2022-2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试题库8（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.不属于处方前研究工作的主要任务的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质E、测定新药物与普通辅料间的相互作用正确答案:C2.以下不是从靶向机理分类的靶向给药系统是(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、主动靶向制剂B、磁靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:A3.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。（章节：生物技术药物制剂难度：1）正确答案:正确4.下列对骨架片叙述不正确的（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、骨架片一般有三种类型B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:C5.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:正确6.单相脂质体的制备方法不包括（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、熔融法B、注入法C、超声波分散法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法正确答案:A7.controlled release preparations代表（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂正确答案:E8.（）是分子亲脂特性的度量。(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:油水分配系数9.下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、可减少给药次数D、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂E、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂正确答案:A,B,C,D10.一级靶向是指靶向给药系统可到达特定的(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、组织B、器官或组织C、细胞核D、细胞器E、细胞内正确答案:B11.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、明胶与了阿拉伯胶作囊材B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C、调节溶液的pH至明胶带正电荷，是成囊的条件D、适合于难溶性药物的微囊化E、为使微囊稳定，应用甲醛固化正确答案:A,C,D,E12.以下不用于制备纳米粒的方法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法E、干膜超声法正确答案:E13.制备微囊的方法有()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、冷冻干燥法B、溶剂-非溶剂法C、界面缩聚法D、辐射化学法E、喷雾干燥法正确答案:B,C,D,E14.对注射给药的剂型设计要求有（）(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、药物应有较好的稳定性B、应无菌、无热原，不会引起溶血等C、应有较好的安全性D、对注射部位的刺激性要小E、药物应有良好的味觉正确答案:A,B,C,D15.（）是一种不需要建立数学模型的多因素动态调优的方法，方法易懂，计算简便(所属章节：第二十一章 ，难度：4)A、黄金分割法B、最小二乘法C、效应面优化法D、单纯形优化法E、拉式优化法正确答案:D16.以下属于主动靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、磁性微球B、纳米粒C、药物-单克隆抗体结合物D、栓塞微球E、ph敏感脂质体正确答案:C17.（）实验设计是一种用正交表安排多因素、多水平的试验，并利用普通的统计分析方法分析试验结果，推断各因素的最佳水平的科学方法。(所属章节：第二十一章 ，难度：3)正确答案:正交18.未修饰纳米粒属于(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:B19.目前研究较多的靶向给药系统不包括(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、脂质体B、微乳C、纳米粒D、微球E、前体药物正确答案:E20.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:B21.关于生物技术药物特点的表述正确的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B、临床使用剂量小、药理活性高C、在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D、易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E、体内生物半衰期较短，从血中消除较快正确答案:A,B,C,E22.处方前研究不包括( )(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、制剂处方设计B、药物理化性质C、原料药的固态性质D、药物稳定性和辅料配伍研究E、处方前生物药剂学研究正确答案:A23.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂正确答案:A,B,C,D,E24.实体瘤的高通透性和滞留效应主要特点是(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、血管内皮间隙致密结构完整B、大颗粒不易透过血管壁C、大分子和纳米颗粒具有高通透性D、血管丰富E、淋巴回流正常正确答案:C25.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.7g；其中微粉硅胶的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.7g；其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E26.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、为两性蛋白质B、在水溶液中含有-NH4-COO-C、pH低时，-NH4的数目多于-COOD、具有等电点E、与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物正确答案:A,B,C,D27.渗透泵片片芯的处方组成、（）、厚度和释药小孔的大小是影响渗透泵片释药的主要因素。(所属章节：第十五章 ，难度：5)正确答案:包衣膜的渗透性28.靶向给药系统的靶向性可由哪些参数评价（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、药时曲线下面积比E、滞留时间比正确答案:A,B,C29.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下： 片芯处方盐酸维拉帕米（40目） 2850g甘露醇（40目） 2850g聚环氧乙烷（40目、分子量500万） 60g聚维酮 120g乙醇 1930ml硬脂酸（40目） 115g 包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纤维素（乙酰基值39.8） 47. 25g醋酸纤维素（乙酰基值32） 15.75g羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g二氯甲烷 1755ml甲醇 735ml请问：（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？（2）此类型的缓控释制剂有何优点？（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？正确答案:（一）渗透泵控释制剂；利用渗透压原理实现对药物的控制释放。（二）1、减少给药次数，提高患者顺应性 2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用 3、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）渗透压活性物质；半透膜材料30.liposome的结构与胶束的区别在于（）(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、所用材料不同B、结构大小不同C、脂质体为双分子层结构，胶束为单分子层结构D、脂质体为球形结构，胶束为板层结构E、脂质体为柱结构，胶束为多分子层结构正确答案:C31.制剂处方设计包括(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、剂型设计B、处方筛选C、制剂工艺筛选优化D、影响制剂的因素和包装材料考察E、有效性考察正确答案:A,B,C,D32.适合制成缓控释制剂的药物是（）(所属章节：第十五章 ，难度：1)A、较难吸收的药物B、生物半衰期24h的药物D、一次服用剂量1g的药物E、需频繁给药的药物正确答案:E33.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。（章节：生物技术药物制剂难度：2）正确答案:错误34.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D35.不属于以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺的是(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂正确答案:B,E36.对缓(控)释制剂，叙述不正确的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B、缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%-120%C、缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂D、缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E、半衰期短、治疗指数窄的药物可12h口服服用一次正确答案:C37.被动靶向制剂经注射给药后，其微粒大小与分布部位描述正确的是(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、小于50nm的纳米粒缓慢积集于骨髓B、200-400nm纳米粒集中于肝后迅速清除C、小于7m时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取D、大于7m的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留E、注射50mm微粒分别被截留在肠、肝、肾 等相应部位正确答案:A,B,C,D,E38.以下不是脂质体修饰方法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、长循环修饰B、成盐修饰C、免疫修饰D、糖基修饰E、PEG修饰正确答案:B39.以下属于可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、PVAB、PLAC、聚酰胺D、明胶E、MC正确答案:B40.缓释制剂(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少，且能显著增加患者依存性的制剂。41.多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）(所属章节：第二十一章 ，难度：1)A、工艺简单B、给药方便、安全，易被病患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者C、口服给药成本低D、药效迅速、可靠E、由市场因素决定正确答案:B42.处方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，胆固醇 0.5g 制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30水浴中振摇、搅拌2h，即得。 （1）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（2）分析处方中各成分的作用。（3）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查43.下列因素不影响脂质体包封率的因素是（）(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、膜材投料比B、药物的溶解性C、脂质体的电荷D、制备温度E、制备容器正确答案:D44.下面对生物技术药物的叙述正确的为（ ）(所属章节：第十七章 ，难度：5)A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物正确答案:A,B,D45.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、蛋白质类和植物胶类B、二甲基亚砜C、CMC-NaD、MCE、PLA正确答案:A46.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、作固化剂B、调节pHC、增加胶体的溶解度D、作凝聚剂E、降低溶液的粘性正确答案:D47.呼吸道给药的剂型可以选用(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、溶液剂B、颗粒剂C、粉雾剂D、气雾剂E、喷雾剂正确答案:C,D,E48.制剂设计的目的(所属章节：第二十一章 ，难度：4)A、保证药物到达作用部位B、避免或减少药物在体内转运过程中的破坏C、降低或消除药物在体内的刺激性和毒副作用D、保证药物的稳定性E、调节药物的释放正确答案:A,B,C,D,E49.以下对疏水性影响靶向给药系统体内分布描述正确的是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、亲水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肝B、亲水性微粒不易受调理，靶向于肺C、疏水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肝D、疏水性微粒不易受调理，靶向于肺E、以上均正确正确答案:B,C50.胃内滞留片的处方中加入（）可提高滞留能力(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蜡D、SDSE、聚丙烯酸树脂II正确答案:C51.以下适合制成缓释或控释制剂的药物有( )(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、硝酸甘油B、苯妥英钠C、地高辛D、茶碱E、盐酸地尔硫卓正确答案:D,E52.负电荷的微粒电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:正确53.控释制剂的类型有()(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、骨架分散型控释制剂B、渗透泵式控释制剂C、膜控释制剂D、胃滞留控释制剂E、控释乳剂正确答案:B,C,D54.皮肤给药可以起局部治疗作用或经皮吸收发挥全身治疗作用（章节：药物制剂设计难度：1）正确答案:正确55.（）是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。(所属章节：第二十一章 ，难度：3)正确答案:药物制剂设计56.BCS（）类药物不易作为口服制剂开发(所属章节：第二十一章 ，难度：5)A、IB、IIC、IIID、IVE、B选项+D选项正确答案:D57.下列说法正确的为（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂包括微球、疫苗微球及缓释控释植入剂C、进行蛋白多肽药物的稳定性评价时，一般不能用高温加速实验的方法来预测药物在室温下的有效期D、对多数的蛋白多肽药物而言，冷冻干燥型注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期E、冻干制剂为不定型粉末的饼状物时，含水量偏少，加水时溶解慢而且澄清度不好正确答案:A,B,C,D58.处方前工作的主要任务是：获取新药的相关理化参数；测定其动力学特征；测定与处方有关的物理性质；测定新药物与普通辅料间的（）(所属章节：第二十一章 ，难度：3)正确答案:相互作用59.靶向给药系统(所属章节：第十六章 ，难度：5)正确答案:载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。60.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E61.纳米粒可分为（）型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。(所属章节：第十五章 ，难度：2)正确答案:骨架62.第二级靶向给药系统指到达靶细胞内的特定细胞器。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:错误63.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正确答案:A64.复凝聚法常用的囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等。（章节：缓控释制剂难度：2）正确答案:正确65.制备前体药物常用的方法()(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、酸碱反应法B、复分解反应法C、氧化还原法D、离子交换法E、直接络合法正确答案:A,B,D,E66.（）采用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:物理化学靶向制剂67.影响靶向给药系统体内靶向性的因素包括(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、微粒大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、药物理化性质正确答案:A,B,C,D68.微囊中药物的释放机制是扩散、崩解、降解。（章节：缓控释制剂难度：3）正确答案:错误69.腔道给药制剂可以选用哪些剂型(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、栓剂B、灌洗剂C、散剂D、颗粒剂E、片剂正确答案:A,B70.制备口服迟释制剂,不宜采用（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、用PEG类作基质制备固体分散体B、用不溶性材料作骨架制备片剂C、用EC包衣制成微丸，装入胶囊D、制成微囊E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片正确答案:A71.对缓释、控释制剂叙述正确的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片D、生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小正确答案:E72.靶向给药系统的定位浓集是为了确保(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、控释效果正确答案:A73.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度。（章节：缓控释制剂难度：3）正确答案:错误74.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、扩散、渗透压、（）和离子交换。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:溶蚀75.纳米乳通常呈现乳光，其颜色为(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、淡紫色B、淡红色C、淡蓝色D、淡绿色E、淡黄色正确答案:C76.大于7m的微粒通常被哪个部位的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓正确答案:C77.三级靶向是指靶向给药系统可到达(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、组织B、特定细胞C、骨髓D、细胞器E、器官正确答案:D78.以下属于微囊制备方法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、冷冻干燥B、注入法C、薄膜分散法D、复凝聚法E、逆相蒸发法正确答案:D79.微囊的粒径范围是(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、1-250mB、10-200mC、100-200mD、0.1-200mE、10-300m正确答案:A80.壳聚糖具有优良的（）性和成膜性，在体内可溶胀成水凝胶。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:生物降解81.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、大多数药物在pH410的范围内是稳定的B、在等电点对应的pH下是最不稳定，但溶解度最大C、糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性D、无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度E、多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感，可加入表面活性剂防止蛋白质聚集正确答案:A,C82.蛋白质多肽类药物的结构特点是(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、氨基酸是组成蛋白质的主要单元B、蛋白质的结构分为三级C、蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序D、蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等E、蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键正确答案:A,C,D83.活体成像技术主要分为(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、可见光成像B、核素成像C、磁共振成像D、超声成像E、CT成像正确答案:A,B,C,D,E84.设计缓(控)释制剂时对药物solubility要求一般是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、无要求B、大于0.01 mg/mlC、大于0.1 mg/mlD、大于1.0mg/mlE、大于10 mg/ml正确答案:C85.生物可降解的天然高分子材料有明胶、（）等。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:壳聚糖86.蛋白质的水解属于化学不稳定性。（章节：生物技术药物制剂难度：1）正确答案:正确87.融合作用主要针对脂质体，不适用于所有靶向微粒。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:正确88.受体介导纳米粒内吞作用也是靶向微粒的内化方式之一。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:正确89.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、黏膜给药E、腔道给药正确答案:C90.属于单向流路的循环系统是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、淋巴循环B、肾小管血液循环C、肿瘤组织血液循环D、肺部血液循环E、血液循环正确答案:A91.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出正确答案:D92.影响蛋白质变性的因素包括(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、pHB、温度C、盐类、有机溶剂和表面活性剂D、机械应力和超声波E、氧气、光照、表面吸附正确答案:A,B,C,D,E93.有长效作用的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、胃内滞留片B、蜡质包衣小丸C、亲水凝胶骨架片D、免疫脂质体E、长循环纳米粒正确答案:A,B,C94.用明胶-阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、44.5B、55.5C、66.5D、77.5E、4-9.5正确答案:A95.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。（章节：生物技术药物制剂难度：3）正确答案:正确96.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向制剂属于(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C正确答案:E97.靶向给药系统不能解决以下哪种性质药物的问题(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、药剂学方面的稳定性低或溶解度小B、低吸收或生物学不稳定性C、半衰期短和分布面广而缺乏特异性D、独毒性大E、治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障正确答案:C98.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、氢化植物油B、脂肪C、淀粉浆D、乳糖、果糖等的混合物E、邻苯二甲酸醋酸纤维素正确答案:D99.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换正确答案:B100.微球属于(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:B