旱生植物研究学习教案

会计学1旱生植物研究旱生植物研究(ynji)第一页，共38页。它的研究涉及形态解剖学、生理学、生态学及分子生物学等诸多方面。第1页/共37页第二页，共38页。旱生植物中生植物水生植物第2页/共37页第三页，共38页。抗旱性较强的植物具有以下一些形态和生理特征：第3页/共37页第四页，共38页。第4页/共37页第五页，共38页。一、根的变化一、根的变化 二、茎的适应二、茎的适应三、叶的异常三、叶的异常四、特化结构四、特化结构五、轴器官五、轴器官(qgun)具有典型的旱具有典型的旱生特征生特征第5页/共37页第六页，共38页。生植物中还可以发现皮层中分布有石细胞，但是它们的生理功能还不清楚。第6页/共37页第七页，共38页。第7页/共37页第八页，共38页。第8页/共37页第九页，共38页。第9页/共37页第十页，共38页。沙拐枣沙拐枣第10页/共37页第十一页，共38页。第11页/共37页第十二页，共38页。第12页/共37页第十三页，共38页。生活的木纤维的存在(cnzi)，因此，这一直是植物解剖学上的一个争论的问题。第13页/共37页第十四页，共38页。皮毛。旱生植物无腺表皮毛的作用 。人们常常认为它们是保护和防止下面水分的丧失。毛状体加厚的细胞壁很难被穿透 ，从而表明旱生植物的表皮具有良好的隔水保水功能。但是 ，也有一些人认为 ，毛状体是水分丧失的征兆 ，而不是减少水分蒸发作用的结构。毛状体可能有绝热作用 ，避免叶肉组织过热。第14页/共37页第十五页，共38页。风沙具有重要意义。Lyshede 研究旱生叶表皮细胞外壁后发现 ，旱生叶的角化层具纤维素及果胶质通道 ，不但能抑制水分散失 ，而且可以吸收和粘住水分而膨胀 ，植物只有在蒸发的拉力大于粘着力时才释放水分。角质层表面双折射的蜡质小片 ，阻断各向同性物质 ，减少水分和物质的丧失。第15页/共37页第十六页，共38页。:化枝每平方毫米上气孔数目与中生植物叶子上的大致相近 ，这可能说明(shumng)同化枝具有较高的光合作用效率 ，光合作用效率的提高可能也是一种抵抗干旱的非常重要的因素。第16页/共37页第十七页，共38页。第17页/共37页第十八页，共38页。第18页/共37页第十九页，共38页。或萎焉 ，降低表面积，减少水分的丧失。赵翠仙(1981)在研究沙生植物解剖结构时，认为沙生植物表面积/ 体积比普遍小于中生植物，这是沙生植物对干旱缺水的环境的适应，将蒸腾作用减少到最低限度。关于这一观点 。第19页/共37页第二十页，共38页。和变态两亚类) 、 多浆、 薄叶、 卷叶和硬叶植物。第20页/共37页第二十一页，共38页。排列紧密的栅栏组织 ，叶肉有较好的分化，常常具有几层栅栏组织，海绵组织不发达 ，或只有栅栏组织。旱生植物(zhw)普遍具有高度发育的栅栏组织 ，这是区别于中生植物(zhw)的重要的旱性结构特征之一。第21页/共37页第二十二页，共38页。第22页/共37页第二十三页，共38页。第23页/共37页第二十四页，共38页。能 ，保护维管组织免受干旱(gnhn)。只有具有同化枝的植物茎的皮层与中柱的比率较大 ，髓较窄。第24页/共37页第二十五页，共38页。地下部分的发展及疏导组织的完善和进化。第25页/共37页第二十六页，共38页。凝集，并能忍受高温。原生质弹性大，抗机械损伤能力强。第26页/共37页第二十七页，共38页。抗旱性能力越强。抗旱性能力越强。第27页/共37页第二十八页，共38页。第28页/共37页第二十九页，共38页。并将胞外信号转为胞内信号，从而触发相应的信号途径。第29页/共37页第三十页，共38页。第30页/共37页第三十一页，共38页。过形态变化、渗透调节、气穴现象、光合作用、水分利用效率、脱落酸以及分子机理等各方面来响应干旱胁迫，同时，由于各耐旱(nai hn)机理相互制约，使植物对干旱的应答呈现为多方面综合反应的过程。第31页/共37页第三十二页，共38页。(nuclear localization signa， NLS)这4个功能区组成。第32页/共37页第三十三页，共38页。第33页/共37页第三十四页，共38页。40AP2/EREBP(该家族分为该家族分为AP2和和EREBP两个亚族。两个亚族。第34页/共37页第三十五页，共38页。第35页/共37页第三十六页，共38页。第36页/共37页第三十七页，共38页。感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)。第37页/共37页第三十八页，共38页。