含配送费用在内的 统一采购价格。八）引导、规范创制新药，完善医药产业政策。经济主管部 门要会同有关部门制定医药产业发展政策。发展现代医药物流建 设，鼓励同行业兼并重组，鼓励农村药品供应网建设，推进医药 产业结构调整。药品监管部门要按照 “振兴皖药行动计划”要求， 结合我市实际，积极配合有关部门，加快实施步伐，促进全市医 药产业健康发展。三、工作要求和保障措施一）深刻认识开展全市药品安全专项整治的重大意义。要定 期组织开展药品安全形势分析，提高思想认识。要从保增长、保 民生、保稳定和推进科学发展、加快建设现代国际旅游城市的高 度。组织制定并实施药品安全工作年度计划，加强对有关部门工 作的评议考核，探索建立药品安全评估评价体系。要加强农村药 品监督网络建设，强化农村药品监管。要加强药品和医疗器械不 良反应（事件）监测和药品安全应急管理，完善药械安全突发事 件应急预案，建立药械安全风险预警机制，健全工作体系和应急 处置工作程序，及时消除药品安全隐患。二）建立由药品监管部门牵头，强化组织领导。各地要加强 组织领导。卫生、公安、工商、经委、广电、邮政等部门参加的 联席会议制度，统筹当地药品安全专项整治工作。要结合实际， 制定详细的实施方案，细化整治目标和整治措施，确定重点地区 和重点环节，给予经费保障，确保专项整治取得实实在成效。三）地方政府负责，严格责任落实。各地要按照“全市统一领 导。部门指导协调，各方联合行动”工作格局，开展药品安全专项 整治工作。要进一步强化药品安全责任意识，把药品安全纳入政 府工作目标管理体系，重点抓县、乡两级政府的药品安全责任落 实，严格落实药品安全责任制和责任追究制。卫生、药品监管、 公安、经委、工商、广电、物价、邮政等部门要围绕药品安全专 项整治的主要任务，认真履行工作职责，实行联合执法。药品监 管部门要发挥主力军作用，加强对各地专项整治工作的指导和督 查。监察部门要依法加强监督，加大行政问责和行政监察力度， 督促有关部门依法履行职责，严肃查处失职、渎职行为。三）做好热点、重点问题的报道，x加强舆论宣传。各地要 组织媒体深入农村、社区跟踪采访。大力宣传专项整治的措施和 成效。组织开展药品安全科普宣传活动。加强舆情收集与分析， 做好舆论引导和应对工作。进一步完善药品和医疗器械安全突发 事件新闻发布机制，保证信息及时、准确、有序发布，创造良好 的科学监管、安全用药舆论环境。