2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试题库9（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。（难度：2）正确答案:正确2.可增加眼用制剂吸收程度的是(所属 ，难度：4)A、减少给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂正确答案:A,B,C,D,E3.下列叙述不正确的是(所属 ，难度：2)A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射制剂应调节pH值正确答案:D4.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（难度：4）正确答案:正确5.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括速率法和（）两种。(所属 ，难度：5)正确答案:亏量法6.下列关于多剂量函数正确的是(所属 ，难度：4)A、与给药的剂量有关B、r=(1-e-nk)/( 1-e-k)C、与给药时间间隔有关D、r=1+e-k+e-2k+e-(n-1)kE、与生物利用度有关正确答案:B,C,D7.静脉滴注给药时，体内的药物的消除速度等于药物的（ ）速度。(所属 ，难度：3)正确答案:输入8.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。(所属 ，难度：4)正确答案:经皮吸收促进剂9.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应(所属 ，难度：2)正确答案:210.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。(所属 ，难度：3)正确答案:模型11.（）级速率过程中药物的转运速率在任何时间都是恒定的。(所属 ，难度：3)正确答案:零12.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是(所属 ，难度：5)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射正确答案:E13.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是(所属 ，难度：1)A、与t1/2的长短有关B、以上都不对C、与K的大小有关D、不同的药物不一样E、与t1/2的长短无关正确答案:E14.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的(所属 ，难度：4)A、曲线下面积与给药剂量有关B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数C、曲线下面积越大，反映该药药效越大D、积分式f0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积E、应用积分法计算的面积值比梯形法精确正确答案:D15.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是(所属 ，难度：4)A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强正确答案:D16.有利于药物向胎盘转运(所属 ，难度：2)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:C17.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的90%需要（ ）个t1/2。(所属 ，难度：5)正确答案:3.3218.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白(所属 ，难度：3)正确答案:白蛋白19.类药物的特点是(所属 ，难度：3)A、高溶解性、低渗透性B、低溶解性、高渗透性C、高溶解性、高渗透性D、低溶解性、低渗透性E、高溶解性、低滤过性正确答案:A20.代谢(所属 ，难度：3)正确答案:药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程。21.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(所属 ，难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小正确答案:E22.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应(所属 ，难度：4)A、减少，因为生物有效性更大B、增加，因为肠肝循环减低C、增加，因为生物有效性降低D、减少，因为组织分布更多E、剂量不变正确答案:A23.重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？正确答案:与单剂量给药不同的是，重复给药时，由于第二次给药前体内药物尚未消除完全，所以体内药物量在重复给药后逐渐积蓄。随着不断给药，体内药物量不断增加，经过一段时间后达到稳态。稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度维持在稳态，即在一恒定的范围内波动。24.下列有关载体媒介转运的描述正确的是(所属 ，难度：1)A、需要消耗能量B、不需要载体参与C、逆浓度梯度转运D、转运具有饱和现象E、以上均不对正确答案:D25.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量(所属 ，难度：1)A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等正确答案:E26.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度。正确答案:1、将药物制成易被人体吸收的剂型如胶囊剂。 2、改善药物的理化性质。 3、降低药物的毒性。 4、改善药物的动力学性质。 5、提高药物作用组织的专一性。 6、提高药物体内分布的选择性。27.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。(所属 ，难度：2)正确答案:被动重吸收28.药动学中房室模型的建立基于(所属 ，难度：3)A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同正确答案:D29.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括(所属 ，难度：4)A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法正确答案:E30.影响肺部药物吸收的因素包括(所属 ，难度：3)A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素正确答案:A,B,C,D,E31.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。(所属 ，难度：3)正确答案:吸收32.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是(所属 ，难度：3)A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确正确答案:C33.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。(所属 ，难度：3)正确答案:小34.稳态血药浓度是(所属 ，难度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正确答案:C35.催化第二相反应的酶包括(所属 ，难度：4)A、细胞色素P-450B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、醇醛脱氢酶E、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B,E36.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（难度：2）正确答案:错误37.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。(所属 ，难度：3)正确答案:脂溶性38.药物相互作用主要影响(所属 ，难度：4)A、分布容积B、半衰期C、受体结合量D、清除率E、最终导致药效和毒性的改变正确答案:A,B,C,D,E39.药物代谢的临床意义包括(所属 ，难度：3)A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活正确答案:A,B,C,D,E40.药物与血浆蛋白结合后(所属 ，难度：3)A、能透过血管壁B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过D、不能透过胎盘屏障E、以上均不正确正确答案:D41.某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要分布在血液中（难度：3）正确答案:正确42.淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用（难度：1）正确答案:正确43.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属 ，难度：5)A、肝肠颈部皮肤肌肉B、颈部肠肝皮肤肌肉C、肝颈部肠皮肤肌肉D、肝肠皮肤颈部肌肉E、以上均不正确正确答案:A44.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（难度：3）正确答案:错误45.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（难度：2）正确答案:正确46.注射给药时合用肾上腺素收缩血管，可以减少药物的吸收（难度：3）正确答案:正确47.能使药物代谢加快的物质叫做（）。(所属 ，难度：3)正确答案:酶诱导剂48.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为(所属 ，难度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降B、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体吸收能力下降正确答案:A49.下列属于影响药物胃肠道给药因素的是(所属 ，难度：3)A、给药部位B、给药剂型C、给药浓度D、制成固体分散体E、给药剂量正确答案:A,B,C,D,E50.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是(所属 ，难度：2)A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度 成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除 完毕时间不变正确答案:A,B,D,E51.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属 ，难度：4)正确答案:渗透压梯度52.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(所属 ，难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确正确答案:B53.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确54.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。(所属 ，难度：4)正确答案:k55.影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属 ，难度：3)A、动物种属B、个体差异C、年龄、性别D、用药部位E、皮肤的状态正确答案:A,B,C,D,E56.BCS是依据药物的（）和溶解性，将药物分成4类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内外的相关性。(所属 ，难度：3)正确答案:渗透性57.单室模型口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：2)A、kB、X0C、CmaxD、kaE、F正确答案:A,D58.连续应用某种药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积（难度：3）正确答案:错误59.小肠液的pH(所属 ，难度：4)A、57B、5.56.5C、1.52.5D、5.87.4E、5-9正确答案:A60.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括 （）(所属 ，难度：4)A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法正确答案:A,D61.口服药物吸收的主要部位是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:小肠62.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:C63.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是(所属 ，难度：4)A、C=X0/VkB、X*0=CssVC、X*0=X0/（1-e-k）D、X0=X0e-kE、C=FX0/Vk正确答案:B64.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（难度：3）正确答案:错误65.口腔黏膜给药药物吸收以扩散为主，水溶性药物较易吸收（难度：4）正确答案:错误66.下列关于房室模型的表述，错误的是：()(所属 ，难度：2)A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型正确答案:B67.临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于(所属 ，难度：5)A、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收B、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排泄C、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性D、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性E、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收正确答案:C68.药物动力学(所属 ，难度：3)正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。69.下列对胃排空速率描述正确的是(所属 ，难度：3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小正确答案:A,B,C,E70.粒径小于（）m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属 ，难度：5)正确答案:771.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的(所属 ，难度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/50正确答案:D72.病例：女性患者，67岁，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mg po bid，症状控制良好，后因反流性胃炎，医生开具H2受体拮抗剂西咪替丁40mg po bid.2日后患者出现嗳气、呕吐、疲倦感、无力感等。减少胺碘酮剂量后，患者症状消失。下列分析错误的是A、西咪替丁非选择性地抑制p450酶B、胺碘酮血药浓度升高而引起不良反应C、可选用法莫替丁、雷尼替丁等没有CYP抑制作用的药物D、西咪替丁非选择性地诱导p450酶E、西咪替丁与胺碘酮产生相互作用导致不良反应正确答案:D73.单室模型血管外给药药时关系为(所属 ，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）正确答案:E74.生物膜的性质包括(所属 ，难度：2)A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性正确答案:B,C,E75.可增加药物的淋巴转运的方法是(所属 ，难度：5)A、制成片剂B、制成口服液C、制成胶囊剂D、制成W/O/WE、制成普通片剂正确答案:D76.采用以下哪种给药途径具有肝首过效应(所属 ，难度：2)A、肌内注射B、口腔黏膜吸收C、经皮吸收D、经鼻给药E、直肠给药正确答案:E77.鼻粘膜给药的优点包括(所属 ，难度：3)A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向正确答案:A,B,C,D,E78.影响药物眼部吸收的因素包括(所属 ，难度：2)A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响正确答案:A,B,C,D,E79.维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的左旋多巴脱羧转变成（），难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降(所属 ，难度：4)正确答案:多巴胺80.生物等效性(所属 ，难度：4)正确答案:是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。81.下列叙述不正确的是(所属 ，难度：4)A、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加E、以上均不对正确答案:D82.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。(所属 ，难度：1)正确答案:单室83.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是(所属 ，难度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正确答案:B84.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（难度：3）正确答案:正确85.口服药物吸收的研究方法中，外翻环法属于（）。(所属 ，难度：5)正确答案:体外法86.某药t1/2 = 15.0min，恒速静脉滴注达到稳态血药浓度90%需（ ）min。(所属 ，难度：5)正确答案:49.887.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式为(所属 ，难度：2)A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt+LNC0E、LN（C/C0）=-kt正确答案:A,B,C,D,E88.类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属 ，难度：1)正确答案:低89.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(所属 ，难度：4)A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽正确答案:B90.单室模型血管外给药AUC为(所属 ，难度：3)A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k正确答案:B91.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬（难度：4）正确答案:错误92.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(所属 ，难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确正确答案:C93.下列有关生物利用度的描述错误的是(所属 ，难度：3)A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案:B,C,D,E94.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是(所属 ，难度：5)A、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物的溶出快有利于药物的吸收D、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收E、以上均不对正确答案:D95.肺部给药剂型有(所属 ，难度：2)A、气雾剂B、混悬剂C、雾化剂D、粉末吸入剂E、颗粒剂正确答案:A,C,D96.被动转运(所属 ，难度：5)正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。97.Caco-2细胞模型是一种能快速研究药物口服特性的（）体外。(所属 ，难度：4)正确答案:体外98.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越小，稳态血药浓度越大。（难度：2）正确答案:错误99.血浆蛋白结合的特点包括(所属 ，难度：3)A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间正确答案:A,B,C,D,E100.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(所属 ，难度：4)A、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解离型药物吸收好C、制剂的生物利用度取决于药物的浓度D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂正确答案:C