2019-2020年高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 单元测试5 遗传的基本规律

2019-2020年高三生物第一轮总复习第一编考点过关练单元测试5遗传的基本规律、选择题（每小题2.5分，共50分）1. XX江西名校联盟摸底孟德尔遗传定律有许多适应条件，下列描述错误的是（）A. 显性基因对隐性基因来说要表现为完全显性B. 细胞核内的基因随染色体的规律变化而呈规律性变化C. 一对基因的遗传遵循基因的分离定律，两对或两对以上基因的遗传遵循基因的自由组合定律D. 基因分离定律的细胞学基础是同源染色体的分开，分子基础是等位基因分离解析：显性基因在完全显性的情况下，才能符合孟德尔遗传定律，A正确；染色体是基因的载体，其行为与染色体行为一致，B、D正确；基因的自由组合定律是指位于不同对同源染色体上的两对或两对以上基因的遗传，C不正确。答案：C2. xx湖南衡阳联考若一植物花色受一对等位基因（D、d）控制，且粉红花一定为杂合子，一白花种群出现了一粉红花植株A,植株A自交，后代表现型为粉红花与白花植株。则下列有关说法不正确的是（）A. 白花的基因型可能为DDB. 植株A的后代可能存在纯合致死C. 该花色的遗传不遵循孟德尔遗传定律D. 植株A自交后代性状分离比可能为2：1解析：本题考查基因分离定律的应用。依题意，控制花色的基因可能为不完全显性，则可能白花为DD,粉红花为Dd,红花为dd，Dd自交后代只有粉红花和白花，则可能是红花dd致死，分离比为粉红花：白花等于2：1，A、B、C说法正确；该花色的遗传遵循基因分离定律，C说法错误。答案：C3. xx福建漳州七校联考将基因型分别为AA和aa的个体杂交，得.后，片自交得F2，再将F2自交得F3，在F3中出现的基因型AA：Aa：aa等于（）A. 3：2：3B.3：4：3C.5：2：5D.1：2：1解析：本题考查基因分离定律和遗传概率的计算。据题意，F勺基因型为Aa，.自交得F（lAA、2Aa、laa）,F自交后代中Aa占1/4,AA和aa各占3/8,所以F中AA：Aa：aa=3：2：3。223答案：A4. xx江西上饶六校联考给你一粒黄色玉米（玉米是雌雄同株异花的植物），请选择一个既可判断其基因型又能保持纯种的方案()A. 观察该粒黄色玉米，化验其化学成分B. 让其与白色玉米杂交，观察.的果穗C. 让其进行自花授粉，观察F勺果穗D. 进行同株异花传粉，观察F勺果穗解析：表面观察该籽粒，化验化学成分都不能知道其基因型，要判断基因型常采用的方法是自交法和测交法，题意中要求保持其遗传特性，测交会改变该玉米的遗传特性，所以不能用测交法；要用自交法，而玉米是雌雄异花植物，不可能自花传粉，所以只能同株异花传粉，然后观察F勺果穗玉米籽粒颜色。答案：D5. xx东北三省模拟下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是()A. 豌豆自花传粉、闭花授粉勺特点是孟德尔杂交实验获得成功勺原因之一B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质解析：孟德尔选材成功的原因是豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物、豌豆具有容易区分的性状，A正确；孟德尔在总结数据、分析数据时应用了统计学的方法,B正确；测交实验对假说进行了验证，C正确；自由组合定律的实质是非同源染色体上非等位基因在形成配子时自由组合，D错误。答案：D6. xx陕西教学质检孟德尔利用假说一演绎法发现了遗传的两大定律，其中在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题孟德尔提出的假说是()A. .测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1B. .表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例是9：3：3：1C. F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，.产生四种比例相等的配子D. .产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相等解析：本题考查对孟德尔两对相对性状杂交实验的理解。A项属于演绎推理过程；B项为杂交实验的结果；C项是假说的内容，D项中，F1产生的雌雄配子的数量是不相等的，雄配子数量远大于雌配子，故D错误，只有C项符合题意。答案：C7. xx天津十二所重点中学联考下图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是()A. A、a与B、b的自由组合发生在过程B. 过程发生雌、雄配子的随机结合C. M、N、P分别代表16、9、3D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1解析：从图可知，在过程中发生了减数分裂，在减数第一次分裂过程中，发生了交叉互换，在减数第二次分裂过程中，发生了姐妹染色单体未分离，向一极移动，等位基因分离和非等位基因自由组合均发生在减数分裂过程中，A正确；过程是受精作用，雌雄配子随机结合，由于各有4种类型配子，所以有16种组合方式，根据组合的结果可知，有9种基因型,3种表现型，B、C正确；该植株测交后代性状分离比为1：1：2，所以D选项错误。答案：D&xx广东广州阶段模拟油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如下表所示。相关说法错误的是（）PF1F2甲X非凸耳凸耳凸耳：非凸耳=15：1乙X非凸耳凸耳凸耳：非凸耳=3：1丙X非凸耳凸耳凸耳：非凸耳=3：1A. 凸耳性状是由两对等位基因控制的B. 甲、乙、丙均为纯合子C. 甲和乙杂交得到的f2均表现为凸耳D. 乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳：非凸耳=3：1解析：根据第一组F2代出现两种性状且凸耳和非凸耳之比为15：1,可推知，凸耳性状是受两对等位基因（设由A/a和B/b）控制的，符合基因的自由组合定律，非凸耳基因型为aabb，A正确；由于甲、乙、丙与非凸耳杂交，F1都是只有一种表现型，F1自交得F2，由其比值可知，甲是双显性，乙和丙为单显单隐，且都是纯合子，B正确；甲是双显性纯合，乙为单显单隐纯合，所以甲与乙杂交得到的f2代中一定有显性基因，即一定是凸耳，C正确；乙和丙为单显单隐纯合，因此乙X丙杂交得到的F1为双杂合子，F2有两种表现型，凸耳：非凸耳=15：1，D错误。答案：D9. xx山东模拟某种鹦鹉羽毛颜色有4种表现型：红色、黄色、绿色和白色，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，F1代有两种表现型，黄色鹦鹉占50%，红色鹦鹉占50%；选取F1中的红色鹦鹉进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6：3：2：1，则.的亲本基因型组合是（）A. aaBBXAAbbB.aaBbXAAbb解析：由题意可知，控制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律，又知BB对生物个体有致死作用，且F1中的红色鹦鹉进行互交，后代的四种表现型的比例为6：3：2：1,因此可以猜想，后代的受精卵的基因组成理论上应该是A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：l,其中A_BB和aaBB个体致死，导致出现了6：3：2：1,所以F1中的红色鹦鹉的基因型为AaBbo又由题意知，将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，F1代有两种表现型，黄色鹦鹉占50%,红色鹦鹉占50%,因此亲本的基因型绿色鹦鹉的基因型为aaBb，纯合黄色鹦鹉的基因型为AAbbo答案：B10. xx湖北襄阳四中模拟下图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图2为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中III9同时患白化和色盲病，以下叙述正确的是()IiChrD2图1图2A. 图1细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B. 根据图2判断，114患白化病，117患色盲病C. 若III10和III12结婚，所生子女中发病率是7/48D. 若III9染色体组成为XXY,不考虑基因突变，那么产生异常生殖细胞的是其父亲解析：根据图1可知，两对基因分别位于两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，故图1细胞减数分裂产生的配子类型是AB、Ab、aB、ab，其中a和b都属于致病基因，所以产生带有致病基因的生殖细胞基因型种类有3种可能，A项错误；根据题干，白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，由图2遗传系谱图115和116都无病但生了一个患某种遗传病的女儿III11，可推断该病为常染色体隐性遗传病，即图中阴影为竖线的个体为白化病(常染色体隐性)，进而可知图中阴影为斜线的117为色盲患者，B项正确；根据二者的遗传方式，首先由III9为两病兼患的个体(基因型为aaXbY),可推出113的基因型为AaXeXb,114的基因型为aaXBY，进而可推出III10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXeXb；然而由III11为白化病患者可知115和116关于肤色这一性状的基因型全为Aa,进而可推出III12的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXBY；最后根据单性状分析法，关于肤色这一性状，III10(Aa)和III12(1/3AA、2/3Aa)所生后代白化的概率为2/3X1/4=1/6,肤色正常的概率为11/6=5/6；关于色觉这一性状III10(1/2XbXb、1/2XBXb)和III12(XbY),后代色盲的概率为1/2X1/4=1/8,色觉正常的概率为11/8=7/8；则后代中完全正常的概率为5/6X7/8=35/48,后代中患者的概率为135/48=13/48；C项错误；1119为色盲患者，若其染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型113为XBXb,II4为XbY，在不考虑基因突变的情况下Xb基因只能来自母亲，故产生异常生殖细胞的是母亲，D项错误。答案：B11. xx山东滨州模拟）白花三叶草有两个品种：叶片内含较高水平氰（HCN）的品种和不含氰的品种，由两对独立遗传的基因控制，其代谢过程如图：两个不含氰的品种杂交，F全部含有较高水平氰，F自交获得F,贝H）112A. 两亲本的基因型为DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh）B. F2中性状分离比为高含氰品种：不含氰品种=15：1C. 氰产生后主要储存在叶肉细胞溶酶体中D. 向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷，约有3/7类型能产生氰解析：两亲本的基因型为DDhh和ddHH，子代为DdHh，全部含有较高水平氰，如果两亲本的基因型为Ddhh和ddHh，则子代会出现不含氰的品种，A错误；F1为DdHh，F2为9D_H_：3D_hh：3ddH_：lddhh,高含氰品种：不含氰品种=9：7,B错误；氰产生后主要储存在叶肉细胞液泡中，C错误；F2不含氰的品种有：3D_hh：3ddH_：lddhh,品种ddH_不能产生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能产生氰，比例为3/7,D正确。答案：D12. xx杭州地区联考某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男（个）291150104549女（个）2871324698下列有关说法正确的是（）A. 甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B. 甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C. 若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，贝甲病致病基因的频率为3.89%D. 控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上解析：由表中数据可知，患病人数和不患病人数相比很少，说明患病很可能是隐性，A错误；甲病男性与女性基本相等，最可能是常染色体遗传，乙病男性多于女性，乙病很可能位于X染色体上，甲病和乙病遵循自由组合定律，B错误，D正确；“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291+10+287+2=590（个），共含有致病基因200X2+（590200）=790（个），调查总人数为291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000（个），因此致病基因的频率为790三（2X10000）X100%=3.95%,C错误。答案：D13. xx浙江宁波质检一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（）A. 常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：据题意，该患者后代患病情况明显与性别有关，应属于伴性遗传，由于后代女孩患病，而男孩不患病，所以该病为伴X染色体显性遗传。答案：C14. xx宁夏模拟下列说法正确的是（）同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的隐性性状是指生物体不能表现出来的性状在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代女儿的性染色体必有一条来自父亲性染色体上的基因都可以控制性别性别受性染色体的控制而与基因无关A. 一项B.两项C.三项D.四项解析：本题考查性别决定和伴性遗传相关知识。同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，正确；具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中未显现出来的性状称为隐性性状，错误；在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，错误；女儿的性染色体为XX,其中一条必定来自父亲，正确；性染色体上的基因不都可以控制性别，如X染色体上的红绿色盲基因，错误；性别受性染色体上相应基因的控制，错误；综上分析选3。答案：B15. xx山东师大附中模拟双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析：本题考查伴性遗传与减数分裂的知识，主要涉及染色体分离异常原因的分析。若孩子不色盲，则可能是父亲产生了XY的精子，也可能是母亲产生了XX的卵细胞，A错误；若该孩子色盲，则其基因型为XbXbY，由于双亲正常，所以Xb只能来自于母亲，一定是母亲产生了XbXb的异常卵细胞，B正确；含XXY细胞减数分裂产生配子有XX、Y或X、XY,产生含X染色体配子的概率为3/4，C错误；四分体在减数分裂过程中出现，骨髓造血干细胞不能进行减数分裂，不会出现四分体，D错误。答案：B16. 鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）A. 一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡解析：母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZbW）杂交，后代公鸡基因型为ZBZb，全为芦花鸡，母鸡基因型为ZbW，全为非芦花鸡；芦花公鸡（ZBZb或ZbZb）和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡的基因型是ZbW，一定是母鸡。答案：B17. xx厦门质检猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色（Xa_）、黑色（Xa_），花斑色XAXa，相关叙述正确的是（）A. 黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D. 黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫解析：黑色母猫与红色公猫交配，即：XaXaXXAY，子代为XaY（黑色公猫）和心（花斑色母猫），故A正确。花斑母猫与红色公猫交配，即：XAXaXXAY，子代母猫为XaXa和XAXa，表现为红色和花斑色;花斑母猫与黑色公猫交配，即：XAXaXXaY,子代母猫为XAXa（花斑色）和XaXa（黑色），故B错。花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫为XaY（红色）和XaY（黑色），故C错。黑色母猫与红色公猫交配，即：XaXaXXAY，子代为XaY（黑色公猫）和Z（花斑色母猫），父亲为同一只公猫，故D错。答案：A18. 某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。下列说法正确的是（）第1组第2组第3组黄色无纹X黄色无纹黄色无纹X绿色有纹绿色有纹X绿色有纹黄色无纹：黄色有纹3：1绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹1：1：1：1绿色有纹：黄色有纹2：1A.仅根据第1组的实验结果即可确定黄色、有纹为显性性状B. 第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞可产生2种类型的卵细胞C. 出现第3组杂交结果的原因可能是a基因纯合致死D. 第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型的比例为6：3：2：1解析：根据第1组，双亲无纹，后代出现有纹和无纹两种表现型，可判断无纹为显性性状，依据第3组可判断绿色为显性性状，A项错误；根据第2组中后代的表现型和亲代表现型可判断，黄色无纹个体为杂合子，基因型为aaBb，其一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，其基因型为aB或ab；根据第3组后代表现型及比例，可判断亲本基因型为Aabb，后代应出现绿色有纹：黄色有纹=3：1,可能是存在致死效应，且最可能是A基因纯合致死；第2组后代中绿色无纹个体的基因型为AaBb，其自由交配，根据自由组合定律，后代应该出现9绿色无纹：3黄色无纹：3绿色有纹：1黄色有纹，但由于AA_个体致死，所以后代比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1。答案：D19. xx济南模拟与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。有关叙述正确的是()P红眼雌蝇X白眼雄蝇1F,紫眼雌蝇x红眼雄蝇!f2紫眼：红眼：白眼3:3:2A. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYB. F1中紫眼雌蝇的基因型有两种C. F中白眼果蝇全为雄性2D. 若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼：白眼=8：1解析：本题考查遗传定律的应用和伴性遗传等知识。依题意，假设两对基因在常染色体上,则紫色基因型为D_E_,红色基因型为D_ee,白色基因型为dd_，根据.中紫色为雌蝇，而红眼为雄蝇，判断D、d位于常染色体上，而E、e位于X染色体上，故亲本的基因型为DDXeXe、ddXEY，A错误。F中紫眼基因型为DDXEXe一种，B错误；F中白眼果蝇有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、12ddXeY，四种，雌雄都有,C错误；F中红眼果蝇为IDDXeXe、2DdXeXe、IDDXeY、2DdXeY，雌雄2个体随机交配，后代只有dd才会表现白眼，d雌雄配子的概率为1/3,故dd白眼个体占1/9,红眼为8/9,D正确。答案：D20. xx广东中山内部调研下图为某种遗传病的家族系谱图(致病基因不在性染色体同源区段)，已知II无致病基因。有关该遗传病的分析正确的是()4O正常男、女患病男、女O丄233A. 该病一定为常染色体隐性遗传B. 该病可能为伴X染色体隐性遗传C. 1113与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D. I和I、11和II生一个患该病的孩子的概率相同1234解析：图中113患病，【叫正常，不符合“父病女必病”，说明该病不是伴X显性遗传病，II患病，111和III均正常，不符合“母病子必病”，说明该病不是伴X隐性遗传病，11患3453病，11无致病基因，但III患病，说明该病不是常染色体上的隐性遗传病，因此该病为常染43色体上的显性遗传病，A和B均不正确；I”的基因型为Aa,与正常男性(aa)结婚，生一个患该病的男孩的概率为1/2Xl/2=1/4,C正确；由题意可知，113的基因型为Aa，而I2的基因型可能是AA或Aa,并不确定，因此I和I、11和II生一个患该病的孩子的概率不一定1234相同，D错误。答案：C二、非选择题(共50分)21. (9分)xx山东潍坊模拟某植物的花有紫色、红色和白色三种性状，且由三对等位基因控制。现有五个纯合品系的紫花(AABBdd)、红花(aaBBdd)、白花甲(aabbdd)、白花乙(aabbDD)和白花丙(aaBBDD)植株若干，四组杂交组合后代的表现型及比例如下:杂交1杂交2P紫花X红花紫花X白花甲IF1紫花紫花IIF2紫花红花紫花红花白花3/41/49/163/164/16杂交3杂交4P红花X白花乙紫花X白花丙IIF1白花白花IIF2红花白花紫花红花白花3/1613/163/161/1612/16请根据杂交实验结果回答：(1) 该植物的花色遗传符合哪些遗传定律？。(2) 请参照下表中白花基因型的书写格式，写出四组杂交组合中紫花和红花的基因型表现型白花紫花红花基因型aabbddA_bbddD(3)在杂交3中，F2白花植株的基因型共有种，出现几率最高的基因型是(4)某红花的自交后代中出现一白花植株。分析认为，该白花植株出现的原因中可能有：杂合子的后代隐性基因纯合的结果;纯合子发生基因突变的结果(突变只涉及一个基因)。为探索该白花植株出现的原因是上述哪一种，用已有白花甲(aabbdd)与之杂交，请预测结果并作出分析：如果F勺花全为，可知待测白花植株的基因型为，则待测白花植株出现的原因是。如果F勺白花与红花比为，可知待测白花植株的基因型。则待测白花植株出现的原因是。解析：本题考查自由组合定律的应用，属于综合分析与应用能力要求。(1)分析各杂交组合中F2的比例判断，花色遗传符合基因分离定律和自由组合定律。(2)根据杂交1紫花基因型为AABBdd,红花为aaBBdd，片紫花基因型为AaBBdd。由杂交2得出紫花的基因型为A_B_dd。红花的基因型为aaBddo(3)杂交3为aaBBddXaabbDD-aaBbDd,F中共有9种基因型，其2中红花基因型为aaB_dd，2种，则白花基因型有7种。其中aaBbDd出现比例最高，占F?的9/16。(4)若是原因，则亲代红花的基因型均为aaBbdd，得到的白花基因型为aabbdd，与白花甲杂交，后代均为白花。若是原因，则亲代红花基因型为aaBBdd，突变得到的白花个体为aaBBDd，与白花甲aabbdd杂交，后代红花与白花的比例为1：1。答案：(1)基因的分离定律和基因的自由组合定律(或基因的自由组合定律)(2) A_B_ddaaB_dd(3) 7aaBbDd(4) 白花aabbdd1：1aaBBDd22. (12分)xx江西新余二模某植物(2n=10)花蕊的性别分别受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E,植物就表现为败育。请根据上述信息回答问题：（1）该物种基因组测序应测条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成个四分体。纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择做母本，得到的F?代中表现型及其比例为。（3）BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为，可育个体中纯合子的基因型是。（4）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。实验步骤：；。结果预测：如果，则该植株为纯合子；如果，则该植株为杂合子。解析：（1）该植株为雌雄同株，体内无常染色体、性染色体之分，故该物种基因组测序只需测5条染色体即可。该植物减I前期可形成5个四分体。（2）bbEE为双雌蕊的可育植物，只能做母本,.的基因型为BbEE，表现为两性花，2的基因型及比例为BBEE（野生型）：BbEE（野生型）：bbEE（双雌蕊）=1：2：1,表现型及比例为野生型：双雌蕊=3：1。（3）BbEe个体自花传粉，只有ee个体不育，占1/4，可育个体占3/4，可育个体中纯合子的基因型为BBEE和bbEE。（4）双雌蕊可育植株的基因型为bbEE或bbEe，且只能做母本，应选可作为父本的野生型植株与之杂交，来判断其是否为纯合子，用假说演绎法，杂交子一代看不出差异，应通过观察子二代来判断双雌蕊个体是否为纯合子，如果子二代中出现败育植株，则该植物为杂合子，否则为纯合子。答案：（1）55（2）bbEE野生型：双雌蕊=3：1（3）3/4BBEE和bbEE（4）让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F让F自交，得到F观察并统计112,f2表现性f2中没有败育植株出现f2中有败育植株出现（其他正确结论也可）23. （10分）xx吉林二模水稻（2n=24，雌雄同株，花多而小，两性花）是全球半数以上人口赖以生存的粮食作物。苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病的水稻的核基因组中，培育出一批转基因抗虫水稻。请回答下列问题：(1) 从化学成分看，染色体主要由组成，研究人员为获取水稻更多的遗传信息，决定进行基因组测序，则需要测条染色体。(2)选用上述抗螟虫非糯性水稻与不抗螟虫糯性水稻杂交得到F/从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表所示。表现型抗螟虫非糯性抗螟虫糯性不抗螟虫非糯性不抗螟虫糯性个体数142485016分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于染色体上，所选用FJ直株的表现型为。亲本中抗螟虫非糯性水稻可能的基因型最多种。(3) 现欲试种这种抗螟虫水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示最佳检验过程(基因用B、b表示)，并作简要说明。(4) 上表中的抗螟虫水稻均能抗稻瘟病(抗稻瘟病为显性性状)，请简要分析可能原因。解析：本题考查遗传定律的应用。(1)染色体的主要成分是DNA和蛋白质。由于水稻为雌雄同株，没有性染色体，所以测序只需测定一个染色体组的染色体即可，即12条。(2)分析图表中数据，抗病：不抗病=3：1,非糯性：糯性=3：1,且四种表现型的比例为9：3：3：1,所以两对基因遵循自由组合定律，两对基因位于两对同源染色体上。F1为双杂合子，表现为抗螟虫非糯性。由于是选取一株自交得出的结果，所以亲本的基因型可能为AABB、AaBb、AaBB或AABb四种。(3)检验某个体是否为纯合子，水稻为自花授粉，所以最佳检验方法是自交。(4)若抗螟虫水稻均抗病，则可能的原因是选择的F1这株个体是抗病纯合子，还有一种可能是抗螟虫基因与抗病基因位于同一对同源染色体上。答案：(1)DNA和蛋白质(缺一不可)12(2) 非同源(两对)抗螟虫非糯性4(3) 图解P:BB抗螟虫IFBB1抗螟虫Bb抗螟虫IBB：Bb：bb121抗螟虫：不抗螟虫=3：1说明：若F1均抗螟虫，则该水稻为纯合子，否则为杂合子。(或者：后代出现性状分离,该水稻是杂合子，否则是纯合子)(4) 选取的F1是抗稻瘟病纯合子；抗螟虫基因与抗稻瘟病的基因位于同一条染色体上24. (10分)xx河南焦作一模某种植物叶片的形状由多对基因控制。一学生兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3。就此结果，同学们展开了讨论:观点一：该性状受两对基因控制。观点二:该性状有受三对基因控制的可能性，需要再做一些实验加以验证。观点三:该性状的遗传不遵循遗传的基本定律。请回答以下相关问题(可依次用A、a，B、b，D、d来表示相关基因):(1) 以上观点中明显错误的是。(2) 持观点一的同学认为两亲本的基因型分别是，遵循的遗传定律有(3) 持观点二的同学认为条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型是，两亲本的基因型分别是。(4) 就现有材料来验证观点二时，可将上述子代中的一株条形叶个体进行，如果后代出现圆形叶：条形叶=，则观点二有可能正确。解析：(1)根据题中圆形叶X圆形叶一圆形叶：条形叶=13：3，属于自由组合定律中F2代表现型9：3：3：1的变形，所以观点三明显错误。(2)根据观点一，因为后代发生性状分离，其表现型为圆形叶：条形叶=13：3,其双亲均为双杂合个体，遵循基因的自由组合定律。(3)持观点二的同学认为条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型一定要有三种显性基因，为A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)，两亲本的表现型是圆形叶，所以基因型应不含三种显性基因，同时保证子代能出现三种显性基因，并且条形叶所占比例为3/16,亲本基因型是AabbDdXAaBbdd(或AaBbddXaaBbDd或AabbDdXaaBbDd)。(4)在验证植物基因型的实验中最简便的方法就是自交。假如亲本基因型是AabbDdXAaBbdd，子代条形叶的基因型就有两种：AABbDd和AaBbDd。AABbDd自交，子代中条形叶的比例是1X3/4X3/4=9/16,即子代圆形叶：条形叶=7：9；AaBbDd自交，子代中条形叶的比例是3/4X3/4X3/4=27/64,即子代圆形叶：条形叶=37：27。答案：(1)观点三(2) AaBb、AaBb分离定律和自由组合定律(只答自由组合定律也给分)(3) A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)AabbDdXAaBbdd(或AaBbddXaaBbDd或AabbDdXaaBbDd)(4) 自交7：9或37：27(答1个只得一半分)25. (9分)xx辽宁大连联考某种昆虫的性别决定方式为XY型，其体色有灰身和黑身两种(用A、a表示)，但雌性个体无论是哪种基因型体色都表现为黑色。现以一只灰身雄性和一只黑身雌性昆虫为亲本进行杂交，F1中雄性个体灰身：黑身约为2：1,且雌雄数量之比为1：1。请据此回答下列问题：(1) 该昆虫的两种体色中，是隐性。(2) 从实验的结果分析，基因型为的个体可能在胚胎期死亡。(3) F1的黑身个体中纯合子所占的比例约为。(4) 已知该昆虫的眼色均为红色，但实验者在上述实验F1中发现了一只白眼雄性个体，该白眼个体的产生最可能是的结果。实验者让其与红眼个体交配，产生的子代全为红眼；让子代的雌雄个体随机交配，下一代约有四分之一是白眼，且白眼的个体都是雄性，由此判断控制该昆虫眼色的基因应位于染色体上。(5) 让基因型为AaXBY与AaXBXb的个体进行杂交，则子代的表现型及比例为解析：灰身雄性和灰身雌性个体杂交，后代F1中雄性个体灰身：黑身为2：1,由于雌性个体不论哪种基因型均表现为黑色，判断得出双亲均为杂合子Aa，灰身雄性为显性，黑身为隐性。(2).中出现2：1的比例，可能的原因是显性纯合AA致死。(3)由于雌性个体数目为1：1,所以雌性个体中AA致死，Aa和aa均为黑身，雄性个体中aa为黑身，所以F1中黑身个体中纯合子所占比例为(l/3aa雌性+1/3aa雄性)/(2/3Aa雌性+1/3aa雌性+1/3aa)=1/2。(4)偶然发现的白眼个体最可能是基因突变的结果。由于后代白眼个体都是雄性，但雄性并非全部白眼，说明该性状的遗传与性别有关，位于X染色体上。AaXBYXAaXBXb-AaXBX-、aaXBX-、AaXBY、aaXBY、AaXbY、aaXbY，即黑红雌：灰红雄：灰白雄：黑红雄：黑白雄=6：2：2：1：1。答案：(1)黑身(2) AA(3) 1/2(4) 基因突变X(5) 黑红早：灰红：灰白：黑红：黑白=6：2：2：1：12019-2020年高三生物第一轮总复习第一编考点过关练单元测试6生物变异、育种和进化一、选择题(每小题2分，共50分)1. XX湖南长沙二模现代生物进化理论认为，突变和基因重组是产生生物进化的原材料。下列哪种现象不属于此类变异的范畴()A. 无子西瓜B. (豌豆)高茎(自交)一高茎：矮茎=3：1C. 猫叫综合征D. 红眼果蝇种群中偶尔出现了一只白眼果蝇解析：突变包括基因突变和染色体变异，无子西瓜的形成是染色体数目变异；猫叫综合征是染色体结构变异；红眼果蝇中偶尔出现一只白眼果蝇，属于基因突变；高茎豌豆自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果，不属于此类变异，B项符合题意。答案：B2. xx辽宁抚顺二模下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程。下列分析正确的是（）A. 该变异属于基因重组B. 该体细胞可取自根尖成熟区细胞C. 该细胞的子代遗传信息不会发生改变D. 若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止解析：本题考查基因突变相关知识。分析图示，基因片段中发生了碱基对的缺失，属于基因突变，A错误；基因突变主要发生在细胞分裂的DNA复制时，而根尖成熟区细胞不再进行细胞分裂，B错误；基因突变属于可遗传的变异，子代遗传信息会发生改变,C错误；若该变异发生在基因中部，会引起碱基对缺失部位以后的氨基酸序列改变，提前出现终止密码子对应的序列，从而导致翻译提前终止，D正确。答案：D3. xx山东聊城一模遗传学检测甲、乙的体细胞中基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因，下列分析错误的是（）A. 基因突变B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.甲可能是男性解析：本题考查对可遗传变异的类型的判断。依题意，由甲到乙，基因数量少一个，可能甲是男性，b基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，D可能；也可能是染色体结构发生部分缺失，少了一个基因b，C可能，也有可能染色体数目发生缺失，b所在染色体缺失，B可能；但基因突变不会改变基因的数量，只会改变基因的种类，所以A不可能。答案：A4. xx甘肃一诊下列关于基因重组的说法，错误的是（）A. 减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间交叉互换可导致基因重组B. 基因重组能够产生新的基因型C. 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组D. 一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能解析：本题考查基因重组的概念和发生。减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，造成控制不同性状的基因间重新组合，A错；基因重组不能形成新的基因但可形成新的基因型，B正确；C选项符合基因重组的定义，正确；基因重组一般发生在减数分裂过程中的四分体时期和同源染色体分离的时期，不发生在有丝分裂过程中，所以花药中可见根尖中不可见，D正确。答案：A5. xx湖南模拟下列有关生物变异的叙述中，正确的是（）A. 基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离B. 三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体畸变，它们与二倍体西瓜属同一物种C. 基因突变、基因重组和染色体结构变异都可能引起DNA碱基序列的改变D. 花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体畸变均有可能发生解析：杂合子Aa只有一对等位基因，基因重组至少要有两对等位基因，Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因分离，A错误；三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，三倍体西瓜不可育，与二倍体不是同一个物种，B错误；基因突变的结果便是导致基因结构改变，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，可以实现基因重组，引起DNA碱基序列的改变，染色体结构变异中的易位、倒位等类型也可引起DNA碱基序列的改变，C正确；花药离体培养过程中细胞增殖方式是有丝分裂，没有基因重组，D错误。答案：C6. 若某正常染色体为，则下列选项中，可能导致个体某种性状的表现增强的是（）ABCDXiniYABiCDFiii(ZZDOCDJAABCDEETillFABPEC?uzxxZD(口3CD解析：A为易位，B为缺失，C为重复，D为倒位。由于重复可以使染色体上多出与某一片段基因相同的片段，因而可能会导致个体某种性状的表现增强，故C正确。答案：C7. xx安徽六校教研测试果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。II号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条II号染色体的翻翅果蝇和缺失1条II号染色体正常翅果蝇杂交，则关于F的判断不正确的是（）A. 染色体数正常的果蝇占1/3B. 翻翅果蝇占2/3C. 染色体数正常的翻翅果蝇占2/9D. 染色体数正常的翻翅果蝇占1/3解析：缺失1条II号染色体的翻翅果蝇可表示为AO,缺失1条II号染色体的正常果蝇可表示为aO，二者交配后代基因型为1/3Aa、1/3A0、1/3a0,故只有C项错误。答案：C8. xx顺义区一模在某二倍体作物育种时，将、两个植株杂交得到，将再做如图所示处理。下列分析错误的是（）多次射线处理种子介”3经多次选育植株自然生长植株理-植株植株k植株伽苗秋水仙素植株A. 一过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合B. 在一的育种过程中所依据的遗传学原理是染色体变异C. 植株不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱D一过程为单倍体育种，植株自交后代不会发生性状分离解析：由到过程是诱变育种，会发生基因突变，A错误；由于植株是多倍体，所以由和杂交得到的育种过程中，遵循的主要原理是染色体数目变异，B正确；植株是三倍体，其不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，C正确；一过程为单倍体育种，植株为纯合体，其自交后代不会发生性状分离，D正确。答案：A9. xx湛江一模下列有关叙述正确的是（）A. 人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程B. 人类基因组计划只需测定人的1个染色体组的基因序列C. 人类的基因组文库只包含一个城市中全部人的全部基因D. 人类的基因库仅含有男性的全部基因解析：人类基因组计划是测定人类基因组DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，A正确；人类基因组计划测定的是24条染色体上的基因序列，B错误；人类基因组文库是指贮存人类所有基因的细菌菌群，C错误；人类的基因库是指地球上所有人类所含的全部基因的总和,D错误。答案：A10. xx陕西咸阳二模关于生物遗传变异的叙述，正确的是（）A. 基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B. 若某生物精原细胞含有n对等位基因，则其产生的配子的基因型种类为2nC. 人工诱导多倍体方法很多，目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞D. 染色体结构发生变异则染色体上基因的数目、种类或排列顺序会发生改变解析：本题考查遗传和变异的相关知识。基因也可以通过控制结构蛋白的合成直接控制生物体的性状，A错误；若n对等位基因位于n对同源染色体上则产生配子的基因型为2n种，否则少于2n种，B错误；目前最常用最有效诱导多倍体的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，C错误；染色体结构发生变异后，位于染色体上的基因的数目、种类和排列顺序可能发生改变，D正确。答案：Dll.xx盐城三模北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食，臭虫需要用锋利的喙刺穿果实，据统计，喙长如图1所示；1920年，有人从亚洲引进平底金苏雨树，其果实的果皮比较薄，据统计，到1980年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。下列有关叙述错误的是()图1图2A. 平底金苏雨树与臭虫间发生了共同进化B. 平底金苏雨树与当地植物存在竞争关系C. 臭虫体内控制喙长度的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树D. 生活在无患子科植物和平底金苏雨树上的臭虫间形成了地理隔离解析：平底金苏雨树与臭虫是捕食关系，相互影响，共同进化，A正确；平底金苏雨树与当地植物争夺空间资源等，存在竞争关系，B正确；突变是不定向的，引进平底金苏雨树实质是对臭虫体内控制喙长度的基因进行选择，C正确；生活在无患子科植物和平底金苏雨树上的臭虫时间不同，D错误。答案：D12. xx唐山二模某植株上一枝条发生多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是()A. 染色体片段缺失或染色体非整倍性变异B. 单个基因突变或基因重组C. 基因重组或染色体整倍变异D. 染色体倒位或易位解析：题意表明，该枝条发生了多项性状改变，且均为显性变为隐性，由于基因突变和基因重组都是以单个基因为单位，所以排除B、C两项；染色体倒位或易位，原来的基因还在，不会由显性性状变为隐性性状。杂合个体中染色体片段缺失或某一条缺失，导致该染色体(或片段)上显性基因缺失，从而表现出其同源染色体的隐性性状，A正确，D错误。答案：A13. xx浙江金华十校联考下图是某转基因抗虫水稻培育流程图，下列有关分析错误的是()A. 毒蛋白基因的获得需要DNA连接酶B. 过程所依据的理论基础之一是DNA分子结构的相似性C. 该基因工程的基本原理是让毒蛋白基因在宿主细胞中稳定和高效的表达D. 过程依据细胞的全能性原理解析：目的基因的获取需要限制性核酸内切酶，不需要DNA连接酶，A错误；表示目的基因和运载体结合，理论基础就是DNA分子结构的相似性，B正确；该基因工程的基本原理是让毒蛋白基因在宿主细胞中稳定和高效的表达，C正确；表示植物组织培养，原理为植物细胞的全能性，D正确。答案：A14. 下图为利用纯合高秆(D)和抗病(E)水稻和纯合矮秆(d)易染病(e)水稻快速培育优良品种纯合矮秆抗病水稻(ddEE)的示意图，下列有关此图叙述正确的是()DDEEddeeDdEe(FJDEDEDDEEDeDeDDeedEdEddEE-iddEEdededdee(花药)(单倍体)A. 过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B. 过程中非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂前期C. 过程获得植株为单倍体，单倍体就是指体细胞中含有一个染色体组的个体D. 获得无子番茄所用原理与过程相同解析：过程表示两个纯合亲本杂交，从而使子一代具有控制不同优良性状的基因，A正确；非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，B项错误；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体，不一定只含一个染色体组，C项错误；无子番茄的获得是在未受精的雌蕊柱头上涂上一定浓度的生长素，而过程是抑制纺锤体的形成，致使染色体不能分到两个子细胞，从而使染色体数目加倍，二者原理不相同，D项错误。答案：A15. xx山东淄博月考植物基因D控制蛋白质的合成。研究发现，在基因D中插入某小段DNA序列后，植物出现了性状的改变。该变异()A. 使控制合成蛋白质的结构发生了改变B. 破坏了基因中遗传信息的传递与表达C. 导致染色体中基因数目与次序的变化D. 导致种群基因库和生物进化方向的改变解析：本题考查生物的变异和进化相关知识。依题意，基因D内部插入某小段DNA序列，导致性状改变，说明基因D发生了突变，从而使基因D控制合成的蛋白质结构发生改变，A正确；基因D突变后引起性状的改变，但并未影响基因D中遗传信息的传递与表达，B错误；基因突变不会引起染色体中基因数目和次序的改变，C错误；基因突变是不定向的，自然选择导致种群基因库和生物进化方向改变，D错误。答案：A16. xx马鞍山检测为获得果实较大的四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”。下列叙述错误的是()A. “嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B. “嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子C. “嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D. “嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体解析：秋水仙素是通过抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍，而在细胞分裂过程中，并不是同步的，这样，就形成了染色体加倍的细胞和没有加倍的细胞，A正确；嵌合体植株有4N细胞，染色体数为76条，故可产生有38条染色体的配子，B正确；嵌合体含有2N和4N细胞，故不同花传粉可形成三倍体的子代，C正确；嵌合体含有2N和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76，由于根尖分生区细胞不进行减数分裂，所以，不能产生含19条染色体的配子，D错误。答案：D17. xx南通第一次调研下图中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因,a、b为基因间的间隔序列。相关叙述正确的是()ab丨丨mn1A. 一个细胞中，m、n、l要么同时表达，要么同时关闭B. 若m中缺失一个碱基对，则n、l控制合成的肽链结构会发生变化C. a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸D. 不同人a、b段包含的信息可能不同，可作为身份识别的依据之一解析：一个细胞中，存在基因的选择性表达，所以m、n、l可能同时表达，可能同时关闭，可能一个或两个表达，A错误；若m中缺失一个碱基对，会导致m基因结构的改变，该基因控制合成的肽链结构可能会发生变化，m中缺失一个碱基对，对n、l基因没影响，所以肽链结构不变，B错误；a、b为基因间的间隔序列，实质是DNA，所以a、b段的基本组成单位是脱氧核苷酸，C错误；不同人的DNA序列不同，可作为身份识别的依据之一，D正确。答案：D18. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法图中