《狂犬病知识》PPT课件.ppt

狂犬病和狂犬病疫苗,目 录,第一篇 病原学 第二篇 流行病学 第三篇 疫苗及免疫策略 第四篇 维尔博 第五篇 狂犬病的预防效果,第一篇 病原学 知己知彼，百战不殆,狂犬病困扰人类4000多年,狂犬病是一种古老的疾病，最早记载见于公元前2300年的古埃及。 狂犬病曾光顾过世界上100多个国家，夺走过数千万人的生命。,狂犬病一种严重的人畜共患传染病,狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病。 “世界上没有任何一种疾病，其痛苦程度与死亡率能与狂犬病相比拟”。,致病源- 狂犬病毒,狂犬病病毒大小仅为 180nm*75nm 弹状病毒科狂犬病毒属，为RNA病毒 狂犬病毒具有两种主要抗原： 糖蛋白：刺激机体产生保护性中和抗体 核糖核蛋白,狂犬病病毒的生存条件,狂犬病病毒在 pH311稳定 ，可在-70或冻干于04保存时存活多年。 狂犬病病毒对脂溶剂、乙醇、酸、碱等多种物质敏感。 狂犬病病毒易被巴氏消毒法灭活。 不易被酚或来苏尔溶液杀灭,对干燥、反复冻融有一定抵抗力。,狂犬病的传播,狗、猫是狂犬病的主要传染源,在我国，狂犬病主要传染源是犬，占90%以上1,1 世界卫生组织狂犬病专家磋商会报告,其次为猫,此外，狼、猫鼬、狐狸、蝙蝠、牲畜 也是不可忽视的传染源,正常犬亦可传播狂犬病,多数人认为狂犬病只会通过疯狗咬伤传播，其实正常犬也可携带狂犬病病毒 中国部分地区的流行病学调查表明，外表健康犬的狂犬病病毒携带率在10%以上。 在狂犬病流行地区，这一携带率更高。,徐文珍, 江 敏, 汤萼湘. 1076 例暴露后狂犬病预防流行病学调查. 中华医药杂志 2006 年 10 月 第 6 卷 第 10 期,狂犬病的主要传播途径,狂犬病主要是由狂犬病病毒通过皮肤伤口感染人而引发的。 粘膜也是病毒的重要侵入门户。,迮文远等. 计划免疫学第二版. 2001,狂犬病致病机理,通过神经进入分泌腺体， 在唾液中排出病毒,进入大脑细胞引起全脑炎,在神经系统中向心性移行,通过肌肉周围神经末梢进入神经系统,病毒在伤口周围肌肉细胞中复制,被动物咬伤而感染病毒,狂犬病临床分期,狂犬病的临床过程主要分为四个时期： 潜伏期 前驱期 急性发作期 昏迷及死亡,狂犬病的潜伏期,狂犬病病毒的潜伏期大多为1至3个月，但也可短至一周，或长达几年。 被动物咬伤部位、伤口的严重程度，以及伤口感染病毒的量等因素影响着潜伏期的长短。,狂犬病临床表现,情绪波动(激动/抑郁， 攻击性) 恐惧发作(恐水 恐光 恐风) 自主功能障碍(瞳孔散大) 瘫痪,格林巴利综合症(伴发热) 完全瘫痪,脑炎型(狂躁型) 狂犬病约80%,麻痹型(哑型) 狂犬病约20%,狂犬病发作后基本无希望存活,几乎所有的狂犬病临床症状都会发展成为昏迷和死亡，在发病后数天时开始昏迷，最后多数由于呼吸循环衰竭而死亡。 至今为止，全球范围内有病案记载的，狂犬病发作后存活的仅有5例，且这5例患者发作前均已注射过狂犬病疫苗。,第二篇 流行病学 犬疫爆发，势如猛虎,放眼全球， 狂犬病发病主要集中于发展中国家,全球99以上的狂犬病发生在亚洲、非洲和拉丁美洲等发展中国家,资料来源：世界卫生组织 狂犬病.www.who.int,全球因狂犬病每年造成的死亡人数约为55000人,1996年来,我国狂犬病死亡数呈迅猛上升趋势,Ref： 来自卫生部网站数据,2005年全国狂犬病报告病例地理分布,狂犬病的易感人群和分布特征,不同性别、不同年龄组人群普遍易感 发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致,亚非国家：男性多于女性，青少年发病较多 欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见,儿童狂犬病的特殊性,发病率高，15岁以下儿童占发病数的3050*。 极易被咬伤头面部、颈部及上肢。 被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置，所以容易被忽视。,* WHO rabies fact sheet N99, revised June 2001,第三篇 疫苗及免疫策略 魔高一尺，道高一丈,暴露后免疫 狂犬病疫苗 再次暴露后的处理 暴露前免疫 被动免疫为人体提供最及时的保护,暴露后免疫,暴露后免疫步骤,用肥皂水或清水彻底冲洗伤口至少15分钟,2-3%碘酒或75%酒精涂擦伤口,冲洗和消毒后伤口处理： 只要未伤及大血管，尽量不要缝合，也不应包扎； 伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素，以控制其它病原微生物感染。,及时接种狂犬病疫苗（必要时同时接种抗狂犬病免疫球蛋白）,暴露后免疫日程,成人上臂三角肌肌内注射狂犬病疫苗 6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌肉内注射,III级暴露: 同时注射狂犬病被动免疫制剂,D0,D28,D3,D7,D14,狂犬病暴露预防处置操作指南推荐的标准 5针肌肉接种方案,暴露后必须及时免疫,一旦感染 (被动物致伤),一旦与外周神经结合,病毒开始在伤口局部复制,一旦症状出现,病毒开始向中枢神经扩散,死亡几乎不可避免,一旦侵入神经系统，没有任何有效手段阻止病程发展,狂犬病暴露预防处置操作指南 规定的伤口分类及处理方法,暴露后处置流程,*疫苗注射应当在伤口处理和注射完被动免疫制剂后进行,狂犬病疫苗,注射疫苗是一种主动免疫过程,主动免疫又称为自然免疫，是将疫苗或类毒素接种于人体，使机体产生获得性免疫力的一种防治微生物感染的措施。,接种狂犬病疫苗有效对抗狂犬病,1. WHO WHO关于狂犬病疫苗的意见书. 2002,尽早采取暴露后免疫，正确应用狂犬病疫苗（视情况结合使用狂犬病免疫球蛋白）可100%预防狂犬病1 暴露前使用现代狂犬病疫苗 ，可使 99%以上接种者产生抗体应答1,路易巴斯德狂犬病疫苗创始人,1881年路易巴斯德研究小组证明狂犬病毒主要在神经中枢复制 1885年，巴斯德第一次将狂犬病灭活疫苗用于人 1885年后1年多时间里巴斯德利用狂犬病疫苗成功救治了2500名被带毒犬咬伤的人,狂犬病疫苗的发展,Vero细胞纯化疫苗 (PVRV) 人二倍体细胞纯化疫苗 (HDCV) 鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC) 原代地鼠肾细胞疫苗 (PHKC),WHO推荐的几种狂犬病疫苗,疫苗免疫效果评价,Vero细胞纯化疫苗(PVRV)：其接种效果与二倍体细胞疫苗相当，而且实现了工业化生产，价格相对较低，因而受到WHO的大力推荐。 人二倍体细胞纯化疫苗 (HDCV)：接种效果与现代细胞疫苗相当，但价格昂贵，在国内基本不用。 鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC)：生产工艺简单，价格较HDCV便宜，但比PVRV高，不良反应不多。 原代地鼠肾细胞疫苗 (PHKC)：我国1993年开始应用浓缩的佐剂疫苗，接种后的不良反应明显增多，改用纯化疫苗后不良反应有所减少。,选择高品质狂犬病疫苗 给予生命更多保障,高免疫原性是首要标准 血清阳转率高 抗体产生速度快 出色安全性 质量稳定,特殊情况下的免疫*,WHO推荐任何时间均应按新伤者的方法处理伤口和注射疫苗 注射第一针疫苗超过7天者，已无必要使用被动免疫制剂 延误几天的情况下，疫苗的接种日程仍可依照原日程 对免疫水平低下者应严格按WHO推荐的要求处理 妊娠、婴儿、老年和患其他疾病并不是暴露后预防的禁忌症,WHO. WHO expert consultation on rabies first report,疫苗接种注意事项,接种疫苗期间要尽可能避免过量饮酒、饮浓茶或咖啡、食用刺激性食物和剧烈运动或重体力劳动。在此期间，还应尽量避免使用皮质醇类激素、免疫抑制剂和抗疟药。 如发现病人对正在使用的狂犬病疫苗过敏，可更换另一种疫苗继续原有程序（如第二针及以后针次发生过敏）或重新开始免疫程序（如第一针发生过敏）注射。仍然发生过敏者，可到医院进行抗过敏治疗，之后再完成全程疫苗的注射。 兽用狂犬病疫苗不能用于人体接种。 全程疫苗接种尽量使用同一厂家同一批号的疫苗，若无法实现，使用不同厂家、不同批号的合格疫苗也可接受。因需冷链系统保存，不建议由就诊者携带疫苗至异地注射。 冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用,再次暴露后的处理,超过3年者,既往全程免疫者的暴露后免疫程序,一般情况下，全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平维持至少1年。,再次暴露发生在免疫接种过程中,继续按照原有程序完成全程接种，不需加大剂量；,全程免疫后半年内再次暴露者,可参考产品说明书或根据临床医生建议决定 是否采取加强免疫措施；,全程免疫后1年内再次暴露者,应于0和3天各接种一剂疫苗；,全程免疫后13年内再次暴露者,应于0、 3、7天各接种一剂疫苗；,全程接种疫苗。,再次暴露后的被动免疫制剂注射,再次暴露发生在首针疫苗接种后7天内 上次暴露未注射被动免疫制剂，应对再次暴露的伤口注射被动免疫 制剂。 上次暴露已注射被动免疫制剂，应不需再次暴露的伤口注射被动免 疫制剂。 如再次暴露发生在首针疫苗接种7天以后至3年内，不需再次注射被动免疫制剂。 如再次暴露发生在首针疫苗接种3年后，应按照首次暴露处置。,暴露前免疫,暴露前免疫的定义,暴露前免疫是指未被动物致伤或未接触狂犬病病毒前进行狂犬病疫苗的预防性接种。,暴露前免疫的优点,保护 高暴露风险的职业人群 狂犬病高发地区，如果没有足够的疫苗供应，可以建议 儿童接受暴露前免疫而获得抗体保护 那些可能意识不到暴露的人或没有条件及时进行暴露后 处理的人 简化 与暴露后免疫相比，可减少所需疫苗的针次和剂量 不必使用抗狂犬免疫球蛋白,暴露前免疫的目标人群,中国疾病预防控制中心. 狂犬病培训教程,所有人群均可进行暴露前预防接种，以下人群应优先考虑： 和犬猫等动物接触机会较多的人员，以及狂犬病诊疗、研究人员、疫苗生产者、狂犬病实验室工作人员和护理狂犬病病人的医务人员。 护士、医务工作者、宠物主人、动物管理员、旅行者和兽医。 前往狂犬病高发地区工作或旅游者，及高发地区的儿童。,暴露前免疫接种日程,狂犬病暴露预防处置操作指南推荐接种方案：,成人于上臂三角肌肌内注射 6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌内处注射,存在持续暴露于狂犬病风险者，全程完成暴露前基础免疫后，在没有动 物致伤的情况下，1年后加强1针，以后每隔3-5年加强1针，可在体内长 期维持狂犬病中和抗体保护水平。,暴露前免疫接种的加强,狂犬病疫苗接种后不良反应,一般无不良反应，极少数人可能出现局部红肿、硬结以及荨麻疹等； 个别人的反应可能较重，红肿范围较大，伴有高烧、倦怠等症状； 个别暴露者会出现食欲减退、全身疼痛以及伤口周围长时间有麻木和疼痛感等现象,WHO指出，现代细胞纯化疫苗安全性良好。 以维尔博为例，目前全球成功接种8000多万剂， 尚未发现1例严重不良反应。,被动免疫 为人体提供最及时的保护,使用抗狂犬免疫球蛋白的原理 (RIG)20,21,GMT (IU/ml),在第 0,3,7,14,28天使用单剂量HDCV后狂犬病毒抗体滴度的变化。,20. Helmick C.G. et al J. Biol. Stand. 1982; 10: 357-67,天,狂犬病危险区域，需要被动免疫(RIGs),安全区 (active immunization),WHO 血清阳转标准,在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（710天），抗狂犬病免疫球蛋白(RIG)在患者被感染后的第一周提供被动保护。,需要被动免疫的情况,III类暴露者 免疫功能低下者类以上的暴露者 级暴露但暴露部位位于头面部者、且致伤动物高度怀疑为疯动物时，建议使用被动免疫制剂；,两种抗狂犬病免疫球蛋白,目前较为成熟的用于狂犬病预防的被动免疫生物制剂有两种：人源抗狂犬病免疫 球蛋白（HRIG）；从马源抗狂犬病血清（ERIG）制成的高纯化F（ab）2产 品，即纯化的抗狂犬病病毒血清（以下简称“抗狂犬病血清”）,HRIG异源性小，接种不良反应发生率低，但价格较高。其半衰期（1421天）较F（ab）2产品（714天）长，所以 WHO 建议，对多部位重度暴露的病例和免疫功能低下者，应采用HRIG 进行被动免疫。,F（ab）2 产品虽异源性降低，但仍可发生过敏反应，因此医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力。,注射剂量,人抗狂犬免疫球蛋白(HRIG): 20 IU/kg 体重 马抗狂犬免疫球蛋白(ERIG): 40 IU/kg 体重,使用方法,如解剖学结构可行，应按推荐剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，同时应避免多次重复针刺进伤口。 假如手指或足趾需要浸润注射，必须小心进行以防止引起间隔综合征。 当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉。 伤口严重或有多处伤口（特别是幼儿），按常规剂量不足以浸润注射伤口周围的，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射。,注射部位,浸润注射到各伤口周围。 如解剖学结构可行，应按推荐剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，所 有伤口无论大小均应进行浸润注射。 当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部 位的深部肌肉（肌肉注射）。 剩余被动免疫制剂推荐注射部位： 暴露部位位于头面部、上肢及胸部以上躯干时： 剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群，如斜方肌；疫苗接种 于对侧。 暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时： 剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。,注射要求,伤口严重或有多处伤口（特别是幼儿），按常规剂量不足以浸润注射伤口周围的，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射。,手指或足趾浸润注射时，应注意防止因加压浸润过量液体而使血液循环受阻，引起间隔综合征。,注意事项,注射被动免疫制剂应与首针疫苗接种同时进行，尽早实施。暴露后不管是否注射被动免疫制剂，均应尽早接种狂犬病疫苗。暴露后7天内注射被动免疫制剂仍有意义，接种首针疫苗超过7天后则不主张注射被动免疫制剂。,注意不要把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止将被动免疫制剂与狂犬病疫苗混合在一个注射器内使用，防止两者发生抗原抗体中和反应，导致免疫效果受到影响。,狂犬病被动免疫制剂可与麻醉剂联用。,对于粘膜暴露者，应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上。剩余被动免疫制剂参照前述方法进行肌肉注射。 我国狂犬病暴露预防处置操作指南2007中指出：注射动物源性抗血清前必须严格进行过敏试验。,绝大多数免疫失败的原因是 暴露后处理不当,伤口未处理或未及时处理 没有同时使用抗狂犬免疫球蛋白 抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤口周围浸润注射不充分 没有及时接种疫苗或延误处理时间 免疫水平低下,第四篇 维尔博的免疫效果,61,高免疫原性,62,暴露后免疫14天,血清阳转率100%1-5,1. Suntharasamai P. et al. Lancet 1986 ;19 :129-131. 2. Wang XJ. et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2000 Jun; 31(2): 287-94. 3. MK Sundarshan et al. J Commun Dis 1999;31:229- 236, 4. J. Lang et al. Acta Tropica 1998 ;70 :317-333, 5. Wasi C et al. Virus Diseases in Asia 1988 :89-97,63,抗体滴度 0.5 IU/mL,首次接种时注射抗狂犬免疫球蛋白(40IU/kg) 在第0、3、7、14、28天肌内注射维尔博,Wang XJ. et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2000 Jun; 31(2): 287-94,时间(天),(%),27,100,100,100,98.2,100,50,0,0,7,14,28,30,180,暴露后免疫,第7天血清即开始阳转,64,1. Suntharasamai P et al. Lancet 1986; 19:129-131； 2. Chutivongse S. et al. Asia-Pacific Journal of Public Health 1998; Vol 2, No.3:179-184； 3. Sehgal S et al. J Commun Dis 1994 Sep; 26 (3): 139-46； 4. W. Jaiiaroensup et al, Vaccine 1998 Oct; 16(16):1559-62,被确认的带毒犬咬伤后， 使用维尔博免疫生存率达100%1-4,65,出色的安全性,66,维尔博安全性概述,维尔博 在肌内注射和皮内注射时都很安全42 维尔博 对于各种人群的使用是安全的：包括婴幼儿 48,49 儿童 29,40,孕妇 44, 50 和成年人 42,43,51 局部或全身反应轻微 未发现神经并发症 加强接种后未发现类似免疫复合物反应,29. Lang J et al. Advaces in Pediatric Infectious Diseases. Vol 13. Chapter 9 40. Chutivongse S et al, Asian Pacific Journal of Public Health 1988; 2, 179-184 42. W. Jaiiaroensup et al, Vaccine 1998 Oct; 16(16):1559-62 43. Wang XJ. et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2000 Jun; 31(2): 287-94 44. Sudarshan MK et al, J Commun Dis 1999 Dec; 31(4): 229-36 50. Chutivongse S. et al, Clin. Infec. Dis. 1995; 20:818-20 51. Seghal et al. J Commun dis 1997 Mar; 29 (1): 23-8 52. Frizell C et al. Vaccine 1992; 10(5): 299-300,维尔博-更加安全的选择,张雪春,王玉梅. 北京市66910名维尔博狂犬病疫苗免疫者的流行病学分析. 中华流行病学杂志. 2000;21(5):封三,对北京市66910名接种维尔博的患者回顾统计发现，总不良反应报告率仅为0.01%,维尔博-使用安全,不良反应少,Chutivongse S, et al. Asia Pac J Public Health. 1988;2(3):179-84.,另一项在泰国进行的研究表明，维尔博最常见的局部不良反应为疼痛，但发生率不超过5.5%，而全身不良反应的发生率仅在1%左右,吴珍红，黄李杉 海峡预防医学杂志 2002,8(3)27,国内研究表明,孕妇接种维尔博安全有效,国内研究表明,孕妇接种维尔博对胎儿无影响,同一研究证实： 68例孕妇经伤口处理和狂犬病疫苗全程接种后, 狂犬病病毒抗体测定均为阳性。 除1例孕妇因顾虑影响胎儿发育自行终止妊娠外, 其余67例都顺利产下健康婴儿。 目前其子女经健康体检均属正常。,吴珍红,黄李杉. 68例孕妇注射狂犬病疫苗的反应及对婴儿的影响. 海峡预防医学杂志. 2002;8(3):27,71,国外研究表明,孕妇接种维尔博安全有效,Chutivongse S, et al. Clin Infect Dis. 1995 Apr;20(4):818-20.,泰国一项回顾性研究，202例孕妇接种维尔博之后出现的主要症状和体征发生率与普通人群相似，并无明显差异，所有人群中均未见严重不良反应。,72,国外研究表明,孕妇接种维尔博对胎儿无影响,Chutivongse S, et al. Clin Infect Dis. 1995 Apr;20(4):818-20.,同一研究发现，孕妇接种维尔博之后在围产期发生妊娠意外和婴儿微小出生缺陷/异常与未接种的孕妇相比无显著差异。,n=202 n=11300,73,质量稳定,74,Vero细胞技术-先进的工业化细胞培养,Vero细胞,微载体,病毒培养,贴壁生长 的疫苗,大规模 细胞培养,工业化规 模的生产,实现了工业化大规模的细胞培养 保证细胞不受污染和产品质量的稳定一致（有效期3年）,Montagnon BJ. Dev Biol Stand. Vol. 70, pp. 27-47,75,WHO technical report series. No. 760, 1987,维尔博 进入市场之前需过三关 巴斯德质量体系检验 欧盟出口检验 进入中国每一批必须经过 中国药品与生物制品检定所检验合格,维尔博 -严格的质量控制,76,Montagnon BJ. Dev Biol Stand. Vol. 70, pp. 27-47,微载体技术，可重复性生产，保证批与批之间的质量稳定性,冻干制剂，便于运输和保存，有效期长达3年,维尔博-严格的质量控制,WISTAR PM/WI 38 1503-3M 株符合WHO要求,荣获WHO预认证,77,暴露前免疫接种日程,成人于上臂三角肌肌内注射 6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌肉内注射,基础免疫：,强化免疫： 完成基础免疫后，1年后加强一针，以后每隔3-5年加强一针,狂犬病暴露预防处置操作指南. 中国疾病预防控制中心. 2007,78,成人上臂三角肌注射狂犬病疫苗 6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌肉内注射,维尔博暴露后免疫日程,狂犬病暴露预防处置操作指南. 中国疾病预防控制中心. 2007,高免疫原性 14天血清阳转率达100 714天既能产生抗体 出色安全性 不良反应发生率低 经临床验证，对孕妇和儿童也可放心使用 质量稳定 安全的生产细胞品系保证产品质量的连续稳定 法国原厂进口，经过严格检验后方可进入中国市场 冻干剂型，稳定性好，有效期3年,维尔博 您可以信赖的狂犬病疫苗,维尔博高品质的狂犬病疫苗,有孕妇儿童的临床安全数据 全球首支高品质的Vero细胞狂犬病疫苗 全球8000万成功使用剂量 在全球100多个国家使用 源自百年疫苗世家赛诺菲 巴斯德,第五篇 狂犬病的预防效果 对抗狂犬病，我们信心十足,实践证明狂犬病完全可以被控制,在改进暴露后免疫和对狗进行免疫后，南美和一些亚洲国家近年来报告的狂犬病病例大幅度减少。 20世纪90年代末和21世纪年初，西欧各国通过开展口服免疫接种运动基本消灭了野生动物狂犬病。,十余年来， 欧洲狂犬病年发病不足20人,Poetzsch et al. Summarizing the rabies situation in Europe 1990-2002. Rabies Bulletin Europe. 2002; 26(4): 11-17.,发病人数,年份,按照国家相关规定 严格执行狂犬病的管理,常规监测 病例的发现与报告 病例个案调查 监测点监测 常规疫情监测 实验室监测 狂犬病暴露后预防处置情况监测,积极开展群众宣传教育,目的：普及狂犬病的防治知识，提高公众的自我防护意识和能力。 形式：广播、电视、张贴画、健康教育课、讲座、光盘等多种形式。 针对的重点人群：青少年、犬猫饲养者、高危职业人群等。,谢 谢！,