实验三、新斯的明对琥珀酰胆碱和筒箭毒碱肌松作用的影响-1

实验3。新斯的明对肌松的影响琥珀酰胆碱和箭毒碱对新斯的明的影响。背景知识。肌肉松弛剂的分类、作用机制和去极化：琥珀胆碱(与N2受体结合导致通道开放)非去极化：筒箭毒碱(乙酰胆碱竞争性地与N2受体结合但不导致通道开放)。2，1。当动作电位沿神经纤维传递到轴突终末时，引起前膜钙通道的开放，Ca2+从细胞外液进入轴突终末，促使轴浆中含有乙酰胆碱的突触小泡向前膜移动。(2)当突触小泡到达前膜时，突触小泡膜与前膜融合，然后破裂，释放乙酰胆碱进入连接间隙。(3)乙酰胆碱通过间隙扩散到后膜，并与后膜上的乙酰胆碱受体N2R结合，使钠流入，膜上的膜电位振幅降低，即去极化。(4)当终板电位达到一定范围(肌肉细胞的阈电位)时，会触发肌肉细胞膜的动作电位，从而引起骨骼肌的一系列兴奋和收缩过程。实验原理。3.实验目的。观察新斯的明对去极化肌松药(琥珀胆碱)和非去极化肌松药(筒箭毒碱)肌肉松弛的影响。了解麻醉大鼠和腓-胫前肌标本的制备方法及其在肌肉松弛剂研究中的应用。4.实验动物大鼠，150 200克药物和设备，0.005%十氯酮，0.03%氯化琥珀胆碱，0.01%溴新斯的明，20%氨基甲酸乙酯，2%盐酸普鲁卡因，生理盐水。一套手术器械、一套Powerlab(主机、刺激器、张力传感器)、棉线、橡皮泥、大头钉、铁架等。实验前，设置刺激器的相关参数，6、7、8、9、10、11，实验方法，1。称取大鼠，用0.7毫升/100克的20%氨基甲酸乙酯麻醉，腹腔注射，翻正反射消失，即可进行实验。2.坐骨神经和坐骨神经的分离：在0.5厘米的髋关节后外侧和内侧坐骨结节的凹陷部分切开皮肤，将肌肉直截了当地分离，露出一段坐骨神经(粗白神经)用于穿线。(这里暂时不允许用普鲁卡因棉线阻滞麻醉，因为手被麻醉剂染色或麻醉剂沿切口渗入腓神经，所有手术后麻醉剂都会渗入)。3.分离膝关节外侧的腓神经，切断皮肤，钝性分离肌肉组织，分离腓神经(位置相对较浅且非常薄，在横纤维和斜纤维之间向外和向下延伸。胫神经在深层肌肉中的行为不应该被误解)，并且神经应该被穿入以便以后使用(如果这里安装了用于实验刺激的刺激电极)。(手臂伸出食指和中指以指示其神经的走向)，12。它分为三组，实验方法，4。分离胫前肌(以腓神经为主):将两前肢固定在手术台上(仰卧位)，从后肢踝关节前方向上切开小腿皮肤，切断踝关节前白横韧带，肌腱包裹在横韧带中，横韧带略倾斜(不明显，需仔细观察)，沿胫前肌肌腱行程切开韧带，肌膜沿肌束两侧分离。沿着胫骨分离胫骨前肌肌腱(小心不要损伤血管)，用弯曲钳向上分开胫骨前肌，在脚踝处的胫骨前肌肌腱(不是在肌肉处)系一根钢丝，并切断结扎线远端的肌腱。腹腔给药部位准备皮肤，切掉一块皮肤，留下腹膜进行腹腔给药，避免了小鼠皮肤厚度ip较厚时拉扯皮肤造成的人工收缩部位的影响。器械连接操作完成后，固定小鼠头齿的橡皮筋，胫骨前肌的一个下肢交叉到另一侧，用橡皮筋固定在桌面上，胫骨前肌与张力传感器连接给药稳定一段时间后，在给药前记录正常的肌肉收缩曲线。刺激器电极放置在腓神经上用于电刺激。给药前，计算每种药物的体积。当对浴盆进行ip给药时，泵出青霉素针两次，以多给药一点新斯的明。一个人被注射到舌静脉进行静脉注射。在放松肌肉的同时，将针插入舌静脉。观察到一旦肌肉振幅下降20%，舌静脉将拯救新斯的明。如果滴剂太大，舌下静脉给药可能来不及抢救。给药1:腹膜内注射0.2毫克/千克体重(0.005%桶，0.4毫升/100克)。当收缩幅度被抑制20%时，立即从舌静脉以均匀的速度注射0.1毫克/千克体重的新斯的明(0.01%Neo，0.1毫升/100克)。(注意，在给药期间添加了注释)，振幅逐渐恢复，但不一定完全恢复并平稳恢复。管理2: ip。肌肉收缩恢复后，琥珀酰胆碱1.2 2.4毫克/千克体重(0.03%Suc，0.6毫升/100克)。当收缩幅度被抑制20%时，立即从舌静脉以均匀的速度注射0.1毫克/千克体重(0.01%Neo，0.1毫升/100克)，并且幅度继续降低。16岁。结果和治疗。对记录的胫骨前肌收缩模式进行分析，并对分析结果进行讨论。注意事项新斯的明不应静脉注射过快。它可以通过静脉插管给药。每次药物注射后，应立即注射0.5 1.0毫升生理盐水，将套管内积聚的所有药液注入静脉。教学内容分离坐骨神经、腓神经和胫前肌；舌下静脉注射/下肢皮下静脉注射；腹膜内注射。